TH2013A - What are the processes for preparing phenethyl-diazolil derivatives that have been replaced, and what are the uses of these compounds as fungicides? - Google Patents

What are the processes for preparing phenethyl-diazolil derivatives that have been replaced, and what are the uses of these compounds as fungicides?

Info

Publication number
TH2013A
TH2013A TH8401000073A TH8401000073A TH2013A TH 2013 A TH2013 A TH 2013A TH 8401000073 A TH8401000073 A TH 8401000073A TH 8401000073 A TH8401000073 A TH 8401000073A TH 2013 A TH2013 A TH 2013A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
chosen
phenethyl
substituted
different
Prior art date
Application number
TH8401000073A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ไฮนซ์ บูเชล นายคาร์ล
รีเน็ค นายพอล
คราเมอร์ นายวอล์ฟแก็ง
โจชีม คน็อปส์ นายฮันส์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH2013A publication Critical patent/TH2013A/en

Links

Abstract

อนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไตรอาโซลิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งใช้เป็นยาฆ่าเชื้อราซึ่งมีสูตร ##สูตรทางเคมี ที่ซึ่ง X ยกกำลัง1 และ Xยกกำลัง2 ต่างเป็นฮาโลเจนหรือฮาโลเจน ในอัลคิลอย่างอิสระและตัวใดตัวหนึ่งอาจเป็นไฮโดรเจนด้วย Y คือ >C=N-O-R หรือ >CH-O-R R คือ เฟนนอกซีเอทธิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิล หรือผลผลิตเพิ่มเติม ซึ่งได้จากการเติมกรดหรือเกลือSubstituted phenethyl-triazolyl derivatives used as fungicides have the chemical formula ##, where X¹ and X² are either halogens or freely alkyl halogens, and one of them may also be hydrogenated; Y is >C=N-O-R or >CH-O-R; R is phenoxyethyl, which may be chosen as the substituted type in the phenyl fraction or as an additive product obtained by adding acid or salt.

Claims (10)

