TH36223A - สารแขวนลอยที่เป็นกาวทากระดาษ - Google Patents

สารแขวนลอยที่เป็นกาวทากระดาษ

Info

Publication number
TH36223A
TH36223A TH9901001276A TH9901001276A TH36223A TH 36223 A TH36223 A TH 36223A TH 9901001276 A TH9901001276 A TH 9901001276A TH 9901001276 A TH9901001276 A TH 9901001276A TH 36223 A TH36223 A TH 36223A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
approximately
suspension
alkyl
paper
Prior art date
Application number
TH9901001276A
Other languages
English (en)
Other versions
TH36223A3 (th
Inventor
หลิน นายติงตง
คอนเนอร์ นายเฮอร์เบิร์ต
Original Assignee
เฮอร์คิวลิส อินคอร์ปอเรเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by เฮอร์คิวลิส อินคอร์ปอเรเต็ด filed Critical เฮอร์คิวลิส อินคอร์ปอเรเต็ด
Publication of TH36223A3 publication Critical patent/TH36223A3/th
Publication of TH36223A publication Critical patent/TH36223A/th

Links

Abstract

DC60 (19/07/42) สารแขวนลอยกาวทากระดาษเอเควียส ประกอบรวมด้วย: a) อย่างน้อย 1 หมู่ ของสารประกอบการทำกาวทากระดาษ และ b) ตัวแขวน ลอยที่ละลายน้ำได้อย่างน้อย 2 หมู่ ไฮโดรฟิลิก และอย่าง น้อย 1 หมู่ ไฮโดร โฟบิก กรรมวิธีสำหรับทำกระดาษกาว จะใช้ สารแขวนลอยทำกาวทากระดาษเอเควียส และ กระดาษกาวจะถูกทำขึ้น โดยกรรมวิธีนี้ สารแขวนลอยกาวทากระดาษเอเควียส ประกอบรวมด้วย: ฟ๗ อย่างน้อย 1 หมู่ ของสารประกอบการทำกาวทากระดาษ และ b) ตัวแขวน ลอยที่ละลายน้ำได้อย่างน้อย 2 หมู่ ไฮโดรฟิลิก และอย่าง น้อย 1 หมู่ ไฮโดรโฟบิก กรรมวิธีสำหรับทำกระดาซกาว จะใช้ สารแขวนลอยทำกาวทากระดาษเอแคียสและ กระดาษกาวจะถูกทำขึ้น โดยกรรมวิธีนี้

Claims (32)

1.สารแขวนลอยเอเควียส ประกอบด้วย a)อย่างน้อยสารประกอบ การทำการกระดาษ 1 ตัว และ b) ตัวแขวนลอยที่ละลายน้ซึ่ง มี อย่างน้อย 2 หมู่ ของไฮโดรฟิลิก และอย่างน้อย 1 หมู่ขอ ไฮโดรโฟบิก
2.สารแขวนลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 เมือ ไฮโดรฟิลิกถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แอนไอโอนิก, แคตไอออนิกและหมู่ ไฮโดรฟิลิกที่ไม่มีประจุ
3.สารแขวนลอยเอเควียสตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 เมื่อหมู่ ไฮโดรโฟบิก ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ประมาณ 10 ถึงประมาณ 30
4.ารแขวนลอยเอเควียสตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งดังที่ กล่าวมาแล้วเมื่อสารลดแรงตึงผิวเจมินี ประกอบด้วยสารตาม สูตร (9) (สูตรเคมี) เมื่อ n คือ จำนวนตั้งแต่ 0 ถึงประมาณ 15 m, p, l และ x ไม่เป็น O ถึง 1 และ v คือจำนวนตั้งแต่ 1 ถึงประมาณ 15; เมื่อ R1, R4,R5 และ R6 (ซึ่งอาจจะเหมือน หรือต่างกัน) จะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C24อัลคิล, อัลคินิล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคินิล, และ หมู่อะรัลคิล และอย่างน้อย 1 หมู่ ของ R1, R4,R5 และ R6 ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ประมาณ 10 ถึงประมาณ 30 เมื่อ R2 และ R7 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน) จะถูกเลือก จากหมู่ ที่ประกอบด้วย ; (a) C1-C10 