TH45960A - วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค - Google Patents

วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค

Info

Publication number
TH45960A
TH45960A TH9301001252A TH9301001252A TH45960A TH 45960 A TH45960 A TH 45960A TH 9301001252 A TH9301001252 A TH 9301001252A TH 9301001252 A TH9301001252 A TH 9301001252A TH 45960 A TH45960 A TH 45960A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sad
mutant
strain
neutralized
monoclonal antibody
Prior art date
Application number
TH9301001252A
Other languages
English (en)
Other versions
TH33487B (th
Inventor
ฟลอเรนซ์ นายลาฟาย์
แพทไทรซ์ นายคูลลอน
มาเรีย-ครีสทิน นายทูฟเฟอร์รัว
แอน นายฟลาแมนด์
จาคิวไลน์ นายเบเนจีน
Original Assignee
นางสาว สนธยาสังขพงศ์
นาง ดารานีย์วัจนะวุฒิวงศ์
นาย ธเนศเปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาว สนธยาสังขพงศ์, นาง ดารานีย์วัจนะวุฒิวงศ์, นาย ธเนศเปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นางสาว สนธยาสังขพงศ์
Publication of TH45960A publication Critical patent/TH45960A/th
Publication of TH33487B publication Critical patent/TH33487B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค ซึ่ง ประกอบด้วยไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าที่เป็นพันธุ์กลายไม่เกิดโรคของสายพันธุ์ SAD, ไกลโคโปรตีน ที่ในตำแหน่ง 333 มีกรดอมิโนธรรมชาติที่โคคอนของมันแตกต่างจากโคคอนของอาร์จินีน อย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์ สิทธิบัตรยา

Claims (7)

