TH1901006962A - ซิลิกาที่ตกตะกอน และกระบวนการสำหรับการผลิตของมัน - Google Patents

ซิลิกาที่ตกตะกอน และกระบวนการสำหรับการผลิตของมัน

Info

Publication number
TH1901006962A
TH1901006962A TH1901006962A TH1901006962A TH1901006962A TH 1901006962 A TH1901006962 A TH 1901006962A TH 1901006962 A TH1901006962 A TH 1901006962A TH 1901006962 A TH1901006962 A TH 1901006962A TH 1901006962 A TH1901006962 A TH 1901006962A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reaction medium
surface area
sctab
precipitated silica
range
Prior art date
Application number
TH1901006962A
Other languages
English (en)
Inventor
เชอแม็ง เดส์ บาร์เรส 14
รู เดอ ลา ไมเรีย 19
รู ครูเซท 49
ลียง ประเทศฝรั่งเศส 69007
ริลลีเยอซ์ ลา เปป ประเทศฝรั่งเศส 69140
ฟรังเชอวิล ประเทศฝรั่งเศส 69340
แซ็งต์ ดิดิเยร์ อัว ม็องต์ โดร์ ประเทศฝรั่งเศส 69370
ไลย์ เลส์ รอสส์ ประเทศฝรั่งเศส 94240
เดส์ อิลส์ เชอแม็ง
เนเวอ
เฟย์ออลเล
เอ็มมานูเอล
โลรองต์
กาย
การ์เบย์
คาโรลีน
ซิลแวน
ปาสคาลีน
ฟาเบียน
แซ็งต์ เซเวอแร็ง 75005 ปารีส ประเทศฝรั่งเศส รู
สต็อคลูเซอร์
นัจแมน อัลเลียน
Original Assignee
75009 ปารีส ฝรั่งเศส
โรห์เดีย อ็อพเพอเรชั่นส์
รู เดอ กลีซี่
Filing date
Publication date
Application filed by 75009 ปารีส ฝรั่งเศส, โรห์เดีย อ็อพเพอเรชั่นส์, รู เดอ กลีซี่ filed Critical 75009 ปารีส ฝรั่งเศส
Publication of TH1901006962A publication Critical patent/TH1901006962A/th

Links

Abstract

ซิลิกาที่ตกตะกอนที่มีการกระจายขนาดอนุภาคที่กว้าง และขนาดอนุภาคมัธยฐานขนาดใหญ่รวมทั้งวิธีการผลิตของมัน ------------ ซิลิกาที่ตกตะกอนที่มีการกระจายขนาดอนุภาคที่กว้าง และขนาดอนุภาคมัธยฐานขนาดใหญ่ รวมทั้งวิธีการผลิตของมัน

Claims (16)

