TH29041A - กรรมวิธีการสำหรับการผลิตสิ่งของจาก pet ที่มีอะซิทัลดีไฮดำ - Google Patents

กรรมวิธีการสำหรับการผลิตสิ่งของจาก pet ที่มีอะซิทัลดีไฮดำ

Info

Publication number
TH29041A
TH29041A TH9701004343A TH9701004343A TH29041A TH 29041 A TH29041 A TH 29041A TH 9701004343 A TH9701004343 A TH 9701004343A TH 9701004343 A TH9701004343 A TH 9701004343A TH 29041 A TH29041 A TH 29041A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
acetaldehyde
polyester
approximately
acid
Prior art date
Application number
TH9701004343A
Other languages
English (en)
Inventor
เวย์เน เนลสัน นายกรีกอรีย์
ริชาร์ด ทูเนอร์ นายแซม
อัลวิน ไนซ์ลีย์ นายวินเซ้นท์
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
อีสท์แมน เคมิคัล คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, อีสท์แมน เคมิคัล คัมปะนี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH29041A publication Critical patent/TH29041A/th

Links

Abstract

DC60 (15/01/41) การประดิษฐ์นี้ได้เปิดเผยถึงกรรมวิธีการสำหรับการผลิตสิ่งของอัดรีด ถูกทำเป็น รูปทรง หรือถูกหล่อแบบ ที่ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ a) การทำปฏิกิริยาแบบหลอมเหลว ในที่มีอยู่ด้วยของตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งปราศจาก สารประกอบ Co อย่างแท้จริง อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งไกลคอล และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไดคาร์บอกซิลิก แอซิก ให้เกิดเป็นโพลีเอสเทอร์ ซึ่งมี I.V. อย่างน้อยที่ สุดประมาณ 0.5 dL/g โดยที่ซึ่งอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งไกลคอล ดังกล่าว ได้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไกลคอล ซึ่งมีสูงถึง 10 คาร์บอน อะตอม และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ และไดคาร์บอกซิลิก แอซิก ดังกล่าว ได้ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยอัลคิลไดคาร์ บอกซิลิก แอซิก ซึ่งมี 2 ถึง 16 คาร์บอนอะตอม แอริลไดคาร์ บอกซิลิก แอซิก ซึ่งมี 8 ถึง 16 คาร์บอนอะตอม และส่วนผสมของ สิ่งเหล่านี้ b) ทำการเติมสารเสริมแต่งของการลดอะซิทัลดีไฮด์ แก่โพลี เอสเทอร์ดังกล่าว เพื่อให้เกิดโพลีเอสเทอร์ที่อะซิทัลดีไฮด์ ได้ถูกลดลง และ c) ทำให้โพลีเอสเทอร์ ซึ่งอะซิทัลดีไฮด์ได้ถูกลดลงเกิด เป็นสิ่งของที่เป็นรูปทรงโดย ตรงจากขั้นตอน b ดังนั้น การประดิษฐ์นี้ จึงเป็นการเตรียมกรรมวิธีการ สำหรับการผลิตโดยตรงจาก สิ่งของหลอมเหลว ซึ่งมีปริมาณอะ ซิทัลดีไฮด์ต่ำ การประดิษฐ์นี้ได้เปิดเผยถึงกรรมวิธีการสำหรับการผลิตสิ่งของอัดรีด ถูกทำเป็นรูปทรง หรือถูกหล่อแบบ ที่ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ a) การทำปฏิกิริยาแบบหลอมเหลว ในที่มีอยู่ด้วยของตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งปราศจากสารประกอบ Co อย่างแท้จริง อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งไกลคอล และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไดคาร์บอกซิลิก แอซิก ให้เกิดเป็นโพลีเอสเทอร์ ซึ่งมี I.V. อย่างน้อยที่ สุดประมาณ 0.5 dL/g โดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด หนึ่งไกลคอล ดังกล่าวได้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไกลคอลสูงถึง 10 คาร์บอนอะตอมและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ และไดคาร์บอกซิลิก แอซิกดังกล่าวได้ถุกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลไดคาร์ บอกซิลิกแอซิก ซึ่งมี 2 ถึง 16 คาร์บอนอะตอม แอริลไดคาร์ บอกซิลิกแอซิก ซึ่งมี 8 ถึง 16 คาร์บอนอะตอม และส่วนผสมของ สิ่งเหล่านี้ b) ทำการเติมสารเสริมแต่งของการลดอะซิทัลดีไฮด์ แก่โพลี เอสเทอร์ดังกล่าวเพื่อให้เกิดโพลีเอสเทอร์ที่อะซิทัลดีไฮด์ ได้ถูกลดลง และ c) ทำให้โพลีเอสเทอร์ ซึ่งอะซิทัลดีไฮด์ได้ถูกลดลงเกิด เป็นสิ่งของที่เป็นรูปทรงโดยตรงจากขั้นตอน b ดังนั้น การประดิษฐ์นี้ จึงเป็นการเตรียมกรรมวิธีการ สำหรับการผลิตโดยตรงจากสิ่งของหลอมเหลว ซึ่งมีปริมาณอะ ซิทัลดีไฮด์ต่ำ

