TH37500A - อนุพันธ์ซิส-ซับสทิทิวเทด ซับสทิทิวเทด อะมิโนไซโคลแอลคิล พิร์โรลิอีน - Google Patents
อนุพันธ์ซิส-ซับสทิทิวเทด ซับสทิทิวเทด อะมิโนไซโคลแอลคิล พิร์โรลิอีนInfo
- Publication number
- TH37500A TH37500A TH9801001816A TH9801001816A TH37500A TH 37500 A TH37500 A TH 37500A TH 9801001816 A TH9801001816 A TH 9801001816A TH 9801001816 A TH9801001816 A TH 9801001816A TH 37500 A TH37500 A TH 37500A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- hydrates
- compound
- salt
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/08/41) สารต่อต้านจุลินทรีย์ ที่มีความว่องไวในการต่อต้านจุลินทรีย์ และมีความปลอดภัย ที่ดีเยี่ยม สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (I) , เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น; (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิล; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิล; R3 และ R5, แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทน หมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม , หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิล, หรือหมู่แอลคิลไธโอ ; R6 และR7, แต่ละตัวเป็น อิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล ; n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R4 และหมู่ แทนที่บนพิร์โรลิดีน ริง ที่มีสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; และ Q แทนส่วนของโครงสร้าง ซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้ ที่มีหมู่แทน ที่ต่าง ๆ หลายชนิด: (สูตรเคมี) สารต่อต้านจุลินทรีย์ ที่มีความว่องไวในการต่อต้านจุลินทรีย์และมีความปลอดภัยที่ดีเยี่ยม สารประกอบซึ่งเขียน แทนได้โดยสูตร (I), เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่า นั้น; (สูตรเคมี)ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ แอลคิล: R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ แอลคิล; R3 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทนหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิล, หรือ หมู่แอลคิลไธโอ; R6 และ R7, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล; n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R4 และหมู่แทนที่บนพิร์โรลิตีนริง ที่มีสูตรต่อไป นี้: (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; และ Q แทนส่วนของโครง สร้างซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้ ที่มีหมู่แทนที่ต่าง ๆ หลาย ชนิด; (สูตรเคมี)
Claims (1)
1.สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (I), เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น; (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่าหมู่แอลคิลที่กล่าวมา แล้ว อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือก ได้จากพวกที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคอกซิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R3 และ R5 แต่ ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทนหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ แอลคิล ไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่า หมู่ แอลคิลที่กล่าวแล้ว อาจมีหมู่ แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ ประกอบด้ยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และหมู่แอลคอกซิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; และ R4 และหมู่แทนที่บนพิร์โรร ลิคีนริง ที่มีสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; R6 และ R7, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; n คือ เลขจำนวนเต็ม จาก 1 ถึง 3 ; และ Q แทนส่วนของโครงสร้างซึ่งเขียนแทนได้ โดยสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) ซึ่ง R8 แทนหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 , หมู่แอลเคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลจิโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซคลิค แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการ แทนตที่ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซคลิค แอลคิลซึ่ง ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; หมู่แอริล ซึ่งได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการ แทนที่, หมู่เฮเทอโรแอริล ซึ่งได้รับการแทนที่หรือไม่ได้ รับการแทนที่, หมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R9 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R9 และ Rx อาจร่วมกับส่วนหนึ่งของนิวเคลียสแม่ก่อ เกิดโครงสร้างไซคลิคซึ่งเลือกมีอะตอมของกำมะถัน เป็นอะตอม ที่ประกอบเป็นโครงสร้างไซคลิคนั้น และเลือกมีหมู่แอลคิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมเป็นหมู่แทนที่; R10 แทนไฮโดร เจนอะตอม, หมู่อ่ะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไธออ, หมู่ เฮโลจิโนเมธิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลเคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลไคนิลที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่าหมู่อะมิโนอาจมีหมู่แทนที่หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ประกอบด้วย หมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่แอลซิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม; X1 แทนเฮโลเจนอะตอม หรือ ไฮโดรเจน อะตอม; A1 แทนไนโตรเจนอะตอม หรือส่วนของโครง สร้าง ซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, หมู่เฮโลจิโนเมธอกซิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลเคนิลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดควาหมูอะมิโนอาจมีหมู่แทน ที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ประกอบ ด้วยหมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมุ่แอซิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม; และ X2 และ X8 อาจร่วมกับส่วนหนึ่งของนิวเคลียสแม่ก่อเกิดโครงสร้างไซคลิค