TH1940B - A method for preparing high-purity 4,6-diamino-1,3-benzene diol? - Google Patents

A method for preparing high-purity 4,6-diamino-1,3-benzene diol?

Info

Publication number
TH1940B
TH1940B TH8701000709A TH8701000709A TH1940B TH 1940 B TH1940 B TH 1940B TH 8701000709 A TH8701000709 A TH 8701000709A TH 8701000709 A TH8701000709 A TH 8701000709A TH 1940 B TH1940 B TH 1940B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
benzene diol
process according
purity
approx
ranges
Prior art date
Application number
TH8701000709A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5210A (en
Inventor
ไลเซนโก นายซีนอน
Original Assignee
เดอะ เดาว์ เค็มมิคอล คัมปะนี
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ เดาว์ เค็มมิคอล คัมปะนี, นายดำเนิน การเด่น filed Critical เดอะ เดาว์ เค็มมิคอล คัมปะนี
Publication of TH5210A publication Critical patent/TH5210A/en
Publication of TH1940B publication Critical patent/TH1940B/en

Links

Abstract

4,6-ไดไนโทร-1,3-เบนซีนไดออล ที่มีความบริสุทธิ์สูงเตรียมได้จาก (a) ให้ 1,2,3-ไทเฮโลเบนซีน ทำปฏิกิริยากับสารเติม หมู่ไนโทรและแอซิด ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่เกิด 1,2,3-ไทรเฮโล-4,6-ไดไนโทรเบนซีน (b) ให้ 1,2,3-ไทร เฮโล-4,6-ไดไนโทรเบนซีน ซึ่งเตรียมได้ในขั้นตอน (a) ทำ ปฏิกิริยากับแอลคานอล และเบสภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ เกิด 4,6-ไดไนโทร-2-เฮโล-1,3-เบนซีนไดออล และ (c) ให้ 4,6-ไดไนโทร-2-เฮโล-1,3-เบนซีนไดออล ซึ่งเตรียมได้จากขั้นตอน (b) ทำปฏิกิริยากับสารเติม ไฮโดรเจนในสภาวะที่มีตัวทำละลายและแคทาลิสท์ ภายใต้สภาวะ ของปฏิกิริยาที่เกิด 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล 4,6-ไดอะมิโน1,3-เบนซีนไดออลที่เตรียมได้นี้มีประโยชน์ใน การเตรียมโพลิเบนโซซาซอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลสูง 4,6-dinitro-1,3-benzene diol High purity was prepared from (a) given 1,2,3-thihalobenzene. react with additives nitro and acid group Under the reaction conditions 1,2,3-trihalo-4,6-dinitrobenzene (b) yields 1,2,3-trihalo-4,6-dinitrobenzene. which can be prepared in step (a) reacting with alkanol and bases under reaction conditions such as 4,6-dinitro-2-halo-1,3-benzenediol and (c) yield 4,6-dinitro-2-halo-1,3. - Benzene Diol which can be prepared from step (b) reacting with additive Hydrogen in the presence of a solvent and a catalyst under reaction conditions. 4,6-diamino-1,3-benzene diol This prepared 4,6-diamino1,3-benzene diol is useful in Preparation of polybenzosasol which has a high molecular weight

Claims (8)

