TH22149A - สารประกอบไพรเมรีพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่อง?ไวต่อสารทำปฏิกิริยาและกรรมวิธีเพื่อการเตรียมสาร?เหล่านั้น - Google Patents
สารประกอบไพรเมรีพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่อง?ไวต่อสารทำปฏิกิริยาและกรรมวิธีเพื่อการเตรียมสาร?เหล่านั้นInfo
- Publication number
- TH22149A TH22149A TH8901000772A TH8901000772A TH22149A TH 22149 A TH22149 A TH 22149A TH 8901000772 A TH8901000772 A TH 8901000772A TH 8901000772 A TH8901000772 A TH 8901000772A TH 22149 A TH22149 A TH 22149A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reactive hydrogen
- group
- reactive
- groups
- epoxyalkane
- Prior art date
Links
Abstract
เตรียมสารประกอบพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่มีหมู่ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา อยู่ตรงปลายอย่างน้อย 2 หมู่บนอะตอมของไพรมารีคาร์บอน โดย (a) การเกิดโมเลกุลของพอลิออกวินอลคิลีน ซึ่งแต่ละโมเลกุล มีพรีเคอร์เซอร์ของไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งตัว (b) การเชื่อมต่อกันของโมเลกุลพอลิออกซิ นอลคิลีนอย่างน้อย 2 โมเลกุล, และ (c) การเปลี่ยนหมู่พรี เคอร์เซอร์ของไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาเป็นหมู่ ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาบนอะตอมของไพรมารี คาร์บอน โมเลกุลของพอลิออกวิแอลคิลีนเกิดขึ้นจากสารผสมของ ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอลคิลีน ออกไซด์ และอย่างน้อยหนึ่งโพรเทคทิฟอินิวิเอเทอร์ในสภาวะที่มี ประสิทธิภาพต่อการเกิดพอลิเมอร์ของแอลคิลีน ออกไซด์ การ เชื่อมต่อกันเกิดที่ปลายโซ่พอลิอีเธอร์ที่อยู่ห่างจากหมู่พ รีเคอร์เซอร์ของไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา ซึ่งพ รีเคอร์เวอร์ของไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยานี้ ยัง คงอยู่บนโซ่พอลิอีเธอร์ที่เชื่อมต่อกัน จนกระทั่งถูก เปลี่ยนไปเป็นหมู่ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา กรรม วิธีนี้เป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อการผลิตสารประกอบ พอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ไพรมารี ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำ ปฏิกิริยาอยู่อย่างน้อย 80 โมลเปอร์เซ็นต์ ซึ่งสารประกอบพอ ลิอีเธอร์เหล่านี้เป็นประโยชน์ ตัวอย่างเช่นในการ เตรียมพอลิยูเรเธนต่าง ๆ
Claims (10)
1. กรรมวิธีเพื่อการผลิตสารประกอบพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่มีหมู่ไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 2 หมู่อยู่บนอะตอมของไพร มารี คาร์บอนต่อโมเลกุล ประกอบด้วย (a) การเกิดโมเลกุลของพอลิออกซิแอลดิลีนที่แต่ละโมเลกุลมี หมู่พรีเดอร์เซอร์ของไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา อยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ โดยการนำเอา (i) สารผสมของปฏิกิริร ยาที่มีอย่างน้อยหนึ่ง 1,2-เอพอกซิ-แอลเคนและอย่างน้อย หนึ่งโทรเทคทิฟ อินิวิเอเทอร์หรือ (ii) สารผสมของปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วยสับสทิทิวเทค แอลคิลีน ออกไซด์ อย่างน้อย หนึ่งตัวและโพรเทคทิฟ อินิซิเอเทอร์ภายในโมเลกุลอย่างน้อย หนึ่งตัวที่มีหมู่ฟังก์ซันที่เปลี่ยนเป็นหมู่ไฮโดรเจนที่ ว่องวต่อการทำปฏิกิริยาที่อยู่บนอะตอมของไพรมานี คาร์บอน มาอยู่ในสภาวะที่มีผลต่อการเกิดพอลิเมอร์ของ 1,2-เอพอกวิ แอลเคน (b) การเชื่อต่อกันของโมเลกุลของพอลิออกซิ-แอลคิลีน อย่าง น้อย 2 โมเลกุล โดยการใช้สารเชื่อม ทำให้เกิดโมเลกุลที่ เชื่อมต่อกันที่มีปลายอย่างน้อยสองปลาย ซึ่งแต่ละปลายมี หมู่พรีเดอร์เซอร์ของไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา อยู่ และ (c) การเปลี่ยนหมู่พรีเดอร์เซอร์ของไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ปลายที่กล่าวแล้วของโมเลกุลที่ เชื่อมต่อกัน ไปเป็นหมู่ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำ ปฏิกิริยาบนอะตอมของไพรมารี คาร์บอน