1. ซิลิกาที่ตกตะกอนมีลักษณะเฉพาะโดย: - พื้นที่ผิว CTAB SCTAB ในช่วงจาก 40 ถึง 300 m2/g; - ความแตกต่างระหว่างพื้นที่ผิว BET SBET และพื้นที่ผิว CTAB SCTAB อย่างน้อย 35m2/g; - ความกว้างของการกระจายขนาดอนุภาค Ld,ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง, อย่างน้อย 1.5; - ปริมาณของอะลูมิเนียม WA1 ในช่วงจาก 0.5 ถึง 7.0 wt%; และ - ขนาดอนุภาคมัธยฐาน d50, ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง,ในลักษณะที่ว่าสำหรับค่าที่ให้ไว้ของพื้นที่ผิว CTAB SCTAB และปริมาณของอะลูมิเนียม WA1,พารามิเตอร์ A, ถูกกำหนดโดยสมการ (I): A = |d50| + 0.782x| SCTAB | - 8.524x|WA1| (I) สอดคล้องกับความสัมพันธ์ (II): A มากกว่าหรือเท่ากับ 253 (II) ที่ซึ่ง: |d50| แทนค่าตัวเลขของขนาดอนุภาคมัธยฐาน d50ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง และถูกแสดงออกเป็น nm; |SCTAB|แทนค่าตัวเลขของพื้นที่ผิว CTAB SCTAB ถูกแสดงออกเป็น m2/g; และ |WA1|แทนค่าตัวเลขของปริมาณตามอัตราร้อยละของอะลูมิเนียม WA1 2. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งพื้นที่ผิว CTAB SCTAB อยู่ในช่วงจาก 110 ถึง300 m2/g 3. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2ที่ซึ่งความกว้างของการกระจายขนาดอนุภาค Ld, ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง, คือจาก1.5 ถึง 3.5 4. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งปริมาณของอะลูมิเนียม(WA1) อยู่ในช่วงจาก 0.5 ถึง 5.0 wt%, จาก 0.8 ถึง 3.5 wt%, ที่เหมาะสม จาก 1.0 ถึง 3.0 wt% 5. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง 259 น้อยกว่าหรือเท่ากับ A น้อยกว่าหรือเท่ากับ 300 6. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งความแตกต่างระหว่างพื้นที่ผิว BET SBET และพื้นที่ผิว CTAB SCTAB คืออย่างน้อย 40 m2/g,ที่เหมาะสม อย่างน้อย 50 m2/g 7. ซิลิกาที่ตกตะกอนของข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งพื้นที่ผิว BET SBETคืออย่างน้อย160 m2/g, ที่เหมาะสมอย่างน้อย 170 m2/g, ที่เหมาะสมมากกว่าอย่างน้อย 180 m2/g 8. กระบวนการสำหรับเตรียมซิลิกาที่ตกตะกอน, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย: (i) การจัดให้มีสารละลายตั้งต้นที่มี pH จาก 2.00 ถึง 5.00, (ii) การเติมแบบพร้อมกันของซิลิเกตและกรดสู่สารละลายตั้งต้นดังกล่าว ในลักษณะที่ว่าpH ของตัวกลางปฏิกิริยาถูกคงไว้ในช่วงจาก 2.00 ถึง 5.00, (iii) การหยุดการเติมกรดและซิลิเกต และการเติมเบสสู่ตัวกลางปฏิกิริยาเพื่อเพิ่ม pHของตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวถึงค่าในช่วงจาก 7.00 ถึง 10.00, (iv)การเติมแบบพร้อมกันสู่ตัวกลางปฏิกิริยาของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของอะลูมิเนียม,ซิลิเกตและกรด, ในลักษณะที่ว่า pH ของตัวกลางปฏิกิริยาถูกคงไว้ในช่วงจาก 7.00 ถึง 10.00, (v) การหยุดการเติมซิลิเกตและอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของอะลูมิเนียมในขณะที่ดำเนินการเติมกรดต่อไปสู่ตัวกลางปฏิกิริยาเพื่อไปถึง pH ของตัวกลางปฏิกิริยาน้อยกว่า 6.00และการได้มาซึ่งซิลิกาที่ตกตะกอน 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งในขั้นตอน (iii) การเติมกรดถูกหยุดในขณะที่ดำเนินการเติมซิลิเกตต่อไปสู่ตัวกลางปฏิกิริยาเพื่อเพิ่ม pHของตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวถึงค่าในช่วงจาก 7.00 ถึง 10.00 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 9 ที่ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอน (ii’)ระหว่างขั้นตอน (i) และขั้นตอน (ii), ที่ซึ่งซิลิเกตและกรดถูกเติมสู่สารละลายตั้งต้น ในลักษณะที่ว่า pHของตัวกลางปฏิกิริยาถูกคงไว้ในช่วงจาก 2.00 ถึง 9.50 11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งสารประกอบอะลูมิเนียมคืออะลูมิเนตของโลหะแอลคาไล 12. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยซิลิกาที่ตกตะกอนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7ข้อใดข้อหนึ่ง และอย่างน้อยหนึ่งพอลิเมอร์ 13. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งพอลิเมอร์ถูกเลือกจากกลุ่มของอิลาสโตเมอร์ 14. ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ 13 15. ผลิตภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อ 14 ในรูปของพื้นของสิ่งที่ใช้สวมเท้า, สิ่งปูพื้น, สิ่งกั้นก๊าซ,ลูกกลิ้งสำหรับสายเคเบิล, สิ่งปิดผนึกสำหรับเครื่องใช้ไฟฟ้าในบ้าน,สิ่งปิดผนึกสำหรับท่อของเหลวหรือก๊าซ, สิ่งปิดผนึกระบบเบรก, ท่อ, สิ่งหุ้ม, โดยเฉพาะ สิ่งหุ้มเคเบิล,เคเบิล, สิ่งรองรับเครื่องยนต์, แผ่นกั้นในแบตเตอรี่, สายพานสำเลียง, หรือสายพานส่งกำลัง 16. ตัวเร่งปฏิกิริยา, สิ่งรองรับตัวเร่งปฏิกิริยา, วัสดุฉนวนกันความร้อน,คอมโพสิตของรีซอร์ซินอล-ฟอร์มัลดีไฮด์/ซิลิกา, ตัวดูดซับสำหรับวัสดุแอคทีฟ,สารเติมแต่งสำหรับยาสีฟัน, คอนกรีตหรือกระดาษที่ประกอบรวมด้วยซิลิกาที่ตกตะกอนของข้อถือสิทธิข้อ ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ------------