Claims (27)

1. กรรมวิธีการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของa) การทำปฏิกิริยาแบบหลอมเหลว ในที่มีอยู่ด้วยของตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งปราศจากสารประกอบ Co อย่างแท้จริง อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งไกลคอล และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไดคาร์บอกซิลิก แอซิก ให้เกิดเป็นโพลีเอสเทอร์ ซึ่งมี I.V. อย่างน้อยที่ สุดประมาณ 0.5 dL/g โดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด หนึ่งไกลคอล ดังกล่าวได้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไกลคอลสูงถึง 10 คาร์บอนอะตอมและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ และไดคาร์บอกซิลิก แอซิกดังกล่าวได้ถุกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลไดคาร์ บอกซิลิกแอซิก ซึ่งมี 2 ถึง 16 คาร์บอนอะตอม แอริลไดคาร์ บอกซิลิกแอซิก ซึ่งมี 8 ถึง 16 คาร์บอนอะตอม และส่วนผสมของ สิ่งเหล่านี้ b) ทำการเติมสารเสริมแต่งของการลดอะซิทัลดีไฮด์ แก่โพลี เอสเทอร์ดังกล่าวเพื่อให้เกิดโพลีเอสเทอร์ที่อะซิทัลดีไฮด์ ได้ถูกลดลง และ c) ทำให้โพลีเอสเทอร์ ซึ่งอะซิทัลดีไฮด์ได้ถูกลดลงเกิด เป็นสิ่งของที่เป็นรูปทรงโดยตรงจากขั้นตอน b
2. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ประกอบเพิ่มเติมด้วย ขั้น ตอนของการลดการระเหยเป็นไอของโพลีเอสเทอร์ดังกล่าวเพื่อ แยกอะซิทัลดีไฮด์ออกก่อนการทำให้เกิดขึ้นของขั้นตอน C ดัง กล่าว
3. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่งโพลีเอสเทอร์ ดังกล่าวจากขั้นตอน c: I.V. ของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 0.65 dL/g
4. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่งโพลีเอสเทอร์ ดังกล่าวจากขั้นตอน c: I.V. ของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 0.85 dL/g
5. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ ซึ่งไดคาร์บอกซิลิก แอซิกประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% โมลเทอร์ฟธาลิกแอซิก
6. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง คาร์บอกซิลิก แอซิกดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 80% โมลแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิกแอซิก
7. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง ไกลคอลดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80 โมล % เอธิลีนไกลคอล
8. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง ไกลคอล คือส่วนผสมของเอธิลีนไกลคอล และไวโคลเฮกเซนไดเมธา นอล
9. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง สารของการลดอะ ซิทัลดีไฮด์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โพลีเอไมด์, โพลี เอสเทอร์เอไมด์ ไนลอน 6-อะลิฟาติก โพลี เอ-ไมด์ เอธิลีนได เอมีนเตดราอะซิติกแอซิก อัลคอกซิเลเต็ดโพลีออล บิส (4-B- ไฮดรอกซีเอธอกซีฟีนิล) ซัลดฟน สารประกอบ ซีโอไลต์, 5-ไฮด รอกซีไดโซฟธาลิก แอซิก, โพลี (เอธิลีน ไดโซฟธาเลต คาร์บอนไดออกไซด์วกฤติยิ่งยวด ตัวเร่งปฏิกิริยาของโพรโคนิค แอซิก และส่วนผสมของสารเหล่านี้
10. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ ซึ่งสารเสริมแต่งของการลดอะซิทัลดีไฮด์ดังกล่าว ถูกเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลีเอไมด์ โพลีเอสเทอร์เอไมด์ และโพ ลี (เอธิลีน ไดโซฟธาเลต)
11. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ซึ่งโพลีเอไมด์ ดังกล่าว ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโฮโม และโคโพลี เอไมด์ กับโครงสร้างของ AB หรือ AeBb
12. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ซึ่งโพลีเอไมด์ ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลี (คาโพรแลคแตม), โพลี (เฮกซาเมธิลีน-อะดิพาไมด์), โพลี (m-ไซลีลีน-อะดิ พาไมด์) และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้
13. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ซึ่งโพลีเอสเทอร์ เอไมด์ ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โพลีเอธิ ลีนอิมิน, โพลีเอสเทอร์เอไมด์ ที่เตรียมได้จากเทอร์ฟธาลิก แอซิก 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล, ไอโซฟธาลิกแอซิก และเฮก ซาเมธิลีนไดเอมีน โพลีเอสเทอร์เอไมด์ที่เตรียมได้จาก เทอร์ฟธาลิกแอซิก 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล อะดิปิกแอซิก และเฮกซาเมธิลลีนไดเอมีน โพลีเอสเทอร์เอไมด์ที่เตรียมได้ จากเทอร์ฟธาลิกแอซิค 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล และบิส (p-อะมิโนไซโคลเฮกซิล) มีเธน และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้
14. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง สารเสริมแต่ง ของการลดอะซิทัลดีไฮด์ดังกล่าว ถูกเติมอยู่ในปริมาณระหว่าง 0.1 และ 5% โดยน้ำหนัก
15. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1โดยที่ซึ่งสารเสริมแต่ง ของการลดอะซิทัลดีไฮด์ดังกล่าว ถูกเติมอยู่ในปริมาณระหว่าง 0.1 และ 3% โดยน้ำหนัก ของสารเสริมแต่งที่ถูกเติม
16. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง ไดคาร์บอกซิ ลิกแอซิกดังกล่าว ประอบด้วยเทอร์ฟธาลิก แอซิก ดังกล่าว และ ไกลคอลดังกล่าว ที่เป็นส่วนผสมของประมาณ 60% ถึงประมาณ 99 โมล% เอธิลีนไกลคอล และประมาณ 40 ถึงประมาณ 1 โมล T ไซโคล เฮกเซนไดเมธานอล
17. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งขั้นตอนของการ ทำปฏิกิริยา และการลดการระเหยเป็นไอ ถูกดำเนินอยู่ในชิ้น ส่วนอันหนึ่งของอุปกรณ์
18. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่งสารเสริมแต่ง ของการลดอะซิทัลดีไฮด์ดังกล่าวได้ถูกเติมไปยังโพลีเอสเทอร์ ดังกล่าว โดยตัวมันเอง
19. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1โดยที่ซึ่งเสริมแต่งของ การลดอะซิทัลดีไฮด์ดังกล่าว ดังที่เป็นส่วนของความเข้มข้น
20. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1โดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่ สุดโทเนอร์ถูกเติมไปยังขั้นตอน a) ของการทำปฏิกิริยาแบบ หลอมเหลวดังกล่าว
21. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งการลดการระเหย ได้ถูกนำเนินการที่ความดันโดยที่ซึ่งมากกว่าประมาณ 22 มม. Hg
22. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ของการลดการระเหย ได้ถูกดำเนินการที่ความดันโดยที่ซึ่งอยู่ใกล้ หรืออยู่ที่ ความดันบรรยากาศ
23. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งการระเหยเป็น ไอดังกล่าว ถูกดำเนินการที่เวลาคงค้างอยู่ที่สั้นเพียงพอ ซึ่งแน่ใจได้ว่าการเพิ่มอย่างแท้จริงใน I.V. ไม่ถูกทำให้ เกิดขึ้น
24. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ซึ่ง การเพิ่ม ขึ้นอย่างแท้จริงดังกล่าวมากเกินกว่า 0.1 dL/g
25. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ซึ่ง การเพิ่ม ขึ้นอย่างแท้จริงดังกล่าวมากเกินกว่า 0.05 dL/g
26. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ซึ่ง การเพิ่ม ขึ้นอย่างแท้จริงดังกล่าวมากเกินกว่า 0.03 dL/g
27. สิ่งของที่ซึ่งถูกทำให้เกิดขึ้น ตามที่สอดคล้องกับ กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สิ่งของอัดรีด ถูกทำให้เป็นรูปทรง หรือถูกหล่อแบบ (ข้อถือสิทธิ 27 ข้อ, 5 หน้า, 1 รูป)
TH9701004343A 1997-10-27 กรรมวิธีการสำหรับการผลิตสิ่งของจาก pet ที่มีอะซิทัลดีไฮดำ TH29041A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH29041A true TH29041A (th) 1998-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2362383C (en) Low emission polymer compositions
CA2129420A1 (en) Process for the production of molded products using internal mold release agents
US6149836A (en) Liquid solutions of dicarboxylic acids
KR900006399A (ko) 방향족 이카르복실산 및 지방족 디아민을 기재로 하는 무정형 폴리아미드의 제조방법
KR920014859A (ko) 블록 폴리에테르-아미드 및 그의 합성방법
KR920002663A (ko) 신규한 코폴리아미드와 그의 제조방법
KR20010033975A (ko) 폴리에스테르 세그먼트 및 폴리아미드 세그먼트를 갖는블록형 생분해성 폴리에스테르 아미드
AR005683A1 (es) Composiciones de poliester/poliesteramida que tienen propiedades mejoradas de retencion de sabor y articulos que las comprenden
KR920002664A (ko) 신규한 코폴리아미드와 그의 제조방법
JP3463964B2 (ja) 高分子量ポリアミド6の製造方法
CN86100477A (zh) 以六亚甲基二胺,己二酸,任选至少一种其它短链二元羧酸和二聚酸制备共聚多酰胺的工艺方法
US4689393A (en) Preparation of block polyetherester amide from carboxy terminated polyamide and dihydroxy polyether with tin compound catalyst
JPH0641296A (ja) 無定形コポリアミド
EP0451952B1 (en) Nylon-6 modified with low molecular weight polyethylene glycol diamines
KR20120104389A (ko) 황변 억제 폴리아미드 섬유 및 그 제조방법
DE19619236A1 (de) Abbau von biologisch abbaubaren Polyesteramiden mit Enzymen
US3155637A (en) Process for the production of etremely high molecular weight polyamides
US6509439B1 (en) Process for the production of polyamides from dinitriles and diamines
EP0393549A3 (de) Verfahren zur Herstellung von linearen Polyamiden mit Etherbrücken in der Polymerkette
EP1141087B1 (en) Process for the hydrolysis of adiponitrile and the production of nylon 6,6 utilizing low catalyst levels
KR100347314B1 (ko) 유연성과투명성이우수한폴리아미드의제조방법
JPH0314923B2 (th)
BR8400726A (pt) Processo de preparacao de composicoes constituidas por uma matriz poliamidica
DE3773246D1 (de) Verfahren zur herstellung thermoplastisch verarbeitbarer aromatischer polyamide und polyamidimide.
KR940002380A (ko) 폴리아미드의 고속방사방법