TH21154B

TH21154B - กรรมวิธีในการรักษาโรคเบาหวานด้วยไธอะโซลิดีนไดโอนและเมทฟอร์มิน

Info

Publication number: TH21154B
Application number: TH9801002257A
Authority: TH
Inventors: อลิสแตร์ สมิธ นายสตีเฟน
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date: 1998-06-17
Publication date: 2006-12-28

Abstract

DC60 (02/10/49) วิธีสำหรับการรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคเบาหวาน, สภาวะที่สัมพันธ์กับโรคเบาหวาน และโรคแทรกซ้อนบางชนิดของมัน, ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการให้ในปริมาณที่ ได้ผลไม่เป็นพิษ และ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารกระตุ้นอินซูลิน และสารต่อต้านอาการน้ำตาล ในเลือดเกินไบกัวไนด์, กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ต้องการพวกมัน และสารผสมทางเภสัชประกอบรวมด้วย สารกระตุ้นอินซูลิน และสารต่อต้านอาการน้ำตาลในเลือดเกินไบกัวไนด์ วิธีสำหรับการรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคเบาหวาน, สภาวะที่สัมพันธ์กับโรคเบาหวาน และโรคแทรกซ้อนบางชนิดของมัน, ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการให้ในปริมาณที่ ได้ผลไม่เป็นพิษ และเป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารกระตุ้นอินซูลิน และสารต่อต้านอาการน้ำตาล ในเลือดเกินไบกัวไนด์, กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ต้องการพวกมัน และสารผสมทางเภสัชประกอบรวมด้วย สารกระตุ้นอินซูลิน และสารต่อต้านอาการน้ำตาลในเลือดเกินไบกัวไนด์ สิทธิบัตรยา

Claims

1. สารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของ 5-[4-[2-(N-เมธิล-N- (2-ไพริดิล)อะมิโน)เอธอกซี]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2, 4-ไดโอน (สารประกอบ I ) หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้, สารต่อต้านอาการน้ำตาลในเลือดเกินไบกัวไนด์ และสารตัวพาที่เป็น ที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 2. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 ถึง 4, 4 ถึง 8 หรือ 8 ถึง 12 มิลลิกรัมของสารประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 3. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 ถึง 4 มิลลิกรัมของสาร ประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 4. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 4 ถึง 8 มิลลิกรัมของสาร ประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 5. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 8 ถึง 12 มิลลิกรัมของสาร ประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 6. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 มิลลิกรัม ของสารประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 7. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย 4 มิลลิกรัม ของสารประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 8. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย 8 มิลลิกรัม ของสารประกอบ I หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ 9. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งไบกัวไนด์ คือ เมทฟอร์มิน 1 0. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งไบกัวไนด์ คือ เมทฟอร์มิน ไฮโดรคลอไรด์ 1

1. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิใดข้อถือสิทธิหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-10 ซึ่งประกอบ รวมด้วย 500 มิลลิกรัม หรือ 850 มิลลิกรัมของเมทฟอร์มิน 1

2. สารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของ 5-[4-[2-(N-เมธิล-N- (2-ไพริดิล)อะมิโน)เอธอกซี]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2, 4-ไดโอน (สารประกอบ I ) หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ สารต่อต้านอาการน้ำตาลในเลือดเกินไบกัวไนด์ และสารตัวพาที่เป็น ที่ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้, สำหรับใช้เป็นสารออกฤทธิ์บำบัด 1

3. สารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของ 5-[4-[2-(N-เมธิล-N- (2-ไพริดิล)อะมิโน)เอธอกซี]เบนซิล] ไธอะโซลิดีน-2, 4-ไดโอน (สารประกอบ I ) หรืออนุพันธ์ที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้ และสารต่อต้านอาการน้ำตาลในเลือดเกินไบกัวไนด์ และสารตัวพาที่ ยอมรับทางเภสัชของสารเหล่านี้, สำหรับใช้ในการรักษาโรคเบาหวาน และสภาวะที่สัมพันธ์กันโรค เบาหวาน