TH33586A - กระบวนการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กโดยใช้ของไหลวิกฤตยิ่งยวด - Google Patents
กระบวนการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กโดยใช้ของไหลวิกฤตยิ่งยวดInfo
- Publication number
- TH33586A TH33586A TH9701003621A TH9701003621A TH33586A TH 33586 A TH33586 A TH 33586A TH 9701003621 A TH9701003621 A TH 9701003621A TH 9701003621 A TH9701003621 A TH 9701003621A TH 33586 A TH33586 A TH 33586A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polymer
- core material
- supercritical
- vaccine
- poly
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/10/41) การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยวิธีการสำหรับการทำให้เป็นแคปซูลเล็กแก่วัสดุแกนกลางที่ประกอบด้วย ขั้นตอนดังนี้ a) การผสมวัสดุแกนกลางกับพอลิเมอร์ที่ทำให้เป็นแคปซูล เล็ก b) การป้อนของไหลวิกฤตยิ่งยวด สามารถทำให้มีการพองตัวของพอ ลิเมอร์แก่ส่วนผสมนั้นภายใต้อุณหภูมิและความดันที่เพียงพอ ที่จะ รักษาของเหลวนั้นไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวดดังกล่าว c) การปล่อยให้ของไหลวิกฤตยิ่งยวดซึมผ่าน และทำให้พอลิเ มอร์เป็นของเหลวในขณะที่รักษาอุณหภูมิและความดันที่เพียงพอ ที่จะรักษาของเหลว ไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด และ d) การปล่อยความดันโดยเร็วเพื่อทำให้พอลิเมอร์โดยรอบวัสดุ แกนกลางเป็นของแข็งเพื่อก่อรูปเป็นไมโครแคปซูล วิธีการนี้ ไม่ต้องการให้ทั้งพอลิเมอร์และวัสดุ แกนกลางละลายได้ในของ ไหลวิกฤตยิ่งยวดและสามารถได้รับการใช้เพื่อทำให้ เป็นแคปซูลเล็กแก่วัสดุต่าง ๆ จำนวนมากอย่างรวดเร็วและมี ประสิทธิภาพได้สำหรับการประยุกต์ใช้ต่าง ๆ การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยวิธีการสำหรับการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กแก่วัสดุแกนกลางที่ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ a) การผสมวัสดุแกนกลางกับพอลิเมอร์ที่ทำให้เป็นแค็ปซูล เล็ก b) การป้อนของไหลวิกฤตยิ่งยวดสามารถทำให้มีการพองตัวของพอ ลิเมอร์แก่ส่วนผสมนั้นภายใต้อุณหภูมิและความดันที่เพียงพอ ที่จะรักษาของเหลวนั้นไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวดดังกล่าว c) การปล่อยให้ของไหลวิกฤตยิ่งยวดซึมผ่านและทำให้พอลิเ มอร์เป็นของเหลวในขณะที่รักษาอุณหภูมิและความดันที่เพียงพอ ที่จะรักษาของเหลวไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด และ d) การปล่อยความดันโดยเร็วเพื่อทำให้พอลิเมอร์โดยรอบวัสดุ แกนกลางเป็นของแข็งเพื่อก่อรูปเป็นไมโครแค็ปซูล วิธีการนี้ ไม่ต้องการให้ทั้งพอลิเมอร์และวัสดุแกนกลางละลายได้ในของ ไหลวิกฤตยิ่งยวดและสามารถได้รับการใช้เพื่อทำให้ เป็นแค็ปซูลเล็กแก่วัสดุต่าง ๆ จำนวนมากอย่างรวดเร็วและมี ประสิทธิภาพได้สำหรับการประยุกต์ใช้ต่าง ๆ
Claims (54)
1.วิธีการสำหรับการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กแก่วัสดุแกนกลางที่ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ a) การผสมวัสดุแกนกลางกับพอลิเมอร์ที่ทำให้เป็นแค็ปซูล b) การป้อนของไหลวิกฤตยิ่งยวดที่สามารถทำให้มีการพองตัว ของพอลิเมอร์แก่สวนผสมนั้น ภายใต้อุณหภูมิและความดันที่ เพียงพอที่จะรักษาของเหลวนั้นไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวดดัง กล่าว c) การปล่อยให้ของไหลวิกฤตยิ่งยวดซึมผ่านและทำให้พอลิเ มอร์เป็นของเหลวในขณะที่รักษาอุณหภูมิและความดันที่เพียงพอ ที่จะรักษาของเหลวไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด และ d) การปล่อยความดันโดยเร็วเพื่อทำให้พอลิเมอร์โดยรอบวัสดุ แกนกลางเป็นของแข็งเพื่อก่อรูปเป็นไมโครแค็ปซูล
2.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่วัสดุแกนกลางเป็น วัสดุอินทรีย์ที่ปรับตัวได้ตามอุณหภูมิ
3.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่วัสดุแกนกลางเป็น วัสดุที่ปรับตัวได้ตามอุณหภูมิ และโดยที่การทำเป็นของเหลว ของพอลิเมอร์จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิซึ่ง วัดสุที่ปรับตัวตามอุณหภูมิได้รับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
4.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยยาฆ่าวัชพืช ยาฆ่าสัตว์ รบกวน ยาฆ่ารา และปุ๋ย
5.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสีย้อม หมึก กาว กลิ่น หรือสารขจัดกลิ่นกาย
6.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสารเสริมอาหาร ตัวเปลี่ยนแปลงเมตะบอลิซึม ยาปฏิชีวนะ ยาแก้ปวก สารบำบัดหรือวัคซีน
7.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีน
8.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสมีชีวิต
9.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีนหน่วยย่อย
10.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่หน่วยแกนแกลางประกอบ ด้วยวัคซีนที่ได้รับการทำให้ไม่มีผล
11.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีนต่อต้าน
12.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสที่ไม่มีถุงหุ้ม
13.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่ไวรัสมีชีวิตเป็น ไวรัสโรคถุงลื่นติดเชื้อจากไวรัส
14.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสที่มีถุงหุ้มลิปิด
15.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่พอลิเมอร์ดังกล่าว เป็นพอลิเมอร์ที่สึกกร่อนได้ทางชีวภาพ
16.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่พอลิเมอร์ที่ทำให้ เป็นแค็ปซูลเล็กเป็นอะลิฟาติคพอลิเมอร์เอสเทอร์
17.วิธีการของข้อถือสิทธิ 15 โดยที่อะลิฟาติคพอลิเอสเทอร์ จะได้รับการเลือกมาจากพอลิคาโพรแลคโตน พอลิ(กรดไกลโคลิค) พอลิ(กรดแลคติด) พอลิ(กรดไฮดรอกซี บิวทีเรท) พอลิ(ไฮดอรกซี วาลีเรท) โคพอลิเมอร์ของกรดแลคติด/กรดไกลโคลิค โคพอลิเมอร์ ของไฮดรอกซี บิวทีเรท/ไฮดรอกซีวาลีเรท
18.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ของไหลวิกฤตยิ่งยวด ประกอบด้วย N2O วิกฤตยิ่งยวด หรือ CO2 วิกฤตยิ่งยวด
19.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่ของไหลวิกฤตยิ่งยวด เป็น CO2 วิกฤตยิ่งยวด
20.วิธีการสำหรับการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กแก่วัสดุแกนกลาง ที่ปรับตัวตามอุณหภูมิ ที่ประกอบด้วย a. การผสมอุณหภูมิทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กกับของไหลวิกฤตยิ่ง ยวดที่สามารถทำให้พอลิเมอร์นั้นพองตัวได้การผสมจะเกิดขึ้น ที่อุณหภูมิและความดันเพียงพอที่จะรักษาของไหลไว้ในสถานะ วิกฤตยิ่งยวด และที่อุณหภูมิเพียงพอที่จะทำให้พอลิเมอร์ เป็นของเหลว และโดยที่พอลิเมอร์จะได้รับการทำเป็นของเหลว แต่ไม่ได้รับการละลาย b. การทำความเย็นยิ่งยวดแก่พอลิเมอร์ที่เป็นของเหลวแล้ว ถึงอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิที่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ต่อวัสดุแกนกลางปรับตัวตามอุณหภูมิในขณะที่รักษาอุณหภูมิ และความดันไว้เพียงพอที่จะรักษาของไหลวิกฤตยิ่งยวดไว้ใน สถานะวิกฤตยิ่งยวด c. การผสมวัสดุปรับตัวตามอุณหภูมิเข้ากับพอลิเมอร์ที่เป็น ของเหลวที่ได้รับการทำความเย็นยิ่งยวดในขณะที่รักษา อุณหภูมิและความดันไว้เพียงพอที่จะรักษาของไหลวิกฤตยิ่งยวด ไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด d. การปลดปล่อยความดันเพื่อทำให้พอลิเมอร์โดยรอบวัสดุปรับ ตัวตามอุณหภูมิแข็งตัวเพื่อก่อรูปเป็นไมโครแค็ปซูล
