TH3748A - การดีไฮโดรจิเนตสารป้อนโดยใช้แคทาลิสท์ - Google Patents

การดีไฮโดรจิเนตสารป้อนโดยใช้แคทาลิสท์

Info

Publication number
TH3748A
TH3748A TH8501000323A TH8501000323A TH3748A TH 3748 A TH3748 A TH 3748A TH 8501000323 A TH8501000323 A TH 8501000323A TH 8501000323 A TH8501000323 A TH 8501000323A TH 3748 A TH3748 A TH 3748A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
butadiene
butane
normal
isobutane
butene
Prior art date
Application number
TH8501000323A
Other languages
English (en)
Inventor
มารีซ บริงเมเยอร์ นายฟรานซิล
ยูยีน โอลบริส นายไมเคิล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
ฟิลลิปส์ ปิโตรเลียม คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, ฟิลลิปส์ ปิโตรเลียม คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3748A publication Critical patent/TH3748A/th

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับดีไฮโดรจิเนชันสารป้อนซึ่งประกอบด้วยพอโซบิวเทน, นอร์มัล-บิวเทนล และบิวทาไดอีน โดยใชแคทาลิสท์ สำหรับดีไฮโดรเจิเนชันที่แอคทิฟในไอน้ำซึ่งเป็น (ก) ส่วน รองรับที่ถูกแคลไซด์ของส่วนประกอบอลูมิเนตไพเนลอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด (ข) โลหะกลุ่ม VIII อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด (ค) อาจจะมีหรือไม่มีโหละกลุ่ม IA อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิด และ (ง) โลหะกลุ่มดีบุกที่เลือกจากกลุ่มของ ดีบุก,เจอร์เมเนียม และตะกั่ว อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ภายใต้สภาวะดีโฮ โดรจิเนชันเพื่อผลิตกระแสผบิตภัณฑ์ของไอโซบิว เทน,นอร์มัล-บิวเทน, บิวทีน, ไอโซบิวทีน, และบิวทาไดอีน พร้อมด้วยการแยกกระแสผลิตภัณฑ์เพื่อให้ได้ส่วนประกอบสาร ป้อนหมุนเวียนกลับที่มีไอโซบิวเทน, นอร์มัล-บิวเทนและบิวทา ไอดีน ซึ่งถูกหมุนเวียนกลับไปยังเขตปฏิกิริยาพร้อมกับสาร ป้อนใหม่ให้ได้สารป้อนรวมซึ่งมี นอร์มัล-บิวเทน และบิวทาไอ ดีน ซึ่งถูกหมุนเวียนกลับไปยัง เขตปฏิกิริยาพร้อมกับสารป้อนใหม่ให้ได้สารป้อนรวมซึ่งมี นอร์มัล-บิวเทรสูงได้ถึง 20 โมลเปอร์เซนต์และบิวทาไดอีนสูง ได้ถึง 5 โมลเปอร์เซนต์ อาจเลือกกระทำซ้ำการแยกผลิตภัณฑ์ และการหมุนเวียนกลับของสารป้อนไปพร้อมกับสารป้อนใหม่โดย ปราศจากการเกิดผลิตภัณฑ์พลอยได้บิวทาไดอีนในวัฎจักร

Claims (7)

