TH2521A - ไพริดีนที่ถูกแทนที่ตำแหน่ง 2,6ชนิดที่ถูกแทนที่เพิ่มเติม - Google Patents

Abstract

กรด 3,5-ไพรพเนไดคาร์บอกซิลิกที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง2,6-ชนิดใหม่ และสารประเภท เอสเทอร์ เกลือ อามีด เฮไลด์ และไซยาโน ของสารนี้ ว่ามีประโยชน์เป็นสารกำจัดวัชพืช และ เป็นตัวกลางซึ่งนำมาเตรียมสารกำจัดวัชพืช สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1.สารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรโครงสร้างดังนี้(สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว X คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นที่นิยามข้างล่าง และ Y เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z2 เป็น S ในทั้งสอง กรณี R3 จะต้องเป็นอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C1-2 (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและสารฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 และ R2 ตัวหนึ่ง คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคืออนุมูลเมทธิล ที่เติมฟลูออรีนแล้ว 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคีนิลอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล ฮาโลอัลคิล และ C3-6 ไซโคลอัลคานิลอัลคิล 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R เลือกได้จากอัล คอกซิอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคิลซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 และ R2 ตัวหนึ่ง คืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคืออนุมูลอัลคิล 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุต่ำ อัลไคนิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล ฮาโลอัลคิล และ C3-6 ไซโคลอัลคานิลอัลคิล 9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เบนซิลลิอกซีเมทธิล ไดอัล คอกซีอัลคิล อัลคิลไธโออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิโนอัลคิล 1 0.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งเลือกได้จาก เมทธิล โมโนฟลูออโรเมทธิล แลไดฟลูออโรเมทธิล R เลือกได้จาก ไอโซโพรพิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล ไอโซบิวทิล โพรพิล และ Y คือ (สูตรเคมี) โดยมรา Z2 คือ O หรือ S และ R3 คือ เมทธิลหรือเอทธิล 1 1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่ง X คือ (สูตรเคมี) Y คือ (สูตรเคมี) R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากเมทธิล และเอทธิล R1 และ R2 ตัวหนึ่ง คือ CF3 และอีกตัวหนึ่งคือ CF2H และ R เลือกได้จากไซโคลบิวทิล 2-เมทธิล-โพริล และไซโล โพรพิลเมทธิล 1 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สัญลักษณ์หนึ่งของ R1 คือ ไตรฟลูออโรเมทธิล R2 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล R คือ 2-เมทธิลโพรพิล และ X และ Y คือ (สูตรเคมี) 1 3.สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีสารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตรโครงสร้าง นี้ ในปริมาณที่หั้ผลในการฆ่าวัชพืช (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว X คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นที่นิยามข้างล่าง และ Y เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z2 เป็น S ในทั้งสอง กรณี R3 จะต้องเป็นอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C1-2 (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและสารฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 1 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว 1 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 1 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซ โคลอัลคานิลนิลอัลคิล 1 7.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 1 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลอัลคิล 1 9.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 18 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 2 0.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิลนิลอัลคิล 2 1.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 2 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่สัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 ตัวหนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัว หนึ่งที่เลือกได้จาก เมทธิล โมโนฟลูออโรเมทธิล และไดฟลูออ โรเมทธิล R เลือกได้จากไอโซโพรพิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล ไอโซ บิวทิล โพรพิล และ Y คือ (สูตรเคมี) Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 คือ เมทธิล หรือ เอทธิล 2 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่ง X คือ (สูตรเคมี) Y คือ (สูตรเคมี) R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากเมทธิล และเอทธิล R1 และ R2 ตัวหนึ่ง คือ CF3 และอีกตัวหนึ่งคือ CF2H และ R เลือกได้จากไซโคลบิวทิล 2-เมทธิล-โพริล และไซโล โพรพิลเมทธิล 2 4.วิธีในการฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่ แทนด้วยสูตรโครงสร้างนี้ ในปริมาณที่มีผลกับตำแหน่งของพืช นี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว X คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นที่นิยามข้างล่าง และ Y เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z2 เป็น S ในทั้งสอง กรณี R3 จะต้องเป็นอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C1-2 (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและสารฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 2 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว 2 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 2 7.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิลนิลอัลคิล 2 8.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 2 9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลอัลคิล 3 0.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 3 1.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิลนิลอัลคิล 3 2.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 3 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่สัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 ตัวหนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัว หนึ่งที่เลือกได้จาก เมทธิล โมโนฟลูออโรเมทธิล และไดฟลูออ โรเมทธิล R เลือกได้จากไอโซโพรพิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล ไอโซ บิวทิล โพรพิล และ Y คือ (สูตรเคมี) เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 คือ เมทธิล หรือ เอทธิล 3 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่ง X คือ (สูตรเคมี) Y คือ (สูตรเคมี) R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากเมทธิล และเอทธิล R1 และ R2 ตัวหนึ่ง คือ CF3 และอีกตัวหนึ่งคือ CF2H และ R เลือกได้จากไซโคลบิวทิล 2-เมทธิล-โพริล และไซโล โพรพิลเมทธิล 3 5.สารประกอบที่ใช้แทนด้วยสูตรโครงสร้างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว X คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นที่นิยามข้างล่าง และ Y เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z1 เป็น O Z3 ไม่ สามารถเป็น S (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 3 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว 3 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 3 8.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 37 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิลนิลอัลคิล 3 9.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 37 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 4 0.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 4 1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 40 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 4 2.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 40 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 4 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลอัลคิล 4 4.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 43 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 4 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 44 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 4 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 44 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 4 7.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 43 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 4 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 47 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 4 9.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 47 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 5 0.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่สัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 ตัวหนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัว หนึ่งที่เลือกได้จาก เมทธิล โมโนฟลูออโรเมทธิล และไดฟลูออ โรเมทธิล R เลือกได้จากไอโซโพรพิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล ไอโซ บิวทิล โพรพิล และ Y คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง Z2 คือ O หรือ S และ R3 คือ เมทธิล หรือ เอทธิล 5 1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R1 คือ ไตรฟลูออ โรเมทธิล R2 คือ ไตฟลูออรเมทธิล R คือ เมทธิลไธโอเมทธิล และ X และ Y คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากเทธิล และ เอทธิลที่เป็นอิสระ 5 2.สารผสมฆ่าวัชพืชที่มาหะและสารประกอบที่ใช้แทนด้วยสูตร โครงสร้างนี้ ในปริมาณที่ให้ผลฆ่าวัชพืช (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว X คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นที่นิยามข้างล่าง และ Y เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z1 เป็น O Z3 ไม่ สามารถเป็น S (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 5 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 53 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว 5 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 53 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 5 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 54 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 5 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 54 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 5 7.