ซึ่งเลือกมีออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม หรือ อะตอมของ กำมะถันเป็นอะตอมที่ประกอบเป็นโครงสร้างไซคลิคนั้น และ เลือกมีหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม เป็นหมู่แทน ที่: โดยกำหนด A2 และ A4 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่ A2 และ A3 มีพันธะอยู่อาจก่อเกิดส่วนของโครงสร้างซึ่งเขียนแทนได้ โดยสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) หรือส่วนของโครงสร้างซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) Y แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่แอเซทอกซิเมธิล, หมู่พิแวโลอิลออก ซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หมู่โคลีน, หมู่ไดเมธิลอะ มิโนเอธิล, หมู่ 5-อินแคนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-แอลคิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกซอล-4-อิลเมธิล, หมู่ 3-แอเซทอก ซิ -2-ออกโซ-บิวทิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิเมธิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม หรือ หมู่เฟนิลแอลคิล ซึ่งประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่เฟนิล 2.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Q ในสูตร (I) มีโครงสร้างที่เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R8, R9, R10, A1, X1 และ Y แต่ละตัวเป็นตามที่กำหนด ไว้ข้างต้น 3.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Q ในสูตร (I) มีโครงสร้างที่เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R8, R9, R10, A1, X1 และ Y แต่ละตัวเป็นตามที่กำหนด ไว้ข้างต้น 4.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 6-คาร์บอกซิ-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล-7-ออกโซ -7H-พิร์โร [1, 2, 3-dc] [1, 4] -เบนซอกซะซิน -10- อิล, เกลือของสารนั้นและไฮเดรตของสารเหล่านั้น 5.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 8-อะ มิโน-6-คาร์บอกซิ-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S) -เมธิล -7- ออกโซ -7H -พิร์โด [1, 2, 3-dc] [1, 4] -เบนซอกซะซิน -10- อิล, เกลือของสารนั้นและไฮเดรตของสารเหล่านั้น 6.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 5-อะ มิโน-3-คาร์บอกซิ-6-ฟลูออโร-1-[2-(S) -ฟลูออโร -1- (R)- ไซ โคลโพรพิล] -1,4- ไดไฮโดร-8- เมธอกซิ -4- ออกโซควิโนลิน -7- เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 7.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่5-อะ มิโน-3-คาร์บอกซิ-6-ฟลูออโร-1-[2-(S) -ฟลูออโร -1- (R)- ไซ โคลโพรพิล] -1,4- ไดไฮโดร-8- เมธิล -4- ออกโซควิโนลิน -7- เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 8.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 3- คาร์บอกซิ -6- ฟลูออโร -1-[2-(S) -ฟลูออโร -1- (R)- ไซโคล โพรพิล]-1,4- ไดไฮโดร-8- เมธอกซิ -4- ออกโซควิโนลิน -7- เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 9.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R41 คือ เฮโลเจน อะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 10.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีน อะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 11.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, เกลือของ สารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 12.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 13.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือฟลูออรีน อะตอม และ n คือ 1 หรือ 2, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น14.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือฟลูออรีน อะตอม และ n คือ 1, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่า นั้น 15.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือ หมู่ เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสาร เหล่านั้น 16.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 คือหมู่ 1,2-ซิส-2- เฮโลจิโนไซโคสโพรพิล, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 17.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 เป็นหมู่ที่ บริสุทธิ์ทางสเทริโอเคมี เกลือของสารนั้น และไฮเดรดของสาร เหล่านั้น 18.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 คือหมู่ (1R, 2S)-2-เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล, เกืลอของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น 19.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 คือหมู่ (1R, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลโพรพิล, เกืลอของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น 20.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ X1 คือเฮโลเจน อะตอม, เกลือของสารนั้น และ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น 21.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่ง เฮโลเจนอะตอมที่กล่าวแล้ว คือ ฟลูออรีนอะตอม, เกลือของสาร นั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 22.สารประกอบตามซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (I) ตามที่ขอถือ สิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งเป็นสารประกอบที่บริสุทธิ์ทางสเทริโอเคมี, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 23.10-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออโร-1-พิร์ โรลิดินิล]-3-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล -7-ออกโซ -7H-พิริโด [1,2,3-dc] [1,4] เบนซอกซะซีน -6-คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่านั้น 24.8-อะมิโน-10-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออ โร-1-พิร์โรลิดินิล]-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล -7-ออกโซ -7H-พิริโด [1,2,3-dc] [1,4] เบนซอกซะซีน -6-คาร์ บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่านั้น 25.5-อะมิโน7-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออ โร-1-พิร์โรลิดินิล]-6-ฟลูออโร-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซ โคลโพรพิล] 1,4-ไดไฮโดร -8- เมธิล -4 ออกโซควิโนลีน -3- คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่า นั้น 26.5-อะมิโน7-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออ โร-1-พิร์โรลิดินิล]-6-ฟลูออโร-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซ โคลโพรพิล] 1,4-ไดไฮโดร -8- เมธอกซิ -4 ออกโซควิโนลีน -3- คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่า นั้น 27.7-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออโร-1-พิร์โร ลิดินิล]-6-ฟลูออโร-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล] 1,4-ไดไฮโดร -8- เมธอกซิ -4 ออกโซควิโนลีน -3- คาร์บอกซิ ลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่านั้น 28.