TH50262A - การบำบัดรักษาด้วยวิธีใหม่ - Google Patents
การบำบัดรักษาด้วยวิธีใหม่Info
- Publication number
- TH50262A TH50262A TH9801002710A TH9801002710A TH50262A TH 50262 A TH50262 A TH 50262A TH 9801002710 A TH9801002710 A TH 9801002710A TH 9801002710 A TH9801002710 A TH 9801002710A TH 50262 A TH50262 A TH 50262A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- treatment
- mammals
- insulin
- blood sugar
- normal blood
- Prior art date
Links
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 5
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 claims abstract 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 abstract 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 abstract 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (12/04/50) วิธีสำหรับการบำบัดรักษาโรคเบาหวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ ปัสสาวะบ่อย และมากผิดปกติ เจริญอาหารแต่ น้ำหนักตัวลด ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งวิธีประกอบรวมด้วย การให้ ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผล ไม่เป็นพิษและมีปริมาณ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของอินซูลิน เซนซิไทเซอร์, สาร กระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลิน และสารป้องกันภาวะน้ำตาลมาก เกินไปในโลหิตชนิด ไบกัวไนด์, ให้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามส่วนที่ต้องการของการบำบัดรักษานี้; และองค์ประกอบ สำหรับการ ใช้ในวิธีเช่นที่กล่าวนั้น วิธีสำหรับการบำบัดรักษาโรคเบาหวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ ปัสสาวะบ่อยและมากผิดปกติ เจริญอาหารแต่ น้ำหนักตัวลด ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งวิธีประกอบด้วย การให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผล ไม่เป็นพิษและมีปริมาณ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของอินซูลินเซนซิไทเซอร์, สาร กระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลิน และสารป้องกันภาวะน้ำตาลมาก เกินไปในโลหิตชนิดไบกัวไนด์, ให้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามส่วนที่ต้องการของการบำบัดรักษานี้, และสารผสมสำหรับการ ใช้ในวิธีเช่นที่กล่าวนั้น สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. การใช้อินซูลิน เซนซิไทเซอร์, สารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินและสารป้องกันภาวะน้ำตาลมากเกินไปในโลหิต ชนิดไบกัวไนต์สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดรักษาโรคเบา หวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ, ปัสสาวะบ่อยและ มากผิดปกติ เจริ ญอาหาร แต่น้ำหนักลด (เขียนย่อเป็นโรคเบา หวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติฯ) และสภาพอาการ ที่เกิดร่วมพร้อมกันกับโรคเบาหวานที่มีน้ำตาลในโลหิตสูง กว่าปกติฯ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม,
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่งสารกระตุ้นการคัดหลั่ง อีนซูลิน คือไกลเบนคลาไบด์, ไกลพิไซดแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50262A true TH50262A (th) | 2002-03-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Meier et al. | Stimulation of insulin secretion by intravenous bolus injection and continuous infusion of gastric inhibitory polypeptide in patients with type 2 diabetes and healthy control subjects | |
| Zander et al. | Additive glucose-lowering effects of glucagon-like peptide-1 and metformin in type 2 diabetes | |
| McMurry Jr | Wound healing with diabetes mellitus. Better glucose control for better wound healing in diabetes | |
| Frandsen et al. | Twelve-week treatment with liraglutide as add-on to insulin in normal-weight patients with poorly controlled type 1 diabetes: a randomized, placebo-controlled, double-blind parallel study | |
| Vella et al. | Effect of glucagon-like peptide 1 (7-36) amide on glucose effectiveness and insulin action in people with type 2 diabetes. | |
| Yki-Järvinen et al. | Less nocturnal hypoglycemia and better post-dinner glucose control with bedtime insulin glargine compared with bedtime NPH insulin during insulin combination therapy in type 2 diabetes. HOE 901/3002 Study Group. | |
| Suzuki et al. | Colestimide lowers plasma glucose levels and increases plasma glucagon-like PEPTIDE-1 (7-36) levels in patients with type 2 diabetes mellitus complicated by hypercholesterolemia | |
| Gutniak et al. | GLP-1 tablet in type 2 diabetes in fasting and postprandial conditions | |
| Weyer et al. | Pramlintide reduces postprandial glucose excursions when added to regular insulin or insulin lispro in subjects with type 1 diabetes: a dose-timing study | |
| Moran et al. | Insulin and glucose excursion following premeal insulin lispro or repaglinide in cystic fibrosis–related diabetes | |
| Maggs et al. | Pramlintide reduces postprandial glucose excursions when added to insulin lispro in subjects with type 2 diabetes: a dose‐timing study | |
| Sinha et al. | Steady‐state pharmacokinetics and glucodynamics of the novel, long‐acting basal insulin LY2605541 dosed once‐daily in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| Zheng et al. | Exenatide sensitizes insulin-mediated whole-body glucose disposal and promotes uptake of exogenous glucose by the liver | |
| Roberge et al. | Intentional massive insulin overdose: recognition and management | |
| Legakis et al. | Decreased glucagon-like peptide 1 fasting levels in type 2 diabetes | |
| Samanta et al. | Glucagon-like peptide-1 receptor agonists in the management of diabetic retinopathy | |
| Juhl et al. | Acute and short-term administration of a sulfonylurea (gliclazide) increases pulsatile insulin secretion in type 2 diabetes | |
| GARDNER et al. | The pharmacokinetics of subcutaneous regular insulin in type I diabetic patients: assessment using a glucose clamp technique | |
| Juhl et al. | Effects of fasting on physiologically pulsatile insulin release in healthy humans | |
| TH50262A (th) | การบำบัดรักษาด้วยวิธีใหม่ | |
| Brvar et al. | Prolonged hypoglycaemia after insulin lispro overdose | |
| Hedman et al. | Treatment with insulin lispro changes the insulin profile but does not affect the plasma concentrations of IGF‐I and IGFBP‐1 in type 1 diabetes | |
| Puttagunta et al. | Insulin lispro (Humalog), the first marketed insulin analogue: indications, contraindications and need for further studies | |
| Gilden | Human growth hormone available for AIDS wasting | |
| Steyn | Xultophy® |