TH35865B - Stable arylpyrol particles; the process for preparing such particles; and the concentrated composition of the suspension containing these particles. - Google Patents

Stable arylpyrol particles; the process for preparing such particles; and the concentrated composition of the suspension containing these particles.

Info

Publication number
TH35865B
TH35865B TH9701003138A TH9701003138A TH35865B TH 35865 B TH35865 B TH 35865B TH 9701003138 A TH9701003138 A TH 9701003138A TH 9701003138 A TH9701003138 A TH 9701003138A TH 35865 B TH35865 B TH 35865B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
particles
approximately
alkyl
arylpyrrole
replaced
Prior art date
Application number
TH9701003138A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH28708A (en
Inventor
เจมส์ ซู นายเจียน
ชาร์ลส์ โมเวอรี นายแพทริค
ยีห์ เปย โจว ชาฟ นายมิมิ
ยีห์เปย โจว ชาฟ นายมิมิ
ราจัน นายศรีนิวาสัน
บรันท์ นายสตีเวน
เอส โดโนกิว นายเอ็ดเวิร์ด
เอฟเวลีน โกลด์สมิธ นายแอนดรูว์
ฟรานซิส วอลเคอร์ นายแอนโธนี
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH28708A publication Critical patent/TH28708A/en
Publication of TH35865B publication Critical patent/TH35865B/en

Links

Abstract

DC60 (28/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคแอริลไพโรล ซึ่งเตรียมโดยกระบวนการที่นำอนุภาคไปบ่ม และโม่บด และส่วนประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนกำจัดศัตรูพืชที่มีอนุภาคเหล่านี้อยู่ ขนาด ของอนุภาคตามการประดิษฐ์นี้ยังคงมีความคงตัวอยู่อย่างน่าประหลาดใจระหว่างการเก็บรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคแอริลไพร์โรล ซึ่งเตรียมโดยกระบวนการที่นำอนุภาคไป บ่มและโมบด และองค์ประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนกำจัดศัตรูพืชที่ประกอบรวมด้วยอนุภาค เหล่านี้อยู่ ขนาดของอนุภาคตามการประดิษฐ์นี้ยังคงมีความคงตัวอยู่อย่างน่าประหลาดใจระหว่าง การเก็บรักษา DC60 (28/10/40). This invention relates to the aryylpyrol particles. It was prepared by a process in which the particles were incubated and milled, and the concentrated composition of the pesticide sludge contained these particles. The particle size according to this invention remained surprisingly stable during storage. This invention involves aeryl pyrolysis particles. It is prepared by a process in which the particles are incubated and milled, and the concentrated composition of the pesticide sludge contains them. Particle sizes according to this invention remain surprisingly stable during storage. treat

Claims (16)

