TH24787B - กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติก - Google Patents
กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติกInfo
- Publication number
- TH24787B TH24787B TH101003350A TH0101003350A TH24787B TH 24787 B TH24787 B TH 24787B TH 101003350 A TH101003350 A TH 101003350A TH 0101003350 A TH0101003350 A TH 0101003350A TH 24787 B TH24787 B TH 24787B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- weight
- alkylating
- ethylene
- catalyst
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 กระบวนการในการแอลคิลเลทิงอะโรมาติกถูกจัดให้มี ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอา ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกไปสัมผัสกับตัวแอลคิงเลทิง โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ถูกยึดเกาะ ด้วยซิลิกาอยู่ด้วยโดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน การสัมผัสกันดังกล่าว ถูกดำเนินไปภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วนโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติก และส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยที่ส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก มีสารประเภท พารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกอย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ส่วนของโพลีแอลคิล เลทเตดอะโรมาติก อาจถูกนำไปสัมผัสเข้ากับอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานส์แอลคิลเลชัน ภายใต้สภาวะทรานส์แอลคิลเลทิง ที่จัดให้มีสตรีมที่มีโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติกปริมาณมาก เช่น สตรีมที่มีเอทธิลเบนซีนปริมาณมาก กระบวนการในการแอลคิลเลทิงอะโรมาติกถูกจัดให้มี ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอา ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกไปสัมผัสกับตัวแอลคิงเลทิง โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ถูกยึดเกาะ ด้วยซิลิกาอยู่ด้วยโดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน การสัมผัสกันดังกล่าว ถูกดำเนินไปภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วนโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติก และส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยที่ส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก มีสารประเภท พารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกอย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ส่วนของโพลีแอลคิล เลทเตดอะโรมาติก อาจถูกนำไปสัมผัสเข้ากับอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และตัวเร่งปฎิกิริยา ทรานส์แอลคิลเลชัน ภายใต้สภาวะทรานส์แอลคิลเลทิง ที่จัดให้มีสตรีมที่มีโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติกปริมาณมาก เช่น สตรีมที่มีเอทธิลเบนซีนปริมาณมาก
Claims (20)
1. กระบวนการในการแอลคิลเลทิงอะโรมาติก ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอาฟีดซึ่งมี อะโรมาติกไปสัมผัสกับตัวแอลคิลเลทิง โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกา ซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักอยู่ด้วย, โดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน และตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r 2x10 8), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิล บิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500, เมื่อวัดที่อุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa), การนำไปสัมผัสกันดังกล่าวถูกดำเนินไปภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิงที่จัด ให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วนโมโนแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก และส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกโดยที่ ส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก มีสารประเภทพารา-ไดแอลคิลอะโรมาติก อย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วยโมลาร์ของ SiO2/AI2O3 มากกว่า 40 และขนาดผลึก 0.02 ถึง 0.05 ไมครอน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีซีโอไลท์ตั้งแต่ 70-90% โดยน้ำหนัก และซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/AI2O3 อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 60 ถึงประมาณ 80
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวมีซีโอไลท์ตั้งแต่ 75-85% โดยน้ำหนัก และซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 ประมาณ 70
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกดังกล่าวประกอบรวมด้วยเบนซีน, ตัวแอลคิงเลทิงดังกล่าว ประกอบรวมด้วยเอทธิลีน และพารา-ไดแอลคิลอิะโรมาติกดังกล่าว คือ พารา-ไดเอทธิลเบนซีน
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 5 โดยที่สภาวะแอลคิลเลทิงดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 650 ถึง 900 ํฟ. (343 ถึง 482 ํซ.) ความดันประมาณความดันบรรยากาศถึงประมาณ 3000 psig, WHSV ซึ่งมีสารพื้นฐานเป็นเอทธีนตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 10.0 ต่อชั่วโมง และอัตราส่วนโดยโมลของเบนซีนต่อเอทธิลีนตั้งแต่ 1:1 ถึง 30:1
