TH24787B - กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติก - Google Patents
กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติกInfo
- Publication number
- TH24787B TH24787B TH101003350A TH0101003350A TH24787B TH 24787 B TH24787 B TH 24787B TH 101003350 A TH101003350 A TH 101003350A TH 0101003350 A TH0101003350 A TH 0101003350A TH 24787 B TH24787 B TH 24787B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- ethylene
- weight
- catalyst
- alkylating
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 กระบวนการในการแอลคิลเลทิงอะโรมาติกถูกจัดให้มี ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอา ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกไปสัมผัสกับตัวแอลคิงเลทิง โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ถูกยึดเกาะ ด้วยซิลิกาอยู่ด้วยโดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน การสัมผัสกันดังกล่าว ถูกดำเนินไปภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วนโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติก และส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยที่ส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก มีสารประเภท พารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกอย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ส่วนของโพลีแอลคิล เลทเตดอะโรมาติก อาจถูกนำไปสัมผัสเข้ากับอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานส์แอลคิลเลชัน ภายใต้สภาวะทรานส์แอลคิลเลทิง ที่จัดให้มีสตรีมที่มีโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติกปริมาณมาก เช่น สตรีมที่มีเอทธิลเบนซีนปริมาณมาก กระบวนการในการแอลคิลเลทิงอะโรมาติกถูกจัดให้มี ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอา ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกไปสัมผัสกับตัวแอลคิงเลทิง โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ถูกยึดเกาะ ด้วยซิลิกาอยู่ด้วยโดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน การสัมผัสกันดังกล่าว ถูกดำเนินไปภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วนโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติก และส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยที่ส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก มีสารประเภท พารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกอย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ส่วนของโพลีแอลคิล เลทเตดอะโรมาติก อาจถูกนำไปสัมผัสเข้ากับอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และตัวเร่งปฎิกิริยา ทรานส์แอลคิลเลชัน ภายใต้สภาวะทรานส์แอลคิลเลทิง ที่จัดให้มีสตรีมที่มีโมโนแอลคิลเลทเตด อะโรมาติกปริมาณมาก เช่น สตรีมที่มีเอทธิลเบนซีนปริมาณมาก
Claims (9)
1. กระบวนการในการแอลคิลเลทิงอะโรมาติก ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอาฟีดซึ่งมี อะโรมาติกไปสัมผัสกับตัวแอลคิลเลทิง โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกา ซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักอยู่ด้วย, โดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน และตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r 2x10 8), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิล บิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500, เมื่อวัดที่อุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa), การนำไปสัมผัสกันดังกล่าวถูกดำเนินไปภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิงที่จัด ให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วนโมโนแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก และส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกโดยที่ ส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก มีสารประเภทพารา-ไดแอลคิลอะโรมาติก อย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วยโมลาร์ของ SiO2/AI2O3 มากกว่า 40 และขนาดผลึก 0.02 ถึง 0.05 ไมครอน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีซีโอไลท์ตั้งแต่ 70-90% โดยน้ำหนัก และซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/AI2O3 อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 60 ถึงประมาณ 80
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวมีซีโอไลท์ตั้งแต่ 75-85% โดยน้ำหนัก และซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 ประมาณ 70
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกดังกล่าวประกอบรวมด้วยเบนซีน, ตัวแอลคิงเลทิงดังกล่าว ประกอบรวมด้วยเอทธิลีน และพารา-ไดแอลคิลอิะโรมาติกดังกล่าว คือ พารา-ไดเอทธิลเบนซีน
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 5 โดยที่สภาวะแอลคิลเลทิงดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 650 ถึง 900 ํฟ. (343 ถึง 482 ํซ.) ความดันประมาณความดันบรรยากาศถึงประมาณ 3000 psig, WHSV ซึ่งมีสารพื้นฐานเป็นเอทธีนตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 10.0 ต่อชั่วโมง และอัตราส่วนโดยโมลของเบนซีนต่อเอทธิลีนตั้งแต่ 1:1 ถึง 30:1
