TH28842A

TH28842A - เม็ดยาแฟมซิโคลเวียร์ความเข้มข้นสูง

Info

Publication number: TH28842A
Application number: TH9701000141A
Authority: TH
Inventors: จอห์น กรีนเวย์ นายไมเคิล
Original assignee: โนวาร์ทิส อินเตอร์เนชั่นแนล ฟาร์มาซูติคัล แอลทีดี
Filing date: 1997-01-14
Publication date: 1998-06-10

Abstract

DC60 (18/09/56) ยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งแฟมซิโคลเวียร์เป็นสารออกฤทธิ์ และซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟมซิโคล เวียร์ในยาเม็ดนั้นเท่ากับ 85 เปอร์เซ็นต์หรือสูงกว่า ยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งแฟมซิโคลเวอร์เป็นสารออกฤทธิ์ และซึ่งเปอร์เซ็ฯต์โดยน้ำหนักของแฟมซิโคล เวอร์ในยาเม็ดนั้นเท่ากับ 85 เปอร์เซ็นต์หรือสูงกว่า

Claims

แก้ไข 10/3/2558 1. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งมีแฟมซิโคลเวียร์เป็นสารออกฤทธิ์ และซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟม ซิโคลเวียร์ในยาเม็ดเท่ากับ 85 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า และแลคโตสน้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์ 2. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยแลคโตสน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ 3. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ไม่มีแลคโตสเป็น ส่วนประกอบ 4. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของแฟมซิโคลเวียร์ในยาเม็ดเท่ากับ 90 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า 5. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่มี ส่วนผสมดังต่อไปนี้ องค์ประกอบ เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก แฟมซิโคลเวียร์ 91.42 ไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส 2.83 โซเดียมสตาร์ชไกลคอลเลท 5.00 แมกนีเซียมสเตียเรท 0.75 แลคโตสที่ปราศจากน้ำ 0 6. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่ง มีแฟมซิโคลเวียร์ 500 มก. หรือ 750 มก. 7. กระบวนการสำหรับเตรียมยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ซึ่งนำแฟมซิโคลเวียร์ และกระสายยามาทำให้เป็นเม็ดละเอียดแล้วอัดให้เป็นยาเม็ด 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งแฟมซิโคลเวียร์ถูกทำให้เป็นเม็ดละเอียดกับ ไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส ผสมกับกระสายยาเพิ่มเติมใด ๆ และจากนั้นอัดให้เป็นยาเม็ด ----------------------------------------------------------------------------------------------

1. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งมีแฟมซิโคลเวียร์เป็นสารออกฤทธิ์ และซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟม ซิโคลเวียร์ในยาเม็ดเท่ากับ 85 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า และแลคโตสน้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์ ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยแลคโตสน้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์

2. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยแลคโตส น้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์

3. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วยแลคโตสน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็น

4. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ที่ประกอบด้วยแลคโตส 0 เปอร์เซ็นต์

5. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2,3, หรือ 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟมซิโอเวอร์ ในเม็ดยาเท่ากับ 90 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า

6. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่มีส่วนผสมดังต่อไปน นี้ องค์ประกอบ เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก แฟมซิโคลเวอร์ 91.42 ไฮดรอกซิโปรปิลเซลลูไลส 2.83 โซเดียมสตาร์ชไกลคอลเลท 5.00 แมกนีเซียมสเตียเรท 0.75 แลคโตสที่ปราศจากน้ำ 0

7. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ซึ่งมีแฟมซิโคลเวอร์ 500 มก. หรือ 750 มก.

8. กระบวนการสำหรับการเตรียมเม็ดยาตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งน นำแฟมซิโคลเวอร์ และสารเสริมมาทำให้เม็ดละเอียด แล้วอัดให้เป็นยาเม็ด

9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งแฟมซิโคลเ วอร์ถูกทำให้เป็นเม็ดระเอียดกับไฮดรอกซีโปรบิลเซลลูโลส ผสม กับสารเพิ่มเติมใด ๆ และจากนั้นอัดให้เป็นเม็ดยา (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ,รูปเขียน - รูป)