TH23212A - กรรมวิธืการเตรียมโพลิเมอร์ชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำในน้ำ - Google Patents

กรรมวิธืการเตรียมโพลิเมอร์ชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำในน้ำ

Info

Publication number
TH23212A
TH23212A TH9501000718A TH9501000718A TH23212A TH 23212 A TH23212 A TH 23212A TH 9501000718 A TH9501000718 A TH 9501000718A TH 9501000718 A TH9501000718 A TH 9501000718A TH 23212 A TH23212 A TH 23212A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acid
monomer
reactor
weight
process according
Prior art date
Application number
TH9501000718A
Other languages
English (en)
Other versions
TH22022B (th
Inventor
คลีฟแลนด์ เคิร์ค นายโธมัส
วิทเทียด นายเดวิด
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH23212A publication Critical patent/TH23212A/th
Publication of TH22022B publication Critical patent/TH22022B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เสนอกรรมวิธีในการทำให้เกิดโพลิเมอร์ในน้ำอย่างมี ประสิทธิภาพสำหรับเตรียมผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์ชนิดละลายน้ำได้ ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุล น้อยกว่า 30,000 ผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์นั้นเกิดจากประมาณ 3 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของโมโนเอธิลีนิคัลลี อันแซทูเรเทด ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด โมโนเมอร์ อย่างน้อยหนึ่งชนิดจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 97เปลอร์เซนต์ โดยน้ำหนักของโมโน เอธิลีนิคัลลี อันแซทูเรเทด โมโนคาร์บอกซิลิค แอซิด โมโนเมอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด และจาก 0 ถึงประมาณ 40% โดยน้ำหนักของโมโนเอธิลีนิคัลลี อันแซทูเรเทด โมโนเมอร์ชนิดไม่มีคาร์บอกซิลหนึ่งชนิดหรือหลายชนิด กรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้อาจ ทำเป็นงวดหรือเป็นกรรมวิธีแบบต่อเนื่องก็ได้ กรรมวิธีนี้ใช้สารถ่ายโอนโซ่อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดและทำให้เกิดขึ้นในสารละลายในน้ำที่มี พีเอชประมาณ 3 หรือน้อยกว่าเพื่อควบคุม น้ำหนักโมเลกุลของผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์ให้ต่ำกว่า 30,000 ผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์ที่ผลิตได้ โดยใช้กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ ใช้ประโยชน์เป็นสารเติมแต่งในสารซักฟอก สารสูตร ผสมของสารทำความสะอาดและระบบหมุนเวียนของน้ำ

Claims (9)

1. กรรมวิธีในการเตรียมโพลิเมอร์ (polymerization) ซึ่งประกอบด้วย: a) ทำการบรรจุน้ำในขั้นแรกเริ่มลงในเครื่องปฏิกรณ์ (reactor) b) เติมสารต่อไปนี้ลงในเครื่องปฏิกรณ์เพื่อสร้างสารผสมปฏิกิริยา (i) เกลือโลหะแอลคาไลน์ของซัลไฟต์, ไวซัลไฟท์ หรือเมต้าไบซัลไฟท์ที่ละลายน้ำ ได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด เพื่อเป็นสารถ่ายโอนโซ่ (chain transfer agent) ตั้งแต่ 1-35 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของโมโนเมอร์ที่เติมลงใน เครื่องปฏิกรณ์ (ii) สารริเริ่มปฏิกิริยาที่ละลายน้ำได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด (iii) การส่งเสริมชนิดโลหะ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด, (iv) โมโนเอธิลีนิคัลอันแซทิวเรเทดโมโนคาร์บอกซิลิคแอซิดโมโนเมอร์ที่ละลาย