TH29378A - Preparation of n-butyl alkyl ether - Google Patents
Preparation of n-butyl alkyl etherInfo
- Publication number
- TH29378A TH29378A TH9701003718A TH9701003718A TH29378A TH 29378 A TH29378 A TH 29378A TH 9701003718 A TH9701003718 A TH 9701003718A TH 9701003718 A TH9701003718 A TH 9701003718A TH 29378 A TH29378 A TH 29378A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- chemical formula
- iii
- replaced
- Prior art date
Links
- -1 n-butyl alkyl ether Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006755 (C2-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/12/40) เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ ถูกเตรียมได้โดย a) ปฏิกิริยา 1,3-บิวตะไดอีน หรือของผสมไฮโดรคาร์บอนที่มี บิวตะไดอีนอยู่ กับอัลกอฮอล์ ของสูตร I ROH I ที่อนุมูล R คือ C2-C20-อัลคิล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคล อัลคีนิล ซึ่งแต่ละหมู่อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหมู่ C1-C10-อัลคอกซี หรือไฮดรอกซี หมู่ C6-C10-เอริล หรือหมู่ C7-C11 อะราลคิล หรือหมู่เมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ที่อุณหภูมิสูง ขึ้น และความดันสูงขึ้น โดยมีกรดบรอสเตดอยู่ด้วยหรือ โดยมีสารประกอบของธาตุจากหมู่ Ib, VIIb และ VIIIb ของตาราง ธาตุของธาตุต่าง ๆ กับลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัส-หรือ ไนโตรเจน- เพื่อให้ได้ของผสมของสูตร II (สูตรเคมี) II และ III (สูตรเคมี) III, b) การแยกไอโซเมอร์ c) การไอโซเมอร์ไรซ์ แอ็ดดักท์ III เพื่อให้ได้แอ็ดดักท์ II และ d) การไฮโดรจีเนตแอ็ดดักท์ II ในวัฎภาคของเหลวโดยมีตัว เร่งปฏิกิริยา แบบโฮโมจีเนียส หรือเฮเทอโรจีเนียสที่เป็น โลหะทรานสิชั่น อยู่ด้วยหรือในวัฎภาคก๊าซ โดยมีตัวเร่งปฏิ กิริยาแบบเฮเทอโรจีเนียสที่มีโลหะทรานสิชั่นอยู่เพื่อให้ ได้ เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ ของสูตร IV (สูตรเคมี) IV. เอ็น-บิวทิล อัลคิล อีเทอร์ ถูกเตรียมได้โดยa) ปฎิกิริยา 1,3-บิวตะไดอีนหรือ ของผสมไฮโดรคาร์บอนที่มี บิวตะไดอีนกับแอลกอฮอล์ของสูตร I (สูตรเคมี) ที่อนุมูล R คือ C2-C20-อัลคิล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคีนิล ซึ่งแต่ละหมู่อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหมู่ C1-C10-อัลคอกซี หรือไฮดรอกซี หมู่ C8-C10-เอริล หรือหมู่ C7-C11 อะราลคิล หรือหมู่ เมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ที่อุณหภูมิสูงขึ้นและความดันสูงขึ้นโดยมีกรดบรอสเตดหรือ โดยมีสารประกอบของธาตุจากหมู่ Ib, VIIb และ VIIIb ของตาราง ธาตุของ ธาตุต่าง ๆ กับสแกนด์ที่มีฟอสฟอรัสหรือไนโตรเจน เพื่อให้ได้ของผสมของแอ็ดดักท์ ของสูตร II (สูตรเคมี) และ III (สูตรเคมี) b) การแยกไอโซเมอร์ c) การไอโซเมอร์ไรซ์ แอ็ดดักท์ III เพื่อให้ได้แอ็ดดักท์ II และ d) การไฮโดรจีเนตแอ็ดดักท์ II ในวัฎภาคของเหลวโดยมีตัว เร่งปฎิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส หรือเฮเทอโรจีเนียสที่เป็น โลหะทรานสิชั่น อยู่ด้วยหรือในวัฎภาคก๊าซโดยมีตัวเร่งปฎิ กิริยาแบบเฮเทอโรจีเนียสที่มีโลหะทรานสิชั่นอยู่เพื่อให้ ได้ เอ็น-บิวทิล อัลคิลอีเทอร์ของสูตร IV (สูตรเคมี) DC60 (09/12/40) n-butyl alkyl ether was prepared by a) 1,3-butadiene reaction. Or a mixture of hydrocarbons that Butadiene is with the alcohol of I ROH I formula, where R radicals are C2-C20-alkyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkenyl. Each group may not be replaced or replaced by group C1-C10-alkoxy or hydroxy group C6-C10-Eryl or group C7-C11 aralkyl or methyl group 1, or 2 mu at higher temperature and higher pressure With brostate acid as well or With compounds of elements from groups Ib, VIIb and VIIIb of the periodic table of elements with phosphorus- or nitrogen-containing ligands to obtain a mixture of formulas II (chemical formula) II and III (chemical formula) III, b. A) isomerization c) isomerization-add III for yield II, and d) hydrogenate-acid II in the liquid phase with body Accelerate the reaction Homogenesis Or heterogenesis that is Transition metal Be with or in the