TH27096A - ไฮโดรไซยาเนชันของตัวเร่งปฏิกิริยาวัฏภาคไอของสารประกอบไดโอลิฟินิก - Google Patents
ไฮโดรไซยาเนชันของตัวเร่งปฏิกิริยาวัฏภาคไอของสารประกอบไดโอลิฟินิกInfo
- Publication number
- TH27096A TH27096A TH9701001225A TH9701001225A TH27096A TH 27096 A TH27096 A TH 27096A TH 9701001225 A TH9701001225 A TH 9701001225A TH 9701001225 A TH9701001225 A TH 9701001225A TH 27096 A TH27096 A TH 27096A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon
- support
- catalyst
- heated
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/06/40) กระบวนการวัฏภาคไอ ของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรไซยาเนชันของ สารประ กอบอะไซคลิก ไดโอลิฟินิก เป็นโอลิฟินิก ไนไตรล์ ซึ่งพันธะคู่ของโอลิฟินิกไม่เข้าคู่ (conjugated) กับพันธะสามของหมู่ไซยาโน ซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกสนับสนุนซึ่งประกอบด้วย มัลติ เดนเตต ฟอสไฟต์ ไลแกนด์ อย่างน้อยหนึ่งตัว และนิกเกิลที่มีวาเลนต์ศูนย์มักถูกใช้ร่วมกับตัว สนับสนุนที่ผ่านการคัดเลือก หรือการเตรียมเป็นพิเศษ กระบวนการวัฏภาคไอ ของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรไซยาเนชันของสารประกอบอะไซคลิก ไดโอลิฟินิก เป็นโอลิฟินิก ไน ไตรล์ ซึ่งพันธะคู่ของโอลิฟินิกไม่เข้าคู่ (conjugatted) กับพันธะสามของหมู่ไซยาโน ซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ถูกสนับสนุนซึ่งประกอบด้วย มัลติเคนเตต ฟอสไฟด์ ไลแกนด์ อย่างน้อยหนึ่งตัว และนิกเกิลที่มีลาเลนต์ศูนย์มักถูกใช้ ร่วมกับตัวสนับสนุนที่ผ่านการคัดเลือก หรือการเตรียมเป็น พิเศษ
Claims (19)
1. กระบวนการสำหรับไฮโดรไซยาเนชัน วัฏภาคไอของสารประกอบไดโอลิฟินิก ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างสารประกอ บอะไซคลิก อลิฟาติก ไดโอลิฟินิก กับ HCN ในวัฏภาคไอ ภายใต้ ช่วงของอุณหภูมิจากราวๆ 135oซ ถึงราวๆ 300oซ ในภาวะที่มี สารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกสนับสนุน ซึ่งประกอบด้วย นิกเกิลที่มีวาเลนด์เป็นศูนย์ และอย่างน้อยมัลดีเคนเตค ฟอส ไฟด์ ไลแกนด์ หนึ่งตัวที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร I และ II (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง แต่ละ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 แต่ละตัวคือหมู่อิสระของ H สารแขนงหรือสารตรงของอัลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 12 อะตอม หรือ OR7 ซึ่ง R7 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล (สูตรเคมี) สูตร II ซึ่ง แต่ละ R8 คือหมู่อิสระของ H ไฮโดรคาร์บิลปฐมภูมิ, ทุติย ภูมิ หรือตติยภูมิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ B ซึ่ง B คือหมู่แทนที่ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง x คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 12 และ แต่ละ R9 และ R10 คือหมู่อิสระของ H, OR11 ซึ่ง R11 คือ C1 ถึง C12 หรือไฮโดรคาร์บิลปฐมภูมิ, ทุติยภูมิ หรือตติย ภูมิ ซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม และ R10 สามารถอยู่ใน ตำแหน่งออร์โธเมตา หรือพารากับออกซิเจน และ x เป็นจำนวน เต็มจาก 1 ถึง 12 เพื่อสร้างอะไซคลิก เพนเท็นไนไตรล์ ซึ่ง พันธะคู่โอลิฟินิก ไม่เข้าคู่ (conjugated) กับหมู่ไซยาโน
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวสนับสนุนตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ซิลิกา, อลู มินา และคาร์บอน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวสนับสนุนตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย คาร์บอนที่ ผ่านการเตรียมด้วยความร้อน ให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ 600oซ ในบรรยากาศเฉื่อยเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง และโพลิเมอร์ อินทรีย์
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งตัวสนับสนุนคาร์บอน ถูกให้ความร้อนจนถึงอย่างน้อย 800oซ
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งตัวสนับสนุนคาร์บอน ถูกให้ความร้อนอย่างน้อยเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งตัวสนับสนุนโพลิเ มอร์อินทรีย์ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโพลีไดไว นิล เบนซีน/โพลีเอคริลโลไนไตรล์, ครอส ลิงค์ โพลีสตรัยรีน และโคโพลิเมอร์ กับส่วนผสมของมัน
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบอะไซคลิก อ ลิฟาติก, ไดโอลิฟินิกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,3-บิวตาไดอีน, cis-2,4-เฮกซาไดอีน และ trans-2,4-เฮกซาได อีน
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ช่วงของอุณหภูมิ เริ่มจากราวๆ 145oซ ถึง ราวๆ 200oซ
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง อะไซคลิก เพนทินไน ไตรล์ที่ถูกผลิตจะรวมถึง 3-เพนทีนไนไตรล์ และ 4-เพนทีนไน ไตรล์
10. สารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกสนับสนุน ซึ่งประกอบ ด้วย นิกเกิลที่มีวาเลนด์ศูนย์ และอย่างน้อยมัลติเดนเตต ฟอสไฟด์ ไลแกนด์หนึ่งตัวที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบที่แทนด้วยสูตร I และ II (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง แต่ละ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 คือหมู่อิสระของ H สาย แขนงหรือสายตรงของอัลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 12 อะตอม หรือ OR7 ซึ่ง R7 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล (สูตรเคมี) สูตร II ซึ่ง แต่ละ R8 คือหมู่อิสระของ H ไฮโดรคาร์บิลปฐมภูมิ, ทุติย ภูมิ หรือตติยภูมิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ B ซึ่ง B คือหมู่แทนที่ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง x คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 12 และ แต่ละ R9 และ R10 คือหมู่อิสระของ H, OR11 ซึ่ง R11 คือ C1 ถึง C12 หรือไฮโดรคาร์บิลปฐมภูมิ, ทุติยภูมิ หรือตติย ภูมิ ซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม และ R10 สามารถอยู่ใน ตำแหน่งออร์โธเมตา หรือพารากับออกซิเจน และ x เป็นจำนวน เต็มจาก 1 ถึง 12
11. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิที่ 10 ตัว สนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซิลิกา, อลูมินา และคาร์บอน
12. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งตัว สนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย คาร์บอนที่ถูกเตรียมด้วยความร้อน ให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ 600oซ ภายใต้บรรยากาศเฉื่อยเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง และโพลิเมอร์อินทรีย์
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งตัวสนับสนุน คาร์บอนถูกให้ความร้อนจนถึงอย่างน้อย 800oซ
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งตัวสนับสนุน คาร์บอนถูกให้ความร้อนอย่างน้อยเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งตัวสนับสนุนโพลิเ มอร์อินทรีย์ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโพลีไดไว นิล เบนซีน/โพลีเอคริลโลไนไตรล์, ครอส ลิงค์ โพลีสตรัยรีน และโคโพลิเมอร์ กับส่วนผสมของมัน
16. ตัวสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับใช้กับสารประกอบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย คาร์บอนที่เป็นการเตรียม ด้วยความร้อน ให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ 600oซ ภายใต้ บรรยากาศเฉื่อยเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง
17. ตัวสนุบสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับใช้กับสารประกอบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย โพลิเมอร์อินทรีย์ ถูกคัด เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลีไดไวนิล เบนซีน/โพลีเอค ริลโลไนไตรล์, ครอส ลิงค์ โพลีสตรัยรีน และโคโพลิเมอร์ กับ ส่วนผสมของมัน
18. ตัวสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งถูกให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิอย่างน้อย 800oซ
19. ตัวสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งคาร์บอนถูกให้ความร้อนอย่างน้อยเป็นเวลา 4 ชั่วโมง (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 6 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27096A true TH27096A (th) | 1997-11-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yamamoto | Recent advances in intramolecular alkyne cyclotrimerization and its applications | |
| US5440067A (en) | Catalyzed gas phase isomerization of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles | |
| KR880006166A (ko) | 할로겐화 아연 촉진제를 사용하는 연속 하이드로 시안화 반응법 | |
| MY135998A (en) | Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures | |
| KR840003236A (ko) | 올레핀의 시안화 수소화 | |
| JP4187534B2 (ja) | 銅触媒を用いたジオレフィン化合物の気相接触ヒドロシアン化法 | |
| ATE254960T1 (de) | Verbindungen des phosphors, arsens und des antimons basierend auf diarylanellierten bicyclo(2.2.n)-grundkörpern und diese enthaltende katalysatoren | |
| DK0508660T3 (da) | Fremstilling af difluormethan | |
| EP0891323A2 (en) | Catalyzed vapor-phase hidrocyanation of diolefinic compounds | |
| EP1621531B1 (en) | Catayzed vapor-phase hydrocyanation of diolefinic compounds | |
| DE60013049D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Olefinoxiden | |
| IL106118A (en) | Process for preparing n-alkyl-3,4-dialkyl- 2,6-dinitro- anilines and intermediates thereof | |
| ATE312111T1 (de) | Ferrocenyl-diphosphane und ihre verwendung | |
| EP0891324B1 (en) | Catalyzed vapor-phase isomerization of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles | |
| TH25576B (th) | ไอโซเมอไรเซชั่นวัฏภาคไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยาของนอนคอนจูเกตเต็ด 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไตรล์ | |
| TH27097A (th) | ไอโซเมอไรเซชั่นวัฏภาคไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยาของนอนคอนจูเกตเต็ด 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไตรล์ | |
| MY126405A (en) | A process for preparing a catalyst, and catalysts obtainable by this process | |
| Fanta et al. | Asterane-like compounds from 2, 2, 4, 4-tetramesityl-1, 3-diphospha-2, 4-disilabicyclo [1.1. 0] butane | |
| TH22023A (th) | ปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชันของไดโอลีฟิน ?และปฏิกิริยาการเปลี่ยนไอโซเมอร์ของ? 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไน?ไทรล์ที่เป็นนอนคอนจุเกเท็ด | |
| ZA972202B (en) | Process for preparing aldehydes. | |
| TH38983B (th) | การไอโซเมอร์ไรซ์วัฎภาคแก็สที่เร่งปฏิกิริยา ของ นอนคอนจุ?คอนจุเกเทด 2 - แอลคิล-มอนอแอลคีนไนทริล | |
| TH23267A (th) | การไอโซเมอร์ไรซ์วัฎภาคแก็สที่เร่งปฏิกิริยา ของ นอนคอนจุ?คอนจุเกเทด 2 - แอลคิล-มอนอแอลคีนไนทริล | |
| TH22111B (th) | การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต | |
| KR930023384A (ko) | 공중합체 제조방법 | |
| TH58884A (th) | ฟอสฟอไนต์ |