อัลคิลีน, (b) อะริลีน, (c) ออกซิเจน, (d)-C(O)N(R8)-, (e) -[O(EO)a(PO)B]- เมื่อ EO แสดงถึงอนุมูลเอธิลีนออกซิ PO แสดงถึงอนุมูล โพรไพลีนออกซี a และ b คือ จำนวนตั้งแต่ 0 ถึงประมาณ 100 ผลรวมของ a และ b อย่างน้อยเท่ากับ 1 และ อนุมูล EO กับ PO จะถูกผสมอย่างอิสระหรือไม่เป็นระเบียบ, (f) R9-D-D10 และ (g) -D-R9-O- เมื่อ R9 และ R10 (ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือต่างกัน) เป็น C1-C6 อัลคิลีน และ D คือ ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, C1-C6 กลุ่มอัลคิล เมื่อ R3 จะถูก เลือกจาหมู่ซึ่งประกอบด้วยอะริลลีน, C1-C10 อัลคิลีน, -O-, -S-, -S-S,-N(R8)-,-R11O,-R11[O(EO)a(PO)b]-,-D-R9-D- และ R9-D-R10 เมื่อ R8, R9, R10, EO, PO, a, b, และ D จะถูกกำหนดดังข้างต้น และ R11 คือ C1-C12 อัลคิลีน เมื่อ A1 และ A2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน) จะถูกเลือกจาก หมู่ ที่ประกอบด้วย N+, C1-C10 อัลคิล, -O-R11-O-, และ เอ ริล เมื่อ R11 ถูกกำหนดดังข้างต้น เมื่อ Z1 และ Z2 ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือต่างกัน) จะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอนไอโอนิก, แคตไอโอนิก และหมู่ไฮโดรฟิลิกที่ ไม่มีประจุและ เมื่อ Z1 และ Z2 ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจน, A1 และ A2 ทั้งคู่จะเป็น N+ และเมื่อ l ใน Z1 และ Z2 เป็น ไฮโดรเจน อย่างน้อย 1 หมู่ ของ A1 และ A2 คือ หมู่ ไฮโดรฟิ ลิก
5.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 เมื่ออย่างน้อย 1 ใน Z1 และ Z2 เป็นหมู่ไฮโดรฟิลิก แอนไอโอนิก ที่ถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -SO3Y-,-P(O)(OY)2, -COOY, -CH2COOY, -CH2CH(OH)CH2SO3Y, -SOS3Y และ -OP(O)(OY)2, เมื่อ Y จะถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, โลหะอัล คาไลน์, โลหะอัลคาไลน์เอิร์ท และเกลืออินทรีย์ของเอมีน
6.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 เมื่ออย่างน้อย 1 ใน Z1 และ Z2 เป็นหมู่ไฮโดรฟิลิก แอนไอโอนิก -N+(R3) เมื่อ R''s (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน) คือ C1-C22 กลุ่มอัลคิล
7.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 เมื่ออย่างน้อย 1 ใน Z1 และ Z2 เป็นหมู่ไฮโดรฟิลิก ที่ไม่มีประจุ -O(EO)a(PO)-B เมื่อ EP แสดงถึงอนุมูลเอทิลลีนออกซิ PO แสดงถึงอนุมูลโพรไพลีนออกซิ a และ b คือ จำนวนตั้งแต่ 0 ถึงประมาณ 100 ผลรวมของ a และ b อย่างน้อยเท่ากับ 1 และ อนุมูล EO และ PO จะถูกผสมอย่างน้อยอิสระหรือไม่เป็น ระเบียบ และเมื่อ B ไฮโดรเจน, C1-C22 หมู่ อัลคิล หรือ หมู่เอซิล
8.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 เมื่อ R1 และ R6 คือไฮโดรเจน R3 คือ -O- R4 และ R5 คือ C1-C30 อัลคิล n เท่ากับ m และ p คือ 0,1 หรือ 2 m+p คือ Z t และ x คือ 0 A1 และ A2 คือ ฟีนิล Z1 และ Z2 คือ -SO3M เมื่อ M จะถูก เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยลิเทียม, โซเดียม, และ โพแทสเซียม
9.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 เมื่อ R41 และ R5 คือ C18 อัลคิล และ M คือ โซเดียม ไอออน
