TH22228C3 - ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต - Google Patents

ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต

Info

Publication number
TH22228C3
TH22228C3 TH9901001210A TH9901001210A TH22228C3 TH 22228 C3 TH22228 C3 TH 22228C3 TH 9901001210 A TH9901001210 A TH 9901001210A TH 9901001210 A TH9901001210 A TH 9901001210A TH 22228 C3 TH22228 C3 TH 22228C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
group
phosphorus
chemical formula
atoms
Prior art date
Application number
TH9901001210A
Other languages
English (en)
Other versions
TH37427A3 (th
Inventor
โฟ นายโทมัส
ไมเคิล การ์เนอร์ นายเจมส์
แท็ม นายวิลสัน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH37427A3 publication Critical patent/TH37427A3/th
Publication of TH22228C3 publication Critical patent/TH22228C3/th

Links

Abstract

DC60 (21/06/42) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีประโยชน์ในปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของ สารโอลีฟิน เพื่อผลิตอะไซคลิคไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต, กระบวนการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิค ไนตริลชนิดที่ไมคอนจูเกต ตัวอย่างเช่น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริล และปฏิกิริยาสารเติมไฮโดรไซยาไนด์ ของโมโนอัลคีนไนตริล ให้เป็นอัลคิลไดไนตริลเชนตรง กระบวนการเหล่านี้ได้รับการดำเนินการในขณะที่มี นิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีประโยชน์ในปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของ สารโอลีฟิน เพื่อผลิตอะไซคลิคไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต, กระบวนการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิค ไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต ตัวอย่างเช่น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริล และปฏิกิริยาสารเติมไฮโดรไซยาไนด์ ของโมโนอัลคีนไนตริล ให้เป็นอัลคิลไดไนตริลเชนตรง กระบวนการเหล่านี้ได้รับการดำเนินการในขณะที่มี นิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีคลิแกนด์

Claims (4)

1. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาเติมไฮโดรไซยาไนด์ของสารประกอบไดโอลีฟินนิค และสารประกอบโอลีฟินนิคที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบอะไซคลิคอาลิแฟติคไดโอลี- ฟินิค หรือ สารอะไซคลิคอาลิแฟติค โอลีฟิน กับแหล่งของ HCN ที่ถูกดำเนินการในขณะที่มีสาร ผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และ ไบเดนเดทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร 1 ที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และR2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม 2. กระบวนการสำหรับการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิคไนตริลที่ไม่คอนจูเกต ที่ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคีนไนตริลกับแหล่งของ HCN ซึ่งมีการดำเนิน กระบวนการในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มี เวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเดท ฟอสฟอรัส อามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย สารประกอบที่ใช้แทนได้ตามสูตร I ดังที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโมโนอัลคีนไนตริล ที่ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคีนไนตริลกับแหล่งของ HCN ซึ่งมีการดำเนิน กระบวนการในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มี เวเลนซีเป็นศูนย์และไบเดนเตทฟอสฟอรัสลิแกนต์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร (I) ดังที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และในขณะที่ มีสารส่งเสริมที่เป็นกรดเลวิส 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่ไพโรลิล, อินโดลิลหรืออิมิดาโซลที่การต่อเข้ากับฟอสฟอรัสผ่านอะตอมของไนโตรเจน 5. กระบวนการของข้อถือสิทธที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งเฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนถูกแทนที่ ด้วยหมู่ R5 ที่ไม่ใช่ไฮโดยเจน ซึ่งอาจเป็นอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิลเชนแตกแขนง หรือ เชนตรงที่ ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 มีคาร์บอน 6 ถึง 25 อะตอม 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R3 และ R4 คือ เฟนนิล 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 คือ หมู่โมโนเวเลนท์อาริลที่มี หมู่ R6 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R6 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง หรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 คือ ระบบวงแหวน อาโรแม ติกเชื่อมติดชนิดโมโนเวเลนท์ที่มีวงแหวน 2 วงหรือมากกว่า 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่ได้มา จากฟีนอลหรือแนพธอล ซึ่งการต่อกับอะตอมของฟอสฟอรัสผ่านอะตอมของออกซิเจน 1
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่มีหมู่ R7 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R7 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง เชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10อะตอม 1
2. ไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้ แทนได้ด้วยสูตร I สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และ R2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม 1
3. สารผสมของสารต้นกำเนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตท ฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่กำหนดไว้ในสูตร I-V ของข้อถือสิทธิที่ 1 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งสารอาลิแฟติคได โอลีฟินิค คือ บิวทาไดอีน
TH9901001210A 1999-04-12 ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต TH22228C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH37427A3 TH37427A3 (th) 2000-02-28
TH22228C3 true TH22228C3 (th) 2007-07-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4057050B2 (ja) モノオレフィンヒドロシアン化用の一座ホスファイトとニッケルの触媒組成物
KR100715930B1 (ko) 에틸렌성 불포화 화합물로부터 니트릴 기능을 포함하는화합물의 합성 방법
US7919646B2 (en) Hydrocyanation of 2-pentenenitrile
US4774353A (en) Triorganotin catalyst promoters for hydrocyanation
Periana et al. Novel bis-acac-O, O–Ir (III) catalyst for anti-Markovnikov, hydroarylation of olefins operates by arene CH activation
Tsuji et al. Dodecacarbonyltriruthenium catalysed carbonylation of amines and hydroamidation of olefins
KR100577887B1 (ko) 에틸렌계 불포화 유기 화합물을 위한 히드로시안화 방법
BRPI0713244A2 (pt) processo de hidrocianação
US7105696B2 (en) Method for making nitrile compounds from ethylenically unsaturated compounds
BRPI0713250A2 (pt) processo de produção contìnua de 3-pentenonitrila
MY133678A (en) Catalyst system and process for the polymerization of olefins
KR840003236A (ko) 올레핀의 시안화 수소화
KR101143790B1 (ko) 선형 펜텐니트릴의 연속 제조 방법
FR2842196A1 (fr) Procede de fabrication de composes nitriles a partir de composes a insaturation ethylenique
WO2003031392A1 (fr) Procede de transformation, d'une part, de composes a insaturation ethylenique en nitriles et, d'autre part, de nitriles branches en nitriles lineaires
KR20060136426A (ko) 선형 펜텐니트릴의 연속 제조 방법
Wada et al. Catalytic Behavior of Rhodium (I) Complexes in Hydrogermylation and Hydrosilylation of Phenylacetylene.
RU2006103372A (ru) Способ получения линейных альфа-олефинов
ATE35979T1 (de) Verfahren zur katalytischen dimerisation von acrylsaeurederivaten und verwendung der erhaltenen dimeren.
TH22228C3 (th) ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
TH37427A3 (th) ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
KR0173326B1 (ko) 공액 2-알케노에이트의 시안화수소화
Freed et al. N-Acyl imine and enamide intermediates in the palladium-catalyzed amidocarbonylation reaction
KR101312114B1 (ko) 유기인 화합물, 상기 화합물을 포함하는 촉매계 및 상기 촉매계를 사용하는 히드로시안화 또는 히드로포르밀화 방법
Wang et al. Isomerization of olefin carboxylic esters catalyzed by nickel and palladium compounds