TH35865B - อนุภาคแอริลไพโรลที่มีความคงตัว กระบวนการในการ?เตรียมอนุภาคดังกล่าว และองค์ประกอบเข้มข้นของสาร?แขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคเหล่านี้ - Google Patents

อนุภาคแอริลไพโรลที่มีความคงตัว กระบวนการในการ?เตรียมอนุภาคดังกล่าว และองค์ประกอบเข้มข้นของสาร?แขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคเหล่านี้

Info

Publication number
TH35865B
TH35865B TH9701003138A TH9701003138A TH35865B TH 35865 B TH35865 B TH 35865B TH 9701003138 A TH9701003138 A TH 9701003138A TH 9701003138 A TH9701003138 A TH 9701003138A TH 35865 B TH35865 B TH 35865B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
particles
approximately
alkyl
arylpyrrole
replaced
Prior art date
Application number
TH9701003138A
Other languages
English (en)
Other versions
TH28708A (th
Inventor
เจมส์ ซู นายเจียน
ชาร์ลส์ โมเวอรี นายแพทริค
ยีห์ เปย โจว ชาฟ นายมิมิ
ยีห์เปย โจว ชาฟ นายมิมิ
ราจัน นายศรีนิวาสัน
บรันท์ นายสตีเวน
เอส โดโนกิว นายเอ็ดเวิร์ด
เอฟเวลีน โกลด์สมิธ นายแอนดรูว์
ฟรานซิส วอลเคอร์ นายแอนโธนี
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH28708A publication Critical patent/TH28708A/th
Publication of TH35865B publication Critical patent/TH35865B/th

Links

Abstract

DC60 (28/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคแอริลไพโรล ซึ่งเตรียมโดยกระบวนการที่นำอนุภาคไปบ่ม และโม่บด และส่วนประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนกำจัดศัตรูพืชที่มีอนุภาคเหล่านี้อยู่ ขนาด ของอนุภาคตามการประดิษฐ์นี้ยังคงมีความคงตัวอยู่อย่างน่าประหลาดใจระหว่างการเก็บรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคแอริลไพร์โรล ซึ่งเตรียมโดยกระบวนการที่นำอนุภาคไป บ่มและโมบด และองค์ประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนกำจัดศัตรูพืชที่ประกอบรวมด้วยอนุภาค เหล่านี้อยู่ ขนาดของอนุภาคตามการประดิษฐ์นี้ยังคงมีความคงตัวอยู่อย่างน่าประหลาดใจระหว่าง การเก็บรักษา

Claims (16)

