TH2121A - อนุพันธ์ไนโทรเมธิลีน สารฆ่าสัตว์รังควาน - Google Patents
อนุพันธ์ไนโทรเมธิลีน สารฆ่าสัตว์รังควานInfo
- Publication number
- TH2121A TH2121A TH8401000048A TH8401000048A TH2121A TH 2121 A TH2121 A TH 2121A TH 8401000048 A TH8401000048 A TH 8401000048A TH 8401000048 A TH8401000048 A TH 8401000048A TH 2121 A TH2121 A TH 2121A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- replaced
- atoms
- carbon
- Prior art date
Links
- -1 Nitromethylene Chemical class 0.000 title claims 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 5
- 125000005544 phthalimido group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 6
- 101100496169 Arabidopsis thaliana CLH1 gene Proteins 0.000 claims 4
- 101100044057 Mesocricetus auratus SYCP3 gene Proteins 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- 101100080600 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) nse6 gene Proteins 0.000 claims 4
- 101150111293 cor-1 gene Proteins 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 abstract 1
Abstract
3-แอลซิล-2-ไนโตรเมธิลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีน ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ที่ริง; หมู่ไซโคล แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือหมู่แอลคิล; หรือหมู่แอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิล, ที่มีคาร์บอน 2 อะตอมหรือมากกว่า ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกันหรือต่างกัน, ตัวเดียวหรือหลายตัว, ซึ่งเลือกจาก เฮโลเจน, เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ฟธาลิมิโด, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคอกซิแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, ไธออล, ไซโคล แอลคิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือแอลคิล, และหมู่ต่าง ๆ ของสูตร -COR1, -X.CO.R1 หรือ -CC.X.R1 : สิทธิบัตรยา
Claims (9)
- ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1. 3-แอลซิล-2-ไนโตรเมธิลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีนของสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิล ซึ่งริงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกจากเฮโลเจนอะตอม และหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโล แอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, ไซแอโน, ไนโทร, อะมิโน, ไฮดรกซิ และ แอลคอกซิคาร์บอนิล, ซึ่งส่วนแอลคิลใด ๆ มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม; หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนในริง 3 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ แอลคิลที่มี คาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, หรือหมู่แอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไค บิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกันหรือต่างกัน, หมู่เดียวหรือมากกว่า, ซึ่งเลือกจาก เฮโลเจน, เลือกมีเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่, ฟธาลิมิโด, แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, เฮโลแอลคอกซิที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ใน หมู่แอลคอกซิ แต่ละหมู่, ไฮดรอกซิ, ไธออล, ไซโคลแอลคิลที่ มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมในริง, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ หมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม และหมู่ของสูตร ---COR1, ---X.CO.R1 หรือ --CC.X.R1 ซึ่ง X แทนออกซิเจนหรือกำมะถัน และ R1 แทนไฮโดรเจน, เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ในริง ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือแอลคิลที่มี คาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, และแอลคิลที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกัน, หมู่เดียวหรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากเฮโลเจน, แอลคอกซิที่มี คาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, เฮโลแอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้ในส่วนเฟ นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ใด ๆ เลือกจากเฮโลเจนอะตอมและหมู่ แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, ไซแอโน, ไน โทร, อะมิโน, ไฮดรอกซิ และแอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วน แอลคิลมีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, และ n คือ 0 หรือ 1
- 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิลซึ่งในริงเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม และ/หรือ หมู่ C(1-4) แอลคิล, หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; หรือหมู่แอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไดนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือ ต่างกันหมู่เดียวหรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากเฮโลเจน, เฟนิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม และ/หรือหมู่ C(1-4) แอลคิล หนึ่ง หมู่หรือมากกว่า, ฟธาลิมิโด, C(1-4)แอลคอกซิ, C (1-4) เฮโล แอลคอกซิไฮดรอกซิ, ไธออล, C(3-6) ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่ และหมู่ของสูตร -COR1,--X.COR1 หรือ --CO.XR1 ซึ่ง X แทนออกซิเจนหรือกำมะถัน และ R1 แทนไฮโดรเจน, C(3-6) ไซโคลแอลคิล, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ (C(1-4) แอลคิล, และ C(1-6)แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C(1-4) แอลคอกซิ, C(1-4) เฮโลแอลคอกซิ และ/หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C(1-4) แอลคิล
