TH27482A - วิธีสำหรับลดการสูญเสียกระดูก - Google Patents
วิธีสำหรับลดการสูญเสียกระดูกInfo
- Publication number
- TH27482A TH27482A TH9601001850A TH9601001850A TH27482A TH 27482 A TH27482 A TH 27482A TH 9601001850 A TH9601001850 A TH 9601001850A TH 9601001850 A TH9601001850 A TH 9601001850A TH 27482 A TH27482 A TH 27482A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- acceptable salt
- substance
- pyrolidinyl
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้วิธีสำหรับลดผลของสูณเสียกระดูกของสารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) II ซึ่ง R คือ -CH2 CON (CH) -n_-CH2 CH2 CH2 CH3 หรือ -SO(CH2)3 CF3. หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสร์ของสารนั้น, ซึ่งให้สาร ประกอบสูตร I ดังกล่าวแก่สัตร์เลี้ยงลูกด้วยนมที่จำเป็น ต้องได้รับการรักษา. ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบสูตร II พร้อมกันหรือต่อเนื่องกันในปริมาณ ที่มีประสิทธภาพแก่สัตร์ เลี้ยงงลูกด้วยนมดังกล่าว (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -H, -OH, -oH, -O(C1-C4 แอลคิล), -OCOC6 H5, -OCO(C1-C6 แอลคิล), หรือ -OSO2 (C4-C6 แอลคิล); และ R2 1-พิเพลริดินิล, 1-พิโรลิดินิล, เธิล-1-พิโรลิดินิล, ไดเมธิล-1-พิโรลิดินิล, 4-มอร์โฟลิโน, ไดเมธิลอะมิดน, ไดเอธิลอะมิโน, หรือ 1-เฮกซะเมธิลีนอิมิโน; หรือเกลือ ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น การประดิษฐ์ยังให้วิธีสำหรับลดการสูญเสียกระดูกที่ถูกชัก นำโดยการให้สารประกอบ สูตร I ซึ่งประกอบด้วยการให้สาร แอนาบอลิคของกระดูกพร้อมกันหรือต่อเนื่องกัน และให้สูตร ผสม ทางเภสัชศาสตร์ด้วย
Claims (6)
1. การใช้สารประกอบสูตร II (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -H, -OH, -O(C1-C4 แอลคิลม', -OCOC6 H5, -OCO(C1-C6 แอลคิล)', หรือ -OSO2 (C4-C9 แอลคิล); และ R2 1-พิเพอริดินิล, 1-พิโรลิดีนิล, เมธิล-1-พิโรลิดินิล, ไดเมธิล-1-พิโรลิดินิล, 4-มอร์โฟลิโน, ไดเมธิลอะมิโน, ไดเอธิลอะมิโน, หรือ 1-เฮกซะเมธิลีนอิมิโน; หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ในสูตรผสมของยาที่ ใช้สำหรับลดผลของการสูญเสียกระดูก ของสารประกอบสูตร I (สูตคเคมี) (สูตรเคมี) II ซึ่ง R คือ -CH2 CON(CH3)-n_-CH2 CH2 CH2 CH3 หรือ -SO (CH2)3 CF3, หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์ของ สารนั้น
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ของสารประกอบ สูตร I ดังกล่าวคือ -SO(CH2)3 CF3, หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์ของสานั้น, R1 แต่ละตัวของสารประกอบ สูตร II คือ -OH และ R2 ของสารประกอบสูตร II ดังกล่าว คือ 1-พิเพอริดินิล, หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสาร นั้น
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ของสารประสูตร I ดังกล่าวคือ -CH2 CON(CH3)-n_-CH2 CH2 CH2 CH3 หรือ -SO(CH2)3 CF3, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ ของสานั้น, R1 แต่ละตัวของสารประกอบสูตร II ดังกล่าวคือ -OH, และ R2 ของสารประกอบ สูตร II ดัง กล่าวคือ 1-พิเพอริดินิล, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ของสารนั้น
4. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ สูตร I (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง คือ -CH2 CON(CH3)-n_-CH2 CH2 CH2 CH3 หรือ -SO(CH2 ' 3 CF3, หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์ของ สารนั้น, สารประกอบสูตร II (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) II ซึ่ง R1 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -H, -oH, -O(C-C4 แอลคิล), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 แอลคิล), หรือ -OSO2 (C4-C6 แอลคิล); และ R2 1-พิเพอริดินิล, 1-พิโรลิดินิล, เมธิล-1-ฟิโรลิดีนิล- 1-พิโรลิดินิล, 4-มอร์โฟลิโน, ไดเมธิลอะมิโน, ไดเอธิล อะมิโน, หรือ 1-เฮกซะเมธิลีนอิมิโน; หรือเกลือที่ ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น; และ เลือกมีสารแอนาบอลิคของกระดูก, ในการรวมกับพาหนะ , สารช่วยเจือจาง, หรือ เอกซิเพียนท์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์
5. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R ซองสารประกอบสูตร I ดังกล่าว คือ -SO(CH2)3 CF3, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, R1 แต่ ละตัวของ สารประกอบสูตร II ดังกล่าวคือ -OH, และ R2 ของสารประกอบสูตร II ดังกล่าว คือ 1-พิเพอริดินิล, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น
6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R ของสารประกอบ สูตร I ดังกล่าวคือ -CH2 CON(CH3)-n_-CH2 CH, หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, R1 แต่ละตัว ของ สารประกอบสูตร II ดังกล่าวคือ -OH, และ R2 ของ สารประกอบสูตร II ดังกล่าวคือ 1-พิเพอริดินิล, หรือเกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27482A true TH27482A (th) | 1997-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0317294A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários | |
| ITRM920155A1 (it) | Composizione farmaceutica contenente 3-2 (dimetilammino) etil-n-metil1h-indol-5-metansolfonammide, relativo procedimento di preparazione e impiego della stessa nel trattamento di mammiferi | |
| ES2295609T3 (es) | Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor. | |
| KR950016745A (ko) | 생리증상의 치료방법 및 이를 위한 조성물 | |
| BR0311806A (pt) | Derivados heteroaril benzocondensado-amida de tienopiridinas úteis como agentes terapêuticos, composições farmacêuticas que os incluem e métodos para o seu uso | |
| BR0213452A (pt) | Derivados de piperazina com atividade antagonista receptora de ccr1 | |
| PT842923E (pt) | Derivados do pirrolo e composicoes medicinais | |
| BR0309305A (pt) | Compostos de imidazol como agentes antiinflamatórios e analgésicos | |
| NO942952L (no) | 11-benzaldoksin-17 ater, fremgangsmåte for deres fremstilling samt legemiddel inneholdende slike | |
| ES2060173T3 (es) | Derivados de lisolecitina para el tratamiento de enfermedades autoinmunologicas. | |
| TW372969B (en) | Pharmaceutical composition for minimizing bone loss | |
| DK0570294T3 (da) | 2-formylpyridinthiosemicarbazonderivater, deres fremstilling og deres anvendelse som antitumormiddel | |
| PE20231945A1 (es) | Regimenes para el tratamiento de los trastornos de la perdida de cabello con inhibidores de jak deuterados | |
| ES2045189T3 (es) | Nuevos agentes anti-arritmicos i. | |
| RU2001111808A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая сочетание правовращающего и левовращающего изомеров соталола | |
| ES2111352T3 (es) | Uso de diester fosfato para el tratamiento de enfermedades retinianas. | |
| RU2002105518A (ru) | Гетероциклические соединения, ингибирующие ангиогенез | |
| AR009374A1 (es) | Compuestos novedosos antagonistas de nmda (n-metil-d-aspartato), composicion farmaceutica y usos para fabricar medicamentos. | |
| FI971155A0 (fi) | Menetelmä tamoksifeenin ja tamoksifeenianalogien uterotrofisen vaikutuksen minimoiseksi | |
| SE9901572D0 (sv) | New compounds | |
| RU97106107A (ru) | Способ минимизации гистеротрофного эффекта тамоксифена и аналогов тамоксифена | |
| MX9405111A (es) | Nuevos derivados de (1-fenil-1-heterociclil)metanol y(1-fenil-1-heterociclil-metilamina). | |
| RU2005135649A (ru) | Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги | |
| EA200000374A2 (ru) | Новые соединения 2,3-метаноаминокислоты, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| SE9900190D0 (sv) | New compounds |