TH22228C3 - ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต - Google Patents
ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกตInfo
- Publication number
- TH22228C3 TH22228C3 TH9901001210A TH9901001210A TH22228C3 TH 22228 C3 TH22228 C3 TH 22228C3 TH 9901001210 A TH9901001210 A TH 9901001210A TH 9901001210 A TH9901001210 A TH 9901001210A TH 22228 C3 TH22228 C3 TH 22228C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- group
- phosphorus
- chemical formula
- atoms
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract 7
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 20
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- -1 acyclic nitrile Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005325 aryloxy aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (21/06/42) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีประโยชน์ในปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของ สารโอลีฟิน เพื่อผลิตอะไซคลิคไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต, กระบวนการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิค ไนตริลชนิดที่ไมคอนจูเกต ตัวอย่างเช่น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริล และปฏิกิริยาสารเติมไฮโดรไซยาไนด์ ของโมโนอัลคีนไนตริล ให้เป็นอัลคิลไดไนตริลเชนตรง กระบวนการเหล่านี้ได้รับการดำเนินการในขณะที่มี นิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีประโยชน์ในปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของ สารโอลีฟิน เพื่อผลิตอะไซคลิคไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต, กระบวนการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิค ไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต ตัวอย่างเช่น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริล และปฏิกิริยาสารเติมไฮโดรไซยาไนด์ ของโมโนอัลคีนไนตริล ให้เป็นอัลคิลไดไนตริลเชนตรง กระบวนการเหล่านี้ได้รับการดำเนินการในขณะที่มี นิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีคลิแกนด์
Claims (4)
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่มีหมู่ R7 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R7 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง เชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10อะตอม 1
2. ไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้ แทนได้ด้วยสูตร I สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และ R2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม 1
3. สารผสมของสารต้นกำเนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตท ฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่กำหนดไว้ในสูตร I-V ของข้อถือสิทธิที่ 1 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งสารอาลิแฟติคได โอลีฟินิค คือ บิวทาไดอีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37427A3 TH37427A3 (th) | 2000-02-28 |
| TH22228C3 true TH22228C3 (th) | 2007-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4057050B2 (ja) | モノオレフィンヒドロシアン化用の一座ホスファイトとニッケルの触媒組成物 | |
| KR100715930B1 (ko) | 에틸렌성 불포화 화합물로부터 니트릴 기능을 포함하는화합물의 합성 방법 | |
| US7919646B2 (en) | Hydrocyanation of 2-pentenenitrile | |
| US4774353A (en) | Triorganotin catalyst promoters for hydrocyanation | |
| Periana et al. | Novel bis-acac-O, O–Ir (III) catalyst for anti-Markovnikov, hydroarylation of olefins operates by arene CH activation | |
| Tsuji et al. | Dodecacarbonyltriruthenium catalysed carbonylation of amines and hydroamidation of olefins | |
| KR100577887B1 (ko) | 에틸렌계 불포화 유기 화합물을 위한 히드로시안화 방법 | |
| BRPI0713244A2 (pt) | processo de hidrocianação | |
| US7105696B2 (en) | Method for making nitrile compounds from ethylenically unsaturated compounds | |
| BRPI0713250A2 (pt) | processo de produção contìnua de 3-pentenonitrila | |
| MY133678A (en) | Catalyst system and process for the polymerization of olefins | |
| KR840003236A (ko) | 올레핀의 시안화 수소화 | |
| KR101143790B1 (ko) | 선형 펜텐니트릴의 연속 제조 방법 | |
| FR2842196A1 (fr) | Procede de fabrication de composes nitriles a partir de composes a insaturation ethylenique | |
| WO2003031392A1 (fr) | Procede de transformation, d'une part, de composes a insaturation ethylenique en nitriles et, d'autre part, de nitriles branches en nitriles lineaires | |
| KR20060136426A (ko) | 선형 펜텐니트릴의 연속 제조 방법 | |
| Wada et al. | Catalytic Behavior of Rhodium (I) Complexes in Hydrogermylation and Hydrosilylation of Phenylacetylene. | |
| RU2006103372A (ru) | Способ получения линейных альфа-олефинов | |
| ATE35979T1 (de) | Verfahren zur katalytischen dimerisation von acrylsaeurederivaten und verwendung der erhaltenen dimeren. | |
| TH22228C3 (th) | ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต | |
| TH37427A3 (th) | ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต | |
| KR0173326B1 (ko) | 공액 2-알케노에이트의 시안화수소화 | |
| Freed et al. | N-Acyl imine and enamide intermediates in the palladium-catalyzed amidocarbonylation reaction | |
| KR101312114B1 (ko) | 유기인 화합물, 상기 화합물을 포함하는 촉매계 및 상기 촉매계를 사용하는 히드로시안화 또는 히드로포르밀화 방법 | |
| Wang et al. | Isomerization of olefin carboxylic esters catalyzed by nickel and palladium compounds |