TH1940B - กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออลที่มีความบริสุทธิ์สูง - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออลที่มีความบริสุทธิ์สูงInfo
- Publication number
- TH1940B TH1940B TH8701000709A TH8701000709A TH1940B TH 1940 B TH1940 B TH 1940B TH 8701000709 A TH8701000709 A TH 8701000709A TH 8701000709 A TH8701000709 A TH 8701000709A TH 1940 B TH1940 B TH 1940B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- benzene diol
- process according
- approx
- ranges
- approximately
- Prior art date
Links
- DPYROBMRMXHROQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-diaminobenzene-1,3-diol Chemical compound NC1=CC(N)=C(O)C=C1O DPYROBMRMXHROQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AKQZAPAZPCWKJI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichloro-4,5-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1[N+]([O-])=O AKQZAPAZPCWKJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- MBXIRNHACKAGPA-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitroresorcinol Chemical compound OC1=CC(O)=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O MBXIRNHACKAGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
4,6-ไดไนโทร-1,3-เบนซีนไดออล ที่มีความบริสุทธิ์สูงเตรียมได้จาก (a) ให้ 1,2,3-ไทเฮโลเบนซีน ทำปฏิกิริยากับสารเติม หมู่ไนโทรและแอซิด ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่เกิด 1,2,3-ไทรเฮโล-4,6-ไดไนโทรเบนซีน (b) ให้ 1,2,3-ไทร เฮโล-4,6-ไดไนโทรเบนซีน ซึ่งเตรียมได้ในขั้นตอน (a) ทำ ปฏิกิริยากับแอลคานอล และเบสภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ เกิด 4,6-ไดไนโทร-2-เฮโล-1,3-เบนซีนไดออล และ (c) ให้ 4,6-ไดไนโทร-2-เฮโล-1,3-เบนซีนไดออล ซึ่งเตรียมได้จากขั้นตอน (b) ทำปฏิกิริยากับสารเติม ไฮโดรเจนในสภาวะที่มีตัวทำละลายและแคทาลิสท์ ภายใต้สภาวะ ของปฏิกิริยาที่เกิด 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล 4,6-ไดอะมิโน1,3-เบนซีนไดออลที่เตรียมได้นี้มีประโยชน์ใน การเตรียมโพลิเบนโซซาซอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลสูง
Claims (8)
1. กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล ที่มีความบริสุทธิ์สูง ประกอบไปด้วยขั้นตอนของ ข้อ (a) - (c) ให้ (สูตรทางเคมี)
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง 1,2,3-ไทรเฮโลเบน ซีน คือ 1,2,3-ไทคคลอโรเบนซีน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสารเติมหมู่ไนไทร คือ ไนทริค แอซิด แอซิด ในขั้นตอน (a) คือ (สูตรทางเคมี)
4. กรรมวิธี ซึ่งมีการนำ 4,6-ไดแอมีน-2,3-เบนซีนไดออล กับ คืนมา โดยมีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99 เปอร์เซนต์โดยน้ำ หนัก
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,4,6-ไดอะมิโนเบนซีนได ออล ถูกนำกลับคืนมาโดยมีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99.9 เปอร์ เซนต์โดยน้ำหนัก
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งสัดส่วนความเข้มข้น เป็นโมลาร์ของไนทริค แอซิด ต่อไทรคลอโรเบนซีนนั้นอยู่ใน ช่วงประมาณ 2.1:1 ถึงประมาณ 2.5:1 สัดส่วนเป็นโมลาร์ ของซัลฟิวริค แอซิด ต่อไทรคลอโรเบนซีนอยู่ในช่วงจากประมาณ 11:1 ถึงประมาณ 15:1 และอุณหภูมิในขั้นตอน (a) อยู่ในช่วง จากประมาณ 15 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 80 องศาเซลเซียส
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งสัดส่วนโมลาร์ของ เอธานอล ต่อไทรคลอโรไดไนโทรเบนซีน อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 15:1 และอุณหภูมิในขั้นตอน (b) อยู่ในช่วงประมาณ 25 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 85 องศาเซลเซียส
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งสัดส่วนโมลของ ไฮโดรเจน แกส ต่อ (สูตรทางเคมี) (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5210A TH5210A (th) | 1988-10-03 |
| TH1940B true TH1940B (th) | 1990-09-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4766244A (en) | High purity process for the preparation of 4,6-diamino-1,3-benzenediol | |
| JPS59181249A (ja) | アジドニトラミンおよびそれの製造方法および使用法 | |
| CN113529110B (zh) | 一种电化学促进的取代芳烃间位硝基化方法 | |
| CA1318916C (en) | Process for the preparation of amino-1,3-benzenediol | |
| TH1940B (th) | กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออลที่มีความบริสุทธิ์สูง | |
| JPS54145395A (en) | Phosphazen oligomer production | |
| CA1307007C (en) | Process for preparing 4,6-dinitroresorcinol | |
| TH5210A (th) | กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออลที่มีความบริสุทธิ์สูง | |
| KR840007557A (ko) | 모노-니트로 방향족 화합물의 제조방법 | |
| US4472311A (en) | Method of preparing 1,1,1-azidodinitro compounds | |
| US3320320A (en) | Process for producing dimethoxyhexanitrobiphenyl and diamino hexanitrobiphenyl | |
| CN117247348A (zh) | 一种3-氟-4-氨基吡啶的制备方法 | |
| US4982001A (en) | Process for the preparation of amino-1,3-benzenediol | |
| US3586719A (en) | Process for preparing 4-fluoro-3-nitroaniline | |
| US5659080A (en) | Synthetic method for forming ammonium dinitrammide (ADN) | |
| EP0059813B1 (en) | Process for preparing m,m'-dinitrobenzophenone | |
| US3293310A (en) | Preparation of dinitrotoluene and trinitrotoluene with boron trifluoride and nitric acid | |
| IL31463A (en) | 1-formyl-3-nitro-azacycloalkan-2-ones and process for their production | |
| Smiley et al. | Preparation of 2, 2-Dialkyl-3-nitropropionic Acids. | |
| ES8105257A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos de nitroari-lo substituidos | |
| JPS56100748A (en) | Preparation of n,n'-unsubstituted-5-nitrosophthalic acid diamide | |
| US4117083A (en) | Process for increasing the reaction rate of UO2 F2 | |
| US3502693A (en) | 2-hydroxymethylindole quinones | |
| US5043488A (en) | Process for preparing an explosive and the product therefrom | |
| US4531013A (en) | Preparation of a diaminotetranitronaphthalene |