TH33397B

TH33397B - กรรมวิธีสำหรับปรับสภาพของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท

Info

Publication number: TH33397B
Application number: TH101002956A
Authority: TH
Inventors: นาสุ นายฮิโรอากิ; มัตสึตานิ นายวาตารุ
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date: 2001-07-25
Publication date: 2012-08-06

Abstract

DC60 (27/03/55) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับปรับสภาพของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท (chromate) ดังกล่าวที่มีส่วนประกอบของกรดอินทรีย์ กรรมวิธีนี้รวมถึง (a) เติมตัวเร่งการตกตะกอนโครเมียม ที่มีส่วนประกอบแคลเซียม และส่วนประกอบแมกนีเซียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดลงในของเหลวที่เป็น ของเสียโครเมท; และ (b) ปรับแก้ของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทให้มีพีเอชแรกเป็น 9 หรือสูงกว่า ดังนั้นจึงตกตะกอนส่วนประกอบ โครเมียมจากของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท และดังนั้น จึงลด ความเข้มข้นของส่วนประกอบโครเมียมที่ละลายของของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับปรับสภาพของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท(chromate) ดังกล่าวที่มีส่วนประกอบของกรดอินทรีย์ กรรมวิธีน้ได้แก่ (a) เติมตังเร่งการตกตะกอนโครเมียม ที่มีส่วนประกอบแคลเซียม และส่วนประกอบแมกนีเซียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดลงในของเหลวที่เป็น ของเสียโครเมท; และ (b) ปรับแก้ของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทให้มีพีเอชแรกเป็น 9 หรือสูงกว่า ดังนั้นจึกตกตะกอนส่วนประกอบ โครเมียมจากของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท และดังนั้นจึงลด ความเข้มข้นของส่วนประกอบโครเมียมที่ละลายของของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับปรับสภาพของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท(chromate)ที่มีตัวก่อไอออน เชิงซ้อน และส่วนประกอบซิงค์ ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วย : เติมCa(OH)2ลงในของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว;และปรับแก้พีเอชของของเหลว ที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว ดังนั้นจึงตกตะกอนส่วนประกอบโครเมียม และส่วนประกอบซิงค์จาก ของเหลวที่เป็นของเสียดังกล่าว และคงพีเอชของของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าวไว้ในเวสเซล ที่มีพีเอชแรกเท่ากับ 10 หรือสูงกว่า โดยการควบคุมปริมาตร Ca(OH)2ที่เติมลงในของเหลวที่เป็นของ เสียโครเมทดังกล่าวในเวสเซลดังกล่าว และดังนั้นจึงตกตะกอนส่วนประกอบโครเมียมจากของเหลว ที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งก่อนการเติมดังกล่าว ความเข้มข้นโครเมียมของ ของเหลวที่เป็นของเสียคือจาก 10 ถึง 1,000 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งคนของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว หลังจากการเติม Ca(OH)2ดังกล่าว 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งคนของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าวเป็นระยะ เวลานาน 0.5 ถึง 2 ชม. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งลดพีเอชแรกดังกล่าวของของเหลว ที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าวจนเป็นพีเอชที่สอง ซึ่งคือ 8 หรือสูงกว่า ในอีกเวสเซลหนึ่ง ดังนั้นจึงลด ความเข้มข้นของซิงค์ของของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งพีเอชที่สองดังกล่าวคือจาก 8 ถึง 10 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินการปรับแก้ดังกล่าวขณะที่ คงของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าวไว้ที่อุณหภูมิ 20 ํ ซ. หรือสูงกว่า 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งอุณหภูมิดังกล่าวคือ 25 ํ ซ. หรือสูงกว่า 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งอุณหภูมิดังกล่าวคือ 30 ํ ซ. หรือสูงกว่า 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยังประกอบรวมด้วย: คงของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าวไว้ที่พีเอชแรกดังกล่าวเป็นระยะเวลานาน 0.5 ชม. หรือนานกว่า; และ เติมสารให้จับก้อนที่มีน้ำหนัก โมเลกุลสูงลงในของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว ดังนั้นจึงเร่งการตกตะกอนดังกล่าวของส่วนประกอบโครเมียมดังกล่าว 1

1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งสารทำให้จับก้อนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงดังกล่าว ประกอบรวมด้วยพอลิแอคริลเอไมด์ 1

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแยกส่วนประกอบโครเมียม ที่ตกตะกอนแล้วดังกล่าวจากของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว และจากนั้นทำให้ของเหลว ที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าวเป็นกลางด้วยแอซิดที่ก่อปฏิกิริยากับส่วนประกอบแคลเซียมที่ละลายใน ของเหลวที่เป็นของเสียโครเมทดังกล่าว ดังนั้นจึงนำส่วนประกอบแคลเซียมที่ละลายดังกล่าวกลับไป ยังตะกอนที่มีแคลเซียม 1

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งพีเอชแรกดังกล่าวคือจาก 10 ถึง 12.5 1

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งของเหลวที่เป็นของเสียโครเมท ดังกล่าวเป็นน้ำล้างที่ใช้แล้ว ซึ่งได้มาโดยการล้างเนื้อโลหะสำหรับหัวเทียน ซึ่งได้รับการนำไปยังการ ปรับสภาพโครเมทด้วยน้ำล้าง 1

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกตัวก่อไอออนเชิงซ้อนจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไดคาร์บอกซิลิค แอซิด,ไทรคาร์บอกซิลิค แอซิด,ไฮดรอกซิไดคาร์บอกซิลิค แอซิด และไฮดรอกซิไทรคาร์บอกซิลิค แอซิด 1

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งเลือกตัวก่อไอออนเชิงซ้อนจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ออกซะลิค แอซิด,มาโลนิค แอวิด,ซัคซินิค แอซิด,กลูทาริค แอซิด,อะดิพิค แอซิด,พิเมลิค แอซิด, คอร์ก แอซิด,แอซิลาอิค แอซิด,เซบาอิค แอซิด,มาเลอิค แอซิด,พธาลิค แอซิด,เทอเรพธาลิค แอซิด, ทาร์ทาริคแอซิด,ซิทริค แอซิด,มาลิค แอซิด,แอสคอร์บิค แอซิด และของผสมของสารเหล่านี้อย่าง น้อยสองชนิด 1

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 หรือ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งพีเอชแรกดังกล่าว คือ 10.6 หรือสูงกว่า