น้ำได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ตั้งแต่ 50 ถึง 97 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับ น้ำหนักรวมของโมโนเมอร์ที่เติมลงในเครื่องปฏิกรณ์, (v) โมโนเอธิลีนิคัลลีอันแซทิวเรเทดไดคาร์บอกซิลิคแอซิดโมโนเมอร์ที่นอกเหนือ จากอิแทโคนิค แอซิด อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ตั้งแต่ 3 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของโมโนเมอร์ที่เติมลงในเครื่องปฏิกรณ์ และ (vi) โมโนเอธิลีนิคัลลีอันแซทิวเรเทดโมโนเมอร์ที่ปราศจากคาร์บอกซิลที่ละลายน้ำ ได้หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ตั้งแต่ 0 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับน้ำ หนักรวมของโมโนเมอร์ที่เติมลงในเครื่องปฏิกรณ์ โดยที่โมโนเมอร์ (iv),(v) และ (vi) ทั้งหมด เท่ากับ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; (c) รักษาสารผสมปฏิกิริยาไว้ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 60 ํเซลเซียส ถึง 120 ํ เซลเซียส ตลอดระยะ เวลาปฏิกิริยา; (d) รักษาสารผสมปฏิกิริยาที่ pH 3 หรือน้อยกว่าตลอดระยะเวลาปฏิกิริยา และ (e) เก็บกู้ผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์ชนิดละลายน้ำได้ที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก ตั้งแต่ 500 ถึง 30,000 ตามที่วัดโดย เจล เพอร์มีเอชัน โครแมโทกราฟี (gel permeation chromatography) ขึ้นอยู่ กับมาตรฐานสัมพัทธ์ของโพลี (แอคริลิกแอซิด) 4500 Mw โดยที่สารถ่ายโอนโซ่, สารริเริ่มปฏิกิริยา และโมโนเอธิลีนิคัลลีอันแซทิวเรเทด โมโนคาร์ บอกซิลิกแอซิดโมโนเมอร์ ถูกเติมลงในเครื่องปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดตลอด 25 เปอร์เซ็นต์ ของระยะ เวลาปฏิกิริยา และโพลิดิสเพอร์ซิตี้ (polydispersity) ของผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์น้อยกว่า 2.5
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยที่ สารถ่ายโอนโซ่ คือ เกลือโลหะแอลคาไลของ เมต้าไบซัลไฟท์ หรือ ไบซัลไพท์
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สร้างผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์จาก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิดโมโนเมอร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ตั้งแต่ 5 ถึง 35, ที่นิยมคือ 2 ถึง 25 ที่ นิยมมากกว่า คือ 5 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยสมบูรณ์
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ รักษาสารผสมปฏิกิริยาไว้ที่ pH สองหรือน้อยกว่า
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ระดับของสารสงเสริมชนิด โลหะที่เติมลงในเครื่องปฏิกรณ์เป็นตั้งแต่ 0.25 ถึง 250 พีพีเอ็ม ที่นิยม คือ ตั้งแต่ 1 ถึง 25 พีพีเอ็ม ของไอออนโลหะ ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของโมโนเมอร์
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารส่งเสริมชนิดโลหะประกอบ รวมด้วยเกลือละลายน้ำได้ของโคบอลล์, เหล็ก, ทองแดง, ซีเรียม, นิกเกิล, แมงกานิส, โมลิบเดนัม, เซอร์โคเนียม, วาเนเดียม หรือสังกะสี หรือสารเหล่านี้รวมกัน ; ที่นิยมคือ เหล็ก
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ปริมาณของสารริเริ่มที่ละลายน้ำ ได้ที่เติมลงในเครื่องปฏิกรณ์ คือ ตั้งแต่ 0.5 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของ โมโนเมอร์
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารริเริ่มที่ละลายน้ำได้ที่เติมลง ในเครื่องปฏิกรณ์ ประกอบรวมด้วย เพอร์ซัลเฟต
