TH34793B - สารกระตุ้นการฟอกจางสี - Google Patents
สารกระตุ้นการฟอกจางสีInfo
- Publication number
- TH34793B TH34793B TH9701001768A TH9701001768A TH34793B TH 34793 B TH34793 B TH 34793B TH 9701001768 A TH9701001768 A TH 9701001768A TH 9701001768 A TH9701001768 A TH 9701001768A TH 34793 B TH34793 B TH 34793B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- complex
- charge
- bleaching
- rcoo
- Prior art date
Links
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 claims 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical group [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 3
- 229910052748 manganese Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011572 manganese Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 3
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 229940097156 peroxyl Drugs 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001814 trioxo-lambda(7)-chloranyloxy group Chemical group *OCl(=O)(=O)=O 0.000 claims 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/08/40) ให้ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสี และ ออกซิเดชัน ประกอบด้วย สารเชิงซ้อนของโลหะ ที่ออกฤทธิ์ในการเร่งปฏิกิริยา ที่มีพอลีเดนเตท ลิแกนด์อยู่ ที่มี เฮทเทอโร อะตอม อยู่อย่างน้อยที่สุด 6 อะตอม สารเชิงซ้อนของโลหะนี้สามารถกระตุ้น ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ กรดเปอร์ออกซี หรือ ออกซิเจน โมเลกุล และถูกพบว่ามีคุณสมบัติทั้งการกำจัดคราบเปื้อนที่ดี และการยับยั้งการถ่ายโอนสีย้อม นอกจากนี้ ยังสามารถเตรียมสารเชิงซ้อนเหล่านี้ได้ง่าย ให้ตัวเร่งปฎิกิริยาการฟอกจางสี และ ออกซิเดชัน ประกอบด้วย สารเชิงซ้อนของโลหะ ที่ออกฤทธิ์ในสารเร่งปฎิกิริยา ที่มีพอลีเดนเตท ลิแกนด์อยู่ ที่มี เฮทเทอโร อะตอม อยู่อย่างน้อยที่สุด 6 อะตอม สารเชิงซ้อนของโลหะนี้สามารถกระตุ้น ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ กรดเปอร์ออกซี หรือ ออกซิเจน โมเลกุล และถูกพบว่ามีคุณสมบัติทั้งการกำจัดคราบเปื้อนที่ดี และการยับยั้งการถ่ายโอนสีย้อม นอกจากนี้ ยังสามารถเตรียมสารเชิงซ้อนเหล่านี้ได้ง่าย
Claims (1)
1. องค์ประกอบสารฟอกจากสี แอคเควียสซึ่งประกอบรวมด้วย: (i) สารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันของตัวเร่งปฏิกิริยาของสารฟอกจางสีที่สูตร A จาก 0.001% ถึง 100 ppm (LlMmXn)zYq (A) หรือ พรีเคียวร์เซอร์ของสารเหล่านี้นั้น ซึ่ง M เป็น เหล็กหรือแมงกานีสในออกซิเดชัน สเตท II, III, IV, V, VI หรือ VII; X แทนชนิดของการเกิดโคออดิเนตซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H2O, ROH, NR3, RCN, OH-, OOH-, RS-, RO-, RCOO-, OCN-, N3-, CN-, F-, Cl-, Br-, I-, O2-, NO3-, NO2-, SO43-, SO32-, PO43-, ไพริดีน, ไพราซิน, ไพราโซล, อิมิดาโซล, เบนซิมิดาโซล, ไพริมิดีน, ไตรอะโซล และไธอะโซล ที่มี R ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล และซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะริล; l, m, n เป็นตัวเลขที่อยู่ในช่องจาก 0-3 โดยที่ 1ซึ่งไม่มากไปกว่า m; Y เป็นเคาน์เตอร์ ไอออน ประเภทที่ขึ้นกับประจุของสารเชิงซ้อน; q=z/[ประจุ Y]; z แทนประจุของสารเชิงซ้อน และเป็นตัวเลขซึ่งสามารเป็นบวก,ศูนย์ หรือลบ; ถ้า z เป็นบวก, Y เป็นแอนไอออนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเช่น F-, Cl-, Br-, I-, NO3- และ RCOO-; ถ้า z เป็นลบ, Y เป็นแคทไอออนสามัญที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโลหะอัลคะไล, โลหะอัลคะไลน์ เอิร์ธ และ (อัลคิล)แมโมเนียม แคทไอออน; L แทนพอลี-เดนเตท ลิแกนด์ ที่มีเฮทเทอโร อะตอม อย่างน้อยที่สุดหกอะตอม ซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน, ฟอสฟอรัส, ซัลเฟอร์ และของผสมของสารเหล่านั้น และที่ ซึ่ง L โคออดิเนตกับศูนย์กลางของโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในแนวทางที่ว่าโคออดิเนตศูนย์กลาง ของโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิอด้วยหกเฮเทอโรอะตอม; และ (ii) สารประกอบฟอกจางสีเปอร์ออกซีซึ่งมีอยู่ในปริมาณเพื่อที่จะฟอกจางสีด้วยการกระตุ้น โดยตัวเร่งปฏิกิริยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27526A TH27526A (th) | 1997-12-31 |
| TH34793B true TH34793B (th) | 2013-01-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MacDonnell et al. | Air oxidation of a five-coordinate Mn (III) dimer to a high-valent oxomanganese (V) complex | |
| Koppenol | Chemistry of iron and copper in radical reactions | |
| CA2282406C (en) | Catalysts and methods for catalytic oxidation | |
| US6022490A (en) | Bleach activation | |
| Tanase et al. | Dinuclear Manganese (II) Complexes with the {Mn2 (. mu.-carboxylato) 2} 2+ Core and Their Transformation to (. mu.-Oxo) bis (. mu.-carboxylato) dimanganese (III) Complexes | |
| KR910019678A (ko) | 표백제 활성화 방법 | |
| EP0977828B1 (en) | Bleach compositions | |
| JPH078801A (ja) | マンガン酸化触媒の合成 | |
| KR930012103A (ko) | 표백촉매, 표백조성물 및 얼룩기질의 표백방법 | |
| EP0869171A3 (de) | Bleichaktive Metall-Komplexe | |
| EP0783035B1 (de) | Bleichmittelsysteme enthaltend Bis- und Tris-(mu-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze | |
| Kimura et al. | A new pyridyl-containing pentaaza macrocyclic ligand. Stabilization in aqueous solutions of the iron (II) complex and its dioxygen adduct | |
| TH34793B (th) | สารกระตุ้นการฟอกจางสี | |
| RU2005101408A (ru) | Применение комплексов переходных металлов с азотсодержащими полидентатными лигандами в качестве катализатора отбеливания и композиции отбеливающего реагента | |
| Savitskii et al. | Activation of molecular oxygen on interaction with transition metal complexes | |
| TH27526A (th) | สารกระตุ้นการฟอกจางสี | |
| Yanai et al. | Electric field effect of positive and negative charges of substituents on electronic structure and reactivity of oxoiron (IV) porphyrin π-cation radical complex | |
| Ivanović-Burmazović et al. | Metal complex-assisted activation of small molecules. From NO to superoxide and peroxides | |
| Bobba et al. | The kinetics and mechanism of reduction of trans-cyclohexane-1, 2-diamine-NNN′ N′-tetraacetatomanganate (III) by sulphite | |
| SU1097665A1 (ru) | Отбеливающа композици | |
| Barb et al. | Reactions of ferrous and ferric ions with hydrogen peroxide. Part 3.—Reactions in the presence of α: α′-dipyridyl | |
| WO2004000985A1 (en) | Use of transition metal complexes as a bleaching catalyst | |
| Beck | Organometallic Chemistry | |
| Burgess et al. | Kinetics of reaction of peroxodisulphate with the 5-nitro-, 3-sulphonato-and 5-sulphonato-substituted derivatives of the tris-(1, 10-phenanthroline) iron (II) cation in aqueous solution | |
| Ingraham et al. | Metal-Dioxygen Complexes |