1. กระบวนการสำหรับเตรียมอนุภาคแอริลไพร์โรลโดยกระบวนการประกอบรวมด้วย การทำให้ได้ของผสมแรกที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคแอริลไพร์โรล, สารเร่งการกระจายตัวและน้ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า เก็บของผสมแเรกในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 25ํซ. ถึง 80ํซ. เพื่อให้ได้ ของผสมที่บ่มแล้ว และ โม่บดของผสมที่บ่มเเล้ว โดยที่แเอริลไพร์โรลมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ H, F, Cl, Br, I, C1-C4-ฮาโลแอลคิล หรือ S(O)m (C1-C4-ฮาโลแอลคิล) Y คือ F, Cl, Br, I, C1-C4-ฮาโลแอลคิล หรีอ CN W คือ CN หรือ NO2 A คือ C1-C4-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, ไซยาโนหนึงกลุ่ม, ไฮดร็อกซีหนึ่งกลุ่ม, C1-C4-แอลค็อกซีหนึ่งกลุ่ม, C1-C4-แอลคิลไธโอหนึ่งกลุ่ม, เฟนิลหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน่ที่ด้วย C1-C3-แอลคิล C1-C3-แอลค็อกซี หรือฮาโลเจน หนึ่งถึงสามอะตอม, ฟีน็อกซีหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด่้วย ฮาโลเจนหนื่งถึงสาม อะตอม หรือเบนซีล็อกซีหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งอะตอม, C1-C4-คาร์บอลค็อกซีเมธิล, C3-C4-แอลคีนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงสาม อะตอม, ไซยาโน, C3-C4-แอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอม, ไต-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์โบนิล หรือเบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม หรือ C1-C4-แอลคิลหนึ่งถึงสามกลุ่ม L คือ H, F, Cl หรือ Br M, R ต่างเป็น H, C1-C3-แอลคิล, C1-C3-แอลค็อกซี, C1-C3-แอลคีลไธโอ, C1-C3-แอลคิลซัลฟินิล, C1-C3-แอลคิลซัลโฟนิล, ไซยาโน, F, Cl, Br, I, ไนโตร, C1-C3-ฮาโลแอลคิล, R1CF2Z, R2CO หรือ NR3R4 หรือ เมื่อ M และ R อยู่ในตำแหน่งติดกันและเชื่อมต่อกันด้วยอะตอมคาร์บอนที่ยึดติดอยู่ อาจกลาย เป็นวงแหวนโดย MR แทนโครงสร้าง -OCH2O-, -OCF2O-, -OCR6R7CR8R9O-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2- หรือ -CH-CH-CH=CH- Z คือ S(O)n หรือ O R1 คือ H, F, CHF2, CHFCl หรือ CF3 R2 คือ C1-C3-แอลคิล, C1-C3-แอลค็อกซี หรือ NR3R4 R3 คือ H หรือ C1-C3-แอลคิล R4 คือ H, C1-C3แอลคิล หรือ R5CO R5 คือ H หรือ C1-C3-แอลคิล R6, R7, R8 และ R9 ต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C3-แอลคิล และ m และ n ต่างเป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 21. The process for preparing aryl pyrrole particles involves a composite process that yields an initial mixture composed of aryl pyrrole particles, a dispersant, and water. This initial mixture is stored at temperatures ranging from approximately 25°C to 80°C to obtain a cured mixture, which is then milled. The chemical formula of aryl pyrrole is as follows: where X is H, F, Cl, Br, I, C1-C4-haloalkyl or S(O)m(C1-C4-haloalkyl), Y is F, Cl, Br, I, C1-C4-haloalkyl or CN, W is CN or NO2, and A is an unsubstituted or substituted C1-C4-alkyl. One to three halogen atoms, one cyano group, one hydroxy group, one C1-C4-alkoxy group, one C1-C4-alkylthio group, one phenyl group, which is not replaced or replaced by C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, or one to three halogen atoms, one phenoxy group, which is not replaced or replaced by one to three halogen atoms, or one benzyloxy group, which is not replaced or replaced by one halogen atom, C1-C4-carbaloxymethyl, C3-C4-alkenil, which is not replaced or replaced by one to three halogen atoms, cyano, C3-C4-alkinil. Which is not substituted or substituted with one halogen atom, tri-(C1-C4-alkyl)aminocarbonil or benzoyl which is not substituted or substituted with one to three halogen atoms, or one to three C1-C4-alkyl groups. L is H, F, Cl or Br. M, R are all H, C1-C3-alkyl, C1-C3-alcoxy, C1-C3-alkylthio, C1-C3-alkylsulfinyl, C1-C3-alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, I, nitro, C1-C3-haloalkyl, R1CF2Z, R2CO or NR3R4, or when M and R are in adjacent positions and connected by bonded carbon atoms, may become a ring by MR instead of the structure -OCH2O-, -OCF2O-, -OCR6R7CR8R9O-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2- or -CH-CH-CH=CH- Z is S(O)n or O. R1 is H, F, CHF2, CHFCl or CF3. R2 is C1-C3-alkyl, C1-C3-alcoxy or NR3R4. R3 is H or C1-C3-alkyl. R4 is H, C1-C3-alkyl or R5CO. R5 is H or C1-C3-alkyl. R6, R7, R8 and R9 are hydrogen, halogen or C1-C3-alkyl, and m and n are integers 0, 1 or 2. