TH31604C3 - สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย - Google Patents
สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสียInfo
- Publication number
- TH31604C3 TH31604C3 TH9901002289A TH9901002289A TH31604C3 TH 31604 C3 TH31604 C3 TH 31604C3 TH 9901002289 A TH9901002289 A TH 9901002289A TH 9901002289 A TH9901002289 A TH 9901002289A TH 31604 C3 TH31604 C3 TH 31604C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solution
- group
- alkaline earth
- bromine
- halogen stabilizer
- Prior art date
Links
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 12
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 11
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-M 6,8-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-purin-2-olate Chemical compound [N-]1C(=O)N=C2NC(=O)NC2=C1O LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008331 benzenesulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 claims 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 claims 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims 1
- -1 bromine compound Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (25/12/49) สารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียรซึ่งเตรียมโดยการเตรียมสารละลายคอสติกที่ ประกอบรวมด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำ และโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ สารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R-NH2, R-NH-R1, R-SO2-NH2, R-SO2-NHR1, R-CO-NH2, R-CO-NH-R1, และ R-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R นั้นคือ หมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลง ในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้น และการทำให้สารละลายนั้นเย็นลง สารประกอบออกซิไดส์โบรมีนที่เสถียรซึ่งเตรียมโดยการเตรียมสารละลายคอสติกที่ ประกอบด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำ และโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ สารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยR-NH2,R-NH-R1,R-SO2-NH2, R-SO2-NHR1,R-CO-NH-R1,และR-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R นั้นคือหมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลง ในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้นและการทำให้สารละลายนั้นเย็นลง
Claims (8)
1. วิธีผลิตสารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิวิไดส์ที่เสถียร ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การเตรียมสารละลายคอสติกที่ประกอบด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำและโลหะ แอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ ซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยR-NH1,R-NH-R1,R-SO2-NH2,R-SO2-NHR1,R-CO-CH2,R-CO-NH-R1,และ R-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R คือหมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลงในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้น และ การทำให้สารละลายนั้นเย็นลง
2. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 นั้นซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แซคคาริน เบนซีลซัลโฟแนมีด,ยูเรีย ,ไธโอยูเรีย, ครีเอทินีน, ไซยานูริกแอซิด, แอลคิลไฮแดนโทอิน, โมโนเอธานอแลมีน ,ไดเอธานอลแอมีน, ซัลโฟแนมีดอินทรีย์,ไบยูเรท, ซัลฟามิกแอซิด, ซัลฟาเมทอินทรีย์ และเมลามีน
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายคอสติกมี pH หลังจากการเติมโบรมีนคลอไรด์ เป็นมากกว่า 13
4. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนของการเติมโบรมีนคลอไรด์ ยังมีลักษณะเฉพาะตรง ที่มีการเติบโตโบมีนคลอไรด์ในปริมาณจำนวนโมลประมาณเท่ากับปริมาณเป็นจำนวนโมล สารทำให้เฮโลเจนเสถียร และประมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณเป็นจำนวนโมลของโลหะแอลคาไลหรือ แอลคาไลน์ เอิรธ์ไฮดรอกไซด์
5. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนการทำให้เย็นลงยังมีลักษณะเฉพาะตรงที่มีการ ทำให้สารละลายนั้นเย็นลงจนถึงอุณหภูมิน้อยกว่า 25 0 ซ.
6.วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนของการเติมโบรมีนคลอไรด์จะถูกดำเนินการโดย ปราศจากการทำให้โบรมีนคลอไรด์สัมผัสกับอากาศ
7. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ หลังจากการเติม โบรมีนคลอไรด์ การเติมโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ ลงในสารละลายนั้นเพื่อเพิ่ม pH ของ สารละลายจนมี pH มากกว่า 13
8. วิธีผลิตสารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การเตรียมสารละลายคอสติกที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำและโลหะ แอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ , ซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยแซคคาริน , เบนซีนซัลโฟแนมีด , ยูเรีย , ไธโอยูเรีย , ครีเอทินีน , ไซยานูริกแอซิด, แอคลิคไฮแดนไทอิน, โมโนเอธานอแลมีน , ไดเอธานอกแลมีน , ซัลโฟแนมีดอินทรีย์ , ไบยูเรท, ซัลฟามิกแอซิด , ซัลฟาเมทอินทรีย์ และเมลามีน การเติมโบรมนคลอไรด์ลงในสารละลายในปริมาณเป็นจำนวนโมลประมาณเท่ากับปริมาณ เป็นจำนวนโมลของสารทำให้เฮโลเจนเสถียร และปริมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณเป็นจำนวนโมลของ โลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ และปราศจากการทำให้โบรมีนสัมผัสกับอากาศ การผสมสารละลายนั้น การทำให้สารละลายนั้นเย็นลงจนถึงอุณหภูมิน้อยกว่า 25 0ซ. และ การเติมโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ลงในสารละลายเพื่อเพิ่ม pH ของ สารละลายจนมี pH มากกว่า 13
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48006A3 TH48006A3 (th) | 2001-10-29 |
| TH31604C3 true TH31604C3 (th) | 2012-01-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1781683T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 17-vinyl-triflater som halvfabrikata | |
| ES8603879A1 (es) | Procedimiento para preparar (2-oxo-1,2,3,5-tetrahidroimidazo(2,1-b) quinazolinil) oxialquilamidas | |
| BR9917179B1 (pt) | processo para gerar um composto de bromo oxidante estÁvel. | |
| EA200200481A1 (ru) | Способ получения производных 4-трифторметилсульфинилпиразола | |
| BR9508037A (pt) | Derivados de piridona-ácido carboxilico agente anti-tumor composição farmacológica e processo para preparar derivados de piridona-ácido carboxilico | |
| ES8600211A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados arilfenilicos | |
| ES8702372A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 1-(4-pirimidiniloxi)-3-(hetarilalquilamino)-2-propanoles | |
| KR870003111A (ko) | 아미노 디슬파이드 티올 교환생성물 | |
| KR850003893A (ko) | 11-치환된 5h,11h-피롤로[2,1,-c][1,4]벤즈옥사제핀의 제조방법 | |
| MX170920B (es) | Composicion espesada acuosa para la limpieza de cajas de inodoros | |
| YU34799A (sh) | Efikasna sinteza furan sulfonamid jedinjenja primenljivih u sintezi novih il-1 inhibitora | |
| TH31604C3 (th) | สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย | |
| TH48006A3 (th) | สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย | |
| SI1554285T1 (sl) | Kemijski intermediat | |
| ES525796A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2-amino-3,5-dibromobencilaminas | |
| ATE241594T1 (de) | N-phenylacetoacetamide und verfahren zu ihrer herstellung | |
| BRPI0110774B8 (pt) | processo para purificação de um sal de ácido clavulânico | |
| NO20061424L (no) | Fremgangsmote for fremstillingen av THIP | |
| EE05136B1 (et) | Asendatud imidasopridiinhendite valmistamise meetod | |
| KR860001797A (ko) | 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-은 2,2-디옥사이드의 제조방법 | |
| DE59905818D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von O-Alkylisoharnstoff | |
| NO330965B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av substituerte imidazolderivater, mellomprodukter anvendt i fremgangsmaten samt fremgangsmate for fremstilling av mellomprodukt | |
| CO4810332A1 (es) | Proceso mejorado para la preparacion de derivados de n-(1- cianoalquil)2-fenoxipropionamida | |
| BR0109927A (pt) | Processo para preparar éteres de oxima | |
| WO2004083168A1 (ja) | 塩素濃度測定などに用いられるのに好適な新規化合物 |