TH28708A - Stable aeryl pyrol particles The process of preparing such particles And the concentrated composition of the suspensions, which are composed of these particles - Google Patents

Stable aeryl pyrol particles The process of preparing such particles And the concentrated composition of the suspensions, which are composed of these particles

Info

Publication number
TH28708A
TH28708A TH9701003138A TH9701003138A TH28708A TH 28708 A TH28708 A TH 28708A TH 9701003138 A TH9701003138 A TH 9701003138A TH 9701003138 A TH9701003138 A TH 9701003138A TH 28708 A TH28708 A TH 28708A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
particles
replaced
alkyl
group
aeryl
Prior art date
Application number
TH9701003138A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH35865B (en
Inventor
ยีห์-เปย โจว ชาฟ นายมิมิ
บรันท์ นายสตีเวน
เจมส์ ซู นายเจียน
เอฟเวลีน โกลด์สมิธ นายแอนดรูว์
ฟรานซิส วอลเคอร์ นายแอนโธนี
ชาร์ลส์ โมเวอรี นายแพทริค
เอส. โดโนกิว นายเอ็ดเวิร์ด
ราจัน นายศรีนิวาสัน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH28708A publication Critical patent/TH28708A/en
Publication of TH35865B publication Critical patent/TH35865B/en

Links

Abstract

DC60 (28/10/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคแอริลไพโรล ซึ่งเตรียมโดยกระบวนการที่นำอนุภาคไปบ่ม และโม่บด และส่วนประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนกำจัดศัตรูพืชที่มีอนุภาคเหล่านี้อยู่ ขนาด ของอนุภาคตามการประดิษฐ์นี้ยังคงมีความคงตัวอยู่อย่างน่าประหลาดใจระหว่างการเก็บรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาคแอริลไพร์โรล ซึ่งเตรียมโดยกระบวนการที่นำอนุภาคไป บ่มและโมบด และองค์ประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนกำจัดศัตรูพืชที่ประกอบรวมด้วยอนุภาค เหล่านี้อยู่ ขนาดของอนุภาคตามการประดิษฐ์นี้ยังคงมีความคงตัวอยู่อย่างน่าประหลาดใจระหว่าง การเก็บรักษา DC60 (28/10/40) This invention involves aeryl pyrol particles. It was prepared by a process in which particles were incubated and milled and concentrated components of pesticides containing these particles were present.The invention's particle size remained surprisingly stable during storage. The invention involved aerylated pyrol particles. It was prepared by a process in which particles were cured and milled and the concentrated composition of the pesticides that were composed of these particles were present.The particle size under this invention remained surprisingly stable during collection. treat