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่แอริลไพร์โรลมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี)2. The process according to claim 1, where arylpyrrole has the following structural formula (chemical formula): 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ X และ Y ต่างเป็น Cl, Br, หรือ CF3 W คือ CN A คือ C1-C4-แอลค็อกซีเมธิล L คือ H หรือ F M คือ II, F, Cl หรือ Br และ R คือ F, Cl, Br, CF3 หรือ OCF33. Procedure according to claim 1 or 2, where X and Y are Cl, Br, or CF3, W is CN, A is C1-C4-alcoxymethyl, L is H or F, M is II, F, Cl, or Br, and R is F, Cl, Br, CF3, or OCF3. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่แอริลไพร์โรลเป็น คลอร์เฟนาไพร์4. The process under any one of claims 1 through 3, where arylpyrrole is chlorphenapyr. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุภาคแอริลไพร์โรลของ ของผสมแรกมีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยปริมาตรน้อยกว่า 100 ไมโครเมตร5. Any one of the processes under claims 1 through 4 where the arylpyrrole particles of the first mixture have an average volumetric diameter less than 100 micrometers. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยเก็บของผสมแรกในช่วง อุณหภูมินาน 1 ชั่วโมงถึง 72 ชั่วโมง6. Process according to one of claims 1 through 5, keeping the first mixture at room temperature for 1 to 72 hours. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 40ํซ. ถึง 60ํซ.7. Any of the processes under claims 1 through 6, where the temperature range is between approximately 40°C and 60°C. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุภาคคลอร์เฟนาไพร์ใน ของผสมแรกประกอบรวมด้วยโพลีมอร์ฟ 1 น้อยกว่า 80%8. A process under any one of claims 4 through 7, where the chlorphenapyr particles in the first mixture contain less than 80% polymorph 1. 9. อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวซึ่งสามารถเตรียมได้โดยกระบวนการตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง9. Stable arylpyrrole particles that can be prepared by any one of the processes described in Reputations 1 through 8. 10. อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริลไพร์โรลที่สามารถดำรงอยู่ในรูปของโพลีมอร์ฟที่แตกต่างกันอย่างน้อยสองโพลีมอร์ฟ ซึ่ง อย่างน้อยโพลีมอร์ฟหนึ่งมีขนาดอนุภาคคงตัวระหว่างการเก็บรักษาในรูปสารแขวนตะกอนที่ อุณหภูมิห้อง โดยที่อัตราส่วนของโพลิมอร์ฟที่คงตัวต่อโพลีมอร์ฟที่ไม่คงตัวในอนุภาคดังกล่าวมีค่า มากกว่า 1 : 4 แอริลไพร์โรลดังกล่าวมีสูตรตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง10. Stable arylpyrrole particles as defined in Reputation 9, which consist of arylpyrrole capable of existing in at least two different polymorphs, of which at least one polymorph maintains a stable particle size during storage as a suspension at room temperature, where the ratio of stable to unstable polymorphs in such particles is greater than 1:4, and such arylpyrrole has a formulation as defined in any of Reputations 1 through 4. 11. อนุภาคตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่อัตราส่วนดังกล่าวอยู่ในช่วง 1 : 1 ถึง 1 : 011. Particles under claim 10 where the ratio is in the range of 1:1 to 1:0. 12. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคแอริลไพร์โรลดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง12. An element incorporating arylpyrrole particles is entitled to any one of claims 9 through 11. 13. องค์ประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาค แอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวซึ่งสามารถเตรียมได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง ประมาณ 10% ถึง 50% โดยน้ำหนัก, สารเร่งการกระจายตัวประมาณ 0.1% ถึง 2% โดยน้ำหนัก, สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวประมาณ 0.5% ถึง 5% โคยน้ำหนัก, สารช่วยแขวนตะกอนประมาณ 0.1% ถึง 1% โดยน้ำหนัก, สารเพิ่มความขึ้นประมาณ 0.01% ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก, สารกันเยือกแข็ง ประมาณ 5% ถึง 15% โดยน้ำหนัก, สารป้องกันการเกิดฟองไส่ได้ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก, สารกันบูดใส่ได้ถึงประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก และน้ำ13. A concentrated suspension composition including approximately 10% to 50% by weight of arylpyrrole particles, which can be prepared by any one of the processes under Reservations 1 through 8; approximately 0.1% to 2% by weight of a dispersant; approximately 0.5% to 5% by weight of a stearic stabilizer; approximately 0.1% to 1% by weight of a suspending agent; approximately 0.01% to 0.5% by weight of a thickening agent; approximately 5% to 15% by weight of an antifreeze; up to approximately 1% by weight of an antifoaming agent; up to approximately 0.5% by weight of a preservative; and water. 