TH30280A - สารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิค - Google Patents

สารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิค

Info

Publication number
TH30280A
TH30280A TH9701005191A TH9701005191A TH30280A TH 30280 A TH30280 A TH 30280A TH 9701005191 A TH9701005191 A TH 9701005191A TH 9701005191 A TH9701005191 A TH 9701005191A TH 30280 A TH30280 A TH 30280A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
percent
mixture
hydrogen peroxide
acid
Prior art date
Application number
TH9701005191A
Other languages
English (en)
Inventor
คาร์ร นายกราแฮม
เจน มอร์ตัน นายเคลลี
ฟิลลิป แซงกี้ นายจอห์น
ลอว์ตัน นายแวลรี
ไพร์ซ เจมส์ นายอลัน
Original Assignee
โซลเวย์ อินเตอร์ร็อกซ์ ลิมิเต็ด
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by โซลเวย์ อินเตอร์ร็อกซ์ ลิมิเต็ด, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical โซลเวย์ อินเตอร์ร็อกซ์ ลิมิเต็ด
Publication of TH30280A publication Critical patent/TH30280A/th

Links

Abstract

DC60 (16/03/41) สารละลายที่เป็นกรดในน้ำที่มีความเสถียรต่อการเก็บที่มักจะมี pH ไม่เกิน 1 ซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์เปอร์แอซิด และ/หรือแอซิดเปอร์แอซิดนั้นอาจเตรียมขึ้นได้จากการ ทำปฏิกิริยาระหว่างไดเอสเทอร์ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปดังนี้คือ R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่อาจเหมือนกันหรือ ต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อาลิแฟติคอัลคิลลีนที่อาจเลือกให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจเป็นเซน ตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำในขณะที่ มีกรดเช่น กรดกำมะถัน และการปล่อยให้สารผสมเกิดปฏิกิริยาก้าวหน้าไปสู่ความเข้มข้นที่สมดุล ด้วยการเริ่มต้นไดเอสเทอร์ การเกิดเปอร์ไฮโดรไลซิสทำให้เกิดเอสเทอร์เปอร์แอซิดซึ่งเป็น เปอร์แอซิดที่มีประสิทธิผลดีเป็นพิเศษ อาจควบคุมกระบวนการให้ผลิตสารละลายที่มีปริมาณเปอร์แอซิดสูงและให้อยู่ ภายในอัตราส่วนของเอสเทอร์เปอร์แอซิดต่อแอซิดเปอร์แอซิดที่เป็นช่วงกว้างได้ สารละลายที่เป็นกรดในน้ำที่มีความเสถียรต่อการเก็บที่มักจะมี pH ไม่เกิน 1 ซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์เปอร์แอซิค และ/หรือ แอซิคเปอร์แอซิดนั้นอาจเตรียมขึ้นได้จากการทำ ปฏิกิริยาระหว่างไดเอสเทอร์ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปดังนี้ คือ R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้ แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือนหรือต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที่อาจเลือก ให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจเป็น เชนตรงหรือเชนแตกแขนง ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำ ในขณะที่มีกรดเช่น กรดกำมะถัน และการปล่อยให้สารผสมเกิด ปฏิกิริยาก้าวหน้าไปสู่ความเข้มข้นที่สมดุลด้วยการเริ่ม ต้นได เอสเทอร์ การเกิดเปอร์ไฮโดรไลซิสทำให้เกิดเอสเทอร์เปอร์แอ ซิดซึ่งเป็นเปอร์แอซิดที่มีประสิทธิผลดีเป็นพิเศษ อาจควบคุมกระบวนการให้ผลิตสารละลายที่มีปริมาณเปอร์แอซิด สูงและให้อยู่ภายในอัตราส่วนของเอสเทอร์เปอร์แอซิดต่อแอซิด เปอร์แอซิดที่เป็นช่วงกว้างได้

Claims (43)

1. กระบวนการสำหรับผลิตสารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคในน้ำโดยการทำปฏิกริยาระหว่างสารเปอร์ออกซิเจน และสารต้นกำเนิด ของกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น กรด ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเปอร์ออกซิเจนนั้นคือ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และสารต้นกำเนิดคืออาลิแฟติคไดเอส เทอร์ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปที่เป็น R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที่อาจเป็นชนิดเชนตรงหรือเชนแตกแขนง ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมและอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ไม่ อิ่มตัว
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ในรูปของ สารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไดเอสเทอร์อย่าง น้อย 3 เปอร์เซ็นต์ ที่เสนอให้เลือกใช้ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ใน รูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ที่เลือกได้ในช่วงที่สูงขึ้นไปได้จนถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักและเสนอให้ไม่มากกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วย ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อย่างน้อย 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วย ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 1 โมลต่อไดเอสเทอร์ 4 โมล
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่อัตราส่วนโดยโมลของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ : ไดเอสเทอร์เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 10:1 ถึง 1:4
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อย่างน้อยใน ปริมาณเท่ากันเมื่อคิดเป็นโมลต่อโมลของไดเอสเทอร์
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไดเอส เทอร์อย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงๆไว้ในรูปของ สารเข้าปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไดเอสเทอร์ 70 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก โดยที่เสนอให้ประกอบ ด้วยไดเอสเทอร์ 75 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก โดยที่เสนอให้ประกอบด้วยไดเอสเทอร์ 75 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตั้งแต่ 1 ถึง 1.25 โมล ต่อโมลของไดเอสเทอร์
10. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อ ถือสิทธิที่1 ถึง 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของ ปฏิกิริยาที่แสดงไว้ในรูปของสารเข้าปฏิกิริยาของของผสมนั้น และน้ำประกอบด้วยน้ำตั้งแต่ 50 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เลือกได้ในช่วงตั้ง แต่ 4 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และไดเอสเทอร์ ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
11. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักของไดเอสเทอร์ต่อ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 4:1 ถึง 2:3
12. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยา ที่แสดงไว้ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นและน้ำ ประกอบด้วยน้ำตั้งแต่ 75 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และไดเอสเทอร์ที่ เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก
13. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อ ถือสิทธิที่1 ถึง 7 หรือ 10 ถึง 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่มีการดำเนินการเป็นอย่างน้อยสองขั้นตอน ในขั้นตอนที่ หนึ่งมีการใช้ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ในรูปของสารเข้า ทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นที่ประกอบด้วยไดเอสเทอร์อย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ อย่างน้อยหนึ่งโมลต่อโมลของไดเอสเทอร์ โดยที่เสนอให้ใช้ใน ปริมาณที่เท่ากันเมื่อคิดเป็นโมล ซึ่งของผสมนั้นถูกเก็บไว้ จนกระทั่งได้สารประเภทเปอร์แอซิดในสัดส่วนอย่างน้อย 75 โมล เปอร์เซ็นต์ของสัดส่วนของสารเหล่านี้ที่สมดุล และหลังจาก นั้นของผสมถูกทำให้เจือจางด้วยน้ำ และสาร เข้าทำปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกใช้ได้เพื่อผลิต สารผสมที่ประกอบด้วยน้ำอย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์และเสนอให้ เป็นอย่างน้อย 75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
14. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมที่ทำให้เจือจางนั้นเมื่อแสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาแล้วประกอบด้วยไดเอสเทอร์รวม ทั้งสิ้น 5 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
15. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารละลายถูกเก็บไว้ก่อนใช้ จนกระทั่งปริมาณกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคขึ้นถึงหรือเกินกว่า อย่างน้อย 90 เปอร์เซ็นต์ของปริมาณกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคที่ มีอยู่ที่สมดุล
16. ระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำถูก ส่งเข้าไปในไดเอสเทอร์ด้วยอัตราที่ได้รับการควบคุมเพื่อ รักษาสภาพของของผสมให้เป็นเฟสเดียว
17. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำมีความเข้มข้น ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ H2O2 27 ถึง 55 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก/น้ำหนัก
18. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 17 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่น้ำถูกส่งเข้าไปในของผสมของไดเอส เทอร์กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในอัตราที่ได้รับการควบคุม เพื่อรักษาสภาพของของผสมให้เป็นเฟสเดียว
19. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 18 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สัดส่วนของน้ำรวมทั้งหมดจาก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำ และน้ำเท่ากับอย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารผสมขั้นสุดท้าย
20. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารละลาย มี pH ตั้งแต่ -2 ถึง 1
21. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรนั้น R1 และ R3 แต่ ละสัญลักษณ์เลือกได้จากหมู่เมทธิล และเอทธิล
22. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ ในสูตรนั้น R1 และ R3 เป็นเมทธิลทั้ง คู่
23. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรนั้น R2 อิ่มตัว
24. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรนั้น R2 นั้นเลือกได้จาก หมู่เชนตรงที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอมและของผสมของสองหมู่ ใด ๆ หรือทั้งสามหมู่ของหมู่เหล่านี้
25. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยกรดไม่ เกิน 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักที่ถูกส่งเข้าไปก่อน ในระหว่างหรือหลังการทำปฏิกิริยา
26. ระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยสารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นกรดอนินทรีย์ หรือกรดอินทรีย์ที่มี pXa ต่ำกว่า 1 ในปริมาณตั้งแต่ 0.1 ถึง 2.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
27. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยสารทำ ให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งชนิดตั้งแต่ 0.025 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักที่เลือกได้จากกรดอาโรแมติค คาร์บอกซิลิคที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีและอนุพันธ์เอสเทอร์ ของสารเหล่านี้ และกรดโพลีฟอสโฟนิคที่เป็นสารอินทรีย์ หรือ ของผสมของสารสองชนิดใด ๆ หรือมากกว่าของสารเหล่านี้
28. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่กรดอาโรแมติค คาร์บอกซิลิคที่ถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซีประกอบด้วยกรดพาราไฮดรอกซีเบนโซอิค และกรดโพ ลีฟอสโฟนิคที่เป็นสารอินทรีย์ประกอบด้วยกรดไฮดรอกซีเอทธิล ลิดีนไดฟอสโฟนิค หรือกรดเอทธิลลีน หรือไซโคลเฮกเซนไดอะมิ โนเตตราเมทธิลลีนฟอสโฟนิค หรือกรดไดเอทธิลลีน ไตรอะมิโนเพน ตาเมทธิลลีนฟอสโฟนิค
29. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบ ด้วยสารลดแรงตึงผิวอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ส่งเข้าก่อนใน ระหว่างหรือหลังการทำปฏิกิริยา
30. สารผสมที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ อนุพันธ์แปร์แอซิดของสาร นี้ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และน้ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ สารผสมนี้ประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตั้งแต่ 2 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก น้ำ 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และอาลิแฟติคไดเอสเทอร์ 3 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือนกันและต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที่อาจเป็น ชนิดเชนตรงหรือเชนแตกแข็งที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ไม่อิ่มตัว เปอร์เซ็นต์ของไดเอส เทอร์นั้นรวมถึงอนุพันธ์เปอร์อาซิติคของสารนั้น และ อนุพันธ์อาซิติคใดๆ ของเอสเทอร์ที่เกิดขึ้น ณ ที่นั้น
31. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมนั้นประกอบด้วยเอสเทอร์เปอร์แอซิด อย่างน้อย 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และเสนอให้ประกอบด้วย เอสเทอร์เปอร์แอซิคตั้งแต่ 0.3 ถึง 3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
32. สารผสมที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เปอร์แอซิค และเอสเทอร์ และอนุพันธ์จากการไฮโดรไลซ์ และ/หรือ เปอร์ ไฮโดรไลซ์ ของสารนี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมนี้ ประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อย่างน้อย 2 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก/น้ำหนักและไดเอสเทอร์อย่างน้อย 3 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก/น้ำหนักที่รวมถึงอนุพันธ์การไฮโดรไลซ์และการเปอร์ ไฮโดรไลซ์ของสารนี้ซึ่งในปริมาณเหล่านี้ 0.1 เป็นเอสเทอร์ เปอร์แอซิค
33. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 33 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้น ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ไม่มากกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก
34. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้นของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อยู่ ในช่วงตั้งแต่ 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์
35. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 35 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้น ของไดเอสเทอร์ และอนุพันธ์ของสารนี้อยู่ในช่วงตั้งแต่ 3 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
36. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 36 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อัตราส่วนโดย น้ำหนักของไดเอสเทอร์และอนุพันธ์ต่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 4:1 ถึง 2:3 และเสนอให้อยู่ในช่วง ตั้งแต่ 3:2 ถึง 2:3
37. สารผสมตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ได้เอสเทอร์นั้นคือ ไดเมทธิล
38. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 38 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R2 ในสูตร สำหรับไดเอสเทอร์ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 4 อะตอม หรือของผสมของไดเอสเทอร์ใด ๆ เหล่านี้ 2 หรือ 3 ชนิด
39. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 39 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมประกอบ ด้วยสารลดแรงตึงผิวเพิ่มเติมที่เสนอให้มีอยู่ไม่เกินกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
40. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 40 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมประกอบ สารทำให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งชนิดตั้งแต่ 0.025 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักที่เลือกได้จากกรดอาโรแมติค คาร์บอกซิลิคที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี และอนุพันธ์เอสเทอร์ ของสารนี้ และกรดโพลีฟอสโฟนิคแอซิดที่เป็นสารอินทรีย์ หรือ ของผสมของสารสองชนิดใด ๆ หรือมากกว่าของสารเหล่านี้
41. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 41 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมประกอบ ด้วยกรดแร่ที่ไม่ใช่สารเฮไลด์เพิ่มเติมที่เลือกได้จากกรด กำมะถัน กรดฟอสฟอริค หรือกรดซัลฟามิค หรือกรดซัลโฟนิคที่ เป็นสารอินทรีย์ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.05 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
42. สารผสมที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ อนุพันธ์เปอร์แอซิดของ สารนี้ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และน้ำซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่สารผสมนั้นประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตั้งแต่ 2 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก น้ำ 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ และอาละแฟติค ไดเอสเทอร์ 3 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปดังนี้คือ R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือนหรือต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีน ซึ่งอาจเป็น ชนิดเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ไม่อิ่มตัว เปอร์เซ็นต์สำหรับไดเอส เทอร์นั้นรวมถึงอนุพันธ์เปอร์อาซิลิคของสารนี้และอนุพันธุ์ อาซิติคใด ๆ ของเอสเทอร์ที่เกิดขึ้น ณ ที่นั้น และประกอบ ด้วย C1 ถึง C4 อัลกอฮอล์ในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และด้วยอัตราส่วนโดยโมลต่อ อาลิแฟติคไดเอสเทอร์ที่สูงกว่า 1:1
43. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 31 ถึง 43 เป็นสารฆ่าเชื้อ (ข้อถือสิทธิ 43 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
TH9701005191A 1997-12-17 สารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิค TH30280A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH30280A true TH30280A (th) 1998-10-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2275362A1 (en) Percarboxylic acid solutions
US6008405A (en) Stabilized peracid solutions
CN1170818C (zh) 生产过氧羧酸单酯水溶液的方法
AU663127B2 (en) Stabilised peracid solutions
WO2006016145A1 (en) A disinfectant formulation
GB949094A (en) Process for the production of solutions of pure peracetic acid
JPH0149703B2 (th)
ES8306137A1 (es) "procedimiento para la preparacion de nuevas amidas de acidos carboxilicos".
JPH0660006B2 (ja) 過酸素水溶液の安定化
CA2377243A1 (en) Method for producing peroxycarboxylic acid solutions, especially equilibrium peracetic acid and perpropionic acid
US5124475A (en) Preparation of p-phenyl sulfonate esters of acyl glycolic acids
JPH04273865A (ja) スルフィミドペルオキシカルボン酸
TR24472A (tr) Alkoksillendirme icin katlizoer olarak polikarbonik asit mono esterlerinin topra
JPH0566958B2 (th)
US5041597A (en) Surface-active sulfophosphoric-acid-(partial)-alkyl-esters
JP3929585B2 (ja) 淡色α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩およびその製造法
ES2045098T3 (es) Procedimiento para la preparacion de tiazolobencimidazoles y productos intermedios utilizados en el.
TH45484A (th) กรดเพอร์ออกซี-คาร์บอกไซลิกชนิดใหม่ และสารผสมแอคเควียสของกรดเพอร์ออกซี-คาร์บอกไซลิก
US4943393A (en) Process for the manufacture of ester sulfonate pastes of low viscosity
JPH10175942A (ja) 淡色α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩およびその製造法
MXPA99005845A (en) Percarboxylic acid solutions
TH45450A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารละลายเอเควียสโมโนเอสเทอร์เปอร์ออกซีคาร์บอกซิลิกแอซิด, สารละลายซึ่งได้รับจากกรรมวิธีนี้, และการใช้มันเป็นสารฆ่าเชื้อโรค
CZ119095A3 (en) Process for preparing n-methylmorpholinoxide with a low content of nitrosomorpholine
JPH10175941A (ja) 淡色α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩およびその製造法
JPH08119929A (ja) α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法