Claims (7)
1.ขบวนการเพื่อการเตรียมอนุพันธุ์ของอิมิดาโซลซึ่งมีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 -นอร์มลอัลคิล และ Y คือ ไธเอนนิลที่ถูกเลือกแทนที่โดย เมทธิล หรือฟลูออรีน หรือหมู่หนึ่งซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจน,เมทธิล,ฟลูออรีน, ไฮดรอกซี,เมทธอกซี หรือสองหมู่ของ R1,R2, และ R3 บนอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกัน คือ เมทธิลลีน ไดออกซี ทั้งคู่หรือคือเอทธิลลีนไดออกซีทั้งคู่ หรือหมู่หนึ่งของ R1, R2 และ R3 คือ โมโน-หรือได-(C1-4 -นอร์มาลอัลคิล) อมิโน และอีกสองหมู่คือ ไฮโดรเจน หมู่คือ ไฮโดรเจน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ซึ่งใช้ได้ทาง สรีรวิทยาซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างไธเอปปิโนอิมิดา โซลซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ Y มีความหมายดังให้ไว้ข้างบน หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารนั้น กับสารเร่งปฏิกิริยา การกำจัดกำมะถันและถ้าต้องการ เปลี่ยนสารสูตร 1 ให้เป็นเกลือ ที่ได้จากการเติมกรด1. The process for preparing derivatives of imidazole, with the chemical formula (formula) where X is hydrogen or C1-4-normal alkyl and Y is thienyl selectively replaced by methyl or fluorine, or a group with the chemical formula (formula) where R1, R2, and R3 are hydrogen, methyl, fluorine, hydroxya, methoxy, or two groups of R1, R2, and R3 on adjacent carbon atoms are either methylenedioxy or both ethylenedioxy, or one group of R1, R2, and R3 is mono- or di-(C1-4-normal alkyl) amino and two other groups are hydrogen, and the acidic salts of these substances, which are physiologically usable, involves the reaction between thiepinoimidazole, with the chemical formula (formula) where X and Y have the meanings given above, or the acidic salts of that substance, and a catalyst. The sulfur is removed, and if necessary, formula 1 can be converted into a salt by adding acid.
2.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อการเตรียมสารสูตร 1 ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน2. The process under claim 1 for the preparation of formula 1, where X is hydrogen.
3.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ 2 เพื่อการเตรียม สารสูตร 1 ซึ่ง Y คือ หมู่ดังสูตร Y13. The process according to claim 1 or 2 for the preparation of formula 1, where Y is the group according to formula Y1.
4.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ 2 หรือที่ 3 เพื่อการ เตรียมสารสูตร 1 ซึ่ง Y คือ พาราฟลูออโรเพนนิล4. The process under claim 1, 2, or 3 for the preparation of formula 1, where Y is parafluorophenyl.
5.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ 2 ที่ 3 หรือที่ 4 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งใช้เตรียม 4,5-ไดเทอร์เชียรีบิวทิล-2-(4-ฟลูออโร เพนนิล)-อิมิดาโซล5. The process under any one of Claims 1, 2, 3, or 4 that uses the preparation of 4,5-ditertiarybutyl-2-(4-fluorophenyl)-imidazole.
6.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ 2 หรือที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้เตรียมสาร 4,5-ไดเทอร์เชียรีบิวทิล-2-เฟนนิลอิมิดา โซล, 4-5-ไดเทอร์เชียรีบิวทิล-2-(4-เมทธอกซีเฟนนิล)- อิมิดาโซล, 4,5-ไดเทอร์เชียรีบิวทิล-2-5(5-เมทธอกซี-3, 4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-อิมอดาโซล, 4,5-ไดเทอร์ เชียรีบิวทิล-2-(3,4,5-ไตรเมทธอกซีเฟนนิล)-อิมิดาโซล, 4,5-ไดเทอร์เชียรีบิวทิล-2-เฟนนิล-N-เมทธิลอิมิดาโซล และ 4,5,-ไดเทอร์เชียรีบิวทิล-2-(3,4-เมทธิลลีนไดออก ซีเฟนนิล)-อิมิดาโซล6. The process under any one of the claims 1, 2, or 3, which is used to prepare 4,5-ditertiarybutyl-2-phenylimidazole, 4-5-ditertiarybutyl-2-(4-methoxyphenyl)-imidazole, 4,5-ditertiarybutyl-2-5(5-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-imidazole, 4,5-ditertiarybutyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-imidazole, 4,5-ditertiarybutyl-2-phenyl-N-methylimidazole, and 4,5,-ditertiarybutyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-imidazole.
7.ขบวนการเพื่อการเตรียมยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมซึ่ง ประกอบด้วยอนุพันธ์ของอิมิดาโซลดังสูตร 1 ที่ชี้แจงไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 หรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งใช้ในทางสรีรวิทยา ได้ ซึ่งประกอบด้วยการผสมสารเหล่านั้นกับสารพาหะที่เป็น ของแข็งหรือของเหลวที่เป็นสารเฉื่อย ไม่เป็นพิษและใช้ร่วม กันได้ในการรักษาโรคดังที่ใช้กันอยู่ทั่วไปในยาสำเร็จรูป (ข้อถือสิทธิ7ข้อ,รูปเขียน -รูป)7. The process for the preparation of finished pharmaceutical drugs containing imidazole derivatives as described in Patent 1 or salts of these, which are physiologically applicable, consisting of a mixture of these substances with a solid or liquid carrier that is inert, non-toxic, and compatible for therapeutic use as commonly used in finished pharmaceutical drugs. (7 claims, diagram)