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. กระบวนการสำหรับเตรียมอนุภาคแอริลไพร์โรลโดยกระบวนการประกอบรวมด้วย การทำให้ได้ของผสมแรกที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคแอริลไพร์โรล, สารเร่งการกระจายตัวและน้ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า เก็บของผสมแเรกในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 25ํซ. ถึง 80ํซ. เพื่อให้ได้ ของผสมที่บ่มแล้ว และ โม่บดของผสมที่บ่มเเล้ว โดยที่แเอริลไพร์โรลมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ H, F, Cl, Br, I, C1-C4-ฮาโลแอลคิล หรือ S(O)m (C1-C4-ฮาโลแอลคิล) Y คือ F, Cl, Br, I, C1-C4-ฮาโลแอลคิล หรีอ CN W คือ CN หรือ NO2 A คือ C1-C4-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, ไซยาโนหนึงกลุ่ม, ไฮดร็อกซีหนึ่งกลุ่ม, C1-C4-แอลค็อกซีหนึ่งกลุ่ม, C1-C4-แอลคิลไธโอหนึ่งกลุ่ม, เฟนิลหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน่ที่ด้วย C1-C3-แอลคิล C1-C3-แอลค็อกซี หรือฮาโลเจน หนึ่งถึงสามอะตอม, ฟีน็อกซีหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด่้วย ฮาโลเจนหนื่งถึงสาม อะตอม หรือเบนซีล็อกซีหนึ่งกลุ่ม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งอะตอม, C1-C4-คาร์บอลค็อกซีเมธิล, C3-C4-แอลคีนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงสาม อะตอม, ไซยาโน, C3-C4-แอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอม, ไต-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์โบนิล หรือเบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม หรือ C1-C4-แอลคิลหนึ่งถึงสามกลุ่ม L คือ H, F, Cl หรือ Br M, R ต่างเป็น H, C1-C3-แอลคิล, C1-C3-แอลค็อกซี, C1-C3-แอลคีลไธโอ, C1-C3-แอลคิลซัลฟินิล, C1-C3-แอลคิลซัลโฟนิล, ไซยาโน, F, Cl, Br, I, ไนโตร, C1-C3-ฮาโลแอลคิล, R1CF2Z, R2CO หรือ NR3R4 หรือ เมื่อ M และ R อยู่ในตำแหน่งติดกันและเชื่อมต่อกันด้วยอะตอมคาร์บอนที่ยึดติดอยู่ อาจกลาย เป็นวงแหวนโดย MR แทนโครงสร้าง -OCH2O-, -OCF2O-, -OCR6R7CR8R9O-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2- หรือ -CH-CH-CH=CH- Z คือ S(O)n หรือ O R1 คือ H, F, CHF2, CHFCl หรือ CF3 R2 คือ C1-C3-แอลคิล, C1-C3-แอลค็อกซี หรือ NR3R4 R3 คือ H หรือ C1-C3-แอลคิล R4 คือ H, C1-C3แอลคิล หรือ R5CO R5 คือ H หรือ C1-C3-แอลคิล R6, R7, R8 และ R9 ต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C3-แอลคิล และ m และ n ต่างเป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่แอริลไพร์โรลมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ X และ Y ต่างเป็น Cl, Br, หรือ CF3 W คือ CN A คือ C1-C4-แอลค็อกซีเมธิล L คือ H หรือ F M คือ II, F, Cl หรือ Br และ R คือ F, Cl, Br, CF3 หรือ OCF3 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่แอริลไพร์โรลเป็น คลอร์เฟนาไพร์ 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุภาคแอริลไพร์โรลของ ของผสมแรกมีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยปริมาตรน้อยกว่า 100 ไมโครเมตร 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยเก็บของผสมแรกในช่วง อุณหภูมินาน 1 ชั่วโมงถึง 72 ชั่วโมง 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 40ํซ. ถึง 60ํซ. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุภาคคลอร์เฟนาไพร์ใน ของผสมแรกประกอบรวมด้วยโพลีมอร์ฟ 1 น้อยกว่า 80% 9. อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวซึ่งสามารถเตรียมได้โดยกระบวนการตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 1.แอริลไพร์โรลดังกล่าวมีสูตรตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. The process for preparing the aeryl perroll particle by the assembly process. Achieving the first mix of particles containing aerylated particles, dispersants and water Which has the characteristics that Store mixtures in a temperature range from approximately 25 ํ to 80 to obtain the cured mixes and milling of the cured mixtures. Where the teril pirroll has the following structural formula (chemical formula) where X is H, F, Cl, Br, I, C1-C4-haloalkyl, or S (O) m (C1-C4-. Haloalkyl) Y is F, Cl, Br, I, C1-C4-haloalkyl or CN W is CN or NO2 A is C1-C4-alkyl, which is not substituted. Or replaced by One to three halogen atoms, one group of cyanos, one group of hydroxyways, one group of C1-C4-alkoxy, one group of C1-C4-alkyl thio, phenyl One group Which are not replaced or stable with C1-C3-alkyl, C1-C3-Lcoxy or one to three halogen atoms, one phenoxy group. Which is not replaced or replaced with Halogen is one of three