TH3748A - การดีไฮโดรจิเนตสารป้อนโดยใช้แคทาลิสท์ - Google Patents
การดีไฮโดรจิเนตสารป้อนโดยใช้แคทาลิสท์Info
- Publication number
- TH3748A TH3748A TH8501000323A TH8501000323A TH3748A TH 3748 A TH3748 A TH 3748A TH 8501000323 A TH8501000323 A TH 8501000323A TH 8501000323 A TH8501000323 A TH 8501000323A TH 3748 A TH3748 A TH 3748A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- butadiene
- butane
- normal
- isobutane
- butene
- Prior art date
Links
Abstract
กระบวนการสำหรับดีไฮโดรจิเนชันสารป้อนซึ่งประกอบด้วยพอโซบิวเทน, นอร์มัล-บิวเทนล และบิวทาไดอีน โดยใชแคทาลิสท์ สำหรับดีไฮโดรเจิเนชันที่แอคทิฟในไอน้ำซึ่งเป็น (ก) ส่วน รองรับที่ถูกแคลไซด์ของส่วนประกอบอลูมิเนตไพเนลอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด (ข) โลหะกลุ่ม VIII อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด (ค) อาจจะมีหรือไม่มีโหละกลุ่ม IA อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิด และ (ง) โลหะกลุ่มดีบุกที่เลือกจากกลุ่มของ ดีบุก,เจอร์เมเนียม และตะกั่ว อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ภายใต้สภาวะดีโฮ โดรจิเนชันเพื่อผลิตกระแสผบิตภัณฑ์ของไอโซบิว เทน,นอร์มัล-บิวเทน, บิวทีน, ไอโซบิวทีน, และบิวทาไดอีน พร้อมด้วยการแยกกระแสผลิตภัณฑ์เพื่อให้ได้ส่วนประกอบสาร ป้อนหมุนเวียนกลับที่มีไอโซบิวเทน, นอร์มัล-บิวเทนและบิวทา ไอดีน ซึ่งถูกหมุนเวียนกลับไปยังเขตปฏิกิริยาพร้อมกับสาร ป้อนใหม่ให้ได้สารป้อนรวมซึ่งมี นอร์มัล-บิวเทน และบิวทาไอ ดีน ซึ่งถูกหมุนเวียนกลับไปยัง เขตปฏิกิริยาพร้อมกับสารป้อนใหม่ให้ได้สารป้อนรวมซึ่งมี นอร์มัล-บิวเทรสูงได้ถึง 20 โมลเปอร์เซนต์และบิวทาไดอีนสูง ได้ถึง 5 โมลเปอร์เซนต์ อาจเลือกกระทำซ้ำการแยกผลิตภัณฑ์ และการหมุนเวียนกลับของสารป้อนไปพร้อมกับสารป้อนใหม่โดย ปราศจากการเกิดผลิตภัณฑ์พลอยได้บิวทาไดอีนในวัฎจักร
Claims (7)
1. วิธีการสำหรับคีไฮโดรจิเนชันสารป้อนของไอโซบิวเทน และนอร์มัลปิวเทธเอผลิตปิวทีน ไอโซปิวทีน และปิวทาไดอีน วิธี การดังกล่าวประกอบด้วย 1) การสัมผัสสารป้อนดังกล่าวในเขตปฏิกิริยาด้วยไอน้ำและแค ทาลิสท์สำหรับการคีไฮจิเนชันที่แอ็คทิฟในไอน้ำภายใต้สภาวะ การคีไฮโดรจิเนชันซึ่งโดยวิธินั้นจะได้กระแสผลิตภัณฑ์ที ประกอบด้วยไอโซปิวเทน นอร์มัล-บิวเทน บิวเทีนไอโซบิวทีนและ บิวทาไดอีน 2) การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ถูกแยกออกซึ่งประกอบด้วย บิวเทีนและไอโซบิวทีน และส่วน ประกอบสารป้อนหมุนเวียนกลับซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน นอร์มัลบิวเทน และบิวทาไดอีนและบิวทีนที่เหลืออยู่ และ 3) การหมุนเวียนกลับสารป้อนหมุนเวียนกลับดังกล่าวพร้อมกับ สารป้อนใหม่ทีประกอบด้วยไอโซบิวเทนและนอร์มัล-บิวเทน ไปยัง เขตปฏิกิริยาในสารป้อนรวมซึ่งมีนอร์มัลบิวเทนสูงได้ถึง 20 โมลเปอร์เซนต์ และบิวทาไดอีนสูงได้ถึง 5 โมลเปอร์เซนต์ ซึ่งโดยวิธีนั้นจะได้กระแสผลิตภัณฑ์รวมที่มีปริมาณของบิว ทาไดอีนเทียบเท่าโดยประมาณกับปริมาณของบิวทาไดอีนที่ผลิต ได้โดยปราศจากการมีอยู่ด้วยของบิวทาไดอีนของสารป้อน แคทา ลิสท์สำหรับการคี ไฮโดรจิเนชันที่แอ็คทีฟในไอน้ำดังกล่าวที่ประกอบด้วย (ก) ตัวรองรับที่ถูกแคลไซน์ของส่วนประกอบอลูมิเนตไพเนลอย่าง น้อยหนึ่งชนิด (ข) โลหะกลุ่ม VIII อย่างน้อยหนึ่งชนิด (ค) พร้อมด้วยหรือปราศจากโลหะกลุ่ม 1A อย่างน้อยหนึ่งชนิด (ง) ดีบุก เจอร์เมเนียมและตะกั่วอย่างน้อยหนึ่งชนิด
