TH1590A - N- (bycyclic heterocyclic) -4- new piperidinamine - Google Patents

N- (bycyclic heterocyclic) -4- new piperidinamine

Info

Publication number
TH1590A
TH1590A TH8301000183A TH8301000183A TH1590A TH 1590 A TH1590 A TH 1590A TH 8301000183 A TH8301000183 A TH 8301000183A TH 8301000183 A TH8301000183 A TH 8301000183A TH 1590 A TH1590 A TH 1590A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
small
combining
formula
alkyl
Prior art date
Application number
TH8301000183A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1590EX (en
TH2497B (en
Inventor
มอนซ์เซ่นส์ นายฟรานส์
ทอร์รแมนส์ นายโจเซฟ
แวน ออฟเฟนเวิร์ต นายธีโอพิลุส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1590A publication Critical patent/TH1590A/en
Publication of TH1590EX publication Critical patent/TH1590EX/en
Publication of TH2497B publication Critical patent/TH2497B/en

Links

Abstract

N-(ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิล)-4-พิเพอริดินามีนที่มีสมบัติต่อต้านฮิสทามีน และต่อต้านเซอโรโทนิน ซึ่งใช้เป็นประโยชน์ ในการรักษาโรคภูมิแพ้ รายละเอียดที่เกี่ยวข้องกัน การขอสิทธิบัตรนี้เป็นส่วนต่อเนื่องกันกับการยื่นขอสิทธิ บัตรลำดับเลขที่ 397,626 ลงวันที่ 12 กรกฏาคม 198 สิทธิบัตรยา N- (bycyclic heterocyclic) -4-piperidinamine with antihistamine properties. And against serotonin Utilitarian In the treatment of allergies Related details This patent application is a continuation of the patent application. Card No. 397,626, dated 12 July 198, drug patent