10.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 เมื่อ สารลดแรง ตึงผิว เจมินีประกอบด้วย สารตามสูตร (สูตรเคมี) เมื่อ R4 และ R5 คือ C1-C30 อัลคิล m และ p คือ 0,1 หรือ 2 m+p คือ 2 x และ y คือ 0 หรือ 1 และ x+y เท่ากับ 1หรือ 2
11.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 เมื่อตัวแขวน ลอยที่ละลายน้ำได้มีสูตรที่ถูกเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) เมื่อ R1 คือ C10 ถึง C30 อัลคิล, อัลคินิล, ไซ โคลอัลคิล, อัลคาริล หรือ หมู่อะรัลคิล R2, R3 R4, R5 และ R6 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน) คือ C1 ถึง C30 อัลคิล, อัลคินิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคาริล หรือ หมู่อะรัลคิล R7 คือ C1 ถึง C30อัลคิลีน, อัลคินิลีน, ไซโคลอัลคินิล, อัลคาริ ลีน หรือ หมู่ อะรัลคิลีน หรือไฮดรอกไซด์, อะไซโลซี, ผลิต ภัณฑ์การแทนที่คลอไรด์หรือโบรไมด์ของัน n คือ ตั้งแต่ 1 ถึง 15 และ x คือ แอนไอออนที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย คลอไรด์, ฟลูออไรด์, โบรไมด์, ไนเตรต, ซัลเฟต ซัลเฟต และอัลคิล ซัลโฟเนต
12.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 เมื่อสารลดแรง ตึงผิวเจมินีประกอบรวมด้วยสารตามสูตร (3)
13.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 เมื่อสารลดแรง ตึงผิวเจมินีประกอบรวมด้วยสารตามสูตร (3) เมื่อ n คือ 1 R7 คือ 2-ไฮดรอกซีโพรไพลีน R1 และ R2 คือ C10 ถึง C30 หมู่อัลคิล และ R3, R4, R5, และ R6 คือ หมู่เมทิล
14.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 เมื่อสารลดแรง ตึงผิวเจมินีประกอบรวมด้วยสารตามสูตร (3) เมื่อ n คือ 1 R7 คือ 2-ไฮดรอกซีโพรไพลีน R1 และ R2 คือ C18 หมู่อัลคิล และ R3, R4, R5, และ R6 คือ หมู่เมทิล
15.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 เมื่อสารลดแรง ตึงผิวเจมินีประกอบรวมด้วยสารตามสูตร (3) เมื่อ n คือ 1 R7 คือ ไตรเมทิลลีน R1 คือของผสมของ C14 ถึง C18 หมู่ อัลคิล และ R2,R3, R4, R5, และ R6 คือ หมู่เมทิล
16.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 เมื่อสารลดแรง ตึงผิวเจมินีประกอบรวมด้วยสารตามสูตร (8) (สูตรเคมี) เมื่อ R คือ C14-C18 หมู่ อัลคิล และ x คือ แอนไอออนที่ถูกเลือก มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลอไรด์, ฟลูออไรด์, โบรไมด์, ไนเตรต และอัลคิล ซัลโฤเนต
17.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น เมื่อสารประกอบการทำกาวกระดาษ อย่างน้อย สาร 1 ตัว จะถูก เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยกาวที่ทำปฏิกิริยากับเซลลูโลส และกาวที่ไม่ทำปฏิกิริยากับเซลลูโลส
18.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น เมื่อสารประกอบการทำกาวกระดาษ คือ กาวที่ทำปฏิกิริยากับ เซลลูโลสที่เลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยตีตีน ไดเมอร์, คี ตีน, มัลติเมอร์, อัลคินิลซักซินิก แอนไฮไดรด์, ออแกนิก อีพ็อกไซด์ ที่มีองค์ประเฮไลด์ ซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ประมาณ 12 ถึง 22 กรดไขมัน แอนไฮดราย จากกรดไขมัน ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ประมาณ 12 ถึง 22 และออ แกนิก ไอโซไซยาเนต ซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ ประมาณ 12 ถึง 22