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งรวมถึง 4) การแยกกระแสผลิตภัณฑ์รวมดังกล่าวเพื่อผลิตองค์ประกอบ ของสารป้อนหมุนเวียนกลับที่ประกอบด้วย ไอโซบิวเทน นอร์มัล-บิวเทน และบิวทาไดอีน และบิวทีนที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ที่มีบิวทีนและไอโซบิวทีน และ 5) การหมุนเวียนกลับองค์ประกอบสารป้อนหมุนเวียนดังกล่าวไป พร้อมกับสารป้อนใหม่ไปยังเขตปฏิกิริยาเพื่อผลิตกระแสซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวเทน นอร์มัลบิวเทน บิวทีน ไอโซบิวทีน และ บิวทาไดอีนและบิวทีนทีเหลือ
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำ ซ้ำขั้นตอน 4) และ 5) อย่างเป็นอนุกรม จนกระทั่งได้ปริมาณ ของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งแคทาลิสท์รวมถึง โลหะกลุ่ม IA อย่างน้อยหนึ่งชนิด
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนรองรับที่ถูกแคลไซน์เป็นอลูมิเนตสไพเนลของ สังกะสี โลหะกลุ่ม VIII ดังกล่าวเป็นแพททินัมและโลหะกลุ่ม ดีบุกดังกล่าวเป็นดีบุก
6. วิธีการสำหรับดีไฮโดรจิเนชันสารป้อนไอโซบิวเทนและ นอร์มัลบิวเทนเพื่อผลิตบิวทีน ไอโซบิวทีน และบิวทาไดอีน ซึ่งได้ถูกอธิบายไว้ ณ ที่นี้โดยการอ้างอิงถึงตัวอย่าง
7. วิธีการสำหรับผลิตบิวทีนและไอโซบิวทีนจากสารป้อนซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวเทน นอร์มัล-บิวเทน และบิวทาไดอีนและบิว ทีนทีเหลือ ซึ่งได้ถูกอธิบายไว้ ณ ที่นี้โดยอ้างอิงถึงตัว อย่าง (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3748A true TH3748A (th) | 1987-01-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11253844B2 (en) | Oligomerization catalyst and process for the production thereof | |
| US10850261B2 (en) | Oligomerization catalyst and process for the production thereof | |
| US4171320A (en) | Hydrocarbon synthesis from CO and H2 using Ru supported on group VB metal oxides | |
| CA1077067A (en) | Olefins production | |
| DE69502933T2 (de) | Verfahren zur umsetzung von ethylen | |
| UA26063A1 (uk) | Спосіб отримаhhя беhзиhової фракції | |
| US2461147A (en) | Dehydrogenation process | |
| DE1924163A1 (de) | Verfahren zur oxydativen Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen | |
| EP0211985A1 (en) | Catalysts and process for olefin conversion | |
| EP0318282A3 (en) | Olefins production process | |
| EP0297685A1 (en) | Dehydrogenation catalyst | |
| DE1618415A1 (de) | Verfahren zur katalytischen Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen | |
| CA1318656C (en) | Dehydrogenation catalyst | |
| SU869552A3 (ru) | Способ получени стильбена или его алкилпроизводных | |
| JPS6120526B2 (th) | ||
| EP2376225A1 (de) | Variation der zinnimprägnierung eines katalysators zur alkandehydrierung | |
| US4010114A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst | |
| US3830866A (en) | Process for the catalytic conversion of olefins to aromatics | |
| US3781375A (en) | Process for preparation of 1,5-dimethyl naphthalene and/or 1,6-dimethyl naphthalene and catalyst composition to be used for said process | |
| US3766278A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
| US5001291A (en) | Hydrocarbon dehydrogenation reactions | |
| JPH0456013B2 (th) | ||
| DE3508571C2 (th) | ||
| US4692430A (en) | Zinc aluminate double bond isomerization catalyst and process for its production | |
| GB1386886A (en) | Process for reforming crude synthetic fatty acids |