atoms or a group of benzyloxi. Which has not been replaced or has been replaced with One-atom halogen, C1-C4-Carbocoxymethyl, C3-C4-Alkenyl Which are not replaced or replaced with one to three halogen atoms, cyanos, C3-C4-Lchinyl Which are not replaced or replaced with one halogen, kidney- (C1-C4-alkyl) aminocarbonyl or benzoyl, which is not replaced or replaced by one halogen. To three atoms, or C1-C4-alkyls, one to three groups, L is H, F, Cl or Br M, R is H, C1-C3-alkyl, C1-C3-Lcoxy. , C1-C3-alkylthio, C1-C3-alkylsulfinyl, C1-C3-alkylsulfonyl, Cyano, F, Cl, Br, I, Nitro, C1-C3-haloalkyl, R1CF2Z, R2CO, or NR3R4, or when M and R are in adjacent positions and connected by attached carbon atoms, may become annular by MR instead of structure - OCH2O-, -OCF2O-, -OCR6R7CR8R9O-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2- or -CH-CH-CH = CH- Z is S (O) n or O R1 is H, F, CHF2, CHFCl or CF3 R2 is. C1-C3-alkyl, C1-C3-alkyl or NR3R4 R3 is H or C1-C3-alkyl R4 is H, C1-C3 alkyl or R5CO R5 is H or C1. -C3-alkyls R6, R7, R8 and R9 are hydrogen, halogen or C1-C3-alkyl and m and n are integers 0, 1 or 2. 2. Process according to the claim. 1 where Aeryl pirroll has the following structural formula (chemical formula) 3.Process according to claim 1 or 2 where X and Y are Cl, Br, or CF3 W is CN, A is C1-C4-Lcoxymethylate, L is H or FM is II, F, Cl or Br and R is F, Cl. , Br, CF3 or OCF3 4. Process for one of the 1 to 3 claims. Where Aerile Piroll is Chlorphenapire 5. Process by one of the 1 to 4 claims Where the aeryl pyrol particles of The first mixture has a mean diameter, volume less than 100 micrometers. 6. Process according to one of the claims 1 to 5. The first mixture is stored in the temperature range for 1 hour to 72 hours. 7. Process in accordance with Claim 1 to 6. Where in the temperature range from about 40 to 60 ํ. 8. Process in accordance with any of the 4 to 7 claims Where the chlorphenapyr particle in The first mix contains less than 80% polymorph 1 9.Stable aeryl pyrol particles, which can be prepared by the process of claim 1 to 8, 1 1. The said Rill Piroll contains the formula as defined in any of the Claims 1 to 4 1. 1. 11.1 2. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคแอริลไพร์โรลดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง 12. The composition of the ARYPIRREL particles holds the right to one of the rights 9 to 11. 3. องค์ประกอบเข้มข้นของสารแขวนตะกอนซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาค แอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวซึ่งสามารถเตรียมได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง ประมาณ 10% ถึง 50% โดยน้ำหนัก, สารเร่งการกระจายตัวประมาณ 0.1% ถึง 2% โดยน้ำหนัก, สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวประมาณ 0.5% ถึง 5% โคยน้ำหนัก, สารช่วยแขวนตะกอนประมาณ 0.1% ถึง 1% โดยน้ำหนัก, สารเพิ่มความขึ้นประมาณ 0.01% ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก, สารกันเยือกแข็ง ประมาณ 5% ถึง 15% โดยน้ำหนัก, สารป้องกันการเกิดฟองไส่ได้ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก, สารกันบูดใส่ได้ถึงประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก และน้ำ 13. Concentrated composition of the suspended solids which is composed of particles A stabilized aeryl pirroll, which can be prepared by a process of claim 1 to 8, approximately 10% to 50% by weight, dispersant approximately 0.1% to 2% by weight, Sterric stabilizer approx. 0.5% to 5% by weight, sludge stabilizer approx. 0.1% to 1% w / w, approx.0.01% to 0.5% increase by weight, antifreeze approx. 5. % To 15% wt, anti-foaming agent up to approx. 