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ดำเนินงานกรรมวิธีเป็นแบบ กรรมวิธีต่อเนื่อง และเคลื่อนย้ายส่วนหนึ่งของสารผสมปฏิกิริยาออกจากเครื่องปฏิกรณ์ในขณะที่สาร ริเริ่มปฏิกิริยา, สารถ่ายโอนโซ่, สารส่งเสริมชนิดโลหะ และโมโนเมอร์ถูกเติมลงในเครื่องปฏิกรณ์ 1
0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารริเริ่มปฏิกิริยาและโมโน เมอร์คาร์บอกซิลิก แอซิด โมโนเมอร์ ถูกป้อนเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์พร้อมๆ กัน 1
1.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารถ่ายโอนโซ่ถูกป้อนเข้าไป ในเครื่องปฏิกรณ์ ด้วยคาบระยะเวลาที่สั้นกว่าสารริเริ่มปฏิกิริยา และโมโนคาร์บอกซิลิกแอซิด โมโน เมอร์ 1
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ไดคาร์บอกซิลิกแอซิดโมโน เมอร์ ถูกป้อนเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ ด้วยค่าบเวลาที่สั้นกว่าสารริเริ่มปฏิกิริยา, โมโนคาร์บอกซิลิก แอซิดโมโนเมอร์ และสารถ่ายโอนโซ่ 1
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ไดคาร์บอกซิลิกแอซิดโมโน เมอร์ ถูกป้อนอย่างไม่ต่อเนื่องเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ 1
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ไดคาร์บอกซิลิกแอซิดโมโน เมอร์ ประกอบรวมด้วย แมเลอิดแอซิด, มีแซโคนิคแอซิด, ฟิวแมริคแอซิด, ซิแทรโคนิคแอซิด, แอลฟาเมธีลีนกลูแทริคแอซิด, แมแลอิคแอนไฮโดรด์, ซิส-3,4,5,6-เททราไฮโดรฟแธลิคแอนไฮไดรด์ หรือสารเหล่านี้รวมกัน 1
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ โมโนคร์บอกซิลิกแอซิดโมโน เมอร์ ประกอบรวมด้วย แอไครลิคแอซิด, เมแธไครลิคแอซิด, ไวนิลแอซีทิคแอซิด, โครโทนิคแอซิด หรือ หรือสารเหล่านี้รวมกัน 1
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ โมโนเมอร์ชนิดปราศจากคาร์ บอกซิลนั้น ประกอบรวมด้วย แอลคิลเอสเทอร์ของแอไครลิคแอซิด, แอลคิลแอสเทอร์ของเมแธไคร ลิคแอซิด, ไฮดรอกซีแลคิลเอสเทอร์ของแอไครลิคแอซิด, ไฮดรอกซีแอลคิลเอสเทอร์ของเมแธไคร ลิคแอซิด, แอไครแลมีด, เมแธไครแลมีด, N-เทอร์เชียรี-บิวทิลแอไครแลมีด, N-เมธิลแอไครแลมีด, N,N-ไดเมธิล แอไครแลมีด, แอไครโลไนทริล, เมแธไครโลไนทริล, แอลลิลแอลกอฮอล์, แอลลิล ซัลโฟนิคแอซิด, เมแธลลิลซัลโฟนิคแอซิด, แอลลิลฟอสฟอนิคแอซิด, ไวนิลฟอสฟอนิคแอซิด, ได เมธิลอะมิโนเอธิลแอไครเลท, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล เมแธไครเลท, ฟอลฟอเอธิลเมแธไครเลท, N-ไว นิลไพโรลลิโดน, N-ไวนิลฟอร์มแอมีด, N-ไวนิลอิมิแดโซล, วินลแอซีเทท, สไทรีน, ไวนิลซัลโฟ นิคแอซิด และเกลือของมัน หรือ 2-แอไครแลมิโด-2-เมธิลโพรเพนซัลโฟนิคแอซิด และเกลือของมัน หรือสารเหล่านี้รวมกัน 1
7.สารผสมทำความสะอาด (clearning composition) ที่ประกอบด้วย โพลิเมอร์ที่ทำให้ ได้มาโดยกรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่นิยมคือ ในปริมาณตั้งแต่ 0.5 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของสารผสม; หรือสารผสมบำบัดน้ำ ที่ประกอบ รวมด้วยโพลิเมอร์ที่ทำให้ได้มาโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งที่มีอยู่ที่ระดับ ตั้งแต่ 20 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขึ้นอยุ่กับน้ำหนักรวมของสารผสม 1
