TH29335A - สเทียรอยด์ที่มีกลุ่ม 17-สไปโรเมธิลีน?แลคโทนหรือแลคทอล - Google Patents
สเทียรอยด์ที่มีกลุ่ม 17-สไปโรเมธิลีน?แลคโทนหรือแลคทอลInfo
- Publication number
- TH29335A TH29335A TH9501002702A TH9501002702A TH29335A TH 29335 A TH29335 A TH 29335A TH 9501002702 A TH9501002702 A TH 9501002702A TH 9501002702 A TH9501002702 A TH 9501002702A TH 29335 A TH29335 A TH 29335A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- halogen
- replaced
- bond
- Prior art date
Links
Abstract
สเทียรอยด์ที่มีกลุ่ม 17-สไปโรเมธิลีนแลคโทน ที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็น O (H,H) หรือ NOR R ถูกเลือกจาก H (1-60) แอลคิล และ (1-60) เอซิล R2 เป็น H (1-60) แอลคิล ที่อาจถูแทนที่ด้วยแฮโลเจน (2-60) แอลคีนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน (2-60) แอลคัยนิลที่ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน หรือ แฮโลเจน R2' เป็น H หรือ R2' รวมกับ R2 เป็นกลุ่ม (1-60) แอลคิลิ ดีนหรือกลุ่ม (2-60) แอลคินิลิดีน หรือ R2' รวมกับ R3 เป็น พันธะ R3 เป็น H ถ้าไม่รวมกับ R2 เป็นพันธะ R4 เป็น (1-60) แอลคิล R5 และ R6ตัวหนึ่งเป็นไฮโดรเจน และอีกตัวหนึ่งเป็นไฮโดรเจน หรือ (1-60) แอลคิล X เป็น (CH2)n หรือ (CnH2n-2) ซึ่ง n เป็น 2 หรือ 3 ที่อาจ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีแฮโลเจน (1-60) แอลคิล และ (2-60) เอ ซิล (7-90) เฟนิลแอลคิล ซึ่งกลุ่มเฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วย (1-60) แอลคิล (1-60) แอลคอกซี ไฮดรอกซี หรือ แฮโลเจน Y เป็น O หรือ (H,OH) และ เส้นประแสดงถึงพันธะที่อาจมี พันธะ 4-5 5 10 และ 9-10 อย่างน้อยพันธะหนึ่งเป็นพันธะคู่ สเทียรอยด์ของการประดิษฐ์นี้มีฤิทธิ์โพรเจสเทชัน และใช้ เป็นยาคุมกำเนิดได้
Claims (10)
1. สเทียรอยด์ที่มีกลุ่ม 17-สไปโรเมธิลีนแลคโทน ที่มีสูตรI (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็น O (H,H) หรือ NOR R ถูกเลือกจาก H (1-60) แอลคิล และ (1-60) เอซิล R2 เป็น H (1-60) แอลคิล ที่อาจถูแทนที่ด้วยแฮโลเจน (2-60) แอลคีนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน (2-60) แอลคัยนิลที่ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน หรือ แฮโลเจน R2'' เป็น H หรือ R2'' รวมกับ R2 เป็นกลุ่ม (1-60) แอลคิลิ ดีนหรือกลุ่ม (2-60) แอลคินิลิดีน หรือ R2'' รวมกับ R3 เป็น พันธะ R3 เป็น H ถ้าไม่รวมกับ R2 เป็นพันธะ R4 เป็น (1-60) แอลคิล R5 และ R6ตัวหนึ่งเป็นไฮโดรเจน และอีกตัวหนึ่งเป็นไฮโดรเจน หรือ (1-60) แอลคิล X เป็น (CH2)n หรือ (CnH2n-2) ซึ่ง n เป็น 2 หรือ 3 ที่อาจ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีแฮโลเจน (1-60) แอลคิล และ (2-60) เอ ซิล (7-90) เฟนิลแอลคิล ซึ่งกลุ่มเฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วย (1-60) แอลคิล (1-60) แอลคอกซี ไฮดรอกซี หรือ แฮโลเจน Y เป็น O หรือ (H,OH) และ เส้นประแสดงถึงพันธะที่อาจมี พันธะ 4-5 5 10 และ 9-10 อย่างน้อยพันธะหนึ่งเป็นพันธะคู่
2. สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 เป็น O R4 เป็นเมธิล Y เป็น O n เป็น 2
3. สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่ง R1 เป็น O R2 เป็น (1-60) แอลคิล หรือ (2-60) แอลคัยนิล R2'' และ R3 เป็น H R4 เป็น เมธิล R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจน X เป็น (CH2)2 Y เป็น O และเส้นประในริงค์-D ไม่ใช่พันธะและเส้นประอีกเส้น หนึ่งเป็นพันธะ 4-5
4. สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1ที่มีสูตรเป็น (11บี ตา, 17แอลฟา)-11-เอธิล-17-ไฮดรอกซี-3-ออกโซ-19-นอร์ โคล-4,20-ไคอีน-24-ไออิกนอซิคเดลตาแลคโทน หรือ (11บีตา, 17แอลฟา)-17-ไฮดรอกซี-3-ออกโซ-(1-โพรพัยนิล)-19-นอร์ โคล-4,20-ไคอีน-24-ไออิกนอซิคเดลตาแลคโทน
5. วิธีเตรียมสเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1ที่มีสูตร I แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าสารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็น O (H,H) หรือ (NOR) R ถูกเลือกจาก H (1-60) แอลคิล และ (1-60) เอซิล หรือ อนุพันธ์ที่ได้รับการปกป้อง ของกลุ่มดังกล่าว R2 เป็น H (1-60) แอลคิล ที่อาจถูแทนที่ด้วยแฮโลเจน (2-60) แอลคีนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน (2-60) แอลคัยนิลที่ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน หรือ แฮโลเจน R2'' เป็น H หรือ R2'' รวมกับ R2 เป็นกลุ่ม (1-60) แอลคิลิ ดีนหรือกลุ่ม (2-60) แอลคินิลิดีน หรือ R2'' รวมกับ R3 เป็น พันธะ R3 เป็น H ถ้าไม่รวมกับ R2 เป็นพันธะ R4 เป็น (1-60) แอลคิล R5 และ R6 กลุ่มหนึ่งเป็นไฮโดรเจน และอีกกลุ่มหนึ่งเป็น ไฮโดรเจน หรือ (1-60) แอลคิล O แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจาก H (1-60) แอลคิล และ (7-90) เฟนิลแอลคิล ซึ่งกลุ่มเฟนิลอาจให้ถูกแทนที่ด้วย (1-60) แอลคิล (1-60) แอลคอกซี ไฮดรอกซี หรือ แฮโลเจน n เป็น 2 หรือ 3 L เป็นกลุ่มหลุดออก และ เส้นประเป็นพันธะที่อาจมี พันธะ 4-5 5-6 5-10 และ 9-10 อย่างน้อยพันธะหนึ่งเป็นพันธะคู่ ถูกเปลี่ยนโดยปฏิกิริยา ชนิดเร่งด้วยเบสเพื่อให้เกิดปิดเป็นริงค์ ให้เป็นสเทีย รอยด์ที่มีกลุ่ม 17-สไปโรเมธิลีนแลคโทน และอาจให้ตามด้วย ปฏิกิริยาแอลคิเลชัน เฟนิลแอคดิเลชัน เอซิเลชัน แฮโลจีเน ชัน ที่อาจตามด้วยดีไฮโดรนอโลจีเนชัน และ/หรือรีดักชัน ให้ เป็นสารประกอบที่ Y เป็น (H,OH) ซึ่งหลังจากนั้นอาจเอา กลุ่มปกป้องที่อาจมีอยู่ออก ตามด้วยการเปลี่ยนสารประกอบ สูตร I ซึ่ง R1 เป็น O ไปเป็นสารประกอบที่สอดคล้องกัน ซึ่ง R1 เป็น NOR ดังที่ ได้บรรยายไว้ข้างต้น
6. ส่วนประกอบของยาที่ประกอบด้วยสเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิ ข้อใด ๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 และสารช่วยที่ใช้ได้ทาง ยา
7. สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 สำหรับใช้ในการรักษา
8. การใช้สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1-4 สำหรับผลิตเป็นยาที่มีฤทธิ์โพรเจสเทชัน
9. วิธีการคุมกำเนิดที่ให้สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