- 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ 1 ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิล หรือเฮโลเบนซิล; หมู่ไซโคลโพรพิล; หมู่แอลเคนิล หรือแอลไค นิล ซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม; หรือหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 8 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ที่เหมือนกันหรือต่างกันหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ซึ่งเลือก จากเฮโลเจน, ฟธาสิมิโด, และหมู่ของสูตร ----COR1, -----C.COR1 หรือ -----CO.OR1 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, C(3-6) ไซโคลแอลคิล, C(1-6) ลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C(1-4) แอลคอกซิ
- 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ 1 ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน อะตอม และ/หรือหมู่(เฮโล)แอลคาโนอิล หรือแอลคอกซิคาร์ บอนิล ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอมหรือด้วยหมู่ฟธาลิมิโด; หมู่เบนซิล; หรือหมู่แอลเคนิลที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม
- 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง n คือ 0
- 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (II) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร R--CO--Y (III) ซึ่งมี R ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Y แทนเฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ของสูตร -OCOR, โดยมีเบสอยู่ด้วยเพื่อให้ได้ สารประกอบของสูตรทั่วไป I ซึ่ง n คือ 0, และถ้าต้องการก็ ออกซิไดส์สารประกอบนี้เพื่อให้ได้สารประกอบที่สัมพันธ์กัน ของสูตรทั่วไป I ซึ่ง n คือ 1
- 7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบด้วย 3-แอล ซิล-2-ไนโทรเมธิลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีน ตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง กับพาหะ
- 8. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งประกอบ ด้วยพาหะอย่างน้อยสองชนิด ซึ่งอย่างน้อยชนิดหนึ่งคือสารทำ ให้พื้นผิวว่องไว
- 9. วิธีต่อต้านศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งเกิดศัตรูพืช และสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้ 3-แอลซิล-2-ไนโทรเมธิ ลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ในปริมาณที่มีผลในการ ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งเกิดศัตรูพืชและสัตว์ (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 4 หน้า, รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2121A true TH2121A (th) | 1985-01-02 |
| TH3087B TH3087B (th) | 1992-11-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU9203115D0 (en) | Method for producing pyrimidine-nucleoside derivatives and anti-tumour medical preparatives containing these compounds | |
| KR940021554A (ko) | 트리아졸로피리미딘 유도체, 이것의 제조방법 및 이것을 함유한 조성물 | |
| ES8201965A1 (es) | Un metodo de preparacion de compuestos de sulfonilo | |
| ES2054025T5 (es) | Fungicidas. | |
| ATE92925T1 (de) | Benzoxazinon-verbindungen und diese enthaltendes schaedlingsbekaempfungsmittel. | |
| KR900007322A (ko) | 살균 화합물, 이들의 제조방법 및 사용, 및 이들을 함유하는 조성물 | |
| KR900014311A (ko) | 치환 옥심 에테르 및 이것을 함유하는 살균제 | |
| TH2121A (th) | อนุพันธ์ไนโทรเมธิลีน สารฆ่าสัตว์รังควาน | |
| KR870011116A (ko) | 벤조티아지논 화합물, 그 제조방법, 살균성 조성물 및 균류 퇴치방법 | |
| ATE40111T1 (de) | Benzoylharnstoffverbindungen sowie solche enthaltende insektizide und akarizide zusammensetzungen. | |
| FI101295B1 (fi) | Biosidiseos, biosidisia pyrrolidiinitioni- tai isoindoliinidionijohdannaisia ja niiden metallikomplekseja, menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi niiden avulla ja menetelmä mainittujen metallikompleksien valmistamiseksi | |
| KR910015545A (ko) | 치환된 n-히드록시피라졸 및 이러한 화합물을 함유한 살균제 | |
| KR960004327A (ko) | 피라졸릴 유도체, 그의 제조 방법 및 용도 | |
| ATE128465T1 (de) | Heteroaromatische enamidderivate und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel. | |
| TH3087B (th) | อนุพันธ์ไนโทรเมธิลีน สารฆ่าสัตว์รังควาน | |
| EP0787729A3 (en) | A process for the manufacture of imidazodiazepine derivatives | |
| DE69007203D1 (de) | Imidazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Antiulkusmittel. | |
| KR910015532A (ko) | 오르토-치환된 1-나프틸 에테르 및 이들을 포함하는 살균제 | |
| PT84367A (en) | Process for the preparation of a fungicidal compound containing a naphthimidezolone | |
| RO81210B (ro) | Procedeu pentru prepararea unor derivati de 1, 2, 4-oxadiazina | |
| TH5117A (th) | อนุพันธุ์ของไพริดาซิโนน กระบวนการสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมกำจัดแมลง | |
| TH4615A (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของเบนโซไธอะซิโนน | |
| TH1950A (th) | สารประกอบต่าง ๆ ของพิราซีน, การเตรียมและการใช้ของสารเหล่านี้, สารผสมที่มีสารเหล่านี้อยู่ด้วยและวิธีการหยุดยั้งความเจริญเติบโตของพืชที่ไม่พึงประสงค์ | |
| PT83494B (pt) | Processo para a preparacao de compostos furilo e metodo para a sua utilizacao como fungicidas | |
| ES2025140B3 (es) | Herbicidas heterociclicos. |