TH2138A - Derivatives of azole methyl-thienil-carbonol. - Google Patents

Derivatives of azole methyl-thienil-carbonol.

Info

Publication number
TH2138A
TH2138A TH8401000270A TH8401000270A TH2138A TH 2138 A TH2138 A TH 2138A TH 8401000270 A TH8401000270 A TH 8401000270A TH 8401000270 A TH8401000270 A TH 8401000270A TH 2138 A TH2138 A TH 2138A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
thienneyl
carbinol
derivatives
formula
substitute
Prior art date
Application number
TH8401000270A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โฮลห์มวู๊ด นายกราแฮม
ไฮนซ์ บูเชล นายคาร์ล
คราทซ์ นายยูโด
เจอร์เกน โรสส์เรนโบรช นายฮันส์
เชนพ์ฟลัก นายฮันส์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH2138A publication Critical patent/TH2138A/en

Links

Abstract

อาโซลิลเมทธิล-ไธเอนนิล-คาร์บินอลที่มีสูตรดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ได้ด้วย และ R2 ใช้แทนไธเอนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ได้ด้วยหรือสารที่ได้จากการรวมตัวระหว่าง สารเหล่านี้กับกรดหรือเกลือโลหะ ซึ่งมีคุณสมบัติใน ด้านการออกฤทธิ์กำจัดเชื้อราAzolylmethyl-thienyl-carbinol, with the following chemical formula (R1 replaces phenyl, which may be selected as a substitute, and R2 replaces thienyl, which may be selected as a substitute, or compounds formed by combining these with acids or metal salts, possessing antifungal properties.

Claims (9)