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งจัดให้มีการเปลี่ยนแปลงเอทธิลีนอย่างน้อยที่สุด 96% โดยน้ำหนัก การเปลี่ยนแปลงเอทธิลีน ภายหลัง 4 วันในสตรีม ที่เอทธิลีน WHSV เท่ากับ 4, ฟีดที่มี อัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และอุณหภูมิขาเข้าเท่ากับ 750 ํฟ. และ สร้างพารา-ไดเอทธิลเบนซีน/ไดเอทธิลเบนซีนทั้งหมดมากกว่า 45% โดยน้ำหนัก ที่เอทธิลีน WHSV เท่ากับ 2, ฟีดที่มีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรมาติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และอุณหภูมิขาเข้า เท่ากับ 750 ํฟ
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r 2x10 6), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 700 ถึง 2000 เมื่อวัดที่อุณหภูมิ 120 ํซ และ ความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทนเท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa)
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกดังกล่าว มีสารประเภทพารา-ไดเอทธิลอะโรมาติก อย่างน้อยที่สุด 45% โดยน้ำหนัก
10. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบโมโนแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก ซึ่งประกอบรวม ด้วย: i) การนำเอาฟีดซึ่งมีอะโรมาติกในเครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิลเลทิงไปสัมผัสกับตัวแอลคิล เลทิงโดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาแอลคิลเลชัน ซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกาซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักอยู่ด้วย โดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน และตัวเร่งปฎิกิริยา ดังกล่าวมีพารามิเตอร์ในการกระจาย, D/(r2x106), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500, เมื่อวัดอุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa), การนำไปสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วน โมโนแอลคิลเลทเตดมีสารประเภทพารา-ไดแอลคิลอะโรมาติก อย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ii) ทำการแยกส่วนของโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกออกจากผลิตผล และ iii) ทำการสัมผัสส่วนของโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยมีอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และ ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันอยู่ด้วย ภายใต้สถาวะทรานส์แอลคิลเลทิงเพื่อจัดให้มีสตรีมที่มี โมโนแอลคิล-เลทเตดอะโรมาติกปริมาณมาก
11. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อยู่ในช่วงตั้งแต่ 60 ถึง 80 และขนาดผลึกเท่ากับ 0.02 ถึง 0.05 ไมครอน
12. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ขั้นตอน iii) ถูกทำให้สำเร็จในเครื่องทำปฎิกิริยา ทรานส์แอลคิลเลทิง ที่แยกออกจากเครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิงเลทิงดังกล่าว
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ขั้นตอน iii) ถูกทำให้สำเร็จโดยการรีไซเคิลสตรีมที่มี พารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกปริมาณมากดังกล่าว ไปสู่เครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิลเลทิงดังกล่าว
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันดังกล่าว คือ สารเชิงประกอบ ตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกามีขนาดผลึดไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่โมโน-แอลคิลเลทเตดอะโรมาติกดังกล่าว ประกอบ รวมด้วยเอทธิลเบซีน, ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกดังกล่าวประกอบรวมด้วยเบนซีน, ตัวแอลคิลเลทิง ดังกล่าวประกอบรวมด้วยเอทธิลีน และพารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกดังกล่าว คือ พารา-ไดเอทธิล เบนซีน
16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 โดยที่สถาวะแอลคิลเลทิงดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 650 ถึง 900 ํฟ. (343 ถึง 480 ํซ.) ความดันประมาณความดันบรรยากาศถึงประมาณ 3000 psig, WHSV ซึ่งมีสารพื้นฐานเป็นเอทธิลีนตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.0 ต่อชั่วโมง และอัตราส่วนโดยโมลของเบนซินต่อเอทธิลีนตั้งแต่ 1:1 ถึง 30:1
17. กระบานการของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งจัดให้มีการเปลี่ยนแปลงเอทธิลีนอย่างน้อยที่สุด 96% โดยน้ำหนัก และไซลีน/EB น้อยกว่า 800 ppm ภายหลัง 4 วัน ในสตรีม ที่เอทธิลีน WHSV เท่ากับ 4 ฟีดที่มีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรมาติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และอุณหภูมิขาเข้า เท่ากับ 750 ํฟ. และจัดให้พารา-ไดเอทธิลเบซีน/ไดเอลธิลเบนซีนทั้งหมด มากกว่า 45% โดยน้ำหนัก ที่เอทธิลีน WSHV เท่ากับ 2, ฟีดที่มีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรมาติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และ อุณหภูมิขาเข้าเท่ากับ 750 ํฟ.
18. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 โดยที่สตรีมที่มีเอทธิลเบนซีนปริมาณมากดังกล่าวมี C11+ ที่เหลืออยู่ ไม่มากกว่า 0.6% โดยน้ำหนัก
19. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบโมโนแอลคิลอะโรมาติก ซึ่งประกอบรวม ด้วย: i) การนำเอาฟีดซึ่งมีอะโรมาติกในเครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิลเลทิงไปสัมผัสกับตัวแอลคิล เลทิงโดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาแอลคิลเลชัน ซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกาซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักอยู่ด้วย โดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน และตัวเร่งปฎิกิริยา ดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r2x106), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500, เมื่อวัดที่อุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa), การนำไปสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการภายใต้สภาวะแอลคิงเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วน โมโนแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก และส่วนของโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยที่ส่วนดพลีแอลคิล เลทเตดอะโรมาติกมีสารประเภทพารา-ไดแอลคิลอะดรมาติก อย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ii) ทำการแยกส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกออกจากผลิตผล และ iii) ทำการสัมผัสส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยมีอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และ ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันอยู่ด้วย ภายใต้สภาวะทรานส์แอลคิลเลทิงเพื่อจัดให้มีสตรีมที่มี โมโนแอลคิล-เลทเตดอะโรมาติกปริมาณมาก
20. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันดังกล่าว คือ ตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกาซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนัก, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r2x106) สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500 เมื่อวัดอุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทนเท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54594A TH54594A (th) | 2002-12-24 |
| TH24787B true TH24787B (th) | 2008-10-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2420468A1 (en) | Process for alkylating aromatics | |
| JP2004506701A5 (th) | ||
| EP1140739A4 (en) | IMPROVED AROMATIC ALKYLATION PROCESS | |
| JP2004504368A (ja) | アルキル芳香族化合物の製造 | |
| JP2005507375A (ja) | メタ−ジイソプロピルベンゼンの選択的生成 | |
| EP0879809B1 (en) | Gas phase alkylation-liquid phase transalkylation process | |
| KR20020044099A (ko) | 다중-상 알킬화 방법 | |
| JP5933127B2 (ja) | キシレンの異性化方法およびそのための触媒 | |
| US7579512B2 (en) | Feed pretreating | |
| RU2007124641A (ru) | Способ алкилирования бензола и переалкилирования полиалкилированных ароматических соединений с использованием улучшенного катализатора на основе цеолита бета | |
| KR100724041B1 (ko) | 개스상 알킬화 방법 및 촉매 | |
| WO2010042327A8 (en) | Process for producing alkylaromatic compounds | |
| US8546632B2 (en) | Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using an acidic molecular sieve | |
| TW200704636A (en) | Process and catalyst for the transalkylation of aromatics | |
| KR20010049525A (ko) | 방향족 전환 방법 | |
| TH54594A (th) | กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติก | |
| KR100781906B1 (ko) | 알킬화 및 트랜스알킬화에 의한 에틸벤젠의 조제 방법 | |
| US20160090338A1 (en) | Methods for producing alkylaromatics | |
| US9024104B2 (en) | Methods for removing weakly basic nitrogen compounds from a hydrocarbon stream using basic molecular sieves | |
| DE60009492D1 (de) | Verfahren zur Hestellung von Ethylbenzol durch Alkylierung und Transalkylierung | |
| JP6346606B2 (ja) | 炭化水素流を処理するための方法及び装置 | |
| US20130338416A1 (en) | Methods for removing weakly basic nitrogen compounds from a hydrocarbon stream using acidic clay | |
| KR101621601B1 (ko) | 점토를 사용하여 탄화수소 스트림으로부터 불포화 지방족 탄화수소를 제거하는 방법 | |
| JP2002138288A (ja) | モノアルキル芳香族化合物の製造方法 | |
| CA2022982C (en) | Transalkylation process |