TH38464A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทม - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทมInfo
- Publication number
- TH38464A TH38464A TH9901000411A TH9901000411A TH38464A TH 38464 A TH38464 A TH 38464A TH 9901000411 A TH9901000411 A TH 9901000411A TH 9901000411 A TH9901000411 A TH 9901000411A TH 38464 A TH38464 A TH 38464A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aminocaproamide
- aminocaproate
- aminocaproic acid
- esters
- weight percent
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/03/42) กรรมวิธีเพื่อเตรียม เอปซิลอน-คาโพรแลคแทม ที่เริ่มต้นจากของผสมเริ่มต้นที่มี 6-อะมิโนคา โพรเอต เอสเทอร์ ซึ่งในขั้นแรก (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ถูกเปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคา- โพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ โดยการทำปฏิกิริยากับน้ำในสภาพมีแอมโมเนีย ที่ อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 250 องศาเซลเซียส พร้อมกับการกำจัดแอลกอฮอล์อีกครั้งต่างหากหรือใน คราวเดียวกันนี้ และในขั้นตอนต่อมา (2) 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ถูกทำให้เป็นวงที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น, เกี่ยวกับเรื่องนี้ในขั้นตอนที่ (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ เปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ในสภาพมีปริมาณสูงกว่า 2 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ 25 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ NH3 (อย่างสัมพันธ์กับ ปริมาณรวมของสารประกอบอินทรีย์ น้ำ และแอมโมเนีย ที่มีในขั้นตอน (1)) กรรมวิธีเพื่อเตรียม E-คาโพรแลคแทม ที่เริ่มต้นจากของผสมเริ่มต้นที่มี 6-อะมิโนคา โพรเอต เอสเทอร์ ซึ่งในขั้นแรก (1) 6-อะมิโนคาโพรเอตเอสเทอร์ถูกเปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคา โพรอิก แอซิดและ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ โดยการทำปฏิกิริยากับน้ำในสภาพมีแอมโมเนีย ที่ อุณหภูมิระหว่าง 50และ 250 องศาเซลเซียส พร้อมกับการกำจัดแอลกอฮอล์อีกครั้งต่างหากหรือใน คราวเดียวกันนี้ และในขั้นตอนต่อมา (2) 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ถูกทำให้เป็นวงที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น เกี่ยวกับเรื่องนี้ในขั้นตอนที่ (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ เปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ในสภาพมีปริมาณสูงกว่า 2 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ 25 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ NH3 (อย่างสัมพันธ์กับ ปริมาณรวมของสารประกอบอินทรีย์ น้ำ และแอมโมเนียม ที่มีในขั้นตอน (1)
Claims (7)
1.กรรมวิธีเพื่อเตรียม E-คาโพรแลคแทม จากของผสมเริ่มต้นที่มี 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ ซึ่งในขั้นตอนแรก (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์เปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโน คาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ โดยการทำปฏิกิริยากับน้ำโดยมีเเอมโมเนียมอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 250 องศาเซลเซียส, พร้อมกับการกำจัดแอลกอฮอล์อีกครั้งต่างหากหรือ ในคราวเดียวกันนี้ และในขั้นตอนต่อมา(2) 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ถูกทำให้เป็นวงที่อุณหภูมิสูง แสดงลักษณะที่ว่าในขั้นตอน (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ ถูกเปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6- อะมิโนคาโพรเอไมด์ในสภาพมีปริมาณมากกว่า 2 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ 25 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ NH3 อยู่ด้วย(เทียบกับปริมาณ ของสารประกอบอินทรีย์ น้ำ เเละเเอมโมเนียม ที่มีในขั้นตอน (1)
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ขั้นตอนเเรก (1) จะถูกดำเนิกนาร โดยมีเเอมโนเนียม 5-15 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์อยู่ด้วย
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ คือ C1-C6 อัลคิล 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเตอร์
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า อุณหภูมิในขั้นตอน(1) คือ ระหว่าง 60 เเละ 160 องศาเซลเซียส