8.โพลิเมอร์ที่ประกอบรวมด้วย (a) โมโนเอธิลิคัลอันแซทูเรเทดไดคาร์บอกซิลิคโมโนเมอร์ ตั้งแต่ 3 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของโมโนเมอร์; (b) โมโนเอธิลีนิคัลลีอันแซทูเรเทดโมโนคาร์บอกซิลิคแอซิดโมโนเมอร์ ตั้งแต่ 50 ถึง 97 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของโมโนเมอร์; (c) โมโนเอธิลีนิคัลลีอันแซทูเรเทดโมโนเมอร์ที่ปราศจากคาร์บอกซิลที่ละลายน้ำได้หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่า ตั้งแต่ 0 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวมของโมโนเมอร์; และ (d) สารถ่ายโอนโซ่ที่ประกอบรวมด้วย เกลือโลหะแอลคาไลของซัลไฟท์,ไบซัลไฟล์, เมต้าไบซัลไฟท์ และสารเหล่านี้รวมกันตั้งแต่ 1 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่สารถ่ายโอนโซ่ ยุติโพลิเมอร์ที่ปลายด้านหนึงหรือทั้งสองด้าน 1
9.โพลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิ 18, โดยที่โมโนเมอร์ถูกทำให้เป็นกลางบางส่วนหรืออย่าง สมบูรณ์ และ pH ของสารผสมปฏิกิริยาถูกรักษาไว้ที่ pH 3 หรือน้อยกว่า
TH9501000718A 1995-04-03 กรรมวิธืการเตรียมโพลิเมอร์ชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำในน้ำ TH22022B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH23212A true TH23212A (th) 1997-01-28
TH22022B TH22022B (th) 2007-06-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100309221B1 (ko) 하이포포스포러스산혹은그염을사슬전달제로사용한에틸렌계불포화단량체로부터유도된중합체제조방법
EP0441022B1 (en) Low molecular weight, water-soluble copolymers, process for their preparation, and detergent compositions comprising such copolymers
KR0181012B1 (ko) 저분자량 모노알킬포스피네이트 및 포스포네이트 공중합체
KR950032291A (ko) 저분자량 중합체의 수성 제조 방법
KR950032292A (ko) 모노에틸렌성 불포화 디카르복실산의 수-가용성 중합체를 제조하기 위한 수성방법
RU97112503A (ru) Способ получения полимеров, и/или сополимеров в водном растворе, полученные этим способом полимеры и водная эмульсия минеральных веществ на основе указанных полимеров
JPH0257804B2 (th)
PT94477A (pt) Processo para a preparacao de polimeros de baixo peso molecular, soluveis na agua e contendo fosfinato e fosfonato
US5175361A (en) Preparation of copolymers of monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids and dicarboxylic acids
JPS5966409A (ja) モノエチレン性不飽和のモノ−及びジカルボン酸からの共重合物の製法
KR950032330A (ko) 에틸렌계 불포화 디카복실산 무수물, 장쇄 올레핀 및 플루오로올레핀을 기본으로 하는 공중 합체
JPH0533083B2 (th)
JPH0314046B2 (th)
WO2003040194A1 (fr) Polymere d'acide (meth)acrylique (sel) et procede de production associe
TH23212A (th) กรรมวิธืการเตรียมโพลิเมอร์ชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำในน้ำ
EP3548527B1 (en) Solution polymerization in isopropanol and water
CO5040129A1 (es) Polimerizacion mejorada catalizada por acido so molecular a partir de monomeros aromaticos de vinilo
Erim et al. Aqueous polymerization of acrylamide initiated by 4, 4′-azobis (4-cyano pentanol) and chain extension of polyacrylamide by means of ceric ion redox systems
US2868738A (en) Preparation of cation-exchange resins by oxidation of vinylalkoxy sulfide polymers
TH22022B (th) กรรมวิธืการเตรียมโพลิเมอร์ชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำในน้ำ
EP0583973A2 (en) Impregnating composition for leather
JP3313652B2 (ja) 水溶性重合体の製法
JPH06298874A (ja) ポリマレイン酸の製造方法
JPS6234743B2 (th)
TH19694A3 (th) กรรมวิธีสำหรับเตรียมพอลิเมอร์ของกรดไดคาร์บอกซิลิคมอนอเอธิลีนไม่อิ่มตัวที่ละลายในน้ำได้ในน้ำ