TH29001A - การตรวจหาภาวะทางพันธุกรรมของการชวนให้เกิดโรคเกี่ยวกับ?เยื่อหุ้มฟัน - Google Patents
การตรวจหาภาวะทางพันธุกรรมของการชวนให้เกิดโรคเกี่ยวกับ?เยื่อหุ้มฟันInfo
- Publication number
- TH29001A TH29001A TH9601002604A TH9601002604A TH29001A TH 29001 A TH29001 A TH 29001A TH 9601002604 A TH9601002604 A TH 9601002604A TH 9601002604 A TH9601002604 A TH 9601002604A TH 29001 A TH29001 A TH 29001A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- genetic polymorphism
- disease severity
- periodontal disease
- patterns
- patients
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยถึงวิธีและชุดวิเคราะหืสำเร็จรูป สำหรับแสดงลักษณะรูปแบบพอลิมอร์ฟิสม ทางพันธุกรรมของผู้ป่าวย ที่พบ ร่วมกับการเพิ่มความรุนแรง ของโรคของเยื่อหุ้มฟัน ชุด สำเร็จรูป ประกอบด้วยอุปกรณ์ สำหรับเก็บตัวอย่างดีเอนเอ และ อุปกรณ์สำหรับหารูปแบบพอลิมอร์ฟิสม ทางพันธุกรรมที่ต่อไป จะ เทียบกับตัวอย่างชุดควบคุม เพื่อหาความไว้ของผู้ป่วย ต่อ โรคของเยื้อหุ้ม ฟันที่รุนแรง
Claims (11)
1. ชุดสำเร็จสำหรับแสดงเอกลักษณ์ ของรูปแบบพอลิมอร์ฟิสมทางพันธุกรรมของผู้ป่วยที่ IL-1A และ IL-1B ที่พบร่วมกับ ความรุนแรงของโรคเยื่อหุ้มฟัน ที่รวมถึง อุปกรณ์สำหรับเก็บ ตัว อย่างดีเอนเอ และอุปกรณ์สำหรับหารูปแบบพอลิมอร์ฟิสม ทาง พันธุกรรม และเพื่อเปรีบบเทียบ กับตัวอย่างชุดควบคุม ของที่ ทราบความรุนแรง ของดรคเพื่อหาความไว้ ของผู้ป่วยโรคเยื่อ หุ้มฟันที่รุนแรง
2. ชุดวิเคราะห์สำเร็จรูป ที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ตัวอย่างชุดควบคุม เป็นตัวอย่าง ชุดควบคุมที่ทราบความ รุนแรงของโรค ที่เข้ากันได้ในทางเชื้อชาติ
3. ชุดวิเคราะห์สำเร็จรูป ที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อุปกรณ์ สำหรับหารูปแบบพอลิ มอร์ฟิสมทางพันธุกรรม รวม ถึงการเพิ่มปริมาณลำดับดีเอนเอเป้าหมาย โดยใช้ปฏิกิริยาพอ ลิเมอเลสเซน (PCR) โดยที่ PCR ไพร์มเมอร์ที่ใช้ได้แก่ (สูตรทางเคมี)
4. ชุดวิเคราะห์สำเร็จรูป ที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อุปกรณ์ สำหรับหารูปแบบพอลิ มอร์ฟิสมทางพันธุกรรม รวม ถึงการย่อยโดยเรสตริกชันเอนไซม์ ด้วยเรสตริกชันเอนไซม์ NcoI, TaqI,AvaI และ Bsu36I
5. วิธีสำหรับทำนายการเพิ่มความรุนแรง ของโรคเยื่อหุ้มฟัน ที่รวมถึงขั้นตอนของ การแยกจีโนมิคดีเอนเอจากผู้ป่วย การแสดงรูปแบบพอลิมอร์ฟิสมทางพันธุกรรมสำหรับอินเตอร์ ลิวคิน IL-1a และ IL-1B ในจีโนมิคดีเอนเอจากผู้ป่วย เปรียบ เทียบรูปแบบที่แสดงกับรูปแบบ ชุดควบคุมที่ทราบความรุนแรง ของโรค และแสดงเอกลักษณ์ของผู้ป่วย ที่แสดงลักษณะรูปแบบพอ ลิมอร์ฟิสม ทางพันธุกรรมที่พบร่วม กับโรคของเยื่อหุ้มฟันที่ เพิ่มความรุนแรง
6. วิธีให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ตัวอย่างชุดควบคุม ที่เข้ากันทางเชื้อชาติ กับตัวอย่าง ชุดควบคุมที่ทราบความ รุนแรงของโรค
7. วิธีให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ขั้นตอนสำหรับการ แสดงเอกลัษณ์ ของรูปแบบพอลิ มอร์ฟิสมทางพันธุกรรม ของดีเอน เอสำหรับ IL-1A และ IL-1B รวมถึงการเพิ่มปริมาณของลำ ดับดี เอนเอเป้าหมาย โดยใช้ปฏิกิริยาพอลิเมอเลสเซน (PCR) โดยที่ PCR ไพร์มเมอร์ที่ใช้ได้แก่ (สูตรทางเคมี)
8. วิธีให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 โดยขั้นตอน สำหรับแสดง รูปแบบพอลิเมอร์ฟิสมทางพันธุกรรม สำหรับ IL-1A และ IL-1B รวมถึงการย่อยโดยเรสตริกชันเอนไซม์ ด้วยเรสตริกชันเอนไซม์ Ncol, TaqI, AvaI และ Bsu36I
9. วิธีให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่รูปแบบพอลิมอร์ฟิ สม ทางพันธุกรรม ที่พบร่วมกับความ รุนแรงของโรค คือ IL-1A แอลลีล 2 กับ IL-1B (TaqI) แอลลีล II
10. วิธีให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่รูปแบบพอลิมอร์ฟิ สม ทางพันธุกรรม ของดีเอนเอที่พบ ร่วมกับความรุนแรง ของโรค คือการมี IL-1A แอลลีล 2 อย่างน้อยที่สุด