1. กระบวนการสำหรับเตรียมอนุภาคแอริลไพร์โรลโดยกระบวนการประกอบรวมด้วย การทำให้ได้ของผสมแรกที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคแอริลไพร์โรล, สารเร่งการกระจายตัวและน้ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า เก็บของผสมแเรกในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 25ํซ. ถึง 80ํซ. เพื่อให้ได้ ของผสมที่บ่มแล้ว และ โม่บดของผสมที่บ่มเเล้ว โดยที่แเอริลไพร์โรลมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ H, F, Cl, Br, I, C1-C4-ฮาโลแอลคิล หรือ S(O)m (C1-C4-ฮาโลแอลคิล) Y คือ F, Cl, Br, I, C1-C4-ฮาโลแอลคิล หรีอ CN W คือ CN หรือ NO2 A คือ C1-C4-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, ไซยาโนหนึงกลุ่ม, ไฮดร็อกซีหนึ่งกลุ่ม, C1-C4-แอลค็อกซีหนึ่งกลุ่ม, C1-C4-แอลคิลไธโอหนึ่งกลุ่ม, เฟนิลหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน่ที่ด้วย C1-C3-แอลคิล C1-C3-แอลค็อกซี หรือฮาโลเจน หนึ่งถึงสามอะตอม, ฟีน็อกซีหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด่้วย ฮาโลเจนหนื่งถึงสาม อะตอม หรือเบนซีล็อกซีหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งอะตอม, C1-C4-คาร์บอลค็อกซีเมธิล, C3-C4-แอลคีนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงสาม อะตอม, ไซยาโน, C3-C4-แอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอม, ไต-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์โบนิล หรือเบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม หรือ C1-C4-แอลคิลหนึ่งถึงสามกลุ่ม L คือ H, F, Cl หรือ Br M, R ต่างเป็น H, C1-C3-แอลคิล, C1-C3-แอลค็อกซี, C1-C3-แอลคีลไธโอ, C1-C3-แอลคิลซัลฟินิล, C1-C3-แอลคิลซัลโฟนิล, ไซยาโน, F, Cl, Br, I, ไนโตร, C1-C3-ฮาโลแอลคิล, R1CF2Z, R2CO หรือ NR3R4 หรือ เมื่อ M และ R อยู่ในตำแหน่งติดกันและเชื่อมต่อกันด้วยอะตอมคาร์บอนที่ยึดติดอยู่ อาจกลาย เป็นวงแหวนโดย MR แทนโครงสร้าง -OCH2O-, -OCF2O-, -OCR6R7CR8R9O-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2- หรือ -CH-CH-CH=CH- Z คือ S(O)n หรือ O R1 คือ H, F, CHF2, CHFCl หรือ CF3 R2 คือ C1-C3-แอลคิล, C1-C3-แอลค็อกซี หรือ NR3R4 R3 คือ H หรือ C1-C3-แอลคิล R4 คือ H, C1-C3แอลคิล หรือ R5CO R5 คือ H หรือ C1-C3-แอลคิล R6, R7, R8 และ R9 ต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C3-แอลคิล และ m และ n ต่างเป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่แอริลไพร์โรลมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี)
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ X และ Y ต่างเป็น Cl, Br, หรือ CF3 W คือ CN A คือ C1-C4-แอลค็อกซีเมธิล L คือ H หรือ F M คือ II, F, Cl หรือ Br และ R คือ F, Cl, Br, CF3 หรือ OCF3
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่แอริลไพร์โรลเป็น คลอร์เฟนาไพร์
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุภาคแอริลไพร์โรลของ ของผสมแรกมีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยปริมาตรน้อยกว่า 100 ไมโครเมตร
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยเก็บของผสมแรกในช่วง อุณหภูมินาน 1 ชั่วโมงถึง 72 ชั่วโมง
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 40ํซ. ถึง 60ํซ.
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุภาคคลอร์เฟนาไพร์ใน ของผสมแรกประกอบรวมด้วยโพลีมอร์ฟ 1 น้อยกว่า 80%
9. อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวซึ่งสามารถเตรียมได้โดยกระบวนการตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง
10. อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริลไพร์โรลที่สามารถดำรงอยู่ในรูปของโพลีมอร์ฟที่แตกต่างกันอย่างน้อยสองโพลีมอร์ฟ ซึ่ง อย่างน้อยโพลีมอร์ฟหนึ่งมีขนาดอนุภาคคงตัวระหว่างการเก็บรักษาในรูปสารแขวนตะกอนที่ อุณหภูมิห้อง โดยที่อัตราส่วนของโพลิมอร์ฟที่คงตัวต่อโพลีมอร์ฟที่ไม่คงตัวในอนุภาคดังกล่าวมีค่า มากกว่า 1 : 4 แอริลไพร์โรลดังกล่าวมีสูตรตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง
11. อนุภาคตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่อัตราส่วนดังกล่าวอยู่ในช่วง 1 : 1 ถึง 1 : 0
12. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคแอริลไพร์โรลดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง
