TH31638A - Methods for preparing aldehyde - Google Patents
Methods for preparing aldehydeInfo
- Publication number
- TH31638A TH31638A TH9701001811A TH9701001811A TH31638A TH 31638 A TH31638 A TH 31638A TH 9701001811 A TH9701001811 A TH 9701001811A TH 9701001811 A TH9701001811 A TH 9701001811A TH 31638 A TH31638 A TH 31638A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroformulation
- enough
- aldehyde
- mass fraction
- ligands
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/08/40) การประดิษฐ์เดียวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ของ สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวพวกโอลิฟิน กับไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนน๊อกไซด์ ในเฟสที่เป็นเนื้อเดียว กัน ที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย สารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมททัลลิก และลิแกนด์ ของสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านั้น ในโมลาร์ที่มากเกินพอ และการแยกระบบตัวเร่งปฏิกิริยาออก- จากของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการกรองด้วยความดันบนเยื่อบางกิ่งเลือกผ่านของ อะโรเมติก โพลิเอไมด์ ในกรรมวิธีนี้ สัดส่วนมวลโมลาร์ของลิแกนด์ มีอยู่มากเกินพอต่ออัลดีไฮด์ ที่ถูกเตรียมมี 9-30 โดยมักเลือกที่ 10-25 โดยเฉพาะที่ 10-15 โดยลิแกนด์ที่มีมากเกินพอ ไม่ เป็นเกลืออับคิลแอมโมเนียม หรือเอริลแอมโมเนียมของซัลโฟเนต คาร์บอกซิเลต หรือ ฟอสฟอเนต อะโรเมติก ไดฟอสฟีน โดยการที่ยังคงสัดส่วนมวลโมลาร์ไว้ ไม่เพียงได้ค่าแอ๊ดติวิตี้ และความสามารถในการเลือก สูง ในการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่นเท่านั้น แต่ยังได้ค่ารีเทนชั่นที่ดีเยี่ยม สำหรับระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้ในขั้นตอนการกรองด้วยเยื่อบางอีกด้วย การประดิษฐ์เดียวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น ของ สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวพวกโอลิฟิน กับไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนน๊อกไซด์ ในเฟสที่เป็นเนื้อเดียว กัน ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย สารประกอบเชิงซ้อนออกาโนเมททัลลิก และลิแกนด์ ของสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านั้น ในโมลาร์ที่มากเกินพอ และการแยกระบบตัวเร่งปฏิกริยาออก- จากของผสมปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการกรองด้วยความดันบนเยื่อบางกิ่งเลือกผ่านของ อะโรเมติก โพลิเอไมด์ ในกรรมวิธีนี้ สัดส่วนมวลโมลาร์ของลิแกนด์ มีอยู่มากเกินพอต่ออัลดีไฮด์ ที่ถูก เตรียมมี 9-30 โดยมักเลือกที่ 10-25 และโดยเฉพาะที่ 10-15 โดยลิแกนด์มากเกิดพอ ไม่ เป็นเกลืออับคิลแอมโมเนียม หรือเอธิลแอมโมเนียมของซัลโฟเนต คาร์บอกซิเลต หรือ ฟอสฟอเนต อะโรเมติก ไดฟอสฟีน โดยการที่ยังคงสัดส่วนมวลโมลาร์ไว้ ไม่เพียงได้ค่าแอ๊ดติวิตี้ และความสามารถในการเลือก สูง ในการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่นเท่านั้น แต่ยังได้ค่ารีเทนชั่นที่ดีเยี่ยม สำหรับระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้ในขั้นตอนการกรองด้วยเยื่อบางอีกด้วย DC60 (06/08/40), the same invention as the process for the preparation of aldehyde. By hydroformulation of unsaturated compounds, olefins with hydrogen and carbon monoxide. In a homogeneous phase with a catalyst system Containing Organometallic complexes and ligands of them. In the molar that is more than enough And separation of the catalyst system - from the hydroformulation mixture By pressure filtration on thin membranes, the branches are transmitted through aromatic polyamide in this process. The molar mass fraction of the ligand There are more than enough aldehyde. The prepared ligands were 9-30, usually at 10-25, especially at 10-15, with ligands that were too high, not abkyl ammonium salts. Or aryl ammonium of sulfonate carboxylate or phosphonate aromatic diphenate by keeping the molar mass fraction. Not only does it get the privilege And high selectivity in hydroformulation only But still get excellent retention value For catalytic systems Obtained in the process of