21.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่วัสดุแกนกลางเป็น วัสดุปรับตัวตามตัวทำละลายอินทรีย์
22.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยยาฆ่าวัชพืช ยาฆ่าสัตว์ รบกวน ยาฆ่ารา และปุ๋ย
23.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสีย้อม หมึก กาว กลิ่น หรือสารขจัดกลิ่นกาย
24.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสารเสริมอาหาร ตัวเปลี่ยนแปลงเมตะบอลิซึม ยาปฏิชีวนะ ยาแก้ปวด สารบำบัดหรือวัคซีน
25.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีน
26.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสมีชีวิต
27.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีนหน่วยย่อย
28.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่หน่วยแกนแกลาง ประกอบด้วยวัคซีนที่ได้รับการทำให้ไม่มีผล
29.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีนต่อต้าน
30.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสที่ไม่มีถุงหุ้ม
31.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่ไวรัสมีชีวิตเป็น ไวรัสโรคถุงลื่นติดเชื้อจากไวรัส
32.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสที่มีถุงหุ้มลิปิด
33.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่พอลิเมอร์ดังกล่าว เป็นพอลิเมอร์ที่สึกกร่อนได้ทางชีวภาพ
34.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่พอลิเมอร์ที่ทำให้ เป็นแค็ปซูลเล็กเป็นอะลิฟาติคพอลิเมอร์เอสเทอร์
35.วิธีการของข้อถือสิทธิ 34 โดยที่อะลิฟาติคพอลิเอสเทอร์ จะได้รับการเลือกมาจากพอลิคาโพรแลคโตน พอลิ(กรดไกลโคลิค) พอลิ(กรดแลคติด) พอลิ(กรดไฮดรอกซี บิวทีเรท) พอลิ(ไฮดอรกซี วาลีเรท) พอลิ(เอธิลีน อะติเปท) โคพอลิเมอร์ของกรดแล คติด/กรดไกลโคลิค โคพอลิเมอร์ของไฮดรอกซี บิวทีเรท/ไฮดรอก ซีวาลีเรท
36.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่ของไหลวิกฤตยิ่งยวด ประกอบด้วย N2O วิกฤตยิ่งยวด
37.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่ของไหลวิกฤตยิ่งยวด เป็น CO2 วิกฤตยิ่งยวด
38.วิธีการสำหรับการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กแก่วัสดุแกนกลาง ที่ประกอบด้วย a. การผสมวัสดุแกนกลางกับพอลิเมอร์ที่ทำให้เป็นแค็ปซูล เล็ก b. การป้อนของไหลวิกฤตยิ่งยวดที่สามารถละลายพอลิเมอร์แต่ ไม่สามารถละลายวัสดุแกนกลางแก่ส่วนผสมภายใต้อุณหภูมิละความ ดันเพียงพอที่จะรักษาของไหลไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด c. การปล่อยให้ของไหลวิกฤตยิ่งยวดซึมผ่านและละลายพอลิเ มอร์ในขณะที่รักษาอุณหภูมิและความดันที่เพียงพอในการรักษา ของไหลไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด และ d. การปลดปล่อยความดันโดยเร็วเพื่อทำให้พอลิเมอร์ตกตะกอน โดยรอบวัสดุแกนกลางเพื่อก่อรูปเป็นไมโครแค็ปซูล
39.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่วัสดุแกนกลางเป็น วัสดุที่ปรับตัวได้ตามอุณหภูมิ และโดยที่การทำเป็นของเหลว ของพอลิเมอร์จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิซึ่ง วัดสุที่ปรับตัวตามอุณหภูมิได้รับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
40.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยยาฆ่าวัชพืช ยาฆ่าสัตว์ รบกวน ยาฆ่ารา และปุ๋ย