19.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 18 เมื่อสาร ประกอบการทำกาวทากระดาษ ประกอบรวมด้วย อัลคิล คีตีน ไดเ มอร์ หรือ มัลติเมอร์
20.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 18 เมื่อสาร ประกอบการทำกาวทากระดาษ ประกอบรวมด้วย อัลคิล คีตีน ไดเ มอร์ หรือ มัลติเมอร์ ที่มีโครงสร้างตามสูตร (1) (สูตร เคมี) เมื่อ n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึงประมาณ 20 R และ R" (ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน) เป็นสายตรงที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวหรือสาขาของอัลคิล หรือหมู่ อัลคิลีน ที่มี อะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ 6 ถึง 24 และ R'' คือ สายตรงที่อิ่ม ตัวหรือไม่อิ่มตัว หรือสาขาของกลุ่มอัลคิลีน ที่มีอะตอม คาร์บอนตั้งแต่ประมาณ 2 ถึง ประมาณ 40
21.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 เมื่อ R และ R" มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 10 ถึง 20 และ R'' มีอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ 4 ถึง 8 หรือตั้งแต่ 28 ถึง 40
22.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อ 1-17 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อ สารประกอบการทำกาวทากระดาษ คือกาวที่ไม่ทำ ปฏิกิริยากับเซลลูโลส ที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยชัน ในที่ยังไม่ได้ดัดแปลง. ชันสนที่เป็นของแข็ง, ชันสนเอส เทอร์, ชันสนที่ถูกไฮโดรเจน, ชันสนที่ถูกทำให้ยืดยาว, ขี้ ผึ้ง และ ไฮโดรคาร์บอน เรซิน
23.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ซึ่งประกอบต่อไปด้วยแป้ง
24.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ซึ่งประกอบต่อไปด้วยแป้งที่ระดับประมาณ 20% โดยน้ำหนักขึ้น กับน้ำหนักแห้ง รวมทั้งหมดของสารแขวนลอย
25.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบการทำกาวทำกระดาษที่ระดับตั้งแต่ ประมาณ 1 ถึง ประมาณ 50% โดยน้ำหนักขึ้นกับน้ำหนักแห้ง รวม ของสารแขวนลอย
26.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบการทำกาวทำกระดาษที่ระดับตั้งแต่ ประมาณ 5 ถึง ประมาณ 20% โดยน้ำหนักขึ้นกับน้ำหนักแห้ง รวม ของสารแขวนลอย
27.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวเจมินีที่ระดับตั้งแต่ประมาณ 0.0001 ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนักขึ้นกับน้ำหนักแห้ง รวมของ สารแขวนลอย
28.สารแขวนลอยเอเควียส ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวเจมินีที่ระดับตั้งแต่ประมาณ 0.0001 ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักขึ้นกับน้ำหนักแห้ง รวมของ สารแขวนลอย
29.กรรมวิธีสำหรับการเตรียม การดาษกาว ประกอบรวมด้วย: a) การเตรียมกระดาษเอเควียสเพื่อทำสารแขวนลอยของเยื่อกระดาษ b) การอัดรีดเป็นแผ่น และอย่างน้อยบางส่วนการอบแห้งของการ แขวนลอยของเยื่อกระดาษเอเควียสเพื่อให้ได้กระดาษ c) การใช้ ผิวหน้าของกระดาษในการแพร่กระจายเอเควียสของข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งข้างต้น และ d) การอบแห้งเพื่อให้ได้กระดาษกาว