1.อนุพันธุ์ของอาโซลิลเมทธิล-ไธเอนนิล-คาร์บินอลที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนเฟนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ได้ด้วย และ R2 ใช้แทนไธเอนนิลที่เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ได้ด้วยและเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ และสารเชิงซ้อนระหว่างเกลือโลหะกับสารเหล่านี้1. Derivatives of azolylmethyl-thienneyl-carbinol with the general formula as follows (chemical formula), where R1 replaces phenyl which may be selected as the substitute, and R2 replaces thienneyl which is selected as the substitute, and acid-induced salts of these substances, and complexes between metal salts and these substances. 2.สารสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 ใช้แทนเฟนนิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันที่เลือก ได้จากฮาโลเจนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิกซีและอัลคิลไธโอที่แต่ละหมู่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิล ฮาโลเจนอัลคอกซี และฮาโลเจน โนอัลคิลไธโอที่แต่ละหมู่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และ มีอะตอมของฮาโลเจนที่เหมือนกันหรือต่างกันอยู่ 1 ถึง 5 อะตอม หรือไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม หรือถูกแทนที่โดยเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาดลเจนได้ด้วย และ R2 ใช้แทนไธเอนนิลซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่ที่เหมือนกันหรือ ต่างกันที่เลือกได้จากฮาโลเจนและอัลคิลที่คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม2. Formula (I) in Relief 1, where R1 represents phenyl, which may be chosen as a substitute for one to three identical or different substituents of choice from 1 to 4 carbon alkyl halogens, alkyl and alkyl thios of 1 or 2 carbon atoms each, halogen-noalkyl halogens, alkoxy and halogen-noalkyl thios of 1 or 2 carbon atoms each and containing 1 to 5 identical or different halogen atoms, or cycloalkyl 5 or 6 carbon atoms, or substituted by phenyl which may also be chosen as a substitute for hadlgen, and R2 represents thienyl, which may be chosen as a substitute for one to three identical or different substituents of choice from 1 to 4 carbon atoms halogens and alkyls. 3.สารสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือสองหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกัน ที่เลือกได้จากฟลูออรีน คลอรีนเมทธิล เทอร์เชียรีบิวทิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี เฟนนิล และคลอโรเฟนนิล และ R2 ใช้แทนไธเอนนิลซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือสองหมู่ที่เหลทอนกัน หรือต่างกันที่เลือกได้จากคลอรีน โบรมีนเมทธิล และ เมทธิล3. Formula (I) in Relief I, where R1 represents phenyl which may be selectively substituted by one or two identical or different substituents of choice from fluorine, chlorine-methyl, tertiarybutyl, methoxytrifluoromethyl, trifluoromethoxyphenyl, and chlorophenyl, and R2 represents thienneyl which may be selectively substituted by one or two identical or different substituents of choice from chlorine, bromine-methyl, and methyl. 4.ขบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอาโซลิล เมทธิล-ไธเอนนิล-คาร์บินอล ที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ได้ด้วย และ R2 ใช้แทนไธเอนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ได้ด้วย ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง ออกซิเรนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบน กับอาโซลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M ใช้แทนไฮโดรเจน โซเดียม โปแตสเซียม หรือ อิออนประจุบวกของแอมโมเนียม (NR4 (สัญญาลักษณ์เคมี)) ในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้าเป็นการ เหมาะสมทำในขณะที่มีเบสอยู่ด้วย และนอกจากนี้ถ้าเป็น การเหมาะสมนำสารสูตร (I) ที่ได้ไปทำปฏิกิริยาการรวม ตัวกับกรดหรือเกลือโลหะ4. The process for preparing derivatives of azolyl methyl-thienneyl-carbinol, with the general formula as follows (chemical formula), where R1 represents phenyl which may be selectively substituted and R2 represents thienneyl which may be selectively substituted, is characterized by a reaction between oxyrane with the formula as follows (chemical formula), where R1 and R2 have the meanings as defined above, and azol with the formula as follows (chemical formula), where M represents hydrogen, sodium, potassium, or ammonium cation (NR4 (chemical symbol)), in the presence of a diluting agent, and if appropriate, in the presence of a base. Furthermore, if appropriate, the resulting derivative (I) is subjected to a combination reaction with an acid or metal salt. 5.สารกำจัดเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ มีอนุพันธุ์ของอาโซลิลเมทธิล-ไธเอนนิล-คาร์บินอล สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 อย่างน้อย หนึ่งชนิด5. Fungicides which are characterized by the presence of at least one derivative of azolylmethyl-thienneyl-carbinol formulation (I) as defined in Requisition 1 or 4. 6.ขบวนการสำหรับต่อต้านเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่ปล่อยให้อนุพันธุ์ของอาโซลิลเมทธิล-ไธเอนนิล- คาร์บินอล สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 ออกฤทธิ์กับเชื้อราหรือที่อาศัยของเชื้อรา6. The antifungal process is characterized by the release of the azolylmethyl-thienneyl-carbinol derivative (I) as specified in claim 1 or 4, which acts against the fungus or its host. 7.การใช้อนุพันธุ์ของอาโซลิลเมทธิล-ไธเอนิล- คาร์บินอลสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 ในการต่อต้านเชื้อรา7. Use of derivatives of azolylmethyl-thianyl-carbinol formulation (I) as defined in claim 1 or 4 in antifungal activity. 8.การใช้อนุพันธุ์ของอาโซลิลเมทธิล-ไธเอนนิล- คาร์บินอลสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 เป็นสารอารักขาพืช8. Use of derivatives of azolyl-methyl-thienneyl-carbinol formulation (I) as specified in claim 1 or 4 as a plant protection agent. 9.ขบวนการเตรียมสารกำจัดเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการผสมอนุพันธุ์ของอาโซลิลเมทธิล- ไธเอนนิล-คาร์บินอล สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 กับสารเพิ่มปริมาณ และ/ หรือสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ,รูปเขียน - รูป)9. The process for preparing fungicides, which is characterized by the mixing of azolylmethyl-thienneyl-carbinol derivatives, formulation (I), as specified in claim 1 or 4, with bulking agents and/or surfactants (9 claims, drawing - picture).
TH8401000270A 1984-06-07 Derivatives of azole methyl-thienil-carbonol. TH2138A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2138A true TH2138A (en) 1985-01-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG48681A3 (en) FUNGICIDE
KR920004361A (en) Halogenoalkyl-azolyl derivatives
KR890000464A (en) Heterocyclic hydroxyethylazole
GB925320A (en) Fungicidal compositions containing benzimidazole derivatives
GB1529818A (en) 1,2,4-triazolyl alkanols and their use as pesticides
KR920008016A (en) Salicylic acid derivatives
ES461193A1 (en) 4,5-diaryl substituted imidazoles
KR910002841A (en) 1-halo-1-azolylpropene and 1-halo-1-methyloxirane and fungicides containing these compounds
KR900014337A (en) Azolylethylcyclopropane, its preparation and its use as crop protection agent
KR870007139A (en) Alpha- (2-alkoxyphenyl) -alpha-alkyl-1H-1,2,4-triazole-1-propane nitrile and derivatives thereof
GB1298705A (en) Light-sensitive silver halide photographic materials containing anti-spotting agents
Landini et al. Reduction and racemisation of sulphoxides by halide ions in aqueous perchloric acid: first-and second-order dependence of rates on h 0
GR3001940T3 (en) Azolyl methyl cyclopropanes and their use as plant protecting agents
GB1274253A (en) Fungicidal processes and compositions
TH2013A (en) What are the processes for preparing phenethyl-diazolil derivatives that have been replaced, and what are the uses of these compounds as fungicides?
KR900016148A (en) 3 (2H) -pyridazinone derivatives and methods of using them to inhibit pests
KR900016191A (en) 1-alkoxy-1-azolylmethyloxirane is a method for producing the same and a method of using the same as a crop protection agent.
TH4216A (en) A derivative of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one and -ol replaced by two substituents at positions 1 and 4.
ES468381A1 (en) 1-(n-phenyl-2-alkylimidoyl) imidazole compounds and their use in fungicides
KR910002811A (en) Hydroxyalkynyl-azolyl derivatives
TH3952A (en) Replaced azole methyl ether
JPS5490160A (en) Alpha,alpha-disubstituted-benzylcyanide derivatives
TH1792A (en) Phenoxytriazoleyl ketone and carbinol; the processes for preparing these substances and their use as fungicides.
KR910015549A (en) O- (1,2,4-triazol-1-yl) O-phenyl acetal and fungicides containing it
ES409722A1 (en) 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazolium salts and their use as herbicides