TH25193A - การบำบัดแกสที่ปล่อยออก - Google Patents

Abstract

ให้แกสที่ปล่อยออกที่ได้จาการผลิตแอโรแมทิค ไดคาร์บอกซิลิค แอซิค เช่น กรดเทเรฟธาลิค ผ่านการเผาไหม้ที่มีสารเร่งปฎิกิริยา อยู่ด้วยเพื่อให้เกิดการเปลี่ยนโดยสมบูรณ์ ของปริมาณของ เมธิลโบร ไมด์ใดๆไปเป็น HBr และ/หรือ Hr2 และส่งกระแสแกสที่ได้ ผ่าน อุปกรณ์การเปลี่ยนพลังงาน เช่น เครื่องกังหันแกสภายใต้สภาพของ ความดัน และอุณหภูมิที่มี การควบคุมเพื่อป้องกันการควบแน่นของ HBr และ Br2 ส่วนใหญ่ เป็นการเปิดโอกาสให้ สร้างอุปกรณ์ เปลี่ยนพลังงานจากวัสดุที่ค่อนข้างราคาไม่แพง

Claims (26)

1. กรรมวิธีสำหรับบำบัดกระแสแกสที่ปล่อยออก ประกอบด้วย การให้แกสที่ ปล่อยออกในขณะที่อยู่ในความดันสูงเผาไหม้ โดยมีสารเร่งปฏิกิริยา และให้แกสที่ผ่านการ บำบัดแล้วผ่านไป ยังระบบเก็บพลังงานกลับคืนที่มีลักษณะจำเพาะที่: กระแสแกสที่ปล่อยออกที่มีสารประกอบโบรมีนชนิดแรก หรือ สารประกอบที่สามารถ เปลี่ยนโดยการเผาไหม้ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาไปเป็นสาร ประกอบโบรมีนที่เป็นแกส ชนิดต่อไป หรือสารประกอบซึ่ง, เมื่ออยู่ในเฟสของเหลว, มีการกัดกร่อนวัสดุ ซึ่งใช้ทำระบบ เก็บพลังงานกลับคืน; ให้กระแสแกสที่ปล่อยออกที่มีสารประกอบของโบรมีนดังกล่าว มีการเผาไหม้ที่มี สารเร่งปฏิกิริยา; ส่งแกสที่ผ่านการบำบัดแล้วที่มีสารประกอบของโบรมีนที่เป็น แกสชนิดต่อไปผ่าน ระบบเก็บพลังงานกลับคืน; ควบคุมสภาพอุณหภูมิ และความดันเพื่อป้องกันไม่ให้สารประกอบ ของโบรมีนชนิด ต่อไปไม่ให้ควบแน่นเมื่อผ่านระบบเก็บพลังงาน กลับคืน; และ หลังจากที่ผ่านระบบเก็บพลังงานกลับคืนแล้วขจัดสารประกอบ ของ โบรมีนชนิดต่อ ไปดังกล่าวออกจากแกสที่ผ่านการบำบัดแล้ว

2. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ์ 1 ซึ่งสารประกอบ ของ โบรมีนชนิดแรก ดังกล่าวประกอบด้วย เมธิล โบรไมด์ และสารประกอบของโบรมีนชนิดต่อไปดังกล่าวประกอบ ด้วย โบรมีน และ/หรือ HBr

3. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 1 หรือ 2 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งแกสที่ปล่อย ออกที่ได้จากการผลิตกรดเทเรฟธาลิค โดยการออกซิไดซ์ p-ไซลีนในเฟสของเหลวในตัวทำ ละลาย แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค เช่น กรดแอซีทิค โดยมีระบบ สารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย รวมถึงแหล่งของโบรมีน

4. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งหลังจาก การเผาไหม้โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาแล้ว แกส ที่ผ่านการบำบัดอยู่ที่อุณหภูมิภายในช่วง 250 ถึง 700 ํซ.

5. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งหลังจากการ เผาไหม้โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาแล้ว แกส ที่ผ่านการบำบัดอยู่ที่อุณหภูมิภายในช่วง 350 ถึง 700 ํซ.

6. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งดำเนินการขั้น ตอนการเผาไหม้โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาโดย มีสารช่วยการเผาไหม้อยู่ด้วย

7. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 8 ซึ่งสารช่วยการ เผาไหม้ประกอบด้วย สารประกอบที่มีออกซิเจน

8. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งสารช่วยการ เผาไหม้ ประกอบด้วย เมธานอล, เมธิล แอซีเทท, ไฮโดรเจน หรือของผสมของสารเหล่า นั้น

9. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งสารช่วยการ เผาไหม้ประกอบด้วย มีเธน, พรอเพน หรือ บิวเทน

10. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 4 ถึง 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง เมื่อพ่วงกับ ข้อถือสิทธิ์ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง แกสที่ปล่อยออก ได้มาจากการผลิตแอโรแมทิค คาร์- บอกซิลิค แอซิค และสารช่วยการเผาไหม้ประกอบด้วยผลผลิตพลอยได้ ที่ได้ในการผลิตของ แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค

11. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 10 ซึ่งแกสที่ ปล่อยออกได้มาจากการ ผลิตกรดเทเรฟธาลิค และซึ่งสาร ช่วยการเผาไหม้ประกอบด้วยเมธิล แอซีเทท ที่ผลิตเป็น ผลิต ผลพลอยได้ในการผลิตของกรดเทเรฟธาลิค

12. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 10 ซึ่งสารช่วย การเผาไหม้ประกอบ ด้วยมีเธนที่ผลิตในกรรมวิธีปราศจาก อากาศ สำหรับการบำบัดสิ่งที่ปล่อยออกที่ผลิตขึ้นในการผลิต ของแอโรแม ทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค

13. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งนำกระแสแกส ที่ปล่อยออกให้ร้อนขึ้นล่วงหน้าก่อนที่ จะผ่านการเผาไหม้ที่มีสารเร่งปฏิกิริยา

14. กรรมวิธีสำหรับผลิตแอโรแมทิค พอลิคาร์บอกซิลิค แอซิค ซึ่งกรรมวิธีประ กอบด้วย: การออกซิไดซ์สารเริ่มต้นของแอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค ดังกล่าวในมัชฌิม สำหรับการทำปฏิกิริยาที่ประกอบ ด้วย แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค ชนิดหนึ่งเพื่อผลิตของ เหลวข้นของแอโรแมทิค แอซิค ดิบ (crude) ในกรดแอลิ แฟทิคดังกล่าว, และแทนที่แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค ใน ของเหลวข้นดังกล่าวด้วยน้ำ เพื่อผลิตตะกอนเปียกของกรด แอโรแมทิค ดิบ (crude) ที่มีน้ำอยู่ด้วยสำหรับใช้ในการทำ กรดแอโรแมทิคดิบ (crude) ให้บริสุทธิ์ ต่อจากนั้นทำให้มีการ แทนที่แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค ด้วยน้ำโดยการปฏิบัติการ แยกและ ล้างด้วยน้ำร่วมกันภายใต้สภาพความดันสูง เผาไหม้แกสปล่อยออกที่มีเมธิบโบรไมด์อยู่ด้วยที่ได้จากปฏิกิ ริยาการออกซิไดซ์ ภายใต้สภาพความดันสูงโดยมีสารเร่งปฏิกิริยา อาจเลือกให้มีสารช่วยการเผาไหม้รวมอยู่ด้วย เพื่อให้เกิดการ เปลี่ยนโบรมีน และ/หรือ ไฮโดรเจน โบรไมด์; การส่งแกสที่ผ่านการบำบัดแล้วที่มีโบรมีน และ/หรือ HBr อยู่ด้วยในเฟสที่เป็น ไอผ่านระบบเก็บพลังงานกลับคืนภายใต้ สภาพอุณหภูมิ และความดันที่ป้องกันไม่ให้เกิดการกลั่น ตัวของ โบรมีน และ/หรือ HBr ได้เป็นอย่างมาก ; และ ขจัดโบรมีน และ/หรือ HBr ออกจากแกสที่ผ่านการบำบัด แล้วหลังจากที่ส่งผ่าน ระบบเก็บพลังงานกลับคืน

15. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งหลังจากที่ ส่งผ่านระบบเก็บพลังงานกลับคืนแล้ว ดำเนินการกรรมวิธีกับกระแสแกสที่ผ่านการบำบัดแล้ว เพื่อขจัด ส่วนประกอบโบรมีนออกก่อนหน้าที่จะปล่อยกระแสแกสออก

