Claims (3)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเคมีที่มีสูตร (สูตรเคมี) เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมใช้ในทาง เภสัชกรรมหรือรูปสเทอรีโอเคมิคอลไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่ง A เป็นอนุมูลไบวาเลนท์ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งอาจแทนที่ ไฮโดรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมในอนุมูล (a)-(e) ที่กล่าวถึง โดยที่ต่างเป็นอิสระต่อกัน , ได้ด้วยเฮโล, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคิลออกซิขนาดเล็ก , ไทรฟลูออโรเมธิลหรือไฮดรอกซิ; R เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; R1 เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจนและแอลคิล, ไซโคลแอลคิล Ar1 และแอลคิลขนาดเล็กที่ แทนที่ได้ด้วยอนุมูล Ar1 หนึ่งหรือสองอนุมูล; R2 เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก,ไซโคลแอลคิล (แอลคิลขนาดเล็ก) -CO- และ Ar2-แอลคิลขนาดเล็ก; L เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้ จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) Het เป็น กลุ่มหนึ่งที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าซึ่งแต่ละหมู่อิสระต่อกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย เฮโล, อะมิโน, ไนโทร, ไซแอโน, อะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิล ขนาด เล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, แอลคิลไธโอขนาดเล็ก, แอลคิลออกซี คาร์บอนิล ขนาดเล็ก, ไฮดรอกซิ, แอลคิลคาร์บอนิล, ออกซิขนาด เล็ก, Ar2 แอลคิลขนาดเล็ก และคาร์บอกซิล, อนุมูลพิริดินอ ลออกไซด์ (สูตรเคมี)1. a process for the preparation of chemical compounds having formulas (chemical formulas), salts formed by combining with acids which are allowed to be used in a way Pharmaceuticals or the stereochemical isomer of that substance, in which A is a bivalent radical with a formula (chemical formula) which may replace One or two hydrogen atoms in the radical (a) - (e) mentioned, which are independent of each other, can be obtained with halos, small alkyls, small alkyloxins, trifluoro. Methyl or hydroxyl; R is a group that can be selected from a group containing hydrogen. And small alkyls; R1 is a group that can be selected from a group which consists of Hydrogen and alkyl, cycloalkyl Ar1 and small alkyls that Replaced by one or two Ar1 radicals; R2 is a group that can be selected from a group consisting of hydrogen, small alkyl, cycloalkyl. (Small alkyl) -CO- and Ar2- small alkyl; L is a selectable group. From a group containing radicals with the formula (chemical formula), the het is one group that can be selected to be replaced with one group. Or greater, each independent group selected from among containing halo, amino, nitros, cyano, amino carbonyl, small alkyl, small alkyl, Small alkyl thio, Small alkyloxycarbonyl, Hydroxyl, Small alkyl carbonyl, Small oxy, Small Ar2 alkyl And carboxyl, puridanol oxide (chemical formula)
2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเคมีที่เลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารนั้นที่เกิด ขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับใช้ในทางเภสัชกรรมทำปฏิกริยา กับ 2-คลอโรพิริมดีนในตัวทำละลายชนิดเฉื่อยต่อปฏิกิริยาที่ เหมาะสม และถ้าต้องการ เปลี่ยนสารประกอบสูตร (I) ไปเป็นรูป เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษมีฤทธิ์ใน การรักษาโดยการให้กระทำกับกรดที่เหมาะ หรือในทางตรงกันข้าม เปลี่ยน เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดไปเป็นรูปแบบอิสระด้วยแอล คาไล2. Process for the preparation of chemical compounds selected from A group containing (chemical formula) or salt of that substance It is formed by combination with acids, which are accepted for use in a pharmaceutical industry, reacts with 2-chloropirimidine in an inert solvent for an appropriate reaction and, if desired, is required. Convert compound formula (I) into salt form formed by combining with non-toxic acid, active in Ideal acid action treatment Or, on the contrary, convert the salts formed by combining with acids to free forms with alkali.
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเคมีที่มีสูตร (สูตร เคมี) เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับใช้ในทาง เภสัชกรรม หรือรูปสเทอรีโอเคมิคอลไอโซเมอร์ของสารนั้น; ซึ่ง (สูตรเคมี) N ที่กล่าวถึงติดอยู่กับคาร์บอนอะตอมใน ตำแหน่งที่ 4 ของอิมิดาโซลริง; R เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; (สูตรเคมี) และถ้าต้องการ, เปลี่ยนสาร ประกอบสูตร (XVIII) ไปเป็นรูปเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับ กรดซึ่งไม่เป็นพิษมีฤทธิ์ในการรักษาโรคโดยการกระทำกับกรด ที่เหมาะ, หรือในทางตรงกันข้าม, เปลี่ยนเกลือที่เกิดขึ้น จากการรวมกับกรดไปเป็นรูปเบสอิสรด้วยแอลคาไล (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 12 หน้า, 0 รูป)3. Procedures for the preparation of chemical compounds having a formula (chemical formula), salts formed by combining with acids, accepted for use in a pharmaceutical industry or as a stereochemical isomer of that substance; Where (chemical formula) N mentioned is attached to the carbon atom in position 4 of the imidazole ring; R is a group that can be selected from a group containing hydrogen. And small alkyls; (Chemical formula) and, if desired, convert the formula compound (XVIII) to the salt form formed by combining with Non-toxic acids have therapeutic effects by acting on the ideal acid, or on the contrary, replacing the resulting salts. From combining acid to alkali base form (3 claims, 12 pages, 0 fig.)