1. เชื้อกลายพันธุ์สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกของสายพันธุ์ SAD Berne ของไวรัสโรคพิษ สุนัขบ้า Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes (C.N.C.M)- INSTITUTPASTEUR-ประเทศฝรั่งเศษ เมื่อวันที่ 9 กรกฏาคม ค.ศ. 1992 ภายใต้รหัสหมายเลข I-1238 เชื้อ กลายพันธุ์ดังกล่าวที่มีในตำแหน่ง 333 ของกรดกลูตามิค ซึ่งโคคอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของ อาร์จินีนอย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
2. วิธีการของการได้รับเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐานสองลำดับตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน ของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
3. วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐาน สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคของสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า ไกลโคโปรตีนซึ่งมีอยู่ในตำแหน่ง 333 ที่เกิดกรดอะมิโนขึ้นตามธรรมชาติซึ่งโคดอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของอาร์จินีนโดยอย่าง น้อยสองนิวคลีโอได์ ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐานสองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคดังกล่าวถูกได้รับจาก กระบวนการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
4. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งกรดอะมิโนในตำแหน่ง 333 คือ กรดกลูตามิค
5. วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยเชื้อกลายพันธุ์พื้นฐาน สองลำดับที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่มีอยู่ในตำแหน่ง 333 ที่เกิดกรดอะมิโนซึ่งโคดอนของมันแตกต่างจากโคดอน ทั้งหมดของอาร์จินีนโดยอย่างน้อยสองนิวคลีโอได์ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การสัมผัสสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าด้วยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่งซึ่งทำให้ สายพันธุ์ SAD ดังกล่าวเป็นกลางแต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นกลาง ซึ่งสาย พันธุ์ TAG1 ถูกส่งเก็บไว้ภายใต้ n ํ-I-433 ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes b) การเลือกเชื้อกลายพันธุ์ของมันที่ไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่หนึ่ง ดังกล่าว จากสายพันธุ์ SAD ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าดังกล่าว c) การหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดอะมิโน ตำแหน่ง 333 ของไกลไคโปรตีนของเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b d) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ SAD ของมันซึ่งมีไลซีนอยู่ในตำแหน่ง 333 จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ในขั้นตอน c e) การเตรียมโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สองซึ่งทำให้เป็นกลางทั้งสายพันธุ์ SAD และเชื้อกลาย พันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกแยกในขั้นตอน b แต่ไม่ทำให้สายพันธุ์ TAG1 ดังกล่าวเป็นกลาง และ f) การแยกเชื้อกลายพันธุ์ของมันซึ่งไม่ถูกทำให้เป็นกลางโดยโมโนโคลนาลแอนติบอดีที่สอง ดังกล่าว จากเชื้อกลายพันธุ์ SAD ดังกล่าวที่ถูกเลือกในขั้นตอน b
6. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์ คือ เชื้อกลายพันธุ์ของสายพันธุ์ SAD Berne
7. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเชื้อกลายพันธุ์ คือ เชื้อกลายพันธุ์ที่ถูกส่งเก็บไว้ใน Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes C.N.C.M-Institut PASTEUR-ประเทศฝรั่งเศษ เมื่อวันที่ 9 กรกฏาคม ค.ศ. 1992 ภายใต้ n ํ I-1238 เชื้อกลายพันธุ์ดังกล่าวที่มีในตำแหน่ง 333 ของกรดกลูตามิค ซึ่ง โคคอนของมันแตกต่างจากโคดอนทั้งหมดของอาร์จินีนอย่างน้อยสองนิวคลีโอไทด์
TH9301001252A 1993-07-16 วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค TH33487B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH45960A true TH45960A (th) 2001-06-29
TH33487B TH33487B (th) 2012-08-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5275813A (en) Methods and compositions for vaccinating against feline immunodeficiency virus
Laver et al. Mechanism of antigenic drift in influenza virus: Amino acid sequence changes in an antigenically active region of Hong Kong (H3N2) influenza virus hemagglutinin
AR019152A1 (es) Un peptido con una secuencia de aminoacidos, una biblioteca de antigeno sintetica estructurada, el conjugado de peptidos y una composicion farmaceuticapara preparar vacunas para la glosopeda, metodo para inducir anticuerpos anti-fmdv y metodo para el diagnostico de la infeccion de glosopeda en un ma
DK33190D0 (da) Hiv-3 retrovirus og anvendelse heraf
CA2131729A1 (en) Helicobacter pylori proteins useful for vaccines and diagnostics
CA2209360A1 (en) Recombinant monoclonal anti-idiotype antibody 3h1 sequences relating to human carcinoembryonic antigen
ES8500997A1 (es) Un metodo para producir un peptido.
AU3787795A (en) Human rotaviruses, vaccines and methods
CN1020857C (zh) 相应于轮状病毒的主要中和蛋白质的抗原和免疫决定子的肽
ATE225668T1 (de) Neue methode zur impfung sowie impfstoffe dafür, die eine epitopkodierende nukleinsäure und ein epitopenthaltende peptid beinhalten
DE69111880T2 (de) Immunogenes Protein und cDNA-Klon.
GB2191201A (en) Flavivirus antigen and vaccine containing same
US6107077A (en) Feline lymphoid cell lines capable of producing FIV for FIV diagnostics and vaccines
EP0589943A1 (fr) Proteines de mycobacterium et applications
US5853735A (en) Avirulent anti-rabies vaccine
TH45960A (th) วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค
TH33487B (th) วัคซีนต่อต้านโรคพิษสุนัขบ้าที่ไม่ทำให้เกิดโรค
US5567582A (en) Variants of cytomegalovirus gB
AU659839B2 (en) Human immunodeficiency virus-related immune preparation
AU4334193A (en) Infectious bovine rhinotracheitis virus mutants and vaccines
EP0670901A1 (en) Polypeptide fragment capable of inducing neutralising antibodies against feline immuno-deficiency virus
DE60034243T2 (de) Rekombinante bifunktionale fusionsproteine zur abtreibung variabler viren
Palombo et al. Sequence conservation within neutralization epitope regions of VP 7 and VP 4 proteins of human serotype G 4 rotavirus isolates
ATE163548T1 (de) Hepatitis a virusstamm, verfahren zur isolierung dieses stammes und hepatitis a vakzine
CN111349171B (zh) 过氧化物酶-6的单克隆抗体及其应用