1. วิธีการสำหรับคีไฮโดรจิเนชันสารป้อนของไอโซบิวเทน และนอร์มัลปิวเทธเอผลิตปิวทีน ไอโซปิวทีน และปิวทาไดอีน วิธี การดังกล่าวประกอบด้วย 1) การสัมผัสสารป้อนดังกล่าวในเขตปฏิกิริยาด้วยไอน้ำและแค ทาลิสท์สำหรับการคีไฮจิเนชันที่แอ็คทิฟในไอน้ำภายใต้สภาวะ การคีไฮโดรจิเนชันซึ่งโดยวิธินั้นจะได้กระแสผลิตภัณฑ์ที ประกอบด้วยไอโซปิวเทน นอร์มัล-บิวเทน บิวเทีนไอโซบิวทีนและ บิวทาไดอีน 2) การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ถูกแยกออกซึ่งประกอบด้วย บิวเทีนและไอโซบิวทีน และส่วน ประกอบสารป้อนหมุนเวียนกลับซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน นอร์มัลบิวเทน และบิวทาไดอีนและบิวทีนที่เหลืออยู่ และ 3) การหมุนเวียนกลับสารป้อนหมุนเวียนกลับดังกล่าวพร้อมกับ สารป้อนใหม่ทีประกอบด้วยไอโซบิวเทนและนอร์มัล-บิวเทน ไปยัง เขตปฏิกิริยาในสารป้อนรวมซึ่งมีนอร์มัลบิวเทนสูงได้ถึง 20 โมลเปอร์เซนต์ และบิวทาไดอีนสูงได้ถึง 5 โมลเปอร์เซนต์ ซึ่งโดยวิธีนั้นจะได้กระแสผลิตภัณฑ์รวมที่มีปริมาณของบิว ทาไดอีนเทียบเท่าโดยประมาณกับปริมาณของบิวทาไดอีนที่ผลิต ได้โดยปราศจากการมีอยู่ด้วยของบิวทาไดอีนของสารป้อน แคทา ลิสท์สำหรับการคี ไฮโดรจิเนชันที่แอ็คทีฟในไอน้ำดังกล่าวที่ประกอบด้วย (ก) ตัวรองรับที่ถูกแคลไซน์ของส่วนประกอบอลูมิเนตไพเนลอย่าง น้อยหนึ่งชนิด (ข) โลหะกลุ่ม VIII อย่างน้อยหนึ่งชนิด (ค) พร้อมด้วยหรือปราศจากโลหะกลุ่ม 1A อย่างน้อยหนึ่งชนิด (ง) ดีบุก เจอร์เมเนียมและตะกั่วอย่างน้อยหนึ่งชนิด
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งรวมถึง 4) การแยกกระแสผลิตภัณฑ์รวมดังกล่าวเพื่อผลิตองค์ประกอบ ของสารป้อนหมุนเวียนกลับที่ประกอบด้วย ไอโซบิวเทน นอร์มัล-บิวเทน และบิวทาไดอีน และบิวทีนที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ที่มีบิวทีนและไอโซบิวทีน และ 5) การหมุนเวียนกลับองค์ประกอบสารป้อนหมุนเวียนดังกล่าวไป พร้อมกับสารป้อนใหม่ไปยังเขตปฏิกิริยาเพื่อผลิตกระแสซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวเทน นอร์มัลบิวเทน บิวทีน ไอโซบิวทีน และ บิวทาไดอีนและบิวทีนทีเหลือ
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำ ซ้ำขั้นตอน 4) และ 5) อย่างเป็นอนุกรม จนกระทั่งได้ปริมาณ ของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งแคทาลิสท์รวมถึง โลหะกลุ่ม IA อย่างน้อยหนึ่งชนิด
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนรองรับที่ถูกแคลไซน์เป็นอลูมิเนตสไพเนลของ สังกะสี โลหะกลุ่ม VIII ดังกล่าวเป็นแพททินัมและโลหะกลุ่ม ดีบุกดังกล่าวเป็นดีบุก
6. วิธีการสำหรับดีไฮโดรจิเนชันสารป้อนไอโซบิวเทนและ นอร์มัลบิวเทนเพื่อผลิตบิวทีน ไอโซบิวทีน และบิวทาไดอีน ซึ่งได้ถูกอธิบายไว้ ณ ที่นี้โดยการอ้างอิงถึงตัวอย่าง
7. วิธีการสำหรับผลิตบิวทีนและไอโซบิวทีนจากสารป้อนซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวเทน นอร์มัล-บิวเทน และบิวทาไดอีนและบิว ทีนทีเหลือ ซึ่งได้ถูกอธิบายไว้ ณ ที่นี้โดยอ้างอิงถึงตัว อย่าง (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, รูป)
TH8501000323A 1985-06-18 การดีไฮโดรจิเนตสารป้อนโดยใช้แคทาลิสท์ TH3748A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH3748A true TH3748A (th) 1987-01-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11253844B2 (en) Oligomerization catalyst and process for the production thereof
US10850261B2 (en) Oligomerization catalyst and process for the production thereof
US4171320A (en) Hydrocarbon synthesis from CO and H2 using Ru supported on group VB metal oxides
CA1077067A (en) Olefins production
DE69502933T2 (de) Verfahren zur umsetzung von ethylen
UA26063A1 (uk) Спосіб отримаhhя беhзиhової фракції
US2461147A (en) Dehydrogenation process
DE1924163A1 (de) Verfahren zur oxydativen Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen
EP0211985A1 (en) Catalysts and process for olefin conversion
EP0318282A3 (en) Olefins production process
EP0297685A1 (en) Dehydrogenation catalyst
DE1618415A1 (de) Verfahren zur katalytischen Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen
CA1318656C (en) Dehydrogenation catalyst
SU869552A3 (ru) Способ получени стильбена или его алкилпроизводных
JPS6120526B2 (th)
EP2376225A1 (de) Variation der zinnimprägnierung eines katalysators zur alkandehydrierung
US4010114A (en) Oxidative dehydrogenation catalyst
US3830866A (en) Process for the catalytic conversion of olefins to aromatics
US3781375A (en) Process for preparation of 1,5-dimethyl naphthalene and/or 1,6-dimethyl naphthalene and catalyst composition to be used for said process
US3766278A (en) Conversion of hydrocarbons
US5001291A (en) Hydrocarbon dehydrogenation reactions
JPH0456013B2 (th)
DE3508571C2 (th)
US4692430A (en) Zinc aluminate double bond isomerization catalyst and process for its production
GB1386886A (en) Process for reforming crude synthetic fatty acids