TH38463A - Process for the preparation of saturated alcohol - Google Patents
Process for the preparation of saturated alcoholInfo
- Publication number
- TH38463A TH38463A TH9801004557A TH9801004557A TH38463A TH 38463 A TH38463 A TH 38463A TH 9801004557 A TH9801004557 A TH 9801004557A TH 9801004557 A TH9801004557 A TH 9801004557A TH 38463 A TH38463 A TH 38463A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- preparation
- condensation
- proportional
- saturated alcohol
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (02/02/42) กระบวนการครั้งนี้สำหรับการเตรียมแอลกอฮอลชนิดอิ่มตัว ประกอบด้วยการควบแน่นแบบอัลดอลของ อัลคิล เมทิล คีโตน ซึ่ง มี 6-8 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ เบตา-คาร์บอนอะตอม กับอัลดีไฮด์ซึ่งมี 4-15 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ เป็นสัดส่วนกับ-คาร์บอนอะตอม ให้ฟอร์มเป็น เป็นสัดส่วนกับ,เบตา-คีโตนชนิดไม่อิ่มตัวและ ตามด้วยการไฮโดรจีเนชั่นของ เป็นสัดส่วนกับ,เบตา-คีโตนชนิดไม่อิ่มตัวเพื่อให้เป็นแอลกอฮอล, โดยที่การควบ แน่นแบบ อัลดอลถูกกระทำที่อุณหภูมิ 60-130 องศาเซลเซียส ใน ที่มีสารละลายน้ำของไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไล ความแรง 30-55 % กระบวนการจะแสดงการเกิดขึ้นของผลพลอยได้น้อยมาก กระบวนการครั้งนี้สำหรับการเตรียมแอลกอฮอล์ชนิดอิ่มตัวประกอบด้วยการควบแน่นแบบอัลคอลของอัลคิล เมทิล ดีโตน ซึ่ง มี 6-8 คาร์บอนอะตอมและแตกเป็นกิ่งที่ (สูตร) โดยที่การควบ แน่นแบบอัลคอลถูกกระทำที่อุณหภูมิ 60-130 องศาเซลเซียส ใน ที่มีสารละลายน้ำของไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไล ความแรง 30-55% กระบวนการจะแสดงการเกิดขึ้นของผลพลอยได้น้อยมาก DC60 (02/02/42) This process is for the preparation of saturated alcohol. It consists of alkyl methyl ketone condensation with 6-8 carbon atoms and branching at Beta - carbon atom With aldehydes which have 4-15 carbon atoms and are branched at Is proportional to-carbon atoms to form proportional to, unsaturated beta-ketone and Followed by the hydrogenation of It is proportional to, unsaturated beta-ketone to form alcohol, where aldol tightening is performed at 60-130 ° C in the presence of a hydroxide aqueous solution. Of alkali metals of strength 30-55%, the process shows very little by-product occurrence. This process for the preparation of saturated alcohol consists of alkyl methyldetone condensation with 6-8 carbon atoms and branched at (formula). It was performed at a temperature of 60-130 ° C in the presence of a water solution of 30-55% alkali hydroxide. The process showed very little by-product formation.
Claims (2)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH38463A true TH38463A (en) | 2000-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MXPA03000205A (en) | Secondary c10. | |
US6313354B1 (en) | Method for producing aromatic aldehydes | |
TH38463A (en) | Process for the preparation of saturated alcohol | |
AR241160A2 (en) | Process for the preparation of (r)-(-)-2,2'-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol | |
US4758548A (en) | Novel aliphatic aldehydes and their preparation | |
DK0919532T3 (en) | Process for the preparation of saturated alcohols | |
KR980700949A (en) | SALTS OF AROMATIC HYDROXYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS BRIGHTENERS | |
US4258210A (en) | Process for manufacturing sodium pantothenate | |
Brandsma et al. | Reduction of Acetylenic Compounds to (E)‐Olefins by Alkali Metals–An Investigation of the Scope | |
Citterio et al. | Polar effects in free-radical reactions. A new type of homolytic aromatic alkylation by silver catalyzed oxidation of acetone by peroxydisulphate in the presence of olefins. | |
GB446026A (en) | Improvements in the production of aliphatic organic compounds | |
Shi et al. | Synthesis of Aldehydes from Carboxylic Acids via 2-Imidazolines | |
Cristol et al. | Dehydrochlorination of 1-trichloro-2-o-chlorophenyl-2-p-chlorophenylethane (o, p'-DDT isomer) | |
US3446857A (en) | Process of preparing fluorodinitroethanol or fluorodinitromethane from fluorotrinitromethane | |
US3470241A (en) | Cyclopropane intermediates for irones | |
Hennion et al. | Acetylenic Alcohols from α, β-Unsaturated Aldehydes and Ketones1 | |
GB853266A (en) | 1,3-butylene glycol | |
Bourne et al. | 596. The 2: 3–4: 5-di iso propylidene derivatives of aldehydo-L-xylose and L-xylitol | |
Butz | The Dehydration of 1, 5-Hexadiene-3-ol to 1, 3, 5-Hexatriene and 1, 3-Cyclohexadiene1 | |
Zuffanti et al. | Generalized acids and bases in organic chemistry. I. Catalytic condensation of aldehydes | |
Kolobielski | Homogeneous nonionic detergent pn-Nonylphenoxydecaethoxyethanol | |
AYRES et al. | REARRANGEMENT OF N-TRIPHENYLMETHYL-O-BENZYLHYDROXYLAMINE BY MEANS OF POTASSIUM AMIDE OR BORON TRIFLUORIDE | |
WO2023097322A3 (en) | Skin care composition | |
Powell et al. | The Condensation of 2-Butanone with Aldehydes of the Type RR'CHCHO1, 2 | |
Taylor | The representation of electronically-excited intermediates in photochemical reactions |