14. องค์ประกอบตามข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวมี เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยปริมาตรประมาณ 0.5 ไมโครเมตร ถึง 10 ไมโครเมตร14. Composition according to assumption 13, where stable arylpyrrole particles have an average volume-average diameter of approximately 0.5 micrometers to 10 micrometers. 15. องค์ประกอบตามข้อถีอสิทธิ 13 หรือ 14 โดยที่สารเร่งการกระจายตัวเป็นเกลือ ของผลิตภัณฑ์ควบแน่นของฟอร์มัลดีไฮด์กับผลิตภัณฑ์ซัลโฟเนชันของสารประกอบ โพลีซัยคลิกอะโรมาติก; สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวเป็นเอธิลีนออกไซค์/โพรพิลีนออกไซด์บล็อก โคพอลิเมอร์; สารช่วงแขวนตะกอนคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, แมกนีเซียมซิลิเกต และอะลูมิเนียมซิลิเกต, สารกันเยือกแข็งเป็นกลัยคอล และสารเพิ่มความข้น คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซนแธนกัม, คาร์ราจีแนน, เปกติน, กัมอะราบิกและกัวร์รับเบอร์15. Composition according to patent 13 or 14, where the dispersant is a salt of the formaldehyde condensation product with the sulfonation products of polycyclic aromatic compounds; the stearic stabilizer is an ethylene oxide/propylene oxide block copolymer; the suspending agent is selected from a group consisting of magnesium aluminum silicate, magnesium silicate and aluminum silicate; the antifreeze is a glycol; and the thickener is selected from a group consisting of xanthan gum, carrageenan, pectin, gum arabic and guar rubber. 16. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเร่งการกระจายตัว เป็นโซเดียมซัลโฟเนตของแนฟธาลีนฟอร์มัลดีไฮด์คอนเดนเสต, สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวเป็น แอลฟา-บิวทิล-โอเมกา-ไฮดร็อกซี-เอธิลีนออกไกซด์-โพรพิลีนออกไซด์บล็อกโดพอลิเมอร์, สารช่วยแขวนตะกอนเป็นแมกนีเซียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, สารกันเยือกแข็งเป็นโพรพิลีนกลัยคอล และ สารเพิ่มความข้นเป็นแซนแธนกัม16. Any one of the components under claims 13 through 15, where the dispersant is sodium sulfonate of naphthalene formaldehyde condensate, the stearic stabilizer is alpha-butyl-omega-hydroxy-ethylene oxide-propylene oxide blockopolymer, the suspending agent is magnesium aluminum silicate, the antifreeze is propylene glycol, and the thickener is xanthan gum.
TH9701003138A 1997-08-04 Stable arylpyrol particles; the process for preparing such particles; and the concentrated composition of the suspension containing these particles. TH35865B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH28708A TH28708A (en) 1998-05-25
TH35865B true TH35865B (en) 2013-06-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4188376A (en) Stable liquid compositions containing salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one
CA2037097A1 (en) Stabilization of high solids coatings with liquid compositions of triazine uv absorbers
CA2181605C (en) Liquid formulation of 1,2-benzisothiazolin-3-one
CN103484219B (en) Long-acting antirust oil and preparation method thereof
CN107053408A (en) A kind of Wood construction preservative and preparation method thereof
KR101466416B1 (en) Flame retardant for use in styrene foam
CN106076404A (en) Catalyst and preparation method thereof, application and the preparation method of durol
AU707944B2 (en) Suspension concentrate compositions of arylpyrrole insecticidal agents
TH28708A (en) Stable arylpyrol particles; the process for preparing such particles; and the concentrated composition of the suspension containing these particles.
US2857424A (en) Preparation of oxalic acid salts of phenylene diamines
CN104119462B (en) Diphenyl ketone photo initiator from hydrogen supply and preparation method thereof
JPS62267252A (en) Alkylation of aromatic amine
GB876526A (en) Process for the production of new aminobenzoic acid derivatives and their use in pest control
US2914536A (en) Novel 3-acylamino triazoles
CA1106409A (en) Base modified catalysis in the styrenation of diphenylamine
US3904544A (en) Treatment of optical brightening agents
CA2212242C (en) Stable arylpyrrole particles, process for their preparation and suspension concentrate compositions comprising them
US3702861A (en) Preparation of n-alkyl anilinomethylenemalononitriles
US2525714A (en) Preparation of z
US2885305A (en) Polychloro-7, 8-disubstituted-2, 5-diimino glycoluril for use as an antivesicant
GB900779A (en) Quinazolines
US4671890A (en) Aminobenzylamine composition
CN105462091A (en) Modified 3D printer base material based on rush grass and preparation method thereof
USRE29883E (en) Antibacterial product
JPH09278608A (en) Stable aqueous suspension composition of 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone