TH22497B - กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH22497B TH22497B TH9601001956A TH9601001956A TH22497B TH 22497 B TH22497 B TH 22497B TH 9601001956 A TH9601001956 A TH 9601001956A TH 9601001956 A TH9601001956 A TH 9601001956A TH 22497 B TH22497 B TH 22497B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- valine
- para
- process according
- isopropyl benzene
- solution
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้ได้จัดให้มีขึ้นซึ่งกระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ที่มี ความบริสุทธิ์สูงในผลผลิตที่ได้สูงด้วยวิธีการที่เรียบง่ายที่ใช้สารที่ตกตะกอนราคาไม่แพง สารละลายน้ำที่ประกอบด้วยวาลีนถูกทำปฏิกิริยากับ พารา -ไอโซโพรพิล เบน - ซีนซัลฟูริค แอสิค หรือเกลือของมัน สามารถละลายน้ำได้เพื่อเกิดเป็นผลึกวาลีน พารา - ไอโซ- โพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ซึ่งวาลีน พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ถูกแยกออก และ จากนั้น แตกตัวเพื่อการทำให้บริสุทธิ์และได้เป็นวาลีน ซึ่ง พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิค แอสิค อาจอยู่ในรูปแบบของกรดอิสระ ของเกลือโลหะอัลคาไลน์หรือของเกลือแอมโมเนีย กรรมวิธีของการทำให้เกิดขึ้น ของการประกอบด้วย 1 โมล ของวาลีน และ 1 โมล ของ พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิค แอสิค และการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ ที่ให้ผลอัน เนื่องจากความสามารถในการละลายของ วาลีน พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต นี้มีการ ละลายต่ำ ซึ่งทำให้การได้มาของวาลีนจะมีประสิทธิภาพสูง และจะสามารถแยกออก ในอัตราสูง โดยแยกออกจากลิวซีน และไอโซลิวซีน ซึ่งโดยทั่วไปจะอยากต่อการแยกออกจากวาลีน เนื่องจาก ความถ่วงจำเพาะของแกนที่ทำ ซึ่ง พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต แอสิค จะสามารถ ผลิตขึ้นโดยง่ายจากการทำเป็น ซัลโฟเนตของไอโซโพรพิลเบนซีน ที่มีราคาไม่แพง
Claims (9)
1. ผลึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ ของ ปริมาณโมลสมมูลของวาลีน และ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด
2. กระบวนการสำหรับการทำให้วาลีนบริสุทธิ์ประกอบด้วย การสัมผัสกันของสารละลายที่มีวาลีนเป็นองค์ประกอบ กับ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด หรือเกลือของมันที่ละลายน้ำ เพื่อให้เกิดเป็น ผลึกวาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ใน ตัวกลางที่เป็นสารละลาย การแยกผลึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต จากตัวกลางสารละลาย และ การทำให้แยกออกของ วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ได้เป็น วาลีน
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งเกลือที่ละลายน้ำของ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด เป็นเกลือโลหะแอลคาไล
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าวถูกดำเนินการด้วย การเติมน้ำร้อนในปริมาณที่พอเพียงเพื่อละลายผนึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต และ การผ่านสารละลายที่ได้ออกมาไปยังคอลัมน์แลกเปลี่ยนประจุชนิดเบสอ่อน โดยการตรึง พารา-ไอโซ โพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด ไว้กับคอลัมน์ดังกล่าว และยอมให้วาลีนผ่านคอลัมน์ดังกล่าวออกมา เป็นสารที่ถูกชะออก
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งชั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าวถูกดำเนินการด้วย การเตรียมสารแขวนลอยของผลึก พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ในน้ำ และการเติมแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ อย่างพอเพียงเพื่อปรับค่าความเป็น กรด-ด่างของสารแขวนลอยให้อยู่ระหว่าง 5 และ 8 เพื่อแยกออก ผลึกพารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ดังกล่าว และทำให้เกิดการไม่ละลายของ พารา- ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด และ การตกตะกอนของวาลีนอิสระ
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ถูกปรับให้เป็นค่าระหว่าง 6 และ 7
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการโดย การเติม พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด ดังกล่าว หรือเกลือของมันที่ละลายน้ำ ลงในสารละลายที่มี วาลีนเป็นองค์ประกอบดังกล่าว ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวประกอบด้วย อย่างน้อย 3 กรัม/ลิตร ของ วาลีน และปรับค่าความเป็นกรด-ด่างของสาระละลายที่ได้ให้เป็นค่าระหว่าง 0.1 และ 2.3
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการปรับค่าความเป็นกรด-ด่างดังกล่าว ถูกดำเนินการ โดยการใช้กรดอนินทรีย์
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งกรดอนินทรีย์ดังกล่าวถูกเลือกจากกรดไฮโดรคลอริก หรือกรดซัลฟิวริก 1
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าว ถูกปรับให้เป็นค่า ระหว่าง 1.0 และ 1.7 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าว ถูกปรับให้มีค่า 1.5 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการกรอง 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการปั่นแยก 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งหลังจากขั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าว วาลีนดัง กล่าวถูกแยกออก และพารา-ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด ถูกนำกลับมาใช้ใหม่ในขั้นตอนการ สัมผัสกันดังกล่าว 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งวาลีนดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอล-วา ลีน, ดี-วาลีน, ดีแอล-วาลีน และสารผสมของมัน 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับจากการย่อยของโปรตีน 1
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับจากการหมักของจุลชีพ ที่ผลิตวาลีน 1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับโดยการหมักของจุลชีพที่ ผลิตและสะสมวาลีน และการแยกเซลล์ของจุลชีพออกจากสารละลายดังกล่าว 1
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวเป็นสารละลายของ ดีแอล- วาลีน ที่ได้จากการสังเคาระห์ โดย วิธีการผลิตอนุพันธ์ไฮเดนโทอิน เป็นสารปนเปื้อนในสารละลายดัง กล่าว 2
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสกันดังกล่าว พารา-ไฮโซโพรพิลเบน ซีน ซัลโฟนิก แอสิด หรือ เกลือของมันที่ละลายน้ำ ถูกเติมลงไปในปริมาณตั้งแต่ 1.0 ถึง 1.1 โมล ต่อ โมลของวาลีนในสารละลายที่มีวาลีนเป็นองค์ประกอบดังกล่าว
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH36727A TH36727A (th) | 2000-01-14 |
TH22497B true TH22497B (th) | 2007-09-06 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102612563B (zh) | 一价琥珀酸盐的制备方法 | |
CN108862335B (zh) | 一种用磷酸锂制备碳酸锂的方法 | |
KR100399509B1 (ko) | 발린정제방법 | |
RU1774951C (ru) | Способ выделени кето-2-L-гулоновой кислоты из ферментационного сусла | |
US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
KR101161458B1 (ko) | β-설파토에틸설포닐아닐린-2-설폰산의 처리 방법 | |
US6072083A (en) | Method for purifying branched chain amino acids | |
DK1202983T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af opløsningsmiddelfri alfa-liponsyre | |
TH22497B (th) | กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ | |
TH36727A (th) | กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ | |
MXPA02004064A (es) | Proceso para la preparacion de soluciones de compuestos organicos anionicos. | |
DK0729438T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en cesium- og rubidiumsaltopløsning | |
US5550285A (en) | Method for producing calcium salts of [S,S]-ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid | |
NO312890B1 (no) | Gjenvinning av gadolinium og dets kompleksdannende midler fra vandige opplösninger inneholdende deres komplekser | |
US4453007A (en) | Method for increasing the purity of amphoteric compound compositions | |
SU1712310A1 (ru) | Способ получени солей лити из природных рассолов | |
RU2195428C1 (ru) | Способ получения карбоната бария | |
US4124636A (en) | Method of preparing monopotassium L-malate and its monohydrate | |
SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
SU513008A1 (ru) | Способ получени окиси цинка | |
SU1588712A1 (ru) | Способ получени солей лити из литийсодержащих вод | |
RU2310003C2 (ru) | Способ извлечения ванадия из ванадийсодержащего материала | |
RU2019511C1 (ru) | Способ получения оксида цинка из цинксодержащих продуктов | |
JPH11180948A (ja) | S−(1,2− ジカルボキシエチル) グルタチオンの製造法 | |
SU1058611A1 (ru) | Способ получени неорганического сорбента на основе гидроксида циркони |