2. กรรมวิธีดังที่ขอถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สภาวะที่มีประสิทธิภาพต่อการเกิดพอลิเมอร์ของ 1,2-เอะอกซิ แอลเคนรวมถึงการมีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเลือกมาจากไฮดรอก ไซด์ของโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์ เอิร์ธ, แอลคอกไซด์ของ โลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์ เอิร์ธ และตัวเร่งปฏิกิริยาเชิง ซ้อนของพอร์ฟิริน
3. กรรมวิธีดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่ ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาบนอะตอมของไพรมารี คาร์บอนคือหมู่ไฮดรอกซิหรือไธออล, โพรเทคทิฟ อินิวิเอเทอร์ เลือกจากพีแอลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่เฉื่อย, แอลกอฮอล์ที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่เฉื่อย, ไฮออล ที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่เฉื่อยและไธโอฟีนอลที่ ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่เฉื่อยและสารเชื่อมเลือก จากสารประกอบพอลิฟังก์ชัน ไอโซไซยาเนท, ฟอสจีน, พอลิฟังก์ ชันนัล แอซิด เฮไลด์และพอลิฟังก์ชันนัล แอคทิเวเทค แอ โรแมทิค เฮไลด์
4. กรรมวิธีดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งโพรเทคทิฟ อินิวิเอเทอร์เป็นโพรแทคทิฟ อินิวิเอเทอร์ ภายในโมเลกุล ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ (a) สารประกอบ ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาหรือสารประกอบ ซิลิคอนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา ซึ่งเลือกจากไทรแอ ริลเมธิล เฮไลด์, ไทรแอริล ไซลิล เฮไลด์และเทอร์เชียรี บิวทิล เฮไลด์, และ (b) สารประกอบพอลิฟังก์ชันนับที่มีหมู่ ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา ซึ่งเลือกจากไดออล, ไทรออล, ไอไธออล, ไทรไธออล, แอลดานอลเอมีนและสารผสมของมัน
5. กรรมวิธีดังที่ขอถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือสิทธิ ข้างต้น ซึ่ง 1,2-เอพอกซิแอลเคน เลือกจากโพรพิลีน ออกไวด์, 1,2-บิวทิลีน ออกไซด์และสารผสมของมัน
6. กรรมวิธีดังที่ขอถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือสิทธิ ข้างต้น ซึ่งขั้นตอนของการเปลี่ยนหมู่พรีเดอร์เซอร์ที่มี ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ถูกปกป้องไว้ไปเป็น หมู่ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาคือ (1) กรรมวิธี ของการเปลี่ยนแปลงของหมู่โพรเทคทิฟไปเป็นหมู่ไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาด้วยกรรมวิธีที่เลือกจากรีดักชัน ไฮโดรจีเนชัน, แอวิคิฟิเคชัน, และออกวิเคชั่นหรือ (2) กรรม วิธีของการแตกพันธะของหมู่โพรเทคทิฟจากอะตอมของออกวิเจน, ไนโตรเจนหรือซัลเฟอร์ แล้วให้หมู่ไฮโตรเจนที่ว่องไวต่อการ ทำปฏิกิริยา โดยกรรมวิธีที่เลือกจากรีดักชัน ไฮโดรจีเนชัน, ไฮโดรจีโนโลซิส ไฮโดรไลซิส, แอวิติฟิเคชันและออกซิ เดชัน
7. กรรมวิธีดังที่ขอถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือสิทธิ ข้างต้น ซึ่งสารประกอบพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไว ต่อการทำปฏิกิริยาเป็นพอลิอีเธอร์ที่มีหมู่ไฮครอกวิล อย่าง น้อย 90 โมลเปอร์เซ็นต์หมู่ไฮดรอกวิลเป็นหมู่ไพรมานี ไฮด รอกซกิล
8. สารผสมของวัตถุที่ประกอบด้วยสารผสมของสารประกอบพอลิอี เธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่มีหมู่ไฮด รอกซิล, ไธออล, ไพรมารี เอมีน หรือเซดันคารี เอมีนอยู่ตรง ปลาย อย่างน้อย 90 โมลเปอร์เซ็นต์ของหมู่เลห่านี้อยู่บน คาร์บอนของเมธิลีน สารประกอบพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วได้ผลิตขึ้นจากอย่าง น้อยหนึ่งสับสทิทิวเทค 1,2-เอพอกวิแอลคเน และเอธิลีน ออกไซด์ จาก 0 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำ หนักรวมของเอธิลีน ออกไซด์และสับสทิทิวเทค 1,2-เอพอกซิแอล เคน
9. สารผสมดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง (1) สารผสมมีเอธิลีนออกไซด์อยู่น้อยกว่า 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักเทียบกับน้ำหนักรวมของเอธิลีน ออกไวด์และสับสทิทิวเทค 1,2-เอพอกวิแอลเคน (2) สับสทิทิวเทค 1,2-เอพอกซิแอลเคนนั้น เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยโพรพิลีน ออกไซด์, 12-บิวทิลีน ออกไซด์, และสารผสมของมัน (3) สารประกอบพอลิอีเธอร์, ที่มี ไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อปฏิกิริยามีความไม่อิ่มตัวอยู่น้อย กว่า 0.2 มิลลิเอควิเวเลนท์ต่อกรัม หรือ (4) สารประกอบพอลิ ฟังก์ชันที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาเป็นพอลิ ออลที่มีหมู่ไฮดรอกซิลอย่างน้อย 90 โมลเปอร์เซ็นต์เป็นหมู่ ไพรมานี ไฮดรอกซิล
10. สารผสมดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสาร ประกอบพอลิอีเธอร์ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยา แทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R และ R เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอริล, อาร์แอลคิล, ไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิ, แอริลออกซกิ, อาร์แอลคอกซิ และไซโคลแอล คอกซิ ซึ่งเป็นหมู่ที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่แต่ เฉื่อย และแต่ละหมู่มีคาร์บอนน้อยกว่า 15 อะตอม โดยมีข้อ กำหนดว่า R และ R ไม่เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ r เป็นอย่าง น้อย 2, Q และ Q คือ S, O1 NH หรือ NRa (ซึ่ง Ra เป็นหมู่ แอริล, แอลคิล, อาร์แอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีตาร์บอน จาก 1 ถึง 25 อะตอม) -CH2-R9- คือส่วนของโมเลกุลของแอลคิ ลีนหรือออกซิแอลคิลีนที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่ เฉื่อยที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 10 อะตอม LA คือส่วนของพอลิเว เลนท์ออร์แกนิด โมเลกุล ที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทน ที่เฉื่อยที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 50 อะตอม (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 4 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH22149A true TH22149A (th) | 1996-12-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4943626A (en) | Primary polyether active hydrogen compounds which are prepared from linked, protectively initiated polyalkyleneoxides | |
| US5652329A (en) | Polyurethane foam-supported double metal cyanide catalysts for polyether polyol synthesis | |
| US5391722A (en) | Acid-catalyzed fabrication of precursors for use in making polyols using double metal cyanide catalysts | |
| CA1155871A (en) | Method for treating polypropylene ether and poly-1,2- butylene ether polyols | |
| US4826887A (en) | Process for the preparation of polycarbonates | |
| KR100610285B1 (ko) | 고함량의 1차 oh기를 갖는 장쇄 폴리에테르 폴리올 | |
| US5563221A (en) | Process for making ethylene oxide-capped polyols from double metal cyanide-catalyzed polyols | |
| GB1576846A (en) | Polycarbonate diols | |
| US4446313A (en) | Polyether polyol process | |
| US5003111A (en) | Isobutylene oxide polyols | |
| TW446723B (en) | Process for the production of long-chain polyether polyols without working up | |
| EP0269271A2 (en) | Urea catalyst for preparation of sucrose polyols useful for rigid polyurethane foams | |
| EP0385632A2 (en) | Preparation of oxetane polyether polyols | |
| CA1217483A (en) | Polyether polyols from mixed initiators | |
| WO1986002635A1 (en) | Formation of polyols | |
| DE3020341A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyaether-polyolen | |
| EP0485099B1 (en) | Isotactic poly(glycidyl nitrate) and synthesis thereof | |
| WO2005066111A1 (de) | Zwischenprodukt bestehend aus einer mischung von organischen carbonaten und carbamaten und ein verfahren zu seiner herstellung | |
| JPH0455417B2 (th) | ||
| US5284980A (en) | Block copolyethers via oxonium coupling of poly(tetramethylene ether) glycols | |
| KR880006174A (ko) | 시클로헥실 모노 및 디우레탄과 그로부터 유도된 모노-및 디이소시아네이트의 제조 방법,그 방법에 의해 제조된 신규 모노이소시아네트 및 이를 포함하는 경화성 조성물 | |
| US4985586A (en) | Process for the preparation of mercaptoalcohols | |
| US5254744A (en) | Preparation and purification of poly(tetramethylene ether) formal glycols and poly(oxybutylene formal) glycols | |
| EP4581041A1 (en) | Alkoxylation processes using phosphonium dicatecholate catalysts | |
| EP1448663B1 (en) | Process for the alkoxylation of organic compounds |