TH1940B - กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล?ที่มีความบริสุทธิ์สูง - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล?ที่มีความบริสุทธิ์สูงInfo
- Publication number
- TH1940B TH1940B TH8701000709A TH8701000709A TH1940B TH 1940 B TH1940 B TH 1940B TH 8701000709 A TH8701000709 A TH 8701000709A TH 8701000709 A TH8701000709 A TH 8701000709A TH 1940 B TH1940 B TH 1940B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- benzene diol
- process according
- purity
- approx
- ranges
- Prior art date
Links
Abstract
4,6-ไดไนโทร-1,3-เบนซีนไดออล ที่มีความบริสุทธิ์สูงเตรียมได้จาก (a) ให้ 1,2,3-ไทเฮโลเบนซีน ทำปฏิกิริยากับสารเติม หมู่ไนโทรและแอซิด ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่เกิด 1,2,3-ไทรเฮโล-4,6-ไดไนโทรเบนซีน (b) ให้ 1,2,3-ไทร เฮโล-4,6-ไดไนโทรเบนซีน ซึ่งเตรียมได้ในขั้นตอน (a) ทำ ปฏิกิริยากับแอลคานอล และเบสภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ เกิด 4,6-ไดไนโทร-2-เฮโล-1,3-เบนซีนไดออล และ (c) ให้ 4,6-ไดไนโทร-2-เฮโล-1,3-เบนซีนไดออล ซึ่งเตรียมได้จากขั้นตอน (b) ทำปฏิกิริยากับสารเติม ไฮโดรเจนในสภาวะที่มีตัวทำละลายและแคทาลิสท์ ภายใต้สภาวะ ของปฏิกิริยาที่เกิด 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล 4,6-ไดอะมิโน1,3-เบนซีนไดออลที่เตรียมได้นี้มีประโยชน์ใน การเตรียมโพลิเบนโซซาซอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลสูง
Claims (8)
1. กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล ที่มีความบริสุทธิ์สูง ประกอบไปด้วยขั้นตอนของ ข้อ (a) - (c) ให้ (สูตรทางเคมี)
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง 1,2,3-ไทรเฮโลเบน ซีน คือ 1,2,3-ไทคคลอโรเบนซีน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสารเติมหมู่ไนไทร คือ ไนทริค แอซิด แอซิด ในขั้นตอน (a) คือ (สูตรทางเคมี)
4. กรรมวิธี ซึ่งมีการนำ 4,6-ไดแอมีน-2,3-เบนซีนไดออล กับ คืนมา โดยมีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99 เปอร์เซนต์โดยน้ำ หนัก
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,4,6-ไดอะมิโนเบนซีนได ออล ถูกนำกลับคืนมาโดยมีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99.9 เปอร์ เซนต์โดยน้ำหนัก
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งสัดส่วนความเข้มข้น เป็นโมลาร์ของไนทริค แอซิด ต่อไทรคลอโรเบนซีนนั้นอยู่ใน ช่วงประมาณ 2.1:1 ถึงประมาณ 2.5:1 สัดส่วนเป็นโมลาร์ ของซัลฟิวริค แอซิด ต่อไทรคลอโรเบนซีนอยู่ในช่วงจากประมาณ 11:1 ถึงประมาณ 15:1 และอุณหภูมิในขั้นตอน (a) อยู่ในช่วง จากประมาณ 15 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 80 องศาเซลเซียส
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งสัดส่วนโมลาร์ของ เอธานอล ต่อไทรคลอโรไดไนโทรเบนซีน อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 15:1 และอุณหภูมิในขั้นตอน (b) อยู่ในช่วงประมาณ 25 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 85 องศาเซลเซียส
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งสัดส่วนโมลของ ไฮโดรเจน แกส ต่อ (สูตรทางเคมี) (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5210A TH5210A (th) | 1988-10-03 |
| TH1940B true TH1940B (th) | 1990-09-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910002874B1 (ko) | 4,6-디아미노-1,3-벤젠디올을 고순도로 제조하는 방법 | |
| EP4261216A1 (en) | Pyridine pyrrole ruthenium complex, preparation method therefor and application thereof as catalyst for preparing hydrazine by electrocatalytic ammonia oxidation | |
| CN113529110B (zh) | 一种电化学促进的取代芳烃间位硝基化方法 | |
| CA1318916C (en) | Process for the preparation of amino-1,3-benzenediol | |
| CN115850103B (zh) | 3-氨基-2-氟苯甲酸甲酯的制备方法 | |
| US2524957A (en) | Isocinchomeronic acid by oxidation | |
| CA1307007C (en) | Process for preparing 4,6-dinitroresorcinol | |
| TH5210A (th) | กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล?ที่มีความบริสุทธิ์สูง | |
| US3415856A (en) | Process for producing carboxylic acids and nitrogen containing intermediates from olefins | |
| CN117247348A (zh) | 一种3-氟-4-氨基吡啶的制备方法 | |
| US3320320A (en) | Process for producing dimethoxyhexanitrobiphenyl and diamino hexanitrobiphenyl | |
| US4275003A (en) | Preparation of aromatic azoamines by diazotization/coupling/rearrangement of aromatic amines | |
| KR840007557A (ko) | 모노-니트로 방향족 화합물의 제조방법 | |
| US5659080A (en) | Synthetic method for forming ammonium dinitrammide (ADN) | |
| US3586719A (en) | Process for preparing 4-fluoro-3-nitroaniline | |
| US2967859A (en) | Process for diglucose ureide | |
| IL31463A (en) | 1-formyl-3-nitro-azacycloalkan-2-ones and process for their production | |
| US3344167A (en) | Difluoraminoalkyl nitrates | |
| ES8105257A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos de nitroari-lo substituidos | |
| US4122124A (en) | Production of trinitromethane | |
| US4117083A (en) | Process for increasing the reaction rate of UO2 F2 | |
| US3502693A (en) | 2-hydroxymethylindole quinones | |
| USH787H (en) | Carbohydrazinium dinitrate | |
| US4531013A (en) | Preparation of a diaminotetranitronaphthalene | |
| Fischer et al. | Direct preparation of 1, 3, 5-triaza-1, 3, 5-trinitrocyclohexane from hexamethylenetetramine |