1% wt, preservative up to approximately 0.5% w / water 1 4. องค์ประกอบตามข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่อนุภาคแอริลไพร์โรลที่มีความคงตัวมี เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยปริมาตรประมาณ 0.5 ไมโครเมตร ถึง 10 ไมโครเมตร 14. Composition according to terms 13 where the stable aerylprilol particles have The average diameter of the volume is approximately 0.5 μm to 10 μm. 5. องค์ประกอบตามข้อถีอสิทธิ 13 หรือ 14 โดยที่สารเร่งการกระจายตัวเป็นเกลือ ของผลิตภัณฑ์ควบแน่นของฟอร์มัลดีไฮด์กับผลิตภัณฑ์ซัลโฟเนชันของสารประกอบ โพลีซัยคลิกอะโรมาติก; สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวเป็นเอธิลีนออกไซค์/โพรพิลีนออกไซด์บล็อก โคพอลิเมอร์; สารช่วงแขวนตะกอนคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, แมกนีเซียมซิลิเกต และอะลูมิเนียมซิลิเกต, สารกันเยือกแข็งเป็นกลัยคอล และสารเพิ่มความข้น คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซนแธนกัม, คาร์ราจีแนน, เปกติน, กัมอะราบิกและกัวร์รับเบอร์ 15. Composition according to terms 13 or 14, where the dispersant is salt Of formaldehyde condensation and compound sulfonation products Aromatic polysaccharide; The stabilizer is an ethylene oxy / propylene oxide block copolymer; The suspensions were selected from a group containing magnesium aluminum silicate, magnesium silicate. And aluminum silicate, an antifreeze as a calcium And thickener Selected from a group consisting of Xanthan Gum, Carrageenan, Pectin, Arabic Gum and Guar Rubber 1. 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเร่งการกระจายตัว เป็นโซเดียมซัลโฟเนตของแนฟธาลีนฟอร์มัลดีไฮด์คอนเดนเสต, สารสเตอริกเพิ่มความคงตัวเป็น แอลฟา-บิวทิล-โอเมกา-ไฮดร็อกซี-เอธิลีนออกไกซด์-โพรพิลีนออกไซด์บล็อกโดพอลิเมอร์, สารช่วยแขวนตะกอนเป็นแมกนีเซียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, สารกันเยือกแข็งเป็นโพรพิลีนกลัยคอล และ สารเพิ่มความข้นเป็นแซนแธนกัม6. Any of the elements in Clause 13 to 15. Where the dispersant accelerates It is a sodium sulfonate of naphthalene, formaldehyde condensate, a sterile additive. Alpha-Butyl-Omega-Hydroxy-Ethylene Oxyzide-Propylene Oxide Block Dopolymer, Magnesium Aluminum Silicate Suspension, The antifreeze is propylene glycol and the thickener is xanthan gum.
TH9701003138A 1997-08-04 Stabilized aeryl pyrol particles The process of preparing such particles And the concentrated composition of the suspended solids which comprise these particles TH35865B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH28708A true TH28708A (en) 1998-05-25
TH35865B TH35865B (en) 2013-06-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4188376A (en) Stable liquid compositions containing salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one
CA2037097A1 (en) Stabilization of high solids coatings with liquid compositions of triazine uv absorbers
US5496845A (en) Suspension concentrate compositions of arylpyrrole insecticidal and acaricidal agents
TH28708A (en) Stable aeryl pyrol particles The process of preparing such particles And the concentrated composition of the suspensions, which are composed of these particles
TH35865B (en) Stabilized aeryl pyrol particles The process of preparing such particles And the concentrated composition of the suspended solids which comprise these particles
GB697798A (en) Stabilised vinylidene chloride compositions
KR101933208B1 (en) Aqueous Aerogel Dispersions And Method Of Preparing The Same
EP0070084A3 (en) Imidazoline derivatives
US3904544A (en) Treatment of optical brightening agents
US5407475A (en) Thermally stable thiosulfate hydroxyethylcellulose suspension
JPH0660084B2 (en) Herbicide composition
RU97113518A (en) METHOD FOR PRODUCING STABLE ARILPYROL PARTICLES, STABLE ARILPYROL PARTICLES AND SUSPENSION CONCENTRATE COMPOSITION
HRP970429A2 (en) Stable arylpyrrole particles, process for their preparation and suspension concentrate compositions comprising them
JP3778527B2 (en) Stable aqueous suspension composition of 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
JPH06157823A (en) Compound having action of stabilizing rubber vulcanizate
US3089887A (en) Thiocarbamic esters
CA1098281A (en) Stabilization of polyphosphazenes
CA1320740C (en) Method for the treatment of dinitroanilines to reduce their nitrosamine content and/or to stabilise them against the formation of nitrosamines
JPH0459768A (en) Ultraviolet light absorber
US3895039A (en) Carbamaldoximes
JPS6048131A (en) Fluorine-containing surface active compound, its preparation and use
RU2281309C2 (en) Fiber-reinforced grouting mortar
CA1092124A (en) Process for the preparation of aromatic amines
CA1189536A (en) Nitroarylalkylsulfone derivatives as gametocides
GB1385187A (en) Thixotropic slurry containing a 1,2-diazole derivative