membrane filtration as well The same invention as the process for preparing aldehyde. By hydroformulation of unsaturated compounds, olefins with hydrogen and carbon monoxide. In a homogeneous phase in a catalyst system Containing Organometallic complexes and ligands of them. In the molar that is more than enough And separation of the catalyst system - from the hydroformulation mixture. By pressure filtration on thin membranes, the branches are transmitted through aromatic polyamide in this process. The molar mass fraction of the ligand There were more than enough for the prepared aldehyde at 9-30, usually at 10-25, and especially at 10-15, with a large ligand produced enough to not be an anchyl ammonium salt. Or ethyl ammonium of sulfonate carboxylate or phosphonate aromatic diphenate by maintaining the molar mass fraction. Not only does it get the privilege And high selectivity in hydroformulation only But still get excellent retention value For catalytic systems Obtained in the process of membrane filtration as well
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31638A true TH31638A (en) | 1999-01-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gassner et al. | Hydrogenation of carbon dioxide to formic acid using water-soluble rhodium catalyststs | |
| Brunner | Rhodium Catalysts for Enantioselective Hydrosilylation—A New Concept in the Development of Asymmetric Catalysts | |
| Braunstein | Functional ligands and complexes for new structures, homogeneous catalysts and nanomaterials | |
| CA2006021C (en) | Process for separating organometallic compounds and/or metal carbonyls from their solutions in organic media | |
| ATE49010T1 (en) | PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYKETONES. | |
| Yamamoto | Comparison of the reactivities of neutral and cationic transition metal alkyls and hydrides | |
| Achard | Advances in Homogeneous Catalysis Using Secondary Phosphine Oxides (SPOs): Pre-ligands for Metal Complexes | |
| EP0073961A1 (en) | Hydroformylation process using a rhodium complex catalyst with biphosphine monoxide ligands | |
| KR20080103960A (en) | Tetraphosphorus ligands for catalytic hydroformylation and related reactions | |
| AU721042B2 (en) | Process for preparing aldehydes | |
| CA2234606A1 (en) | Hydroformylation process | |
| KR910011727A (en) | Aldehyde Manufacturing Process | |
| EP0073398A1 (en) | Hydroformylation process using a rhodium complex catalyst with triarylphosphine and biphosphine monoxide ligands | |
| US5922634A (en) | Catalyst systems based on rhodium complexes containing diphosphine ligands and their use in the preparation of aldehydes | |
| JPS6296443A (en) | Hydroformylation of alpha-substituted alpha-olefins catalyzed with rhodium | |
| Yamamoto et al. | Chiral bis-phosphoramidites based on linked-BINOL for rhodium-catalyzed 1, 4-addition of arylboronic acids to α, β-unsaturated carbonyl compounds | |
| CA1263407A (en) | Process for the preparation of aldehydes | |
| AU713406B2 (en) | Process for preparing aldehydes | |
| TH31638A (en) | Methods for preparing aldehyde | |
| CA2540473C (en) | Process for preparing cationic rhodium complexes | |
| US20020016497A1 (en) | Purified sulfonated organophosphorus compounds and catalysis of organic reactions therewith | |
| Kalck et al. | Dinuclear rhodium complexes immobilized on functionalized diphenylphosphino-(styrene-divinylbenzene) resins giving high selectivities for linear aldehydes in hydroformylation reactions | |
| US5932770A (en) | Process for recovery of phosphine oxides and alklylsarylphosphines from reaction mixtures of a homogeneous hydroformylation | |
| TH31333A (en) | Methods for preparing aldehyde | |
| CA2204702A1 (en) | Substituted diphosphines and a process for their preparation |