41.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสีย้อม หมึก กาว กลิ่น หรือสารขจัดกลิ่นกาย
42.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 39 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสารเสริมอาหาร ตัวเปลี่ยนแปลงเมตะบอลิซึม ยาปฏิชีวนะ ยาแก้ปวด สารบำบัดหรือวัคซีน
43.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 42 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีน
44.วิธีการของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่พอลิเมอร์จะได้รับการ เลือกมาจากพอลิคาโพรแลคโตน พอลิ(กรดไกลโคลิค) พอลิ(กรดแล คติด) พอลิ(กรดไฮดรอกซี บิวทีเรท) พอลิ(ไฮดอรกซี วาลีเรท) พอลิ(เอธิลีน อะติเปท) โคพอลิเมอร์ของกรดแลคติด/กรดไกลโค ลิค โคพอลิเมอร์ของไฮดรอกซี บิวทีเรท/ไฮดรอกซีวาลีเรท
45.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่ของไหลวิกฤตยิ่งยวด เป็น CO2 วิกฤตยิ่งยวด
46.วิธีการสำหรับการทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กแก่วัสดุแกนกลาง ที่ประกอบด้วย a. การผสมพอลิเมอร์ที่ทำให้เป็นแค็ปซูลเล็กกับของไหลวิกฤต ยิ่งยวดที่สามารถทำให้พอลิเมอร์นั้นละลายแต่ไม่สามารถละลาย วัสดุแกนกลาง การผสมจะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิและความดันเพียง พอที่จะรักษาของไหลไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด และที่อุณหภูมิ เพียงพอที่จะทำให้พอลิเมอร์เป็นของเหลว และโดยที่พอลิเมอร์ จะได้รับการทำเป็นของเหลวแต่ไม่ได้รับการละลาย b. การทำความเย็นยิ่งยวดแก่พอลิเมอร์ที่เป็นของเหลวแล้ว ถึงอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิที่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ต่อวัสดุแกนกลางปรับตัวตามอุณหภูมิในขณะที่รักษาอุณหภูมิ และความดันไว้เพียงพอที่จะรักษาของไหลวิกฤตยิ่งยวดไว้ใน สถานะวิกฤตยิ่งยวด c. การผสมวัสดุปรับตัวตามอุณหภูมิเข้ากับพอลิเมอร์ที่เป็น ของเหลวที่ได้รับการทำความเย็นยิ่งยวดในขณะที่รักษา อุณหภูมิและความดันไว้เพียงพอที่จะรักษาของไหลวิกฤตยิ่งยวด ไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด d. การปลดปล่อยความดันเพื่อทำให้พอลิเมอร์โดยรอบวัสดุปรับ ตัวตามอุณหภูมิแข็งตัวเพื่อก่อรูปเป็นไมโครแค็ปซูล
47.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 46 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยยาฆ่าวัชพืช ยาฆ่าสัตว์ รบกวน ยาฆ่ารา และปุ๋ย
48.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 46 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสีย้อม หมึก กาว กลิ่น หรือสารขจัดกลิ่นกาย
49.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 46 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยสารเสริมอาหาร ตัวเปลี่ยนแปลงเมตะบอลิซึม ยาปฏิชีวนะ ยาแก้ปวด สารบำบัดหรือวัคซีน
50.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 49 โดยที่วัสดุแกนกลางประกอบ ด้วยวัคซีน
51.วิธีการของข้อถือสิทธิ 46 โดยที่พอลิเมอร์จะได้รับการ เลือกมาจากพอลิคาโพรแลคโตน พอลิ(กรดไกลโคลิค) พอลิ(กรดแล คติด) พอลิ(กรดไฮดรอกซี บิวทีเรท) พอลิ(ไฮดอรกซี วาลีเรท) พอลิ(เอธิลีน อะติเปท) โคพอลิเมอร์ของกรดแลคติด/กรดไกลโค ลิค โคพอลิเมอร์ของไฮดรอกซี บิวทีเรท/ไฮดรอกซีวาลีเรท
52.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 46 โดยที่ของไหลวิกฤตยิ่งยวด ประกอบด้วย N2O วิกฤตยิ่งยวดหรือ CO2 วิกฤตยิ่งยวด
53.วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 50 โดยที่วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสไม่มีถุงหุ้ม