gas cycle With catalyst Heterogenous action with a transition metal to obtain n-butyl alkyl ether of formula IV (chemical formula) IV. N-butyl alkyl ether was Can be prepared by a) reaction 1,3-butadiene or Hydrocarbon blends containing Butadiene and alcohol of formula I (chemical formula) where R radicals are C2-C20-alkyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkenyl. Each group may not be replaced or replaced by group C1-C10-alkoxy or hydroxy group C8-C10-Eryl or C7-C11 aralcyl group or methyl group 1, or 2 moo at higher temperature and higher pressure with brostate or The compounds of the Ib, VIIb and VIIIb groups of the periodic table of the elements with the scand containing phosphorus or nitrogen. In order to obtain an additive mixture of formula II (chemical formula) and III (chemical formula) b) isomer separation c) isomerization compound III to obtain adhesion. Duct II and d) Hydrogenate additive II in the liquid phase with Hastening the reaction of homogenesis Or heterogenesis that is Transition metal Present or in the gas cycle with a catalyst Heterogenous action with transition metals to obtain n-butyl alkyl ether of formula IV (chemical formula).
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29378A true TH29378A (en) | 1998-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trost et al. | Ruthenium-catalyzed addition of allyl alcohols and acetylenes. A simple synthesis of. gamma.,. delta.-unsaturated ketones | |
| US3769352A (en) | Preparation of unsaturated alcohols and ethers | |
| Pfaltz | Chiral semicorrins and related nitrogen heterocycles as ligands in asymmetric catalysis | |
| Clavier et al. | Design and synthesis of new bidentate alkoxy-NHC ligands for enantioselective copper-catalyzed conjugate addition | |
| Macdonald et al. | Reaction of propargylic substrates with organocopper species. Synthetic aspects | |
| Cox et al. | NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides | |
| Forman | Synthesis of Oximes1 | |
| GB1434000A (en) | Process for hydrogenating unsaturated compounds | |
| KR960034176A (en) | Process for preparing ε-caprolactam and ε-caprolactam precursor | |
| KR910011727A (en) | Aldehyde Manufacturing Process | |
| EP0496699A1 (en) | Diphosphines containing silane groups, immobilized diphosphines and their use as hydrogenation catalysts | |
| CN101116828B (en) | Chiral pyridine bisoxazoline catalyst, preparation method and application | |
| US2810736A (en) | Cyclopentadienyliron and hydrocarbon-substituted cyclopentadienyliron carbonyl compounds | |
| TW374760B (en) | Preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol | |
| US3887627A (en) | Preparation of unsaturated alcohols and ethers | |
| Adrio et al. | The Phenylsulfonyl Group as an endo Stereochemical Controller in Intramolecular Pauson–Khand Reactions of 3‐Oxygenated 1, 6‐Enynes | |
| TH29378A (en) | Preparation of n-butyl alkyl ether | |
| GB1455468A (en) | Allenic esters | |
| CN109134172A (en) | The alcohol hydrogen supply iridium catalytic selectivity of ligand regulation synthesizes Z- and E- olefins process | |
| US6566564B1 (en) | Method for isomersing allyl acohols | |
| Chiusoli et al. | Transition metal-catalysed sequences of nucleophilic addition | |
| TW372957B (en) | Preparation of n-butyl alkyl ethers | |
| EP2061748A2 (en) | Catalytic asymmetric synthesis of primary amines via borane reduction of oxime ethers using spiroborate esters | |
| Ramazanov et al. | One-Pot Synthesis of 1-Alkenyl Sulfides from Alkynes and Organic Disulfides with the Use of Organoaluminums | |
| Janik et al. | Catalytic homogeneous hydrogenation of terminal olefins by RCo (CO) 2 (P (OCH3) 3) 2 (R= CH3 or CH3C (O)) |