TH21951B

TH21951B - สารผสมทางเภสัชศาสตร์ชนิดใหม่

Info

Publication number: TH21951B
Application number: TH9501002172A
Authority: TH
Inventors: คาร์ลส์สัน นายคริสเตอร์; บาวเออร์ นายบรีกิตเทอ; นิลส์สัน นายเบอริท; โยฮัน ลุนด์เบิร์ก นายเพอร์; ซิคมูลเลอร์ นายอัลเฟรด; ซันด์เบิร์ก นายแอนเดอร์ส
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date: 1995-08-31
Publication date: 2007-06-01

Abstract

???????????????????????????????????????????? ACE ??????????????????? ???????????????????????????????????????????????????, ?????????, ???????????, ????????????????????? ?????? ???????????????????????????????? ?????????????????????????????

Claims

1. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์สำหรับการให้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วย การรวมของ a) สารยับยั้ง ACE แรมิพริล, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น และ, b) สารประกอบไดไฮโดรพิริดีนที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฟโลดีพิน, ไนเทรนดิพีน, ไนเฟดิพีน, และแลซิดิพีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น ซึ่ง 1) แรมิพริลอยู่ในรูปที่ปลดปล่อยทันที 2) สารประกอบไดไฮโดรพิริดีนอยู่ในรูปที่ปลดปล่อยนาน (ER) และ 3) การรวมกันเป็นรูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็ง

2. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ เฟโลดีพิน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น

3. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ ไนเทรนดิพีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น

4. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ ไนเฟลิพิน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น

5. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ แลซิดิพีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น

6. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณของ แรมิพริล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นคือ 1 ถึง 10 มก. และปริมาณของสาร ประกอบไดไฮโดพิริดีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นคือ 1 ถึง 70 มก. ต่อ หน่วยขนาดสาร

7. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งปริมาณของแรมิพริลหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น คือ 1 ถึง 5 มก. และปริมาณของสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นคือ 1 ถึง 60 มก. ต่อหน่วยขนาดสาร

8. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งปริมาณของแรมิพริลหรือเกลือที่ยอม รับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นและเฟโลดิพีนหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น แต่ละชนิด คือ 1-5 มก. ต่อหน่วยขนาดสาร

9. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งปริมาณของแรมิพริลหรือเกลือที่ยอม รับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นและเฟโลดีพีนหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น แต่ละชนิด คือ 1-3 มก. ต่อหน่วยขนาดสาร

10. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งอัตราส่วนขนาดสาร (dosis quotient) ของส่วนประกอบเหล่านั้นคือ 1:1

11. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งอัตราส่วนขนาดสารของส่วน ประกอบเหล่านั้นคือ 1:1

12. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง รูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็งคือ แคปซูล

13. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง รูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็งคือ เม็ด

14. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ส่วนประกอบแรมิพริลถูกรวมไว้ในชั้นเคลือบซึ่งล้อมรอบส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER

15. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่ง มีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือส่วนประกอบ ไดไฮโดรพิริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งชั้นหรือมากกว่า ซึ่ง ไม่มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล

16. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ส่วนประกอบชนิดหนึ่งมีอยู่ในส่วนที่เล็กกว่าซึ่งอยู่ในส่วนที่แยกกันขนานใหญ่กว่าที่มีส่วนประกอบ อีกชนิดหนึ่ง

17. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งส่วนประกอบแรมิทริล และไดไฮโดรพิริดีน ER ถูกอัดเป็นเม็ดในเครื่องตอกเม็ด

18. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งชั้นของเม็ดที่มีส่วนประกอบแรมิพริลเชื่อมอยู่กับชั้นของเม็ดที่มีสารไดไฮโดรพิริ ดีน ER ในการผลิตเป็นเม็ดชนิดรวม (combinad tablet)

19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์

20. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีการรวม แรมิพริลและรูปแบบที่ปลดปล่อยช้าของไดไฮโดรพิริดีนอยู่ในแคปซูล

21. การใช้สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคความดันสูงในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

22. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบรวมด้วยสูตรผสม ER ในไฮโดรฟิลิคเจน เมทริกซ์

23. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วยสูตรผสม ER ใน ไฮโดรฟิลิคเจล เมทริกส์

24. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งรูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็ง คือ แคปซูล

25. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งรูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็ง คือ เม็ด

26. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งส่วนประกอบแรมิพริลถูกรวมไว้ใน ชั้นเคลือบซึ่งล้อมรอบส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER

27. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งประกอบด้วยไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือ, ส่วนประกอบ ไดไฮโดรพิริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งไม่ มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล

28. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือ, ส่วนประกอบ ไดไฮโดรพิริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งไม่ มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล

29. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือ, ส่วนประกอบ ไดไฮโดรพริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งไม่ มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล

30. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งส่วนประกอบชนิดหนึ่งมีอยู่ในส่วนที่ เล็กกว่าซึ่งมีอยู่ในส่วนที่แยกกันขนาดใหญ่กว่าที่มีส่วนประกอบอีกชนิดหนึ่ง

31. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งส่วน ประกอบแรมิพริลและไดไฮโดรพิริดีน ER ถูกอัดเป็นเม็ดในเครื่องตอกเม็ด

32. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งชั้นของเม็ดที่ มีส่วนประกอบแรมิพริลเชื่อมอยู่กับชั้นของเม็ดที่มีสารไดไฮโดรพิริดีน ER ในการผลิตเป็นเม็ดชนิด รวม

33. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์

34. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์

35. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 32 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์

36. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งมีการรวม แรมิพริลและรูปแบบที่ปลดปล่อยช้าของไดไฮโดรพิริดีนอยู่ในแคปซูล

37. การใช้สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ในการผลิตยาสำหรับการป้องกัน หรือรักษาโรคความดันสูงในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม