TH33487B - วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค - Google Patents
วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคInfo
- Publication number
- TH33487B TH33487B TH9301001252A TH9301001252A TH33487B TH 33487 B TH33487 B TH 33487B TH 9301001252 A TH9301001252 A TH 9301001252A TH 9301001252 A TH9301001252 A TH 9301001252A TH 33487 B TH33487 B TH 33487B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sad
- mutant
- strain
- neutralized
- monoclonal antibody
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค ซึ่ง ประกอบด้วยไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าที่เป็นพันธุ์กลายไม่เกิดโรคของสายพันธุ์ SAD, ไกลโคโปรตีน ที่ในตำแหน่ง 333 มีกรดอมิโนธรรมชาติที่โคคอนของมันแตกต่างจากโคคอนของอาร์จินีน อย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
Claims (7)
1. เชื้อกลายพันธุ์สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกของสายพันธุ์ SAD Berne ของไวรัสโรคพิษ สุนัขบ้า Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes (C.N.C.M)- INSTITUTPASTEUR-ประเทศฝรั่งเศษ เมื่อวันที่ 9 กรกฏาคม ค.ศ. 1992 ภายใต้รหัสหมายเลข I-1238 เชื้อ กลายพันธุ์ดังกล่าวที่มีในตำแหน่ง 333 ของกรดกลูตามิค ซึ่งโคคอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของ อาร์จินีนอย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
2. วิธีการของการได้รับเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐานสองลำดับตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน ของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
3. วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐาน สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคของสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า ไกลโคโปรตีนซึ่งมีอยู่ในตำแหน่ง 333 ที่เกิดกรดอะมิโนขึ้นตามธรรมชาติซึ่งโคดอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของอาร์จินีนโดยอย่าง น้อยสองนิวคลีโอได์ ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐานสองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคดังกล่าวถูกได้รับจาก กระบวนการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
4. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งกรดอะมิโนในตำแหน่ง 333 คือ กรดกลูตามิค
5. วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐาน สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่มีอยู่ในตำแหน่ง 333 ที่เกิดกรดอะมิโนซึ่งโคดอนของมันแตกต่างจากโคดอน ทั้งหมดของอาร์จินีนโดยอย่างน้อยสองนิวคลีโอได์ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
6. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์ คือ เชื้อกลายพันธุ์ของสายพันธุ์ SAD Berne
7. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์ คือ เชื้อกลายพันธุ์ที่ถูกส่งเก็บไว้ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes C.N.C.M-Institut PASTEUR-ประเทศฝรั่งเศษ เมื่อวันที่ 9 กรกฏาคม ค.ศ. 1992 ภายใต้ n ํ I-1238 เชื้อกลายพันธุ์ดังกล่าวที่มีในตำแหน่ง 333 ของกรดกลูตามิค ซึ่ง โคคอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของอาร์จินีนอย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45960A TH45960A (th) | 2001-06-29 |
| TH33487B true TH33487B (th) | 2012-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK33190A (da) | Hiv-3 retrovirus og anvendelse heraf | |
| CA2131729A1 (en) | Helicobacter pylori proteins useful for vaccines and diagnostics | |
| AR019152A1 (es) | Un peptido con una secuencia de aminoacidos, una biblioteca de antigeno sintetica estructurada, el conjugado de peptidos y una composicion farmaceuticapara preparar vacunas para la glosopeda, metodo para inducir anticuerpos anti-fmdv y metodo para el diagnostico de la infeccion de glosopeda en un ma | |
| JPH05503926A (ja) | ヒト免疫不全ウイルスに対する抗体と選択的に反応するポリペプチド及び該ポリペプチドを含むワクチン | |
| AU3787795A (en) | Human rotaviruses, vaccines and methods | |
| EP0881231A3 (de) | HCV Peptidantigene und Verfahren zur Bestimmung von HCV | |
| Richardson et al. | Nucleotide sequence of the gene encoding the serotype-specific antigen of human (Wa) rotavirus: comparison with the homologous genes from simian SA11 and UK bovine rotaviruses | |
| ATE162550T1 (de) | Ospc-antigen-impfstoffe immunogene zusammensetzung zur vorbeugung und behandlung von lyme-krankheit und rekombinante verfahren zur herstellung von derartige antigene | |
| US6107077A (en) | Feline lymphoid cell lines capable of producing FIV for FIV diagnostics and vaccines | |
| US5853735A (en) | Avirulent anti-rabies vaccine | |
| TH45960A (th) | วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค | |
| AU659839B2 (en) | Human immunodeficiency virus-related immune preparation | |
| JPH05506985A (ja) | ウイルスの検出に関する改良 | |
| WO2003022879B1 (en) | Peptides mimicking a cryptic epitope of gp41 hiv-1 and antibodies directed against them | |
| EP0670901A1 (en) | Polypeptide fragment capable of inducing neutralising antibodies against feline immuno-deficiency virus | |
| US5196516A (en) | Pseudorabies virus vaccine | |
| WO1998006851A3 (en) | DEFINING EPITOPES OF THE OUTER MEMBRANE PROTEIN CopB OF $i(MORAXELLA CATARRHALIS) | |
| Palombo et al. | Sequence conservation within neutralization epitope regions of VP 7 and VP 4 proteins of human serotype G 4 rotavirus isolates | |
| ATE246002T1 (de) | Membranproteine von leptospira | |
| PL199745B1 (pl) | Peptyd, gen kodujący ten peptyd, reagent diagnostyczny i zestaw diagnostyczny do wykrywania riketsjozy oraz szczepionka obejmująca ten peptyd | |
| DE69224590D1 (de) | Hepatitis a virusstamm, verfahren zur isolierung dieses stammes und hepatitis a vakzine | |
| HK1041490A1 (zh) | 來自百日咳杆菌的iii型分泌系統抗原 | |
| CN111349171B (zh) | 过氧化物酶-6的单克隆抗体及其应用 | |
| EP0949333A4 (en) | Mutant measles virus antigens and genes encoding the same | |
| Coulon et al. | Rabies virus antigenicity: an overview |