1. กรรมวิธีการเตรียม 4,6-ไดอะมิโน-1,3-เบนซีนไดออล ที่มีความบริสุทธิ์สูง ประกอบไปด้วยขั้นตอนของ ข้อ (a) - (c) ให้ (สูตรทางเคมี)1. Preparation process 4,6-diamino-1,3-benzene diol High purity It consists of the steps of (a) - (c) given (chemical formula) 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง 1,2,3-ไทรเฮโลเบน ซีน คือ 1,2,3-ไทคคลอโรเบนซีน2. The process according to claim 1, in which 1,2,3-trihelobenzene is 1,2,3-ticchlorobenzene. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสารเติมหมู่ไนไทร คือ ไนทริค แอซิด แอซิด ในขั้นตอน (a) คือ (สูตรทางเคมี)3. Process according to claim 2, in which the nitric acid additive is nitric acid acid in step (a) is (chemical formula). 4. กรรมวิธี ซึ่งมีการนำ 4,6-ไดแอมีน-2,3-เบนซีนไดออล กับ คืนมา โดยมีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99 เปอร์เซนต์โดยน้ำ หนัก4. A process in which 4,6-diamine-2,3-benzene diol is recovered with a purity of at least 99% by weight. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,4,6-ไดอะมิโนเบนซีนได ออล ถูกนำกลับคืนมาโดยมีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99.9 เปอร์ เซนต์โดยน้ำหนัก5. Process according to the claim No. 1,4,6-diminobenzene diol was recovered to a purity of at least 99.9% by weight. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งสัดส่วนความเข้มข้น เป็นโมลาร์ของไนทริค แอซิด ต่อไทรคลอโรเบนซีนนั้นอยู่ใน ช่วงประมาณ 2.1:1 ถึงประมาณ 2.5:1 สัดส่วนเป็นโมลาร์ ของซัลฟิวริค แอซิด ต่อไทรคลอโรเบนซีนอยู่ในช่วงจากประมาณ 11:1 ถึงประมาณ 15:1 และอุณหภูมิในขั้นตอน (a) อยู่ในช่วง จากประมาณ 15 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 80 องศาเซลเซียส6. Process according to claim No. 3, which proportion of concentration The molarity of nitric acid to trichlorobenzene ranges from approximately 2.1: 1 to approximately 2.5: 1, the molar ratio of sulfuric acid to trichlorobenzene. It ranges from approx. 11: 1 to approx. 15: 1, and step temperature (a) ranges from approx 15 ° C to approx 80 ° C. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งสัดส่วนโมลาร์ของ เอธานอล ต่อไทรคลอโรไดไนโทรเบนซีน อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 15:1 และอุณหภูมิในขั้นตอน (b) อยู่ในช่วงประมาณ 25 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 85 องศาเซลเซียส7. Process according to claim No. 6 in which the molar ratio of ethanol to trichlorodinitrobenzene. It ranges from approximately 1: 1 to approx. 15: 1, and step temperature (b) ranges from approximately 25 ° C to approximately 85 ° C. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งสัดส่วนโมลของ ไฮโดรเจน แกส ต่อ (สูตรทางเคมี) (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)8. Process according to claim 7, where the molar ratio of hydrogen gas to (chemical formula) (8 claims, 2 pages, 0 photos).
TH8701000709A 1987-10-30 A method for preparing high-purity 4,6-diamino-1,3-benzene diol? TH1940B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5210A TH5210A (en) 1988-10-03
TH1940B true TH1940B (en) 1990-09-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910002874B1 (en) Process for preparing 4,6-diamino-1,3-benzenediol with high purity
EP4261216A1 (en) Pyridine pyrrole ruthenium complex, preparation method therefor and application thereof as catalyst for preparing hydrazine by electrocatalytic ammonia oxidation
CN113529110B (en) Electrochemical-promoted substituted aromatic meta-nitration method
CA1318916C (en) Process for the preparation of amino-1,3-benzenediol
CN115850103B (en) Preparation method of 3-amino-2-fluorobenzoic acid methyl ester
US2524957A (en) Isocinchomeronic acid by oxidation
CA1307007C (en) Process for preparing 4,6-dinitroresorcinol
TH5210A (en) A method for preparing high-purity 4,6-diamino-1,3-benzene diol?
US3415856A (en) Process for producing carboxylic acids and nitrogen containing intermediates from olefins
CN117247348A (en) A kind of preparation method of 3-fluoro-4-aminopyridine
US3320320A (en) Process for producing dimethoxyhexanitrobiphenyl and diamino hexanitrobiphenyl
US4275003A (en) Preparation of aromatic azoamines by diazotization/coupling/rearrangement of aromatic amines
KR840007557A (en) Method for preparing mono-nitro aromatic compound
US5659080A (en) Synthetic method for forming ammonium dinitrammide (ADN)
US3586719A (en) Process for preparing 4-fluoro-3-nitroaniline
US2967859A (en) Process for diglucose ureide
IL31463A (en) 1-formyl-3-nitro-azacycloalkan-2-ones and process for their production
US3344167A (en) Difluoraminoalkyl nitrates
ES8105257A1 (en) Process for the preparation of substituted nitroaryl compounds.
US4122124A (en) Production of trinitromethane
US4117083A (en) Process for increasing the reaction rate of UO2 F2
US3502693A (en) 2-hydroxymethylindole quinones
USH787H (en) Carbohydrazinium dinitrate
US4531013A (en) Preparation of a diaminotetranitronaphthalene
Fischer et al. Direct preparation of 1, 3, 5-triaza-1, 3, 5-trinitrocyclohexane from hexamethylenetetramine