54.วิธีการหุ้มรอบจุลภาคแก่วัคซีนโรคถุงลื่นติดเชื้อจาก ไวรัส ที่ประกอบด้วย a. การผสมวัคซีนโรคถุงลื่นติดเชื้อจากไวรัสในรูปอุนภาคกับ พอลิคาโพรแลคโตนในรูปอนุภาค b. การเผยออกของส่วนผสมวัคซีน/พอลิคาโพรแลคโตนแก่ CO2 วิกฤตยิ่งยวดที่อุณหภูมิและความดันเพียงพอที่จะรักษา CO2 นั้นไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด c. การปล่อยให้ CO2 วิกฤตยิ่งยวดซึมผ่านและทำให้พอลิคาโพร แลคโตนเป็นของเหลวในขณะที่รักษาอุณหภูมิและความดันเพียงพอ ที่จะรักษา CO2 ไว้ในสถานะวิกฤตยิ่งยวด d. การปลดปล่อยความดันโดยเร็วเพิ่อทำให้พอลิคาโพรแลคโตน โดยรอบอนุภาควัคซีนโรคถุงลื่นติดเชื้อจากไวรัสแข็งตัวเพื่อ ก่อรูปเป็นไมโครแค็ปซูล (ข้อถือสิทธิ 54 ข้อ, 5 หน้า, 2 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33586A true TH33586A (th) | 1999-07-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5766637A (en) | Microencapsulation process using supercritical fluids | |
| Fages et al. | Particle generation for pharmaceutical applications using supercritical fluid technology | |
| BE1006990A5 (nl) | Werkwijze en samenstelling om een aktief bestanddeel in een vaste toedieningsvorm te brengen. | |
| RU2496483C1 (ru) | Способ получения микрокапсул | |
| EP1289645B1 (en) | Zero order release and temperature-controlled microcapsules and process for the preparation thereof | |
| EP0471036B2 (en) | Encapsulation process | |
| Pasquali et al. | Are pharmaceutics really going supercritical? | |
| Baras et al. | Parameters influencing the antigen release from spray-dried poly (DL-lactide) microparticles | |
| DE69315026D1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Zubereitung von Mikrosphären mit verzögerter Freigabe | |
| Liu et al. | Microencapsulation of high‐content actives using biodegradable silk materials | |
| US7279181B2 (en) | Method for preparation of particles from solution-in-supercritical fluid or compressed gas emulsions | |
| RS29104A (sr) | Pripremanje praha pomoću komprimovanih gasnih fluida | |
| Tan et al. | Particle formation using supercritical fluids: pharmaceutical applications | |
| US3526682A (en) | Microencapsulation of pharmaceuticals | |
| Shinde et al. | Recent advances in granulation techniques | |
| Meirowitz | Microencapsulation technology for coating and laminating | |
| JP2004035446A (ja) | 微小球体の製造方法およびその製造装置 | |
| JPH10182302A (ja) | 水性乳化懸濁状農薬組成物およびその製造法 | |
| MXPA99003255A (en) | Microencapsulation process using supercritical fluids | |
| Ballweg et al. | Versatile triggered substance release systems via a highly flexible high throughput encapsulation technique | |
| US20180015135A1 (en) | Methods and compositions for maintaining the conformation and structural integrity of biomolecules | |
| Foster et al. | Particle engineering by dense gas technologies applied to pharmaceuticals | |
| KR20250024771A (ko) | 겔 입자의 형태 유지 과립 조성물을 포함하는 제품, 그의 제조방법 및 과립 슬러리를 형성하는 방법 | |
| EP3560586A1 (en) | Microencapsulation utilizing an unsaturated alkyl carboxylic acid and/or an unsaturated alkyl ester | |
| Goodwin et al. | Physical methods for preparing microcapsules |