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 53 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 5 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 57 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 5 9.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 57 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 6 0.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่สัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 ตัวหนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัว หนึ่งคืออนุมูลอัลคิล 6 1.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 60 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 6 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 61 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 6 3.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 61 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 6 4.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 60 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 6 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 64 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 6 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 64 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 6 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่สัญลักษณ์หนึ่งของ R1 คือไตรฟลูออโรเมทธิล และ R2 เลือกได้จากเมทธิล โมโนฟลู ออโรเมทธิล และไดฟลูออโรเมทธิล R เลือกได้จากไอโซโพรพิล ไซ โคลโพรพิลเมทธิล ไอโซบิวทิล โพรพิล และ Y คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง Z3 คือ O หรือ S และ R3 คือ เมทธิล หรือ เอทธิล 68..สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่ R1 คือ ไตรฟลูออ โรเมทธิล R2 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล R คือ เมทธิลไธโอเมทธิล และ X และ Y คือ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากเมทธิล และ เอทธิลที่เป็นอิสระ 6 9.วิธีการฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่แทน ด้วยสูตรโครงสร้างนี้ในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าวัชพืชกับ ตำแหน่งของพืล (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว X คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นที่นิยามข้างล่าง และ Y เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z1 เป็น O Z3 ไม่ สามารถเป็น S (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 7 0.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 69 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว 7 1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 70 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 7 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 71 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล 7 3.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 71 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 7 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 7 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 74 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิ 7 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 74 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 7 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 69 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลอัลคิล 7 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 77 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 7 9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 78 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิ 8 0.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 78 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 8 1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 77 โดยที่ Y คือ (สูตรเคมี) 8 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 81 โดยที่ R เลือกได้ จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิ 8 3.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 81 โดยที่ R เลือกได้จากอัลคิล คอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล ไดอัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธ โออัลคิล (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไฮโ) อัลคิล และ ไดอัลคิลอมิ โนอัลคิล 8 4.