Claims (9)
แก้ไข 10/3/2558 1. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งมีแฟมซิโคลเวียร์เป็นสารออกฤทธิ์ และซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟม ซิโคลเวียร์ในยาเม็ดเท่ากับ 85 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า และแลคโตสน้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์ 2. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยแลคโตสน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ 3. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ไม่มีแลคโตสเป็น ส่วนประกอบ 4. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของแฟมซิโคลเวียร์ในยาเม็ดเท่ากับ 90 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า 5. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่มี ส่วนผสมดังต่อไปนี้ องค์ประกอบ เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก แฟมซิโคลเวียร์ 91.42 ไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส 2.83 โซเดียมสตาร์ชไกลคอลเลท 5.00 แมกนีเซียมสเตียเรท 0.75 แลคโตสที่ปราศจากน้ำ 0 6. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่ง มีแฟมซิโคลเวียร์ 500 มก. หรือ 750 มก. 7. กระบวนการสำหรับเตรียมยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ซึ่งนำแฟมซิโคลเวียร์ และกระสายยามาทำให้เป็นเม็ดละเอียดแล้วอัดให้เป็นยาเม็ด 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งแฟมซิโคลเวียร์ถูกทำให้เป็นเม็ดละเอียดกับ ไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส ผสมกับกระสายยาเพิ่มเติมใด ๆ และจากนั้นอัดให้เป็นยาเม็ด ----------------------------------------------------------------------------------------------Revised 10/3/2015 1. Pharmaceutical tablets containing famiclovir as the active ingredient, with a weight percentage of famiclovir of 85 percent or more, and lactose less than 15 percent. 2. Pharmaceutical tablets as defined in claim 1 containing less than 5 percent lactose. 3. Pharmaceutical tablets as defined in claim 1 or 2, without lactose. 4. Pharmaceutical tablets as defined in any one of claim 1, 2, or 3, with a weight percentage of famiclovir of 90 percent or more. 5. Pharmaceutical tablets as defined in any one of claim 1 through 4 containing the following composition (% by weight/weight): 6. Pharmaceutical tablets as defined in any one of the claims in Claims 1 through 5, which contain 500 mg or 750 mg of facclovir. 7. The process for preparing tablets as defined in any one of the claims in Claims 1 through 6, in which facclovir and the vehicle are granulated and then compressed into tablets. 8. The process as defined in Claims 7, in which facclovir is granulated with hydroxypropyl cellulose, mixed with any additional vehicle, and then compressed into tablets.
1. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งมีแฟมซิโคลเวียร์เป็นสารออกฤทธิ์ และซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟม ซิโคลเวียร์ในยาเม็ดเท่ากับ 85 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า และแลคโตสน้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์ ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยแลคโตสน้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์1. Pharmaceutical tablets containing famciclovir as the active ingredient, in which the percentage by weight of famciclovir in the tablet is 85 percent or more, and lactose is less than 15 percent; pharmaceutical tablets as defined in claim 1 containing lactose less than 15 percent.
2. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยแลคโตส น้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์2. Pharmaceutical tablets as defined in claim 1, containing less than 15 percent lactose.
3. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วยแลคโตสน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็น3. Pharmaceutical tablets as defined in claim 1 or 2, containing less than 5 percent lactose.
4. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ที่ประกอบด้วยแลคโตส 0 เปอร์เซ็นต์4. Pharmaceutical tablets as defined in claims 1, 2, or 3, containing 0 percent lactose.
5. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2,3, หรือ 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของแฟมซิโอเวอร์ ในเม็ดยาเท่ากับ 90 เปอร์เซ็นต์ หรือมากกว่า5. Pharmaceutical tablets as defined in claims 1, 2, 3, or 4, with a weight percentage of faciover in each tablet equal to 90 percent or more.
6. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่มีส่วนผสมดังต่อไปน นี้ องค์ประกอบ เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก แฟมซิโคลเวอร์ 91.42 ไฮดรอกซิโปรปิลเซลลูไลส 2.83 โซเดียมสตาร์ชไกลคอลเลท 5.00 แมกนีเซียมสเตียเรท 0.75 แลคโตสที่ปราศจากน้ำ 06. Pharmaceutical tablets as defined in any one of the claims 1 through 5 containing the following composition (percentage by weight): Faci clover 91.42%, Hydroxypropyl cellulose 2.83%, Sodium starch glycolate 5.00%, Magnesium stearate 0.75%, Anhydrous lactose 0%.
7. ยาเม็ดทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ซึ่งมีแฟมซิโคลเวอร์ 500 มก. หรือ 750 มก.7. Pharmaceutical tablets as defined in any one of the claims 1 through 6, containing 500 mg or 750 mg of famiclover.
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมเม็ดยาตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งน นำแฟมซิโคลเวอร์ และสารเสริมมาทำให้เม็ดละเอียด แล้วอัดให้เป็นยาเม็ด8. The process for preparing tablets as defined in any one of the claims of claims 1 through 7, which involves grinding facili clover and excipients into fine powder and then compressing them into tablets.
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งแฟมซิโคลเ วอร์ถูกทำให้เป็นเม็ดระเอียดกับไฮดรอกซีโปรบิลเซลลูโลส ผสม กับสารเพิ่มเติมใด ๆ และจากนั้นอัดให้เป็นเม็ดยา (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ,รูปเขียน - รูป)9. The process as defined in claim 8 in which famsiclower is granulated with hydroxypropyl cellulose, mixed with any additional substances and then compressed into tablets (Clause 9, illustration).