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-4 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ของผสมเริ่มต้นประกอบรวมด้วยสารผสมของสารประกอบอินทรีย์ที่มี 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเตอร์ ระหว่าง 0.5 เเละ 100 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ 6-อะมิโนโพรอก เเอซิด 0 เเละ 30 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ 0 เเละ 50 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ คาโพรเเลคเเทม 0 เเละ 50 น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ เเละโอลิโกเมอร์ของ 6-อะมิโนคาโพรอิก เเอซิด เเละ 6- อะมิโนคาโพรเอไมด์ 0 เเละ 30 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ ซึ่งรวมเเล้วส่วนเหล่านี้มีจำนวนจนถึง 100 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ สารประกอบอินทรีย์
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ปริมาณของ 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ เเละถ้าจะมี 6-อะมิโนคาโพรอิก เเอซิด 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ คาโพรเเลคเเทม เเละ โอลิโกเมอร์ของ 6-อะมิโนคาโพนอิก เเอซิด เเละ6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ในของผสมเริ่มต้นก็จะอยู่ ระหว่าง 0.5 เเละ 50 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ ของสารประกอบอินทรีย์
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ขั้นตอนต่อไปนี้ดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง a) การทำปฏิกิริยาของ 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ กับน้ำโดยที่มี 2 ถึง 25 น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ของเเอมโมเนียมอยู่ด้วย b) การเเยกเเอลกอฮอล์ออกจากของผสมเอเควียส c)การนำของผสมเอเควียสที่ได้เข้าสู่การทำปฏิกิริยา ซึ่งจะเกิดการทำให้เป็นวงขึ้น เเละ d) การเเยก คาโพรเเลคเเทมออกจากของผสมที่ออกมาจากส่วนที่เกิดปฏิกิริยา การทำให้เป็นวง
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38464A true TH38464A (th) | 2000-05-31 |
| TH38464A3 TH38464A3 (th) | 2000-05-31 |
| TH34583C3 TH34583C3 (th) | 2012-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960705776A (ko) | 카프로락탐의 제조 방법(process for manufacturing caprolactam) | |
| KR20010041867A (ko) | 미정제의 ε-카프로락탐의 연속적인 정제방법 | |
| US3336298A (en) | Separation of lactams from a strong sulphuric acid medium | |
| US3988319A (en) | Process for producing caprolactam from 6-aminocaproic acid | |
| EP1083189A4 (en) | STABILIZED FLUORINATED POLYMER AND METHOD OF STABILIZING THE SAME | |
| RU2180900C2 (ru) | Способ обработки реакционного потока при выделении лактамов | |
| TH34583C3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทม | |
| TH38464A3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทม | |
| KR101431845B1 (ko) | 개선된 색상 품질을 갖는 ｎ-알킬락탐의 제조 방법 | |
| ATE264300T1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von einem wässerigen gemisch von epsilon-caprolactam und epsilon-caprolactamvorläufern | |
| US3077478A (en) | 5-hydrocarbon-amino-2-pyrrolidinones and piperidones | |
| US3022293A (en) | Novel ethylenic compounds | |
| US3708472A (en) | Process for cleaving 2-nitrocyclohexanone using 6-aminocaproic acid as a catalyst | |
| GB1188216A (en) | Improvement in process for preparing a Lactam | |
| KR920009789A (ko) | 카프로락탐 및 라우로락탐의 제조방법 | |
| MY134583A (en) | Process for the preparation of -caprolactam from a mixture comprising 6-aminocaproamide and/or oligomers | |
| US2769807A (en) | Production of caprolactam | |
| TH51863A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโปรแลคทัม | |
| TH31226B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม เอปซิลอน-คาโปรแลคทัม | |
| Euerby et al. | Methylthio activating groups in the synthesis of isoquinolines | |
| US3507856A (en) | Purification of caprolactam obtained by nitrosation of cyclohexyl compounds | |
| US3684797A (en) | Purification of laurolactam | |
| Laurent et al. | Fast synthesis of amino acid salts and lactams without solvent under microwave irradiation | |
| KR100762055B1 (ko) | ε-카프로락탐의 제조방법 | |
| EP0314163A3 (en) | Process for the preparation of 6,11-dihydro-5h-pyrido(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-5-one |