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 69 โดยที่ R1 คือ ไตรฟลูออ โรเมทธิลและ R2 เลือกได้จาก เมทธิล โมโนฟลูออโรเมทธิล และ ไตฟลูออโรเมทธิล R เลือกได้จากไอโซโพรพิล ไซโคล โพรพิลเมทธิล ไอโซบิวทิล โพรพิล และ Y คือ (สูตรเคมี) โดยที่ Z2 คือ O หรือ S และ R3 คือ เมทธิลหรือเอทธิล 8 5.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 69 โดยที่ R1 คือ ไตรฟลูออ โรเมทธิล R2 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล R คือ เมทธิลไธโอเมทธิล และ X และ Y คือ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากเมทธิล และ เอทธิลที่เป็นอิสระ 8 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วย 2-เมทธิลไพรพิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล และไซโคล บิวทิล 87สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R.สารผสมตามข้อถือ สิทธิที่ 86 โดยที่ R1 และ R2 ตัวหนึ่ง คือ CF3 อีกตัวคือ CF2H 8 8.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 87 โดยที่ X คือ (สูตรเคมี) 8 9.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 88 โดยที่ Y เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) 9 0.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 89 โดยที่ R3 และ R7 คือ CH3 9 1.สารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว และ X และ Y เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 เลือกได้จาก O และ OR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จาก ไฮโดรเจนและอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้ อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไค นิลอัลคิล C3-4 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z2 เป็น S ในทั้งสอง กรณี R3 จะต้องเป็นอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C1-2 (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 9 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 91 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว 9 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 91 โดยที่ R1 และ R2 ตัว หนึ่งคืออนุมูลไตรฟลูออโรเมทธิล และอีกตัวหนึ่งคือ อนุมูลอัลคิล 9 4.สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีสารประกอบที่แทนด้วยสูตรโครงสร้าง นี้ ในปริมาณที่ให้ผลฆ่าวัชพืช (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว และ X และ Y เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z1 NR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จากไฮโดรเจนและอัลคิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยา โนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไคนิลอัลคิล C3-4 โดยมี เงื่อนไขว่าเมื่อ Z2 เป็น S ในทั้งสองกรณี R3 จะต้อง เป็นอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C1-2 (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและฮาโลเจน (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 9 5.วิธีการฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบดวยสารประกอบที่แทนด้วยสูตร โครงสร้างในปริมาณมีผลฆ่าวัชพืช กับตำแหน่งของพืช (สูตรเคมี) โดยที่ R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคีนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลไคนิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุล อัลคีนิบอัลคิที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซโคลอัลคิล C3-6 ไซโคลอัลคานิล นิลอัลคิล ฟีนิล อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล อัลคิลไธโออัลคิล ไดอัลคิลซัลโฟนิลคิลอัลคิลซัลฟินิลฟี นิลอัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือไดอัลคิลซัลโฟเนียม ไซยาโนอัลคิล คาร์บรโมอัลคิลคิลคาร์ฐอาลคอกซิอัลคิล คาร์ บาลคอกซีอัลคีนิล ฟอร์มัลอัลคิล ไดอัลคิลมิโนอัลคีนิล อนุมูลเฮทเอทโรไซคลิคลิ่งตัว และมีไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริว ไพริดิล ไธอีนิล ไธดินิล ออก ซิรานิล และ อะซิร์คินิลโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมต่ออยู่กับวงแหวนไพริดีน ด้วยพันธี C-C และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟิวริง ไพริดิล ไธอีนิลไธอิ รานิล ออกซิรานิล และอะซิริดินิล R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระอนุมูลอัลคิล เมทธิลที่เติม ฟลูออรีนแล้ว และเมทธิลที่เติมคลอดรีนและฟลูออรีนแล้ว โดย มีเงื่อนไขว่าสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 จะต้องเป็น อนุมูลเมทธิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว หรือเมทธิลที่เติมคลอรีน และฟลูออรีนแล้ว และ X และ Y เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยที่ Z12 เลือกได้จาก NR7 ซึ่ง R7 เลือกได้จากไฮโดรเจน และอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดยที่ Z2 เลือกได้จาก O และ S และ โดยที่ R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน อัลคิล C1-4 อัลคีนิลอัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C1-4 ไซยาโนอัลคิล ไซโคลอัลคานิลอัลคิล อัลไคนิลอัลคิล C3-4 โดย มีเงื่อนไขว่าเมื่อ Z2 เป็น S ในทั้งสองกรณี R3 จะต้อง เป็นอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ C1-2 (สูตรเคมี) โดยที่ R4 เลือกได้จากไฮโดรเจนและฮาโลเจน โดยที่ R5 และ R6 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และฟีนิล -CH2OH และ (สูตรเคมี) 9 6.