TH29378A - การเตรียม เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ - Google Patents
การเตรียม เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์Info
- Publication number
- TH29378A TH29378A TH9701003718A TH9701003718A TH29378A TH 29378 A TH29378 A TH 29378A TH 9701003718 A TH9701003718 A TH 9701003718A TH 9701003718 A TH9701003718 A TH 9701003718A TH 29378 A TH29378 A TH 29378A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- chemical formula
- iii
- replaced
- Prior art date
Links
- -1 n-butyl alkyl ether Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006755 (C2-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/12/40) เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ ถูกเตรียมได้โดย a) ปฏิกิริยา 1,3-บิวตะไดอีน หรือของผสมไฮโดรคาร์บอนที่มี บิวตะไดอีนอยู่ กับอัลกอฮอล์ ของสูตร I ROH I ที่อนุมูล R คือ C2-C20-อัลคิล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคล อัลคีนิล ซึ่งแต่ละหมู่อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหมู่ C1-C10-อัลคอกซี หรือไฮดรอกซี หมู่ C6-C10-เอริล หรือหมู่ C7-C11 อะราลคิล หรือหมู่เมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ที่อุณหภูมิสูง ขึ้น และความดันสูงขึ้น โดยมีกรดบรอสเตดอยู่ด้วยหรือ โดยมีสารประกอบของธาตุจากหมู่ Ib, VIIb และ VIIIb ของตาราง ธาตุของธาตุต่าง ๆ กับลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัส-หรือ ไนโตรเจน- เพื่อให้ได้ของผสมของสูตร II (สูตรเคมี) II และ III (สูตรเคมี) III, b) การแยกไอโซเมอร์ c) การไอโซเมอร์ไรซ์ แอ็ดดักท์ III เพื่อให้ได้แอ็ดดักท์ II และ d) การไฮโดรจีเนตแอ็ดดักท์ II ในวัฎภาคของเหลวโดยมีตัว เร่งปฏิกิริยา แบบโฮโมจีเนียส หรือเฮเทอโรจีเนียสที่เป็น โลหะทรานสิชั่น อยู่ด้วยหรือในวัฎภาคก๊าซ โดยมีตัวเร่งปฏิ กิริยาแบบเฮเทอโรจีเนียสที่มีโลหะทรานสิชั่นอยู่เพื่อให้ ได้ เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ ของสูตร IV (สูตรเคมี) IV. เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ ถูกเตรียมได้โดยa) ปฎิกิริยา 1,3-บิวตะไดอีนหรือ ของผสมไฮโดรคาร์บอนที่มี บิวตะไดอีนกับแอลกอฮอล์ของสูตร I (สูตรเคมี) ที่อนุมูล R คือ C2-C20-อัลคิล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคีนิล ซึ่งแต่ละหมู่อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหมู่ C1-C10-อัลคอกซี หรือไฮดรอกซี หมู่ C8-C10-เอริล หรือหมู่ C7-C11 อะราลคิล หรือหมู่ เมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ที่อุณหภูมิสูงขึ้นและความดันสูงขึ้นโดยมีกรดบรอสเตดหรือ โดยมีสารประกอบของธาตุจากหมู่ Ib, VIIb และ VIIIb ของตาราง ธาตุของ ธาตุต่าง ๆ กับสแกนด์ที่มีฟอสฟอรัสหรือไนโตรเจน เพื่อให้ได้ของผสมของแอ็ดดักท์ ของสูตร II (สูตรเคมี) และ III (สูตรเคมี) b) การแยกไอโซเมอร์ c) การไอโซเมอร์ไรซ์ แอ็ดดักท์ III เพื่อให้ได้แอ็ดดักท์ II และ d) การไฮโดรจีเนตแอ็ดดักท์ II ในวัฎภาคของเหลวโดยมีตัว เร่งปฎิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส หรือเฮเทอโรจีเนียสที่เป็น โลหะทรานสิชั่น อยู่ด้วยหรือในวัฎภาคก๊าซโดยมีตัวเร่งปฎิ กิริยาแบบเฮเทอโรจีเนียสที่มีโลหะทรานสิชั่นอยู่เพื่อให้ ได้ เอ็น-บิวทิล อัลคิลอีเทอร์ของสูตร IV (สูตรเคมี)
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ซึ่งประกอบด้วย a) ปฎิกิริยา 1,3-บิวตะไดอีนหรือ ของผสมไฮโดรคาร์บอนที่มี บิวตะไดอีนกับแอลกอฮอล์ของสูตร I (สูตรเคมี) ที่อนุมูล R คือ C2-C20-อัลคิล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคีนิล ซึ่งแต่ละหมู่อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหมู่ C1-C10-อัลคอกซี หรือไฮดรอกซี หมู่ C8-C10-เอริล หรือหมู่ C7-C11 อะราลคิล หรือหมู่ เมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ที่อุณหภูมิสูงขึ้นและความดันสูงขึ้นโดยมีกรดบรอสเตดหรือ โดยมีสารประกอบของธาตุจากหมู่ Ib, VIIb และ VIIIb ของตารางแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29378A true TH29378A (th) | 1998-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trost et al. | Ruthenium-catalyzed addition of allyl alcohols and acetylenes. A simple synthesis of. gamma.,. delta.-unsaturated ketones | |
| US3769352A (en) | Preparation of unsaturated alcohols and ethers | |
| Pfaltz | Chiral semicorrins and related nitrogen heterocycles as ligands in asymmetric catalysis | |
| Clavier et al. | Design and synthesis of new bidentate alkoxy-NHC ligands for enantioselective copper-catalyzed conjugate addition | |
| Macdonald et al. | Reaction of propargylic substrates with organocopper species. Synthetic aspects | |
| Cox et al. | NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides | |
| Forman | Synthesis of Oximes1 | |
| GB1434000A (en) | Process for hydrogenating unsaturated compounds | |
| KR960034176A (ko) | ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법 | |
| KR910011727A (ko) | 알데히드의 제조공정 | |
| EP0496699A1 (de) | Silangruppen enthaltende Diphosphine, immobilisierte Diphosphine und deren Verwendung als Hydrierkatalysatoren | |
| CN101116828B (zh) | 手性吡啶双噁唑啉催化剂及制备方法和应用 | |
| US2810736A (en) | Cyclopentadienyliron and hydrocarbon-substituted cyclopentadienyliron carbonyl compounds | |
| TW374760B (en) | Preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol | |
| US3887627A (en) | Preparation of unsaturated alcohols and ethers | |
| Adrio et al. | The Phenylsulfonyl Group as an endo Stereochemical Controller in Intramolecular Pauson–Khand Reactions of 3‐Oxygenated 1, 6‐Enynes | |
| TH29378A (th) | การเตรียม เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ | |
| GB1455468A (en) | Allenic esters | |
| CN109134172A (zh) | 配体调控的醇供氢铱催化选择性合成z-和e-烯烃方法 | |
| US6566564B1 (en) | Method for isomersing allyl acohols | |
| Chiusoli et al. | Transition metal-catalysed sequences of nucleophilic addition | |
| TW372957B (en) | Preparation of n-butyl alkyl ethers | |
| EP2061748A2 (en) | Catalytic asymmetric synthesis of primary amines via borane reduction of oxime ethers using spiroborate esters | |
| Ramazanov et al. | One-Pot Synthesis of 1-Alkenyl Sulfides from Alkynes and Organic Disulfides with the Use of Organoaluminums | |
| Janik et al. | Catalytic homogeneous hydrogenation of terminal olefins by RCo (CO) 2 (P (OCH3) 3) 2 (R= CH3 or CH3C (O)) |