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งจัดให้มีการเปลี่ยนแปลงเอทธิลีนอย่างน้อยที่สุด 96% โดยน้ำหนัก การเปลี่ยนแปลงเอทธิลีน ภายหลัง 4 วันในสตรีม ที่เอทธิลีน WHSV เท่ากับ 4, ฟีดที่มี อัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และอุณหภูมิขาเข้าเท่ากับ 750 ํฟ. และ สร้างพารา-ไดเอทธิลเบนซีน/ไดเอทธิลเบนซีนทั้งหมดมากกว่า 45% โดยน้ำหนัก ที่เอทธิลีน WHSV เท่ากับ 2, ฟีดที่มีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรมาติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และอุณหภูมิขาเข้า เท่ากับ 750 ํฟ
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r 2x10 6), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 700 ถึง 2000 เมื่อวัดที่อุณหภูมิ 120 ํซ และ ความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทนเท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa)
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกดังกล่าว มีสารประเภทพารา-ไดเอทธิลอะโรมาติก อย่างน้อยที่สุด 45% โดยน้ำหนัก 1
0. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบโมโนแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก ซึ่งประกอบรวม ด้วย: i) การนำเอาฟีดซึ่งมีอะโรมาติกในเครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิลเลทิงไปสัมผัสกับตัวแอลคิล เลทิงโดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาแอลคิลเลชัน ซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกาซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักอยู่ด้วย โดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน และตัวเร่งปฎิกิริยา ดังกล่าวมีพารามิเตอร์ในการกระจาย, D/(r2x106), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500, เมื่อวัดอุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa), การนำไปสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการภายใต้สภาวะแอลคิลเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วน โมโนแอลคิลเลทเตดมีสารประเภทพารา-ไดแอลคิลอะโรมาติก อย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ii) ทำการแยกส่วนของโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกออกจากผลิตผล และ iii) ทำการสัมผัสส่วนของโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยมีอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และ ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันอยู่ด้วย ภายใต้สถาวะทรานส์แอลคิลเลทิงเพื่อจัดให้มีสตรีมที่มี โมโนแอลคิล-เลทเตดอะโรมาติกปริมาณมาก 1
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ซีโอไลท์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อยู่ในช่วงตั้งแต่ 60 ถึง 80 และขนาดผลึกเท่ากับ 0.02 ถึง 0.05 ไมครอน 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ขั้นตอน iii) ถูกทำให้สำเร็จในเครื่องทำปฎิกิริยา ทรานส์แอลคิลเลทิง ที่แยกออกจากเครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิงเลทิงดังกล่าว 1
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ขั้นตอน iii) ถูกทำให้สำเร็จโดยการรีไซเคิลสตรีมที่มี พารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกปริมาณมากดังกล่าว ไปสู่เครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิลเลทิงดังกล่าว 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันดังกล่าว คือ สารเชิงประกอบ ตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกามีขนาดผลึดไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน 1
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 โดยที่โมโน-แอลคิลเลทเตดอะโรมาติกดังกล่าว ประกอบ รวมด้วยเอทธิลเบซีน, ฟีดซึ่งมีอะโรมาติกดังกล่าวประกอบรวมด้วยเบนซีน, ตัวแอลคิลเลทิง ดังกล่าวประกอบรวมด้วยเอทธิลีน และพารา-ไดแอลคิลอะโรมาติกดังกล่าว คือ พารา-ไดเอทธิล เบนซีน 1
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 โดยที่สถาวะแอลคิลเลทิงดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิตั้งแต่ ประมาณ 650 ถึง 900 ํฟ. (343 ถึง 480 ํซ.) ความดันประมาณความดันบรรยากาศถึงประมาณ 3000 psig, WHSV ซึ่งมีสารพื้นฐานเป็นเอทธิลีนตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.0 ต่อชั่วโมง และอัตราส่วนโดยโมลของเบนซินต่อเอทธิลีนตั้งแต่ 1:1 ถึง 30:1 1
7. กระบานการของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งจัดให้มีการเปลี่ยนแปลงเอทธิลีนอย่างน้อยที่สุด 96% โดยน้ำหนัก และไซลีน/EB น้อยกว่า 800 ppm ภายหลัง 4 วัน ในสตรีม ที่เอทธิลีน WHSV เท่ากับ 4 ฟีดที่มีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรมาติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และอุณหภูมิขาเข้า เท่ากับ 750 ํฟ. และจัดให้พารา-ไดเอทธิลเบซีน/ไดเอลธิลเบนซีนทั้งหมด มากกว่า 45% โดยน้ำหนัก ที่เอทธิลีน WSHV เท่ากับ 2, ฟีดที่มีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของอะโรมาติก/เอทธิลีน เท่ากับ 50 และ อุณหภูมิขาเข้าเท่ากับ 750 ํฟ. 1