ยาที่มีสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ไฮเดรตของสารนั้น, เกลือของสารประกอบที่กล่าวแล้ว หรือไฮเดรตของเกลือที่กล่าว แล้ว, เป็นสารประกอบแสดงฤทธิ์ 29.สารต่อต้านจุลินทรีย์ที่มีสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ไฮเดรตของสารนั้น, เกลือของสารประกอบที่กล่าวแล้ว หรือไฮเดรตของเกลือที่กล่าวแล้ว, เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ 30.สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสาร นั้น และ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่าหมู่แอลคิลที่กล่าวมา แล้ว อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือก ได้จากพวกที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคอกซิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R3 และ R5 แต่ ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทนหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ แอลคิล ไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่า หมู่ แอลคิลที่กล่าวแล้ว อาจมีหมู่ แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ ประกอบด้ยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และหมู่แอลคอกซิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; และ R4 และหมู่แทนที่บนพิร์โรร ลิคีนริง ที่มีสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; R6 และ R7, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; n คือ เลขจำนวนเต็ม จาก 1 ถึง 3 31.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ เฮโลเจนอะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 32.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีนอะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 33.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 31, ข้อ 31 หรือ ข้อ 32 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, เกลือ ของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 34.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 310, ข้อ 31 หรือ ข้อ 32 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1, เกลือของสาร นั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 35.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีนอะตอมและ n คือ 1 หรือ 2, เกลือ ของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 36.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีนอะตอมและ n คือ 1, เกลือของสาร นั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 37.4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออโร-1-พิร์โรลิ ดีน, เกลือของสารนั้นและไฮเดรตของสารเหล่านั้น (ข้อถือสิทธิ 37 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37500A true TH37500A (th) | 2000-03-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0591528T3 (da) | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinderivat og antiinflammatorisk middel, der indeholder dette | |
| DK1178967T3 (da) | Quinolinderivater som inhibitorer af MEK-enzymer | |
| DE3873612D1 (de) | Dithioacetal-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| ATE50987T1 (de) | Dihydropyridinderivate, deren herstellung und verwendung. | |
| EA200000842A1 (ru) | Бицикло [2.2.1] гептаны и родственные соединения | |
| DK0622361T3 (da) | Heterocykliske forbindelser som bradykininantagonister | |
| WO2003080580A3 (en) | Quinoline derivatives and their use as 5-ht6 ligands | |
| ES482134A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de 1-(3-mercapto- 2-metilpropanoil)-prolil-aminoacido. | |
| KR940014397A (ko) | 비사이클릭 아민 유도체 | |
| RU2004137055A (ru) | Средство против кислотоустойчивых бактерий, содержащее гетероциклические производные бензоксазина в качестве активного компонента | |
| ES534505A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de compuestos de 1, 4-dihidropiridina | |
| FR2669927B1 (fr) | Nouveaux derives de guanidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. | |
| RU2001114213A (ru) | Циклоалкилзамещенное производное аминометилпирролидина | |
| EA200100816A1 (ru) | 2-аминопиридины, содержащие конденсированные кольца в качестве заместителей | |
| FI834791A0 (fi) | Foerfarande foer framstaellning av pyrinderivat | |
| CA2429440A1 (en) | Dehalogeno-compounds | |
| AR026222A1 (es) | Compuestos derivados de acido antranilico | |
| ATE27455T1 (de) | Heterocyclische guanidino-phenylamidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung. | |
| EA200200379A2 (ru) | Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| TH42379A (th) | อนุพันธ์ไซโคลบิวทิแลมีนที่ได้รับการแทนที่ | |
| RU99124203A (ru) | Цис-дизамещенные производные аминоциклоалкилпирролидина | |
| FI834789A0 (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 1,1-difenylpropanolderivat |