TH31638A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์Info
- Publication number
- TH31638A TH31638A TH9701001811A TH9701001811A TH31638A TH 31638 A TH31638 A TH 31638A TH 9701001811 A TH9701001811 A TH 9701001811A TH 9701001811 A TH9701001811 A TH 9701001811A TH 31638 A TH31638 A TH 31638A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- rights
- ligands
- membrane filtration
- holds
- under
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/08/40) การประดิษฐ์เดียวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ของ สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวพวกโอลิฟิน กับไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนน๊อกไซด์ ในเฟสที่เป็นเนื้อเดียว กัน ที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย สารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมททัลลิก และลิแกนด์ ของสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านั้น ในโมลาร์ที่มากเกินพอ และการแยกระบบตัวเร่งปฏิกิริยาออก- จากของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการกรองด้วยความดันบนเยื่อบางกิ่งเลือกผ่านของ อะโรเมติก โพลิเอไมด์ ในกรรมวิธีนี้ สัดส่วนมวลโมลาร์ของลิแกนด์ มีอยู่มากเกินพอต่ออัลดีไฮด์ ที่ถูกเตรียมมี 9-30 โดยมักเลือกที่ 10-25 โดยเฉพาะที่ 10-15 โดยลิแกนด์ที่มีมากเกินพอ ไม่ เป็นเกลืออับคิลแอมโมเนียม หรือเอริลแอมโมเนียมของซัลโฟเนต คาร์บอกซิเลต หรือ ฟอสฟอเนต อะโรเมติก ไดฟอสฟีน โดยการที่ยังคงสัดส่วนมวลโมลาร์ไว้ ไม่เพียงได้ค่าแอ๊ดติวิตี้ และความสามารถในการเลือก สูง ในการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่นเท่านั้น แต่ยังได้ค่ารีเทนชั่นที่ดีเยี่ยม สำหรับระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้ในขั้นตอนการกรองด้วยเยื่อบางอีกด้วย การประดิษฐ์เดียวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ของ สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวพวกโอลิฟิน กับไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนน๊อกไซด์ ในเฟสที่เป็นเนื้อเดียว กัน ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย สารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมททัลลิก และลิแกนด์ ของสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านั้น ในโมลาร์ที่มากเกินพอ และการแยกระบบตัวเร่งปฏิกริยาออก- จากของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการกรองด้วยความดันบนเยื่อบางกิ่งเลือกผ่านของ อะโรเมติก โพลิเอไมด์ ในกรรมวิธีนี้ สัดส่วนมวลโมลาร์ของลิแกนด์ มีอยู่มากเกินพอต่ออัลดีไฮด์ ที่ถูก เตรียมมี 9-30 โดยมักเลือกที่ 10-25 และโดยเฉพาะที่ 10-15 โดยลิแกนด์มากเกิดพอ ไม่ เป็นเกลืออับคิลแอมโมเนียม หรือเอธิลแอมโมเนียมของซัลโฟเนต คาร์บอกซิเลต หรือ ฟอสฟอเนต อะโรเมติก ไดฟอสฟีน โดยการที่ยังคงสัดส่วนมวลโมลาร์ไว้ ไม่เพียงได้ค่าแอ๊ดติวิตี้ และความสามารถในการเลือก สูง ในการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่นเท่านั้น แต่ยังได้ค่ารีเทนชั่นที่ดีเยี่ยม สำหรับระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้ในขั้นตอนการกรองด้วยเยื่อบางอีกด้วย
Claims (16)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมดีไฮด์ โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ของสารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวพวกโอลิฟิน กับไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนน๊อกไซด์ ในเฟสที่เป็นเนื้อเดียวกัน ในระบบตัว เร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย สารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมททัลลิก และลิแกนด์ของสารประกอบ เชิงซ้อนเหล่านี้ ในโมลาร์ที่มากเกินพอ และการแยกระบบตัวเร่งออกจาก ของผสมปฏิกิริยาไฮโดร ฟอร์มิลเลชั่น โดยการกรองด้วยความดัน บนเยื่อบางกิ่งเลือกผ่านของอะโรเมติก โพลิเอไมด์ ซึ่ง ในสัดส่วนมวลโมลาร์ของลิแกนด์ มีมากเกินพอต่ออัลดีไฮด์ ที่ถูกเตรียมมี 9-30 โดยมักเลือกที่ - 10-25 และโดยเฉพาะที่ 10-15ซึ่งมีลิแกนด์มากเกิดพอไม่เป็นเกลืออับคิลแอมโมเนียม หรือ - เอธิลแอมโมเนียมของซัลโฟเนต คาร์บอกซิเลต หรือฟอสฟอเนต อะโรเมติกไดฟอสฟีน
2. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งโลหะของสารประกอบเชิงซ้อน ออกาโนเมททัล ลิก คือ ธาตุของหมู่ IVA,VA, VIA, VIIA, VIIIA หรือ IB ตามตางรางธาตุ และโดยเฉพาะ คือ แมกนีเซียม, เหล็ก, โคบอลต์, นิกเกิล, แพลลาเดียม, แพลทินัม, รูทีเนียม, โรเดียม- หรือ อิริเดียม
3. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลิแกนด์มากเกินพอ คือ โมโนเดน- เทต ลิแกนด์ และสัดส่วนโมลาร์ของ โมโนเดนเทต ลิแกนด์ ต่อสารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมท- ทัลลิก ในการไฮโดรฟอร์มิลเลชัน มีค่าอย่างน้อย 50 โดยมักเลือกที่ 60-120 และโดยเฉพาะที่ 80-100
4. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่า ของข้อถือสิทธิที่ 1-3 ซึ่งมีลิแกนด์- มากเกิดพอ คือ ซัลโฟเนต ไพริดีน ควินโนลีน, 2,22-ไบไพริดีน พอร์ไพริน และไพริดิลฟอสฟีน- ควินนิน ไกลอ๊อกซีม, ซัลโฟเนต ฟอสไฟต์ หรือ อะเซตทิลอะซิโตเนต ที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล และ- เอริล ซาลิไซเลต หรือแมนเดลเลต
5. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1-4 ซึ่งโอลิฟิน ทำ ปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนน๊อกไซด์ และไฮโดรเจน ที่อุณหภูมิ 100 ถึง 140 ํซ โดยมักเลือกที่- 120 ถึง 130 ํซ และความดัน 0.5 ถึง 27 เมกกะปาสคาล โดยเฉพาะที่ 20 ถึง 25 เมกกะ- ปาสคาล
6. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1-5 ซึ่งสำหรับการ- ไฮโดรเฟอร์มิลเลชั่น สารประกอบที่ไม่อิ่มตัว พวกโอลิฟิน ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 30 ซึ่งมีพันธะ คู่อยู่ 1 หรือมากกว่า ที่ทำปฏิกิริยา
7. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่า ของข้อถือสิทธิที่ 1-6 ซึ่งกระทำให้ เกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์
8. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1-7 ซึ่งในของผสม ปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น สำหรับการกรองด้วยเยื่อบาง ความเข้มข้นของสารประกอบเชิงซ้อน ที่มีลิแกนด์ อยู่มากเกินพอมีค่า 2.5-25 โดยมักเลือกที่ 5-15% โดยน้ำหนัก ขึ้นกับของผสมปฏิกิริยา ที่ถูกใช้สำหรับการกรองด้วยเยื่อบาง
9. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1-8 ซึ่งความเข้มข้น ของสารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมททัลลิก ในของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ที่ถูกใช้สำหรับ การกรองด้วยเยื่อบาง มีค่า 2-400 พีพีเอ็มโดยน้ำหนัก โยดมักเลือกที่ 10-300 พีพีเอ็มโดยน้ำ- หนัก โดยเฉพาะที่ 50-150 พีพีเอ็มโดยน้ำหนัก ขึ้นกับของผสมปฏิกิริยา ที่ถูกใช้สำหรับการกรอง ด้วยเยื่อบาง
10. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่า ของข้อถือสิทธิที่ 1-9 ซึ่งการกรอง ด้วยเยื่อบางกระทำบนเยื่อบางโพลิอะราไมด ที่ความดัน 0.1-15 โดยมักเลือกที่ 0.5-5 โดย- เฉพาะที่ 1-2 เมกกะปาสคาล และกระทำในแบบขั้นเดียว หรือในแบบหลายขั้น โดยเฉพาะในแบบ 2 ขั้น
11. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ซึ่งการกรอง ด้วยเยื่อบาง กระทำด้วยขั้นการแยก แบบที่ต่อกันแบบอนุกรม
12. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่า ของข้อถือสิทธิที่ 1-11 ซึ่งปริมาณ ทั้งหมดของของที่ถูกกัก ของการกรองด้วยเยื่อบางมีค่า 8-90 โดยมักมี 10-70% และโดยเฉพาะ ที่ 20-40% ขึ้นกับของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ที่ถูกใช้ และความเข้มข้นของลิแกนด์ ที่ถูก แยกของสารประกอบเชิงซ้อน ในของที่ถูกกัก มีค่าอย่างน้อย 3 เท่า สูงพอ ๆ กับในของผสมปฏิ- กิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ที่ถูกใช้สำหรับการกรองด้วยเยื่อบาง
13. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่า ของข้อถือสิทธิที่ 1-12 ซึ่ง ในการ กรองด้วยเยื่อบางแบบ 2 ชั้น สัดส่วนของปริมาณของที่ถูกกัก ในขั้นการกรองขั้นแรกต่อปริมาณของ- ของที่ถูกกักในขั้นที่ 2 มีค่าประมาณ 1:1
14. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ซึ่งขั้นการ แยกของที่ถูกกักไว้ด้วยการกรองด้วยเยื่อบาง ที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกนำกลับมาใช้ต่อในการ ไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น มีหรือไม่มีการเติมเสริมพวกโลหะ และ/หรือ ของสารประกอบเชิงซ้อนออกา- โนเมททัลลิก และของลิแกนด์ ของสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านั้น
15. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งในกรณีของการดำเนินการกรองด้วย เยื่อบางแบบ 2 ขั้น การเติมสารเพิ่มเติมของโลหะ และ/หรือ ของสารประกอบเชิงซ้อนออกาโน- เมททัลลิก และของลิแกนด์ ของสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านั้น เกิดขึ้นในของที่ซึมผ่านของชั้นการ กรองแรก ก่อนที่จะถูกป้อนสู่ขั้นการกรองที่ 2
16. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง หรือมากกว่า ของข้อถือสิทธิที่ 1-15 ซึ่งตัวทำ- ละลาย ที่ถูกแยกออกจากของที่ซึมผ่าน ที่ถูกรวมกันของการกรองด้วยเยื่อบาง ขั้นตอนการแยกด้วย การกลั่น ถูกหมุนเวียนกลับมาใช้ในกระบวนการก่อนหน้า ของการกรองด้วยเยื่อบาง และถูกเติม ลงในของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น กระบวนการก่อนหน้า ของการกรองด้วยเยื่อบาง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31638A true TH31638A (th) | 1999-01-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU721042B2 (en) | Process for preparing aldehydes | |
| Börner et al. | Hydroformylation: Fundamentals, Processes, and Applications in Organic Synthesis, 2 Volumes | |
| Garrou | Transition-metal-mediated phosphorus-carbon bond cleavage and its relevance to homogeneous catalyst deactivation | |
| US5174899A (en) | Process for separating organometallic compounds and/or metal carbonyls from their solutions in organic media | |
| Wan et al. | Ruthenium (II)-sulfonated BINAP: A novel water-soluble asymmetric hydrogenation catalyst. | |
| Jardine | Carbonylhydrido tris (triphenylphosphine) rhodium (I) | |
| Oshima et al. | Synthesis and properties of (. pi.-allyl) palladium formates as intermediates in palladium-catalyzed reductive cleavage of allylic acetates and carbonates with formic acid | |
| Veige | Carbon monoxide as a reagent: A report on the role of N-heterocyclic carbene (NHC) ligands in metal-catalyzed carbonylation reactions | |
| Achard | Advances in Homogeneous Catalysis Using Secondary Phosphine Oxides (SPOs): Pre-ligands for Metal Complexes | |
| JPH0662477B2 (ja) | 内部オレフィンのロジウム触媒によるヒドロホルミル化法 | |
| Fuchikami et al. | Remarkable dependency of regioselectivity on the catalyst metal species in the hydroformylation of trifluoropropene and pentafluorostyrene | |
| Teixidor et al. | Forced exo-nido rhoda and ruthenacarboranes as catalyst precursors: a review | |
| JP3009635B2 (ja) | ジホスフィン配位子を含むロジウム錯体を基体とする触媒系及びそれを用いたアルデヒドの製造方法 | |
| JPS6296443A (ja) | アルフア−置換アルフア−オレフイン類のロジウムで触媒されたヒドロホルミル化法 | |
| AU713406B2 (en) | Process for preparing aldehydes | |
| Yamamoto et al. | Chemistry of monoorganopalladium complexes relevant to catalysis | |
| Cavell | Metal Chelate Systems as Catalysts for Olefin and Carbon Monoxide Conversion Reactions | |
| Horvath | Heterosite reactivity of cobalt-rhodium mixed-metal clusters | |
| Schuchardt et al. | Butadiene oligomerization and telomerization catalyzed by transition metal complexes supported on organic polymers | |
| US5801291A (en) | Process for the preparation of aldehydes by means of a catalyst system comprising rhodium and substituted diphenyldiphospines | |
| JP2000143573A (ja) | アルデヒド類の製造方法 | |
| TH31333A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ | |
| Bosch et al. | Synthesis and Reactivity of Rhodium Mono-and Bis (diolefin) Complexes. Characterization of Intermediates in the Rhodium-Catalyzed Cyclotetramerization of Butadiene | |
| van Leeuwen | Catalyst preparation and decomposition | |
| DE19632602A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |