TH30280A - สารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิค - Google Patents
สารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคInfo
- Publication number
- TH30280A TH30280A TH9701005191A TH9701005191A TH30280A TH 30280 A TH30280 A TH 30280A TH 9701005191 A TH9701005191 A TH 9701005191A TH 9701005191 A TH9701005191 A TH 9701005191A TH 30280 A TH30280 A TH 30280A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- percent
- mixture
- hydrogen peroxide
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/03/41) สารละลายที่เป็นกรดในน้ำที่มีความเสถียรต่อการเก็บที่มักจะมี pH ไม่เกิน 1 ซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์เปอร์แอซิด และ/หรือแอซิดเปอร์แอซิดนั้นอาจเตรียมขึ้นได้จากการ ทำปฏิกิริยาระหว่างไดเอสเทอร์ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปดังนี้คือ R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่อาจเหมือนกันหรือ ต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อาลิแฟติคอัลคิลลีนที่อาจเลือกให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจเป็นเซน ตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำในขณะที่ มีกรดเช่น กรดกำมะถัน และการปล่อยให้สารผสมเกิดปฏิกิริยาก้าวหน้าไปสู่ความเข้มข้นที่สมดุล ด้วยการเริ่มต้นไดเอสเทอร์ การเกิดเปอร์ไฮโดรไลซิสทำให้เกิดเอสเทอร์เปอร์แอซิดซึ่งเป็น เปอร์แอซิดที่มีประสิทธิผลดีเป็นพิเศษ อาจควบคุมกระบวนการให้ผลิตสารละลายที่มีปริมาณเปอร์แอซิดสูงและให้อยู่ ภายในอัตราส่วนของเอสเทอร์เปอร์แอซิดต่อแอซิดเปอร์แอซิดที่เป็นช่วงกว้างได้ สารละลายที่เป็นกรดในน้ำที่มีความเสถียรต่อการเก็บที่มักจะมี pH ไม่เกิน 1 ซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์เปอร์แอซิค และ/หรือ แอซิคเปอร์แอซิดนั้นอาจเตรียมขึ้นได้จากการทำ ปฏิกิริยาระหว่างไดเอสเทอร์ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปดังนี้ คือ R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้ แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือนหรือต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที่อาจเลือก ให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจเป็น เชนตรงหรือเชนแตกแขนง ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำ ในขณะที่มีกรดเช่น กรดกำมะถัน และการปล่อยให้สารผสมเกิด ปฏิกิริยาก้าวหน้าไปสู่ความเข้มข้นที่สมดุลด้วยการเริ่ม ต้นได เอสเทอร์ การเกิดเปอร์ไฮโดรไลซิสทำให้เกิดเอสเทอร์เปอร์แอ ซิดซึ่งเป็นเปอร์แอซิดที่มีประสิทธิผลดีเป็นพิเศษ อาจควบคุมกระบวนการให้ผลิตสารละลายที่มีปริมาณเปอร์แอซิด สูงและให้อยู่ภายในอัตราส่วนของเอสเทอร์เปอร์แอซิดต่อแอซิด เปอร์แอซิดที่เป็นช่วงกว้างได้
Claims (43)
1. กระบวนการสำหรับผลิตสารละลายกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคในน้ำโดยการทำปฏิกริยาระหว่างสารเปอร์ออกซิเจน และสารต้นกำเนิด ของกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น กรด ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเปอร์ออกซิเจนนั้นคือ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และสารต้นกำเนิดคืออาลิแฟติคไดเอส เทอร์ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปที่เป็น R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที่อาจเป็นชนิดเชนตรงหรือเชนแตกแขนง ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมและอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ไม่ อิ่มตัว
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ในรูปของ สารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไดเอสเทอร์อย่าง น้อย 3 เปอร์เซ็นต์ ที่เสนอให้เลือกใช้ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ใน รูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ที่เลือกได้ในช่วงที่สูงขึ้นไปได้จนถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักและเสนอให้ไม่มากกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วย ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อย่างน้อย 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วย ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 1 โมลต่อไดเอสเทอร์ 4 โมล
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่อัตราส่วนโดยโมลของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ : ไดเอสเทอร์เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 10:1 ถึง 1:4
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อย่างน้อยใน ปริมาณเท่ากันเมื่อคิดเป็นโมลต่อโมลของไดเอสเทอร์
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไดเอส เทอร์อย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงๆไว้ในรูปของ สารเข้าปฏิกิริยาของของผสมนั้นประกอบด้วยไดเอสเทอร์ 70 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก โดยที่เสนอให้ประกอบ ด้วยไดเอสเทอร์ 75 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก โดยที่เสนอให้ประกอบด้วยไดเอสเทอร์ 75 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตั้งแต่ 1 ถึง 1.25 โมล ต่อโมลของไดเอสเทอร์
10. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อ ถือสิทธิที่1 ถึง 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของ ปฏิกิริยาที่แสดงไว้ในรูปของสารเข้าปฏิกิริยาของของผสมนั้น และน้ำประกอบด้วยน้ำตั้งแต่ 50 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เลือกได้ในช่วงตั้ง แต่ 4 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และไดเอสเทอร์ ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
11. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักของไดเอสเทอร์ต่อ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 4:1 ถึง 2:3
12. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยา ที่แสดงไว้ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นและน้ำ ประกอบด้วยน้ำตั้งแต่ 75 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และไดเอสเทอร์ที่ เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก
13. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อ ถือสิทธิที่1 ถึง 7 หรือ 10 ถึง 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่มีการดำเนินการเป็นอย่างน้อยสองขั้นตอน ในขั้นตอนที่ หนึ่งมีการใช้ของผสมของปฏิกิริยาที่แสดงไว้ในรูปของสารเข้า ทำปฏิกิริยาของของผสมนั้นที่ประกอบด้วยไดเอสเทอร์อย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ อย่างน้อยหนึ่งโมลต่อโมลของไดเอสเทอร์ โดยที่เสนอให้ใช้ใน ปริมาณที่เท่ากันเมื่อคิดเป็นโมล ซึ่งของผสมนั้นถูกเก็บไว้ จนกระทั่งได้สารประเภทเปอร์แอซิดในสัดส่วนอย่างน้อย 75 โมล เปอร์เซ็นต์ของสัดส่วนของสารเหล่านี้ที่สมดุล และหลังจาก นั้นของผสมถูกทำให้เจือจางด้วยน้ำ และสาร เข้าทำปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกใช้ได้เพื่อผลิต สารผสมที่ประกอบด้วยน้ำอย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์และเสนอให้ เป็นอย่างน้อย 75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
14. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมที่ทำให้เจือจางนั้นเมื่อแสดงไว้ ในรูปของสารเข้าทำปฏิกิริยาแล้วประกอบด้วยไดเอสเทอร์รวม ทั้งสิ้น 5 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
15. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารละลายถูกเก็บไว้ก่อนใช้ จนกระทั่งปริมาณกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคขึ้นถึงหรือเกินกว่า อย่างน้อย 90 เปอร์เซ็นต์ของปริมาณกรดเปอร์คาร์บอกซิลิคที่ มีอยู่ที่สมดุล
16. ระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำถูก ส่งเข้าไปในไดเอสเทอร์ด้วยอัตราที่ได้รับการควบคุมเพื่อ รักษาสภาพของของผสมให้เป็นเฟสเดียว
17. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำมีความเข้มข้น ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ H2O2 27 ถึง 55 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก/น้ำหนัก
18. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 17 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่น้ำถูกส่งเข้าไปในของผสมของไดเอส เทอร์กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในอัตราที่ได้รับการควบคุม เพื่อรักษาสภาพของของผสมให้เป็นเฟสเดียว
19. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 18 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สัดส่วนของน้ำรวมทั้งหมดจาก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในน้ำ และน้ำเท่ากับอย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารผสมขั้นสุดท้าย
20. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารละลาย มี pH ตั้งแต่ -2 ถึง 1
21. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรนั้น R1 และ R3 แต่ ละสัญลักษณ์เลือกได้จากหมู่เมทธิล และเอทธิล
22. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ ในสูตรนั้น R1 และ R3 เป็นเมทธิลทั้ง คู่
23. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรนั้น R2 อิ่มตัว
24. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรนั้น R2 นั้นเลือกได้จาก หมู่เชนตรงที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอมและของผสมของสองหมู่ ใด ๆ หรือทั้งสามหมู่ของหมู่เหล่านี้
25. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยกรดไม่ เกิน 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักที่ถูกส่งเข้าไปก่อน ในระหว่างหรือหลังการทำปฏิกิริยา
26. ระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยสารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นกรดอนินทรีย์ หรือกรดอินทรีย์ที่มี pXa ต่ำกว่า 1 ในปริมาณตั้งแต่ 0.1 ถึง 2.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
27. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ก่อนหน้า นี้ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยสารทำ ให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งชนิดตั้งแต่ 0.025 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักที่เลือกได้จากกรดอาโรแมติค คาร์บอกซิลิคที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีและอนุพันธ์เอสเทอร์ ของสารเหล่านี้ และกรดโพลีฟอสโฟนิคที่เป็นสารอินทรีย์ หรือ ของผสมของสารสองชนิดใด ๆ หรือมากกว่าของสารเหล่านี้
28. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่กรดอาโรแมติค คาร์บอกซิลิคที่ถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซีประกอบด้วยกรดพาราไฮดรอกซีเบนโซอิค และกรดโพ ลีฟอสโฟนิคที่เป็นสารอินทรีย์ประกอบด้วยกรดไฮดรอกซีเอทธิล ลิดีนไดฟอสโฟนิค หรือกรดเอทธิลลีน หรือไซโคลเฮกเซนไดอะมิ โนเตตราเมทธิลลีนฟอสโฟนิค หรือกรดไดเอทธิลลีน ไตรอะมิโนเพน ตาเมทธิลลีนฟอสโฟนิค
29. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ก่อน หน้านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ของผสมของปฏิกิริยาประกอบ ด้วยสารลดแรงตึงผิวอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ส่งเข้าก่อนใน ระหว่างหรือหลังการทำปฏิกิริยา
30. สารผสมที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ อนุพันธ์แปร์แอซิดของสาร นี้ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และน้ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ สารผสมนี้ประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตั้งแต่ 2 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก น้ำ 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และอาลิแฟติคไดเอสเทอร์ 3 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือนกันและต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีนที่อาจเป็น ชนิดเชนตรงหรือเชนแตกแข็งที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ไม่อิ่มตัว เปอร์เซ็นต์ของไดเอส เทอร์นั้นรวมถึงอนุพันธ์เปอร์อาซิติคของสารนั้น และ อนุพันธ์อาซิติคใดๆ ของเอสเทอร์ที่เกิดขึ้น ณ ที่นั้น
31. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมนั้นประกอบด้วยเอสเทอร์เปอร์แอซิด อย่างน้อย 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และเสนอให้ประกอบด้วย เอสเทอร์เปอร์แอซิคตั้งแต่ 0.3 ถึง 3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก/น้ำหนัก
32. สารผสมที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เปอร์แอซิค และเอสเทอร์ และอนุพันธ์จากการไฮโดรไลซ์ และ/หรือ เปอร์ ไฮโดรไลซ์ ของสารนี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมนี้ ประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อย่างน้อย 2 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก/น้ำหนักและไดเอสเทอร์อย่างน้อย 3 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก/น้ำหนักที่รวมถึงอนุพันธ์การไฮโดรไลซ์และการเปอร์ ไฮโดรไลซ์ของสารนี้ซึ่งในปริมาณเหล่านี้ 0.1 เป็นเอสเทอร์ เปอร์แอซิค
33. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 33 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้น ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ไม่มากกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก
34. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้นของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์อยู่ ในช่วงตั้งแต่ 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์
35. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 35 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้น ของไดเอสเทอร์ และอนุพันธ์ของสารนี้อยู่ในช่วงตั้งแต่ 3 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
36. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 36 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อัตราส่วนโดย น้ำหนักของไดเอสเทอร์และอนุพันธ์ต่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 4:1 ถึง 2:3 และเสนอให้อยู่ในช่วง ตั้งแต่ 3:2 ถึง 2:3
37. สารผสมตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ได้เอสเทอร์นั้นคือ ไดเมทธิล
38. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 38 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R2 ในสูตร สำหรับไดเอสเทอร์ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 4 อะตอม หรือของผสมของไดเอสเทอร์ใด ๆ เหล่านี้ 2 หรือ 3 ชนิด
39. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 39 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมประกอบ ด้วยสารลดแรงตึงผิวเพิ่มเติมที่เสนอให้มีอยู่ไม่เกินกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
40. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 40 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมประกอบ สารทำให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งชนิดตั้งแต่ 0.025 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักที่เลือกได้จากกรดอาโรแมติค คาร์บอกซิลิคที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี และอนุพันธ์เอสเทอร์ ของสารนี้ และกรดโพลีฟอสโฟนิคแอซิดที่เป็นสารอินทรีย์ หรือ ของผสมของสารสองชนิดใด ๆ หรือมากกว่าของสารเหล่านี้
41. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือ สิทธิที่ 31 ถึง 41 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารผสมประกอบ ด้วยกรดแร่ที่ไม่ใช่สารเฮไลด์เพิ่มเติมที่เลือกได้จากกรด กำมะถัน กรดฟอสฟอริค หรือกรดซัลฟามิค หรือกรดซัลโฟนิคที่ เป็นสารอินทรีย์ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.05 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก
42. สารผสมที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ อนุพันธ์เปอร์แอซิดของ สารนี้ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และน้ำซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่สารผสมนั้นประกอบด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตั้งแต่ 2 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก น้ำ 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ และอาละแฟติค ไดเอสเทอร์ 3 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักที่เป็นไปตามสูตรทั่วไปดังนี้คือ R1-O-CO-R2-CO-O-R3 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละสัญญลักษณ์ใช้แทน หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือนหรือต่างกัน และ R2 ใช้แทนหมู่อัลคิลลีน ซึ่งอาจเป็น ชนิดเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ไม่อิ่มตัว เปอร์เซ็นต์สำหรับไดเอส เทอร์นั้นรวมถึงอนุพันธ์เปอร์อาซิลิคของสารนี้และอนุพันธุ์ อาซิติคใด ๆ ของเอสเทอร์ที่เกิดขึ้น ณ ที่นั้น และประกอบ ด้วย C1 ถึง C4 อัลกอฮอล์ในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และด้วยอัตราส่วนโดยโมลต่อ อาลิแฟติคไดเอสเทอร์ที่สูงกว่า 1:1
43. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 31 ถึง 43 เป็นสารฆ่าเชื้อ (ข้อถือสิทธิ 43 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30280A true TH30280A (th) | 1998-10-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2275362A1 (en) | Percarboxylic acid solutions | |
| US6008405A (en) | Stabilized peracid solutions | |
| CN1170818C (zh) | 生产过氧羧酸单酯水溶液的方法 | |
| AU663127B2 (en) | Stabilised peracid solutions | |
| WO2006016145A1 (en) | A disinfectant formulation | |
| GB949094A (en) | Process for the production of solutions of pure peracetic acid | |
| JPH0149703B2 (th) | ||
| ES8306137A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de nuevas amidas de acidos carboxilicos". | |
| JPH0660006B2 (ja) | 過酸素水溶液の安定化 | |
| CA2377243A1 (en) | Method for producing peroxycarboxylic acid solutions, especially equilibrium peracetic acid and perpropionic acid | |
| US5124475A (en) | Preparation of p-phenyl sulfonate esters of acyl glycolic acids | |
| JPH04273865A (ja) | スルフィミドペルオキシカルボン酸 | |
| TR24472A (tr) | Alkoksillendirme icin katlizoer olarak polikarbonik asit mono esterlerinin topra | |
| JPH0566958B2 (th) | ||
| US5041597A (en) | Surface-active sulfophosphoric-acid-(partial)-alkyl-esters | |
| JP3929585B2 (ja) | 淡色α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩およびその製造法 | |
| ES2045098T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de tiazolobencimidazoles y productos intermedios utilizados en el. | |
| TH45484A (th) | กรดเพอร์ออกซี-คาร์บอกไซลิกชนิดใหม่ และสารผสมแอคเควียสของกรดเพอร์ออกซี-คาร์บอกไซลิก | |
| US4943393A (en) | Process for the manufacture of ester sulfonate pastes of low viscosity | |
| JPH10175942A (ja) | 淡色α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩およびその製造法 | |
| MXPA99005845A (en) | Percarboxylic acid solutions | |
| TH45450A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารละลายเอเควียสโมโนเอสเทอร์เปอร์ออกซีคาร์บอกซิลิกแอซิด, สารละลายซึ่งได้รับจากกรรมวิธีนี้, และการใช้มันเป็นสารฆ่าเชื้อโรค | |
| CZ119095A3 (en) | Process for preparing n-methylmorpholinoxide with a low content of nitrosomorpholine | |
| JPH10175941A (ja) | 淡色α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩およびその製造法 | |
| JPH08119929A (ja) | α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法 |