TH33487B - วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค - Google Patents
วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคInfo
- Publication number
- TH33487B TH33487B TH9301001252A TH9301001252A TH33487B TH 33487 B TH33487 B TH 33487B TH 9301001252 A TH9301001252 A TH 9301001252A TH 9301001252 A TH9301001252 A TH 9301001252A TH 33487 B TH33487 B TH 33487B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sad
- mutant
- strain
- neutralized
- monoclonal antibody
- Prior art date
Links
- 229960003127 rabies vaccine Drugs 0.000 title claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract 5
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims abstract 5
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 claims 9
- 102100024342 Contactin-2 Human genes 0.000 claims 8
- 101000690440 Solanum lycopersicum Floral homeotic protein AGAMOUS Proteins 0.000 claims 8
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 claims 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค ซึ่ง ประกอบด้วยไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าที่เป็นพันธุ์กลายไม่เกิดโรคของสายพันธุ์ SAD, ไกลโคโปรตีน ที่ในตำแหน่ง 333 มีกรดอมิโนธรรมชาติที่โคคอนของมันแตกต่างจากโคคอนของอาร์จินีน อย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์ สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. เชื้อกลายพันธุ์สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกของสายพันธุ์ SAD Berne ของไวรัสโรคพิษ สุนัขบ้า Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes (C.N.C.M)- INSTITUTPASTEUR-ประเทศฝรั่งเศษ เมื่อวันที่ 9 กรกฏาคม ค.ศ. 1992 ภายใต้รหัสหมายเลข I-1238 เชื้อ กลายพันธุ์ดังกล่าวที่มีในตำแหน่ง 333 ของกรดกลูตามิค ซึ่งโคคอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของ อาร์จินีนอย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
2. วิธีการของการได้รับเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐานสองลำดับตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน ของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
3. วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐาน สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคของสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า ไกลโคโปรตีนซึ่งมีอยู่ในตำแหน่ง 333 ที่เกิดกรดอะมิโนขึ้นตามธรรมชาติซึ่งโคดอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของอาร์จินีนโดยอย่าง น้อยสองนิวคลีโอได์ ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐานสองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคดังกล่าวถูกได้รับจาก กระบวนการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
4. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งกรดอะมิโนในตำแหน่ง 333 คือ กรดกลูตามิค
5. วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐาน สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่มีอยู่ในตำแหน่ง 333 ที่เกิดกรดอะมิโนซึ่งโคดอนของมันแตกต่างจากโคดอน ทั้งหมดของอาร์จินีนโดยอย่างน้อยสองนิวคลีโอได์ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
6. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์ คือ เชื้อกลายพันธุ์ของสายพันธุ์ SAD Berne
7. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์ คือ เชื้อกลายพันธุ์ที่ถูกส่งเก็บไว้ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes C.N.C.M-Institut PASTEUR-ประเทศฝรั่งเศษ เมื่อวันที่ 9 กรกฏาคม ค.ศ. 1992 ภายใต้ n ํ I-1238 เชื้อกลายพันธุ์ดังกล่าวที่มีในตำแหน่ง 333 ของกรดกลูตามิค ซึ่ง โคคอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของอาร์จินีนอย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45960A TH45960A (th) | 2001-06-29 |
| TH33487B true TH33487B (th) | 2012-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5275813A (en) | Methods and compositions for vaccinating against feline immunodeficiency virus | |
| Laver et al. | Mechanism of antigenic drift in influenza virus: Amino acid sequence changes in an antigenically active region of Hong Kong (H3N2) influenza virus hemagglutinin | |
| CA2131729A1 (en) | Helicobacter pylori proteins useful for vaccines and diagnostics | |
| DK33190D0 (da) | Hiv-3 retrovirus og anvendelse heraf | |
| AR018603A1 (es) | Un peptido, util para el tratamiento y/o profilaxis de la enfermedad de alzheimer y el sindrome de down, las composiciones farmaceuticas y vacunas que locontienen, el uso de dicho peptido para la preparacion de las composiciones farmaceuticas, una secuencia de aislado de adn, un plasmido o vector vi | |
| WO1995029193A3 (en) | Melanoma antigens | |
| AR019152A1 (es) | Un peptido con una secuencia de aminoacidos, una biblioteca de antigeno sintetica estructurada, el conjugado de peptidos y una composicion farmaceuticapara preparar vacunas para la glosopeda, metodo para inducir anticuerpos anti-fmdv y metodo para el diagnostico de la infeccion de glosopeda en un ma | |
| KR950032278A (ko) | 사람 면역결핍 바이러스 그룹의 레트로바이러스로부터 유래된 펩타이드 및 이의 용도 | |
| CA2209360A1 (en) | Recombinant monoclonal anti-idiotype antibody 3h1 sequences relating to human carcinoembryonic antigen | |
| AU3787795A (en) | Human rotaviruses, vaccines and methods | |
| DE69111880T2 (de) | Immunogenes Protein und cDNA-Klon. | |
| GB2191201A (en) | Flavivirus antigen and vaccine containing same | |
| US6107077A (en) | Feline lymphoid cell lines capable of producing FIV for FIV diagnostics and vaccines | |
| EP0589943A1 (fr) | Proteines de mycobacterium et applications | |
| US5853735A (en) | Avirulent anti-rabies vaccine | |
| TH33487B (th) | วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค | |
| TH45960A (th) | วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค | |
| US5567582A (en) | Variants of cytomegalovirus gB | |
| AU659839B2 (en) | Human immunodeficiency virus-related immune preparation | |
| AU4334193A (en) | Infectious bovine rhinotracheitis virus mutants and vaccines | |
| WO1994020622A1 (en) | Polypeptide fragment capable of inducing neutralising antibodies against feline immuno-deficiency virus | |
| DE60034243T2 (de) | Rekombinante bifunktionale fusionsproteine zur abtreibung variabler viren | |
| Palombo et al. | Sequence conservation within neutralization epitope regions of VP 7 and VP 4 proteins of human serotype G 4 rotavirus isolates | |
| ATE246002T1 (de) | Membranproteine von leptospira | |
| PL199745B1 (pl) | Peptyd, gen kodujący ten peptyd, reagent diagnostyczny i zestaw diagnostyczny do wykrywania riketsjozy oraz szczepionka obejmująca ten peptyd |