ขบวนการสำหรับผลิตสารประกอบนี้ใช้แทนได้ด้วยสูตรโครง สร้างดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-7 อัลคิล C2-7 อัลคีนิล C2-7 อัลไคนิล ฮาโลอัลคิล C2-7 ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซ โคลอัลคิล C3-6 ไซโคลนอัลคานิลอัลคิล C2-14 อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล C1-7 อัลคิลไธโออัลคิล C3-21 ไดอัลคอก ซีอัลคิล C3-21 (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไธโอ) อัลคิล C1-7 อมิ โนอัลคิล C2-21 อัลคิลอมิโนอัลคิล C3-21 ไตอัลคิลอมิ โนอัลคิล C2-21 อัลคิลซัลโฟนิลอัลคิล C1-7 อัลคิลซัลฟิ นิลอัลคิล C1-7 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือ C3-14 ไตอัลคิลไซโฟเนียม C1-7 ไซยาโนอัลคิล C3-14 คาร์บอาลคอก ซีอัลคิล C3-14 คาร์บานคอกซีอัลคีนิล อนุมูลเฮทเทอโรโซคลิค อิ่มตัว และไม่อิ่มตัวที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฟิว ริล ไพริดิล ไธอีนิล ไธอีนิล ไธอิรานิล ออกซีรานิล และอิซิริ นิล และโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมาอยู่กับวงแหวนไพรริดีนด้วย พันธะ C-C และ C1-7 อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเฮทเทอโรโซ-คลิคอิ่มตัว ที่เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วยฟิวริล ไพริดิล ไธอีนิล ไธดิรานิล ออซีรานิล และอะซิริดินิล R1 คือ อนุมูลเมทธิล ที่เติมฟลูออรีนแล้ว และ R2 เลือกได้ จากฟลูออโรเมทธิล โมโนฟลูออโรเมทธิล และอัลคิล และ X และ Y เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจาก C1-4 อัลคิล C3-4 อัลคีนิล C2-4 ฮาโลอัลคิล หรือ C3-4 อัลไคนิล ซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) สารสัมผัสสารประกอบเริ่มต้นที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1, และ Y คืออนุมูลชนิดเดียวกันกับอนุมูลต่าง ๆ ในสารที่เป็นผลผลิตและโดยที่ R\'2 คือ อนุมูลที่ถูกแทนที่ ด้วยฟลูออรีนมากกว่าอนุมูล R2 ในสารที่เป็นผลผลิต กับโบโรไฮไดร์ของโลหะอัลคาโล ในขณะที่มีตัวทำละลายชนิดที่ หนึ่งอยู่ด้วย เพื่อทำให้เป็นสารประเภทไดไฮโดรไพริดีนที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) และ b. การสัมผัสระหว่งสารประเภทไดไฮโดรไพริดีนดังกล่าวกับสาร ที่เป็นเบสประเภทที่ไม่ละลายอยู่ในน้ำ โดยอาจเลือกทำให้ สภาพที่มีตัวทำละลายชนิดที่สองอยู่ด้วยก็ได้ เพื่อทำให้ เป็นสารที่เป็นผลผลิต 9 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 96 โดยที่ ตัวทำละลายชนิดที่ หนึ่งคือ N,N-ไดเมทธิลฟอร์มามีดและบอโรไฮไดรด์ของโลหะอัล คาโลหรือโซเดียมบอโรไฮไดรด์ 9 8.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 96 โดยที่ ตัวทำละลายชนิดที่ สองเลือกได้จากเอทธิลอีเธอร์และเตตาไฮโดรฟิวแรน 9 9.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 96 โดยที่ ตัวทำละลายชนิดที่ สองเลือกได้จากโทลูอีนเมทธิลลีนคลอไรด์ 10 0.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 96 โดยที่ เบสอินทรีย์ที่ไม่ ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จากไพริดีน ไพริดีนที่ถูกแทนที่ ด้วยอัลคิลหนึ่ง สอง และสามหมู่ 10 1.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 96 โดยที่ เบสอินทรีย์ที่ไม่ ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จาก 1,8-ไดอาชาไบไซ โคล-(5.4.0)-อันเดค-5-อีน และไตรอัลคิลลามีน 10 2.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 97 ซึ่งตัวทำละลายชนิดที่สอง คือ ไดเอทธิลอีเธอร์ 10 3.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 97 ซึ่งตัวทำละลายชนิดที่สอง คือ เตตราไฮโดรฟิลแรน 10 4.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 97 ซึ่ง เบสอินทรีย์ที่ไม่ ได้ละลายในน้ำ คือ 2,6-ลูติดีน 10 5.ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 97 ซึ่ง เบสอินทรีย์ที่ไม่ ได้ละลายในน้ำ คือ 1,8-ไดอาชาไบไซโคล-(5.4.0)-อันเดค-5-อีน 10 6.ขบวนการสำหรับผลิตสารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรโครง สร้างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-7 อัลคิล C2-7 อัลคี นิล C2-7 อัลไคนิล ฮาโลอัลคิล C2-7 ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซ โคลอัลคิล C3-6 ไซโคลนอัลคานิลอัลคิล C2-14 อัลคอกซีอัลคิล C3-21 ไดอัลคอกซีอัลคิล C3-21 (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไธโอ) อัลคิล C3-21 ไดอัลคิลอมิโนอัลคิล C2-14 อัลคิลซัลโฟ นิลอัลคิล C2-14 อัลคิลซัลฟินิลอัลคิล อนุมูลเฮทเทอโรโซค ลิคอิ่มตัว และไม่อิ่มตัวที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบ ด้วยฟิวริล ไพริดิล ไธอีนิล ไธอีนิล ไธอิรานิล ออกซีรานิล และอิซิรินิล และโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมาอยู่กับวงแหวนไพรริ ดีนด้วยพันธะ C-C และ C1-7 อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลเฮทเทอโรโซ-คลิคอิ่มตัว ที่เลือก ได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฟิวริล ไพริดิล ไธอีนิล ไธดิรานิล ออซีรานิล และอะซิริดินิล R2 คือ อนุมูล C1-7 อัลคิลที่เติมฟลูออรีนแล้ว และ R1 เลือกได้จากอนูมลูล C1-7 อัลคิลที่เติมด้วยฟลูออรีน C1-7 อัลคิล X และ Y เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 ในแต่ละกรณีที่เลือกได้อย่างอิสระจาก C1-4 อัลคิล C3-4 อัลคีนิลอัลคิล C2-4 โลอัลคิล หรือ C3-4 อัลไคนิล ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารประกอบที่คัดเลือกจาก 1,4-ได ไฮโดรพิริดีนที่มีสูตร (สูตรเคมี) กับ 3,4-ไดไฮพิรพิดีนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1, และ Y คืออนุมูลชนิดเดียวกันกับอนุมูลต่าง ๆ ในสารที่เป็นผลผลิตและโดยที่อนุมูล R\'2 เป็นอนุมูลเมทธิล ที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฟลูออรีนมากกว่าอนุมูล R2 ในสาร ประกอบผลผลิต กับสารประกอบประเภทเบสที่ไม่ได้ละลายในน้ำ โดยที่อาจเลือก ทำในขณะที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยที่อุณหภูมิสูง เพื่อทำให้ เป็นสารประกอบที่เป็นผลผลิต 10 7.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106 โดยที่ ตัว ทำละลายเลือกได้จากเตตราไฮโดรฟิวแรนและโทลูอิน 10 8.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106 โดยที่ เบส อินทรีย์ที่ไม่ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จาก 1,8-ไดอาชาไบ ไซโคล-(5.4.0)-อันแตค-5-อีน 10 9.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 108 โดยที่ เบส อินทรีย์ที่ไม่ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้ไตรอัลคิลลามีน 11 0.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 109 โดยที่ เบส อินทรีย์ที่ไม่ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จากไตรบิลทิลลามีน และไตรเอทธิลลามีน 11

1.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 110 โดยที่ เบส อินทรีย์ที่ไม่ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จากไพริดีนที่ถูก แทนที่ด้วยอัลคิลหนึ่ง สอง และสามตำแหน่ง 11

2.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 111 โดยที่ เบส อินทรีย์ที่ไม่ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จาก 2,6-ลุติดีน 11

3.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106 โดยที่ เบส อินทรีย์ที่ไม่ได้ละลายในน้ำนั้นเลือกได้จากของผสมระหว่าง 2,6-ลุติดีน และ 1,8-ไดอาชาไบไซโคล-(5.4.0)-อันแตค-5-อีน ในปริมาณที่ใช้เร่งปฏิกิริยา 11

4.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 108 โดยที่ ดำ เนินการสัมผัสนี้ภายใต้สภาวะรีฟลักซ์ 11

5.ขบวนการสำหรับผลิตสารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรโครง สร้างดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-7 อัลคิล C2-7 อัลคี นิล C2-7 อัลไคนิล ฮาโลอัลคิล C2-7 ฮาโลอัลคีนิล C3-7 ไซ โคลอัลคิล C3-6 ไซโคลนอัลคานิลอัลคิล C2-14 อัลคอกซีอัลคิล เบนซิลลอกซีเมทธิล C1-7 อัลคิลไธโออัลคิล C3-21 ไดอัลคอก ซีอัลคิล C3-21 (1-อัลคอกซี-1-อัลคิลไธโอ) อัลคิล C1-7 อมิ โนอัลคิล C2-21 อัลคิลอมิโนอัลคิล C3-21 ไตอัลคิลอมิ โนอัลคิล C2-21 อัลคิลซัลโฟนิลอัลคิล C1-7 อัลคิลซัลฟิ นิลอัลคิล C1-7 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเกลือ C3-14 ไตอัลคิลไซโฟเนียม C1-7 ไซยาโนอัลคิล C3-14 คาร์บอาลคอก ซีอัลคิล C3-14 คาร์บานคอกซีอัลคีนิล อนุมูลเฮทเทอโรโซคลิค อิ่มตัว และไม่อิ่มตัวที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฟิว ริล ไพริดิล ไธอีนิล ไธอีนิล ไธอิรานิล ออกซีรานิล และอิซิริ นิล และโดยที่อนุมูลนี้เชื่อมาอยู่กับวงแหวนไพรริดีนด้วย พันธะ C-C และ C1-7 อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลเฮทเทอโรโซ-คลิคอิ่มตัว ที่เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วยฟิวริล ไพริดิล ไธอีนิล ไธดิรานิล ออซีรานิล และอะซิริดินิล R2 คือ ไดฟลูออรีนเมทธิล และ R1 เลือกได้จากเมทธิลและไตร ฟูออโรเมทธิล X คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 ในแต่ละกรณีเลือกได้อย่างอิสระจากอัลคิลประเภท C1-4 อัลคีนิลอัลคิลประเภท C3-4 ฮาโลอัลคิล ประเภท C2-4 หรือ อัลคาไลนิลประเภท C3-4 และ Y คือ -COOH ซึ่งประกอบด้วยการไฮโดรไลซ์สารเริ่มต้นที่มีโครงสร้างดัง ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1, และ Y คืออนุมูลชนิดเดียวกันกับอนุมูลต่าง ๆ ในสารที่เป็นผลผลิต และซึ่ง Y\' เป็นอนุมูลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกได้อย่างอิสระจากอัลคิลประเภท C1-4 อัลคิล C3-4 ฮาโลอัลคิล C2-4 ฮาโลอัลคิลหรือ C3-4 อัลไคนิลอัลคิล ซึ่งประกอบด้วย โดยการสัมผัสสารประกอบเริ่มต้นดังกล่าวกับน้ำอย่างน้อย หนึ่งสมมูลและไฮดรอกไซด์ของโลหะอัลคาไลหนึ่งสมมูลในตัวทำละ ลาย 11

6.ขบวนการของข้อถือสิทธิที่ 115 โดยที่ ตัวทำละลาย คือ อัลกอฮอล์ 11

7.ขบวนการของข้อถือสิทธิที่ 115 โดยที่ ไฮดรอกไซด์นั้น คือ โปแตสเซียมไฮดรอกไซด์ 11

8.ขบวนการของข้อถือสิทธิที่ 115 โดยที่ ไฮดรอกไซด์นั้น คือ โซเดียมไฮดรอกไซด์ (ข้อถือสิทธิ 118 ข้อ, 23 หน้า, - รูป)