13. องค์ประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาค แอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวซึ่งสามารถเตรียมได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง ประมาณ 10% ถึง 50% โดยน้ำหนัก, สารเร่งการกระจายตัวประมาณ 0.1% ถึง 2% โดยน้ำหนัก, สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวประมาณ 0.5% ถึง 5% โคยน้ำหนัก, สารช่วยแขวนตะกอนประมาณ 0.1% ถึง 1% โดยน้ำหนัก, สารเพิ่มความขึ้นประมาณ 0.01% ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก, สารกันเยือกแข็ง ประมาณ 5% ถึง 15% โดยน้ำหนัก, สารป้องกันการเกิดฟองไส่ได้ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก, สารกันบูดใส่ได้ถึงประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก และน้ำ
14. องค์ประกอบตามข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวมี เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยปริมาตรประมาณ 0.5 ไมโครเมตร ถึง 10 ไมโครเมตร
15. องค์ประกอบตามข้อถีอสิทธิ 13 หรือ 14 โดยที่สารเร่งการกระจายตัวเป็นเกลือ ของผลิตภัณฑ์ควบแน่นของฟอร์มัลดีไฮด์กับผลิตภัณฑ์ซัลโฟเนชันของสารประกอบ โพลีซัยคลิกอะโรมาติก; สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวเป็นเอธิลีนออกไซค์/โพรพิลีนออกไซด์บล็อก โคพอลิเมอร์; สารช่วงแขวนตะกอนคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, แมกนีเซียมซิลิเกต และอะลูมิเนียมซิลิเกต, สารกันเยือกแข็งเป็นกลัยคอล และสารเพิ่มความข้น คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซนแธนกัม, คาร์ราจีแนน, เปกติน, กัมอะราบิกและกัวร์รับเบอร์
16. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเร่งการกระจายตัว เป็นโซเดียมซัลโฟเนตของแนฟธาลีนฟอร์มัลดีไฮด์คอนเดนเสต, สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวเป็น แอลฟา-บิวทิล-โอเมกา-ไฮดร็อกซี-เอธิลีนออกไกซด์-โพรพิลีนออกไซด์บล็อกโดพอลิเมอร์, สารช่วยแขวนตะกอนเป็นแมกนีเซียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, สารกันเยือกแข็งเป็นโพรพิลีนกลัยคอล และ สารเพิ่มความข้นเป็นแซนแธนกัม
TH9701003138A 1997-08-04 อนุภาคแอริลไพโรลที่มีความคงตัว กระบวนการในการ?เตรียมอนุภาคดังกล่าว และองค์ประกอบเข้มข้นของสาร?แขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคเหล่านี้ TH35865B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH28708A TH28708A (th) 1998-05-25
TH35865B true TH35865B (th) 2013-06-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4188376A (en) Stable liquid compositions containing salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one
CA2037097A1 (en) Stabilization of high solids coatings with liquid compositions of triazine uv absorbers
CA2181605C (en) Liquid formulation of 1,2-benzisothiazolin-3-one
CN103484219B (zh) 一种长效防锈油及其制备方法
CN107053408A (zh) 一种木建筑防腐剂及其制备方法
KR101466416B1 (ko) 스티렌 발포체에 사용하기 위한 난연제
CN106076404A (zh) 催化剂及其制作方法、应用及均四甲苯的制备方法
AU707944B2 (en) Suspension concentrate compositions of arylpyrrole insecticidal agents
TH28708A (th) อนุภาคแอริลไพโรลที่มีความคงตัว กระบวนการในการ?เตรียมอนุภาคดังกล่าว และองค์ประกอบเข้มข้นของสาร?แขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคเหล่านี้
US2857424A (en) Preparation of oxalic acid salts of phenylene diamines
CN104119462B (zh) 自供氢的二苯甲酮光引发剂及其制备方法
JPS62267252A (ja) 芳香族アミンのアルキル化方法
GB876526A (en) Process for the production of new aminobenzoic acid derivatives and their use in pest control
US2914536A (en) Novel 3-acylamino triazoles
CA1106409A (en) Base modified catalysis in the styrenation of diphenylamine
US3904544A (en) Treatment of optical brightening agents
CA2212242C (en) Stable arylpyrrole particles, process for their preparation and suspension concentrate compositions comprising them
US3702861A (en) Preparation of n-alkyl anilinomethylenemalononitriles
US2525714A (en) Preparation of z
US2885305A (en) Polychloro-7, 8-disubstituted-2, 5-diimino glycoluril for use as an antivesicant
GB900779A (en) Quinazolines
US4671890A (en) Aminobenzylamine composition
CN105462091A (zh) 基于灯芯草改性的3d打印机底座材料及其制备方法
USRE29883E (en) Antibacterial product
JPH09278608A (ja) 2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフトキノンの安定な水性懸濁組成物