30.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ประกอบต่อไปด้วยขั้นตอน ของ การเติมกาวภายในแก่กระดาษเพื่อทำการแขวนลอยของเยื่อ กระดาษ
31.กรรมวิธีสำหรับการเตรียม การดาษกาว ประกอบรวมด้วย: a) การเตรียมกระดาษเอเควียสเพื่อทำสารแขวนลอยของเยื่อกระดาษ b) การเติมลงสู่สารละลายเยื่อกระดาษเอเควียสในสารแขวนลอยเอ เควียสตามข้อถือสิทธิข้อ 1-28 ข้อใดข้อหนึ่ง และ c) การอัด รีดเป็นแผ่นและการอบแห้ง การแขวนลอยของเยื่อกระดาษเอเควียส ของขั้นตอน (b) เพื่อให้ได้กระดาษกาว
32.การเตรียมกระดาษโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 29-31 ข้อ ใดข้อหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 32 ข้อ, 8 หน้า,0 รูป)
TH9901001276A 1999-04-20 สารแขวนลอยที่เป็นกาวทากระดาษ TH36223A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH36223A3 TH36223A3 (th) 1999-12-15
TH36223A true TH36223A (th) 1999-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880007710A (ko) 과산화산 표백제 및 오염방지제를 함유하는 세탁용 조성물
MX167220B (es) Mejoras en papel con apresto neutro para uso en la produccion de tableros de yeso para muros
ES408173A1 (es) Procedimiento para la preparacion de una composicion de agente lavador cremoso acuoso para pelucas y cabellos.
RU95105520A (ru) Водная композиция проклеивающего агента и способ получения бумаги
KR910020163A (ko) 표백 조성물
CA2092194A1 (en) Liquid detergent compositions
KR920008260A (ko) 셀룰로오스 교차 결합제로서의 알칸폴리카르복실산 유도체의 용도, 신규 유도체 및 직물 가공제
DE3789327D1 (de) Blockcopolyester mit verzweigten hydrophilen Endgruppen, verwendbar als Schmutzentfernungsmittel in Waschmittelzusammensetzungen.
ES382751A1 (es) Procedimiento para la preparacion de composiciones herbici-das.
ES2068364T3 (es) Procedimiento de preparacion de (met)acrilato de alquilimidazolidona.
PE22491A1 (es) Compuesto de imidazol y composiciones para el tratamiento de textiles que lo contienen
AU672996B2 (en) Antiseptic polymer
SE0202913D0 (sv) Tidningspapper för offsettryckning
KR910000586A (ko) 스티렌 옥사이드 생성물
FR2455033A1 (fr) Composes quaternaires alkoxypropyles d'acrylamide ou de methacrylamide
KR910002339A (ko) 공업용 살균 조성물
AU4953997A (en) New histidine derivatives, preparation process, and their use as free antiradical agents
KR920001026A (ko) 저발포성 비실리콘계 수성 직물 조제 조성물 및 이의 제조방법 및 용도
KR890015982A (ko) 알콕시화 촉매로서 폴리카르복실산 모노에스테르류의 알칼리토염류의 용도
JP2539869B2 (ja) 紙用サイズ剤および該サイズ剤を用いる紙サイジング方法
ATE185795T1 (de) Alkylsulfoacetat-zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung
KR950702566A (ko) 사슬형 아미딘기를 포함하는 디포스폰산 유도체, 그것의 제조방법 및 그것을 포함하는 의약 조성물(novel acyclic amidine-group-containing diphosphonic acid derivatives, process for producing them and medicaments containing these compounds)
SE9703968D0 (sv) Method of bleaching cellulose pulp
SE7608277L (sv) Lagskummande tvettmedel
US2878272A (en) Acyl pentallkylguanidonium salts