10. วิธีคุมกำเนิดซึ่งให้สเทียรอยด์ของข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 แก่สัตว์ (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29335A true TH29335A (th) | 1998-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970010784A (ko) | 11-(치환된 페닐)-에스트라-4,9-디엔 유도체 | |
| RU98115774A (ru) | Новые производные 19-нор-прегнена | |
| HUT77966A (hu) | II.Típusú ösztrogénreceptor antagonista hatású flavanolignánokat tartalmazó antiproliferatív hatású gyógyszerkészítmények és azok előállítása | |
| HUP0100266A2 (hu) | NMDA-receptor-antagonista hatású 1-aminoalkilciklohexánszármazékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és előállításaik | |
| KR880005092A (ko) | 항궤양제로서 유효한 벤즈이미다졸의 신규 유도체 | |
| KR960014152A (ko) | 17-스피로메틸렌 락톤 또는 락톨 그룹을 갖는 스테로이드 | |
| KR880012227A (ko) | 도파민 수용체 길항제의 신규사용법 | |
| CA2015475A1 (en) | Treating agent for osteoarthritis | |
| KR970042506A (ko) | 신규한 2-나프타미드 유도체와 이의 치료제로서의 사용 | |
| RU95118123A (ru) | Стероиды с 17-спирометилен-лактоновой или -лактольной группой | |
| DE69402114D1 (de) | Neue 19-Nor-Steroide mit einer 11-Beta-Phenoxysulfonamid- oder 11-Beta-Phenoxysulfonylurea-Gruppe, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie Medikamenten und pharmazeutische Präparate davon | |
| NZ320355A (en) | Use of 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6- tetrahydropyridine for preparing drugs for treating amyotrophic lateral sclerosis | |
| DE68916234D1 (de) | Pharmazeutische zubereitungen für neuroschutz, die arylcyclohexylamine enthalten. | |
| KR940702726A (ko) | 치환된 퀴놀린-3-카르복시아미드 화합물의 용도 및 이를 이용한 다발성 경화증의 치료방법 | |
| ATE41012T1 (de) | (8s)-8-fluoroerythromycin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen zusammensetzungen. | |
| HUP0001773A2 (hu) | Szubsztituált tetrahidropiridinszármazékok, eljárás előállításukra, továbbá a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| AU3231901A (en) | Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid delta receptor agonists | |
| KR970701545A (ko) | 퀴놀린-3-카르복사미드 화합물의 새로운 용도(new use of quinoline-3-carboxamide compounds) | |
| ATE5961T1 (de) | N-acylpeptid-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| ATE285771T1 (de) | Diaminotrifluoromethylpyrimidinderivate enthaltende antikrebs-zusammensetzung | |
| KR970704723A (ko) | 항염증제로서 유용한 디히드로벤조푸란 및 관련 화합물(dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents) | |
| DE69525181D1 (de) | Tnf-rezeptor und steroidhormon dhea in einer kombinationstherapie | |
| KR950008502A (ko) | 3-또는4-클리코실옥시벤조피란 유도체 및 활성 성분으로서 이를 함유하는 알러지치료제 | |
| KR950032264A (ko) | 7-글리코실옥시벤조피란 유도체 및 이를 활성 성분으로서 함유하는 항알레르기제 | |
| FR2699535B1 (fr) | Dérivés de l'étoposide, leur procédé de préparation, leur utilisation à titre de médicament et leur utilisation pour la préparation d'un médicament destiné au traitement anticancéreux. |