Claims (3)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเคมีที่มีสูตร (สูตรเคมี) เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมใช้ในทาง เภสัชกรรมหรือรูปสเทอรีโอเคมิคอลไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่ง A เป็นอนุมูลไบวาเลนท์ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งอาจแทนที่ ไฮโดรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมในอนุมูล (a)-(e) ที่กล่าวถึง โดยที่ต่างเป็นอิสระต่อกัน , ได้ด้วยเฮโล, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคิลออกซิขนาดเล็ก , ไทรฟลูออโรเมธิลหรือไฮดรอกซิ; R เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; R1 เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจนและแอลคิล, ไซโคลแอลคิล Ar1 และแอลคิลขนาดเล็กที่ แทนที่ได้ด้วยอนุมูล Ar1 หนึ่งหรือสองอนุมูล; R2 เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก,ไซโคลแอลคิล (แอลคิลขนาดเล็ก) -CO- และ Ar2-แอลคิลขนาดเล็ก; L เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้ จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) Het เป็น กลุ่มหนึ่งที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าซึ่งแต่ละหมู่อิสระต่อกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย เฮโล, อะมิโน, ไนโทร, ไซแอโน, อะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิล ขนาด เล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, แอลคิลไธโอขนาดเล็ก, แอลคิลออกซี คาร์บอนิล ขนาดเล็ก, ไฮดรอกซิ, แอลคิลคาร์บอนิล, ออกซิขนาด เล็ก, Ar2 แอลคิลขนาดเล็ก และคาร์บอกซิล, อนุมูลพิริดินอ ลออกไซด์ (สูตรเคมี)1. a process for the preparation of chemical compounds having formulas (chemical formulas), salts formed by combining with acids which are allowed to be used in Pharmaceuticals or the stereochemical isomer of that substance, in which A is a bivalent radical with a formula (chemical formula) which may replace One or two hydrogen atoms in the radical (a) - (e) mentioned, which are independent of each other, can be obtained with halos, small alkyls, small alkyloxins, trifluoro. Methyl or hydroxyl; R is a group that can be selected from a hydrogen group. And small alkyls; R1 is a group that can be chosen from a group which consists of Hydrogen and alkyl, cycloalkyl Ar1 and small alkyls that Replaced by one or two Ar1 radicals; R2 is a group that can be selected from a group consisting of hydrogen, small alkyl, cycloalkyl. (Small alkyls) -CO- and Ar2- small alkyls; L is a selectable group. From a group containing radicals with the formula (chemical formula), the het is one group that can be optionally substituted with one group. Or greater, each independent group selected from among containing halo, amino, nitros, cyano, amino carbonyl, small alkyl, small alkyl, Small alkyl thio, Small alkyloxycarbonyl, Hydroxyl, Small alkyl carbonyl, Small oxy, Small Ar2 alkyl And carboxyl, puridanol oxide (chemical formula) 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเคมีที่เลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารนั้นที่เกิด ขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับใช้ในทางเภสัชกรรมทำปฏิกริยา กับ 2-คลอโรพิริมดีนในตัวทำละลายชนิดเฉื่อยต่อปฏิกิริยาที่ เหมาะสม และถ้าต้องการ เปลี่ยนสารประกอบสูตร (I) ไปเป็นรูป เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษมีฤทธิ์ใน การรักษาโดยการให้กระทำกับกรดที่เหมาะ หรือในทางตรงกันข้าม เปลี่ยน เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดไปเป็นรูปแบบอิสระด้วยแอล คาไล2. Process for the preparation of chemical compounds selected from A group containing (chemical formula) or salt of that substance It is formed by combining with acids, which are accepted for use in the pharmaceutical industry, react with 2-chloropirimidine in an inert solvent for an appropriate reaction and, if desired. It converts compound formula (I) into salt form formed by combining with non-toxic acids. Ideal acid action treatment Or, on the contrary, convert the salts formed by combining with acids to free forms with alkali. 3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเคมีที่มีสูตร (สูตร เคมี) เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับใช้ในทาง เภสัชกรรม หรือรูปสเทอรีโอเคมิคอลไอโซเมอร์ของสารนั้น; ซึ่ง (สูตรเคมี) N ที่กล่าวถึงติดอยู่กับคาร์บอนอะตอมใน ตำแหน่งที่ 4 ของอิมิดาโซลริง; R เป็นกลุ่มหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; (สูตรเคมี) และถ้าต้องการ, เปลี่ยนสาร ประกอบสูตร (XVIII) ไปเป็นรูปเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับ กรดซึ่งไม่เป็นพิษมีฤทธิ์ในการรักษาโรคโดยการกระทำกับกรด ที่เหมาะ, หรือในทางตรงกันข้าม, เปลี่ยนเกลือที่เกิดขึ้น จากการรวมกับกรดไปเป็นรูปเบสอิสรด้วยแอลคาไล (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 12 หน้า, 0 รูป)3. Procedures for the preparation of chemical compounds having the formula (chemical formula), salts formed by combining with acids accepted for use in pharmaceuticals or as stereochemical isomers of that substance; Where (chemical formula) N mentioned is attached to the carbon atom in position 4 of the imidazole ring; R is a group that can be selected from a hydrogen group. And small alkyls; (Chemical formula) and, if desired, convert the compound formula (XVIII) to the salt form formed by combining with Non-toxic acids have therapeutic effects by acting on the ideal acid, or on the contrary, replacing the resulting salts. From combining acid to alkali base form (3 claims, 12 pages, 0 fig.)
TH8301000183A 1983-06-10 N- (bycyclic heterocyclic) -4- new piperidinamine TH2497B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1590A true TH1590A (en) 1984-06-01
TH1590EX TH1590EX (en) 1984-06-01
TH2497B TH2497B (en) 1991-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2036876A1 (en) Derivatives having a naphthalenic structure; process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing them
DK623586A (en) PIPERIDE INGREDIENTS OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE COMPOUNDS
MY129970A (en) Hypolipidaemic compounds
AU6129890A (en) Novel compounds
ES8203076A1 (en) Guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them.
ATE109149T1 (en) 3-PYRROLIDINYLTHIO-1-AZABICYCLO(3.2.0>-HEPT-2-E - 2-CARBONIC ACID COMPOUNDS.
NO965334L (en) New 4,6-diarylpyrimidine derivatives and salts thereof
FI893751A (en) CHEMICAL FOERENINGAR.
KR940019708A (en) Heterocyclic substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivative
HUT59394A (en) Process for producing piperazine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
KR890001957A (en) N-aminobutyl-N-phenylarylamide derivatives, their preparation and application in therapy
PT87277A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
KR910004597A (en) 1- (pyridinylamino) -2-pyrrolidinone, preparation method thereof and use thereof as medicament
FI922423A (en) CHEMICAL FOERENINGAR
FI870373A (en) A process for the preparation of dihydrothianaphthalene compounds useful as medicaments
KR920009834A (en) 7-acyl-3- (substituted carbamoyloxy) cepem compound and method for preparing the same
TH1590A (en) N- (bycyclic heterocyclic) -4- new piperidinamine
TH2497B (en) N- (bycyclic heterocyclic) -4- new piperidinamine
GR3003126T3 (en) Quinolinecarboxylic acid derivatives, a composition comprising the same, process for preparing the same, and the use of the same for the manufacture of medicaments
ES469473A1 (en) N-phenyl-n-(4-piperidinyl)-amides
DK0556813T3 (en) Amphoteric tricyclic compounds such as antihistamine and antiallergic agents
EP0537177B1 (en) Nitrogen and silver containing derivative
TH1590EX (en) N- (bycyclic heterocyclic) -4- new piperidinamine
ES2044883T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARING REPLACED QUINOXALINS.
KR960700050A (en) 2,3-DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVE