TH38463A - กระบวนการสำหรับการเตรียมแอลกอฮอลชนิดอิ่มตัว - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมแอลกอฮอลชนิดอิ่มตัวInfo
- Publication number
- TH38463A TH38463A TH9801004557A TH9801004557A TH38463A TH 38463 A TH38463 A TH 38463A TH 9801004557 A TH9801004557 A TH 9801004557A TH 9801004557 A TH9801004557 A TH 9801004557A TH 38463 A TH38463 A TH 38463A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- preparation
- condensation
- proportional
- saturated alcohol
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (02/02/42) กระบวนการครั้งนี้สำหรับการเตรียมแอลกอฮอลชนิดอิ่มตัว ประกอบด้วยการควบแน่นแบบอัลดอลของ อัลคิล เมทิล คีโตน ซึ่ง มี 6-8 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ เบตา-คาร์บอนอะตอม กับอัลดีไฮด์ซึ่งมี 4-15 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ เป็นสัดส่วนกับ-คาร์บอนอะตอม ให้ฟอร์มเป็น เป็นสัดส่วนกับ,เบตา-คีโตนชนิดไม่อิ่มตัวและ ตามด้วยการไฮโดรจีเนชั่นของ เป็นสัดส่วนกับ,เบตา-คีโตนชนิดไม่อิ่มตัวเพื่อให้เป็นแอลกอฮอล, โดยที่การควบ แน่นแบบ อัลดอลถูกกระทำที่อุณหภูมิ 60-130 องศาเซลเซียส ใน ที่มีสารละลายน้ำของไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไล ความแรง 30-55 % กระบวนการจะแสดงการเกิดขึ้นของผลพลอยได้น้อยมาก กระบวนการครั้งนี้สำหรับการเตรียมแอลกอฮอล์ชนิดอิ่มตัวประกอบด้วยการควบแน่นแบบอัลคอลของอัลคิล เมทิล ดีโตน ซึ่ง มี 6-8 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ (สูตร) โดยที่การควบ แน่นแบบอัลคอลถูกกระทำที่อุณหภูมิ 60-130 องศาเซลเซียส ใน ที่มีสารละลายน้ำของไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไล ความแรง 30-55% กระบวนการจะแสดงการเกิดขึ้นของผลพลอยได้น้อยมาก
Claims (2)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมแอลกอฮอล์ชนิดอิ่มตัว ประกอบด้วย 1) การควบแน่นแบบอัลคอลของอัลคิล เมทิล ดีโคน ซึ่งมี 6-8 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ (สูตร) 2) ตามด้วยการไฮโดรจีนเนชั่นของ (สูตร) เพื่อให้แอลกอฮอล์ ชนิดที่อิ่มตัว โดยที่การควบแน่นแบบอัลคอลถูกกระทำที่อุณหภูมิ 60-130 องศาเซลเซียส ที่ให้ผลดีคือ 80-120 องศาเซลเซียม ในที่มี สารละลายน้ำของไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไลความแรง 30-55% ที่ ให้ผลดีคือ 40-50%
2. กระบวนการเช่นเดียวกับที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่น้ำที่ฟอร์มขึ้นในการควบแน่นแบบอัลคแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38463A true TH38463A (th) | 2000-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2027713T3 (es) | Poliacetales, procedimiento para su obtencion a partir de dialdehidos y acidos poliolcarboxilicos y empleo de los poliacetales. | |
| MXPA03000205A (es) | Alcoholes tensioactivos secundarios de c10-c128. | |
| US6313354B1 (en) | Method for producing aromatic aldehydes | |
| TH38463A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมแอลกอฮอลชนิดอิ่มตัว | |
| AR241160A2 (es) | Procedimiento para la preparacion de (r)-(-)-2,2'-dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol | |
| US4758548A (en) | Novel aliphatic aldehydes and their preparation | |
| DK0919532T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af mættede alkoholer | |
| KR980700949A (ko) | 방향족 히드록시 화합물의 염 및 이를 광택제로서 사용하는 방법(salts of aromatic hydroxyl compounds and their use as brighteners) | |
| Brandsma et al. | Reduction of Acetylenic Compounds to (E)‐Olefins by Alkali Metals–An Investigation of the Scope | |
| Citterio et al. | Polar effects in free-radical reactions. A new type of homolytic aromatic alkylation by silver catalyzed oxidation of acetone by peroxydisulphate in the presence of olefins. | |
| GB446026A (en) | Improvements in the production of aliphatic organic compounds | |
| Shi et al. | Synthesis of Aldehydes from Carboxylic Acids via 2-Imidazolines | |
| Cristol et al. | Dehydrochlorination of 1-trichloro-2-o-chlorophenyl-2-p-chlorophenylethane (o, p'-DDT isomer) | |
| US3446857A (en) | Process of preparing fluorodinitroethanol or fluorodinitromethane from fluorotrinitromethane | |
| US3470241A (en) | Cyclopropane intermediates for irones | |
| SJÖBERG et al. | Methylsulfinyl Carbanion | |
| US2773904A (en) | Preparation of aralkyl ketones | |
| Hennion et al. | Acetylenic Alcohols from α, β-Unsaturated Aldehydes and Ketones1 | |
| US4358614A (en) | Preparation of α- and β-cyclocitral, and the N-methylaldimines of these compounds | |
| Jones et al. | Bieugenol in a Commercial Geraniol1 | |
| GB853266A (en) | 1,3-butylene glycol | |
| Bourne et al. | 596. The 2: 3–4: 5-di iso propylidene derivatives of aldehydo-L-xylose and L-xylitol | |
| Butz | The Dehydration of 1, 5-Hexadiene-3-ol to 1, 3, 5-Hexatriene and 1, 3-Cyclohexadiene1 | |
| Zuffanti et al. | Generalized acids and bases in organic chemistry. I. Catalytic condensation of aldehydes | |
| Kolobielski | Homogeneous nonionic detergent pn-Nonylphenoxydecaethoxyethanol |