1.อนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไดรอาโซลิลที่ถูกแทนที่ที่มีสูตรทั่ไปดังนี้ ##สูตรทางเคมี ซึ่ง X ยกกำลัง1 และ Xยกกำลัง2 เป็นสัญญลักษณ์ที่มีความหมาย เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน ฮาโลเจนโนอัล คิล แต่ทั้งสองสัญลักษณ์ของ Xยกกำลัง1 และ Xยกกำลัง2 จะไม่ใช้แทนไฮโดรเจนพร้อมกัน และ Y ใช้แทนหมู่ดังนี้คือ >C = N - O - R หรือ >CH - O - R ซึ่ง R ใช้แทนเฟนนอกซีเอทธิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิล และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารนี้ และสารเชิงซ้อนของเกลือ โลหะกับสารนี้1. Substituted phenethyl-diazolyl derivatives with the general chemical formula as follows: ##Chemical Formula, where X¹ and X² are symbols with similar or different meanings and represent hydrogen, halogens, halogenoalkyls, but neither X¹ nor X² represents hydrogen simultaneously, and Y represents the following group: >C = N - O - R or >CH₂ - O - R, where R represents phenoxyethyl, which may be chosen as the substituted type in the phenyl portion, and the acidic salts of this substance, and complexes of salts, metals with this substance. 2.สารที่มีสูตรทั่วไปดังสูตร (I) ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X1 และ X2 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้น ให้แทน ไฮโดรเจนฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน หรือฮาโลเจน ไนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และมีฮาโลเจน ที่เหมือนกันหรือต่างกัน 1 ถึง 5 อะตอม และ X1 และ X2 จะไม่ใช้แทนไฮโดรเจนพร้อมกันทั้งสองสัญลักษณ์ และ Y ใช้แทนหมู่ดังนี้คือ > C= N - O -R หรือ > CH - O - R และ R ใช้แทนเฟนนอกซีเอทธิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่หนึ่ง สอง หรือสามตำแหน่งในส่วนที่เป็นเฟนนิล ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหนือต่างกัน ซึ่งเลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจนและอัคลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม2. A substance with a general formula as in formula (I) of Relief 1, where X1 and X2, which may be the same or different, represent hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, or halogen, alkyl with 1 to 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, and X1 and X2 shall not simultaneously represent hydrogen in both symbols, and Y shall represent the following groups: > C= N - O -R or > CH - O - R, and R shall represent phenoxyethyl, which may be chosen as a type that is replaced one, two, or three times in the phenyl portion by an identical or different substituent group chosen from a group consisting of halogens and alkyls with 1 to 4 carbon atoms. 3.สารที่มีสูตรทั่วไปดังสูตร (I) ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X1 และ X2 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทน ฟลูออรีนคลอรีน หรือไตรฟลูออโรเมทธิล และไฮโดรเจน ถ้าหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่งมิได้ใช้แทนไฮโดรเจน และ Y ในแทนหมู่ดังนี้คือ > C = N - O -R หรือ >CH - O - R และ R ใช้แทนเฟนนอกซีเอทธิลซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่หนึ่ง สอง หรือสามตำแหน่งในส่วนที่เป็น เฟนนิลด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งเลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟลูออรีนคลอรีน และเมทธิล3. A substance with the general formula as in formula (I) of claim 1, where X1 and X2 may be the same or different and are used to replace fluorine, chlorine, or trifluoromethyl and hydrogen if the other substituent is not used to replace hydrogen, and Y in replaces the following groups: > C = N - O -R or >CH - O - R and R replaces phenoxyethyl which may be chosen to be the type that is replaced one, two or three times in the phenyl portion by the same or different substituents which are chosen from the group containing fluorine, chlorine and methyl. 4.กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์เฟนเนทธิล- ไตรอาโซลิลที่ถูกแทนที่ชนิดใหม่ที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X1 และ X2 เป็นสัญลักษณ์ที่มีความหมายเหมือนกัน หรือต่างกันและใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน ฮาโลเจนโนอัลคิล แต่ทั้งสองสัญลักษณ์ของ X1 และ X2 จะไม่ใช่แทนไฮโดรเจนพร้อมกัน และ Y ใช้แทนหมู่ดังนี้คือ > C = N - O-R หรือ > CH - O - R ซึ่ง R ใช้แทนที่เฟนอกซีเอทธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิล ซึ่งมีลักษระเฉพาะอยู่ที่ มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง อนุพันธ์เฟนเนทธิล-ไตอาโซลิลิที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 และ X2 มีความหมายดังกล่าวข้างบน และ Z ใช้แทนหมู่ >C=N-OH หรือ >CH-OH กับเฮไลด์ที่มีสูตรดังนี้ Hal - R (III) ซึ่ง R มีความหมายดังกล่าวข้างบน และ Hal ใช้แทนคลอรีน หรือโบรมีน ถ้าเป็นการเหมาะสม อาจทำปฏิกิริยาในขณะที่มีเบน แก่อยู่ด้วย และมีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้าเป็น การเหมาะสมอาจเติมกรด หรือเกลือโลหะลงไปในสาร สูตร (I) ที่ได้ตามกระบวนการนี้4. The process for preparing a new substituted phenethyl-triazolyl derivative with the general formula as follows (chemical formula), where X1 and X2 are symbols with the same or different meanings and represent hydrogen, halogen, halogenanoalkyl, but neither of the two symbols of X1 and X2 simultaneously represent hydrogen, and Y represents the following group: > C = N - O-R or > CH - O - R, where R represents phenoxyethyl, which may be chosen as the substituted type in the phenyl portion, which has the characteristic of having a reaction between the phenethyl-triazolyl derivative with the formula as follows (chemical formula), where X1 and X2 have the meanings as above, and Z represents the group >C=N-OH or >CH-OH, with a halide with the formula as follows: Hal - R (III), where R has the meanings as above, and Hal represents chlorine or bromine. If appropriate, the reaction may be carried out in the presence of a strong benzene and a diluting agent, and if appropriate, an acid or metal salt may be added to the solution. The formula (I) obtained by this process 5.สารกำจัดเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ มีอนุพันธ์เฟนเนทธิล-ไตรอาโซลิลที่ถูกแทนที่ดังสูตร (I) ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 เป็นองค์ประกอบ อยู่ด้วยน้อยหนึ่งชนิด5. Fungicides, which are characterized by the presence of at least one substituted phenethyl-triazolyl derivative as defined in (I) of claim 1 or 4 as an ingredient. 6.สารป้องกันพืช ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ มีอนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไตรอาโซลิลิที่ถูกแทนที่ดังสูตร (I) ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 เป็นองค์ประกอบ อยู่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิด6. Plant protection agents which are characterized by the presence of at least one of the substituted phenethyl-triazoli derivatives (I) as defined in Requisition 1 or 4 as a component. 7.วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มี การนำเอาอนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไตรอาโซลิลที่ถูกแทน ที่ดังสูตร (I) ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 มาออกฤทธิ์กับเชื้อราหรือสิ่งแวดล้อมของเชื้อรา7. The antifungal mechanism is characterized by the action of the substituted phenethyl-triazolyl derivative as formula (I) as specified in claim 1 or 4 on the fungus or its environment. 8.การใช้อนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไตรอาโซลิลที่ถูกแทนที่ ดังสูตร (I) ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 ใน การต่อต้านเชื้อรา8. Use of substituted phenethyl-triazolil derivatives as formula (I) as specified in claim 1 or 4 in antifungal resistance. 9.การใช้อนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไตรอาโซลิลิที่ถูกแทนที่ ดังสูตร (I) ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 เป็น สารป้องกันพืช9. Use of the substituted phenethyl-triazoli derivative, as formula (I) as specified in claim 1 or 4, as a phytoprotective agent. 10.กระบวนการเตรียมสารกำจัดเชื้อรา ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่มีการผสมอนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไตาอาโซลิลที่ ถูกแทนที่ดังสูตร (I) ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 กับสารเพิ่มปริมาตร และ/หรือสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, - รูป )10. The preparation process of the fungicide, which is characterized by the mixing of the substituted phenethyl-tiazolyl derivative as formula (I) as specified in Reputation 1 or 4 with a bulking agent and/or surfactant (Reputation 10, - Figure).
TH8401000073A 1984-02-29 What are the processes for preparing phenethyl-diazolil derivatives that have been replaced, and what are the uses of these compounds as fungicides? TH2013A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2013A true TH2013A (en) 1984-12-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920000735A (en) Azolyl-propanol Derivatives
GEP19960347B (en) Insecticidic composition
BG48681A3 (en) FUNGICIDE
DE3067226D1 (en) Substituted 3-isothiazolones, salts and metal salt complexes thereof, compositions containing them and their use for combating bacteria, algae and fungi
US3665078A (en) N-trityl-imidazoles as plant fungicides
GB1535432A (en) Fungicidal agents
GB1343368A (en) Substituted 1-phenyl-2,5-dioxo-imidazolidines and their use as herbicidal agents
GB1430046A (en) Nitrobenzene derivatives
GB1529818A (en) 1,2,4-triazolyl alkanols and their use as pesticides
KR890000445A (en) (Azolyl-vinyl) -phenol alkenyl ether
ES8307799A1 (en) 2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolanes, process for their preparation and their use as fungicides.
GB1312493A (en) Ureidophenylthioureas a process for their preparation and their use as gungicides
KR910002841A (en) 1-halo-1-azolylpropene and 1-halo-1-methyloxirane and fungicides containing these compounds
GB1475357A (en)
KR900014337A (en) Azolylethylcyclopropane, its preparation and its use as crop protection agent
KR910004545A (en) Novel azophenyl compounds, compositions containing them, their preparation and use thereof as fungicides
KR890014527A (en) Imidazolylmethyloxirane with bactericidal activity
GB1282374A (en) Amidophenylguanidines and their use as fungicides
GB900779A (en) Quinazolines
GB969819A (en) New n-trifluoromethylated sulphenamides
KR840008148A (en) Method for preparing substituted phenethyl-triazolyl derivatives
GB1274253A (en) Fungicidal processes and compositions
TH1792A (en) Phenoxytriazoleyl ketone and carbinol; the processes for preparing these substances and their use as fungicides.
TH2138A (en) Derivatives of azole methyl-thienil-carbonol.
TH4216A (en) A derivative of 1-azolyl-3,3-dimethylbutan-2-one and -ol replaced by two substituents at positions 1 and 4.