11. ผลิตภัณฑ์ในรูปของสิ่งรายงานความรุนแรง ของโรคของ เยื่อหุ้มฟัน ที่ขึ้นอยู่กับการหา รูปแบบพอลิมอร์ฟิสม ทาง พันธุกรรม สำหรับอินเตอร์ลิวคิน (สูตรทางเคมี) ที่พบร่วม กับการ เพิ่มความรุนแรงของโรค ของเยื่อหุ้มฟันที่สร้างโดย ขั้นตอนของ แสดงเอกลัษณ์รูปแบบพอลิมอร์ฟิสม สำหรับ (สูตรทางเคมี) ใน จีโนมิคดีเอนเอที่แยก ได้จากผู้ป่วยเปรียบเทียบรูปแบบ ที่ แสดงเอกลักษณ์กับรูปแบบ ของชุดควบคุมที่ทราบความรุนแรง ของ โรค แสดงเอกลักษณ์ของผู้ป่วยที่แสดงลักษณะ รูปแบบพอลิมอร์ฟิสม ทางพันธุกรรม ที่พบ ร่วมกับการเพิ่มความรุนแรง ของโรคของ เยื่อหุ้มฟัน แสดงเอกลักษณ์และเตรียมส่วนรายงาน ที่แสดงเอกลักษณ์ของผู้ ป่วย ที่แสดงลักษณะรูปแบบ พอลิมอร์ฟิสม ทางพันธุกรรมที่พบ ร่วมกับการเพิ่มความรุนแรง ของโรคของเยื่อหุ้มฟัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29001A true TH29001A (th) | 1998-06-25 |
| TH29001B TH29001B (th) | 1998-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lorenz et al. | Determination of the TLR4 genotype using allele-specific PCR | |
| US7078168B2 (en) | Method for determining allele frequencies | |
| KR101823368B1 (ko) | 돈육내 다가 불포화지방산 함량 조절용 snp 마커 및 그의 용도 | |
| US20020182609A1 (en) | Microsphere based oligonucleotide ligation assays, kits, and methods of use, including high-throughput genotyping | |
| AU2016202211B2 (en) | Improved Method and Kit for Determining Severity and Progression of Periodontal Disease | |
| CA2294053A1 (en) | Methods for the detection of multiple single nucleotide polymorphisms in a single reaction | |
| US6821734B2 (en) | Method for testing nucleic acid sequence | |
| Kawai et al. | Routine low and high resolution typing of the HLA‐DRB gene using the PCR‐MPH (microtitre plate hybridization) method | |
| Kawai et al. | A simple method of HLA-DRB typing using enzymatically amplified DNA and immobilized probes on microtiter plate | |
| Sjöroos et al. | Time‐resolved fluorometry based sandwich hybridisation assay for HLA‐DQA1 typing | |
| KR102807365B1 (ko) | 황갈색 재래종토종닭 집단 식별용 snp 마커 세트 및 이를 이용한 집단 식별 방법 | |
| WO2012099397A2 (ko) | 실시간 중합효소 연쇄반응을 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 방법 및 이를 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 키트 | |
| CN112442525B (zh) | 用于检测人类自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体kir基因分型的试剂盒 | |
| RU99127287A (ru) | Способы и композиции для идентификации свиней, генетически резистентных к заболеваниям, ассоциированным с f18e. coli | |
| Hue-Roye et al. | Principles of PCR-based assays | |
| US20040121344A1 (en) | Method of detecting nucleotide polymorphism | |
| CA2306194A1 (en) | Chromosome 9 and progressive rod-cone degeneration disease genetic markers and assays | |
| KR101728023B1 (ko) | Ｐｃｒ―ｌｄｒ을 이용한 ａｔｐ７ｂ 유전자의 돌연변이 검출 | |
| WO2005059505A3 (es) | Método y kit para genotipificación de hla-b27 basados en la pcr en tiempo real | |
| JP2002171986A (ja) | 塩基多型の同定方法 | |
| RU2749465C1 (ru) | Способ определения генетических маркеров для оценки полигенного риска развития рака молочной железы (гормон-негативного и гормон-позитивного подтипов) | |
| Ugozzoli et al. | Evaluation of the BeTha Gene 1 Kit for the Qualitative Detection of the Eight Most Common Mediterranean β‐Thalassemia Mutations | |
| JP2002078500A (ja) | 遺伝子多型解析方法 | |
| WO2020116838A1 (ko) | 운동 민감도 예측용 조성물, 키트, 및 이를 이용한 방법 | |
| RU2753002C1 (ru) | Способ определения генетических маркеров для оценки полигенного риска развития гормон-позитивного подтипа рака молочной железы |