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 โดยที่สตรีมที่มีเอทธิลเบนซีนปริมาณมากดังกล่าวมี C11+ ที่เหลืออยู่ ไม่มากกว่า 0.6% โดยน้ำหนัก 1
9. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบโมโนแอลคิลอะโรมาติก ซึ่งประกอบรวม ด้วย: i) การนำเอาฟีดซึ่งมีอะโรมาติกในเครื่องทำปฎิกิริยาแอลคิลเลทิงไปสัมผัสกับตัวแอลคิล เลทิงโดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาแอลคิลเลชัน ซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกาซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักอยู่ด้วย โดยที่ ZSM-5 มีขนาดผลึกไม่ใหญ่กว่า 0.05 ไมครอน และตัวเร่งปฎิกิริยา ดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r2x106), สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500, เมื่อวัดที่อุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน เท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa), การนำไปสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการภายใต้สภาวะแอลคิงเลทิง เพื่อจัดให้มีผลิตผลซึ่งมีส่วน โมโนแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก และส่วนของโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยที่ส่วนดพลีแอลคิล เลทเตดอะโรมาติกมีสารประเภทพารา-ไดแอลคิลอะดรมาติก อย่างน้อยที่สุด 40% โดยน้ำหนัก ii) ทำการแยกส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติกออกจากผลิตผล และ iii) ทำการสัมผัสส่วนโพลีแอลคิลเลทเตดอะโรมาติก โดยมีอะโรมาติกที่ไม่ถูกแทนที่ และ ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันอยู่ด้วย ภายใต้สภาวะทรานส์แอลคิลเลทิงเพื่อจัดให้มีสตรีมที่มี โมโนแอลคิล-เลทเตดอะโรมาติกปริมาณมาก 2
0. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันดังกล่าว คือ ตัวเร่งปฎิกิริยาซีโอไลท์ ZSM-5 ที่ยึดเกาะด้วยซิลิกาซึ่งมีซีโอไลท์อย่างน้อย 70% โดยน้ำหนัก, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์แอลคิลเลชันดังกล่าวมีพารามิเตอร์การกระจาย, D/(r2x106) สำหรับ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน อย่างน้อยที่สุด 500 เมื่อวัดอุณหภูมิ 120 ํซ. และความดันของ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทนเท่ากับ 60 ทอร์ (8 kPa)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH54594A TH54594A (th) | 2002-12-24 |
TH24787B true TH24787B (th) | 2008-10-29 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Smirniotis et al. | Alkylation of Benzene or Toluene with MeOH or C2H4 over ZSM-5 or. beta. Zeolite: Effect of the Zeolite Pore Openings and of the Hydrocarbons Involved on the Mechanism of Alkylation | |
RU2583439C2 (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
CA2419847C (en) | Removal of polar contaminants from aromatic feedstocks | |
CA1180310A (en) | Shape selective reactions with group ib modified zeolite catalysts | |
CA2613653A1 (en) | Alkylation process using uzm-8 zeolite | |
US8105969B2 (en) | Catalyst with an ion-modified binder | |
JP2004504368A (ja) | アルキル芳香族化合物の製造 | |
CA2420468A1 (en) | Process for alkylating aromatics | |
US9120715B2 (en) | Alkylation of aromatic substrates | |
BRPI0720938A2 (pt) | Composição de catalisador, o processo de preparação e o processo de sua aplicação em alquilação de aromáticos. | |
US8546631B2 (en) | Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using activated carbon | |
CN110337328B (zh) | 催化剂组合物及其用于芳族化合物烷基化方法的用途 | |
US8546632B2 (en) | Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using an acidic molecular sieve | |
US8546630B2 (en) | Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using clay | |
TH24787B (th) | กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติก | |
TH54594A (th) | กระบวนการในการแอลคิลเลทิง อะโรมาติก | |
JPS60109529A (ja) | シリカ結合ゼオライト触媒を使用するパラ選択性芳香族炭火水素の転化方法 | |
US20050075523A1 (en) | Production of dialkylbenzenes | |
US20160090338A1 (en) | Methods for producing alkylaromatics | |
US9024104B2 (en) | Methods for removing weakly basic nitrogen compounds from a hydrocarbon stream using basic molecular sieves | |
US8470726B2 (en) | Alkylation catalysts with low olefin skeletal isomerization activity | |
CN110650800A (zh) | 从烃料流中除去杂质的方法及其在芳族烷基化方法中的用途 | |
KR101621601B1 (ko) | 점토를 사용하여 탄화수소 스트림으로부터 불포화 지방족 탄화수소를 제거하는 방법 | |
US11840494B2 (en) | Process for treating polyalkylaromatic hydrocarbons | |
JP2007077132A (ja) | アルキル芳香族化合物の製造方法 |