16. กรรมวิธีสำหรับผลิตแอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค ประกอบด้วย: (a) ออกซิไดซ์สารเริ่มต้น แอโรแมทิคไปเป็นแอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิค ในแอลิแฟทิค มอนอคาร์ บอกซิลิค แอซิค โมเลกุลเล็กด้วยสารสำหรับออกซิไดซ์โดย มีน้ำและ ระบบสารเร่งปฏิกิริยาการออกซิไดซ์ที่เป็นโลหะหนัก ที่รวมถึงสารประกอบของโบรมีน หรือสาร ประกอบที่ได้ในการ ผลิต กระแสของไอที่ปล่อยออกความดันสูงที่มีน้ำ, ส่วนประกอบ ที่เป็นแกส และส่วนประกอบอินทรีย์ที่รวมถึงกรดแอลิแฟทิค และ เมธิล โบรไมด์ ดังกล่าวอยู่ด้วย; (b) ลดปริมาณของกรดแอลิแฟทิคดังกล่าวของกระแสไอที่ ปล่อยออกที่ได้จาก กระแสแกสที่ออก ความดันสูงที่ประกอบด้วย น้ำ, ส่วนประกอบที่เป็นแกส และส่วนประกอบ อินทรีย์ รวมถึง กรดแอลิแฟทิค และเมธิล โบรไมด์ ดังกล่าว; (c) เผาไหม้กระแสแกสที่ออกความดันสูงโดยมีสารเร่ง ปฏิกิริยา ในวิธีเพื่อ เปลี่ยนปริมาณของเมธิลโบรไมด์เกือบ ทั้งหมดไปเป็นโบรมีน และ/หรือ ไฮโดรเจนโบรไมด์, ดำเนินการเผาไหม้โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาโดยมีสารอินทรีย์ ช่วยการเผาไหม้ที่ประกอบด้วย ผลผลิตพลอยได้จากโรงงาน สำหรับผลิตแอโรแมทิค แอซิค; และ (d) ส่งกระแสแกสที่เผาไหม้แล้วผ่านระบบเก็บพลังงาน กลับคืน

17. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ์ 16 ประกอบ ด้วยการชะล้างกระแสแกส ที่เผาไหม้แล้วเพื่อขจัดส่วนประกอบ โบรมีน และ/หรือ ไฮโดรเจนโบรไมด์ ก่อนหน้าที่หรือหลัง จาก ที่ส่งกระแสแกสผ่านระบบเก็บพลังงานกลับคืน

18. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 15 หรือ 17 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งลด ปริมาณของสารประกอบของโบรมีนของแกสให้น้อย ลงถึงน้อยกว่า 4 ส่วนในล้านปริมาตร / ปริมาตร

19. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 15 หรือ 17 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณ ของสารประกอบโบรมีนของแกสลดน้อยลงถึง 2 ส่วนในล้านปริมาตร/ปริมาตร หรือน้อยกว่า

20. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 15, 17, 18 และ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งลดความร้อนที่มากเกินไปของกระแสแกสที่ผ่าน การบำบัดแล้วลง และให้สัมผัสกับมัชฌิมชะ ล้างในน้ำเพื่อขจัด Br2 และ HBr

21. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 15 และ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งขจัดออกโดยการให้สัมผัสกับสารละลายของ HBr

22. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 15 และ 17 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งขจัด Br2 ออกโดยการสัมผัสกับสารละลายในน้ำ ของสารประกอบหรือของผสมของสาร ประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย โซเดียม ไฮดรอกไซด์, โซเดียม คาร์บอเนท, โซเดียม ไบคาร์บอเนท, โซเดียม โบรไมด์, โซเดียม ฟอร์เมท และโซเดียม ซัลไฟท์

23. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 22 ซึ่งขจัด Br2 ออก โดยการให้ สัมผัสกับสารละลายในน้ำของโซเดียม ไฮดรอก ไซด์ และโซเดียม ซัลไฟท์

24. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 15 และ 17 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งขจัด Br2 ออกโดยการจัดการให้มีการสัมผัส กันหลายขั้นตอน

25. กรรมวิธีตามที่ที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 24 ซึ่งทำของ เหลวที่ใช้ในการชะล้าง ที่ใช้ในแต่ละขั้นตอนให้ไหลเวียนเป็น วงจร

26. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 25 ซึ่งวงจร ทั้งหลายเชื่อมต่อซึ่งกัน และกันเพื่อให้ของไหลสำหรับชะล้าง ที่ใช้ในวงจรหนึ่งถูกไล่ไปที่วงจรก่อนหน้าของมันในทิศทาง การไหลของแกส