1. ซิลิกาที่ตกตะกอนมีลักษณะเฉพาะโดย: - พื้นที่ผิว CTAB SCTAB ในช่วงจาก 40 ถึง 300 m2/g; - ความแตกต่างระหว่างพื้นที่ผิว BET SBET และพื้นที่ผิว CTAB SCTAB อย่างน้อย 35 m2/g; - ความกว้างของการกระจายขนาดอนุภาค Ld, ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง, อย่างน้อย 1.5; - ปริมาณของอะลูมิเนียม WAl ในช่วงจาก 0.5 ถึง 7.0 wt%; และ - ขนาดอนุภาคมัธยฐาน d50, ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง, ในลักษณะที่ว่าสำหรับค่าที่ให้ไว้ของพื้นที่ผิว CTAB SCTAB และปริมาณของอะลูมิเนียม WAl, พารามิเตอร์ A, ถูกกำหนดโดยสมการ (I): A = |d50| + 0.782x| SCTAB| - 8.524x|WAl| (I) สอดคล้องกับความสัมพันธ์ (II): A (สัญลักษณ์) 253 (II) ที่ซึ่ง: |d50| แทนค่าตัวเลขของขนาดอนุภาคมัธยฐาน d50 ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง และถูกแสดงออกเป็น nm; | SCTAB | แทนค่าตัวเลขของพื้นที่ผิว CTAB SCTAB ถูกแสดงออกเป็น m2/g; และ |WAl| แทนค่าตัวเลขของปริมาณตามอัตราร้อยละของอะลูมิเนียม WAl
2. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งพื้นที่ผิว CTAB SCTAB อยู่ในช่วงจาก 110 ถึง 300 m2/g
3. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งความกว้างของการกระจายขนาดอนุภาค Ld, ที่ถูกวัดโดยการตกตะกอนโดยการปั่นเหวี่ยง, คือจาก 1.5 ถึง 3.5
4. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งปริมาณของอะลูมิเนียม (WAl) อยู่ในช่วงจาก 0.5 ถึง 5.0 wt%, จาก 0.8 ถึง 3.5 wt%, ที่เหมาะสม จาก 1.0 ถึง 3.0 wt%
5. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง 259 (สัญลักษณ์) A (สัญลักษณ์) 300
6. ซิลิกาที่ตกตะกอนตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งความแตกต่างระหว่างพื้นที่ผิว BET SBET และพื้นที่ผิว CTAB SCTAB คืออย่างน้อย 40 m2/g, ที่เหมาะสม อย่างน้อย 50 m2/g
7. ซิลิกาที่ตกตะกอนของข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งพื้นที่ผิว BET SBET คืออย่างน้อย 160 m2/g, ที่เหมาะสม อย่างน้อย 170 m2/g, ที่เหมาะสมมากกว่า อย่างน้อย 180 m2/g
8. กระบวนการสำหรับเตรียมซิลิกาที่ตกตะกอน, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย: (i) การจัดให้มีสารละลายตั้งต้นที่มี pH จาก 2.00 ถึง 5.00, (ii) การเติมแบบพร้อมกันของซิลิเกตและกรดสู่สารละลายตั้งต้นดังกล่าว ในลักษณะที่ว่า pH ของตัวกลางปฏิกิริยาถูกคงไว้ในช่วงจาก 2.00 ถึง 5.00, (iii) การหยุดการเติมกรดและซิลิเกต และการเติมเบสสู่ตัวกลางปฏิกิริยาเพื่อเพิ่ม pH ของตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวถึงค่าในช่วงจาก 7.00 ถึง 10.00, (iv) การเติมแบบพร้อมกันสู่ตัวกลางปฏิกิริยาของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของอะลูมิเนียม, ซิลิเกตและกรด, ในลักษณะที่ว่า pH ของตัวกลางปฏิกิริยาถูกคงไว้ในช่วงจาก 7.00 ถึง 10.00, (v) การหยุดการเติมซิลิเกตและอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของอะลูมิเนียม ในขณะที่ดำเนินการเติมกรดต่อไปสู่ตัวกลางปฏิกิริยาเพื่อไปถึง pH ของตัวกลางปฏิกิริยาน้อยกว่า 6.00 และการได้มาซึ่งซิลิกาที่ตกตะกอน
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งในขั้นตอน (iii) การเติมกรดถูกหยุด ในขณะที่ดำเนินการเติมซิลิเกตต่อไปสู่ตัวกลางปฏิกิริยาเพื่อเพิ่ม pH ของตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวถึงค่าในช่วงจาก 7.00 ถึง 10.00
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 9 ที่ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอน (ii') ระหว่างขั้นตอน (i) และขั้นตอน (ii), ที่ซึ่งซิลิเกตและกรดถูกเติมสู่สารละลายตั้งต้น ในลักษณะที่ว่า pH ของตัวกลางปฏิกิริยาถูกคงไว้ในช่วงจาก 2.00 ถึง 9.50
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบอะลูมิเนียมคืออะลูมิเนตของโลหะแอลคาไล
12. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยซิลิกาที่ตกตะกอนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และอย่างน้อยหนึ่งพอลิเมอร์
13. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งพอลิเมอร์ถูกเลือกจากกลุ่มของอิลาสโตเมอร์
14. ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ 13
15. ผลิตภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อ 14 ในรูปของพื้นของสิ่งที่ใช้สวมเท้า, สิ่งปูพื้น, สิ่งกั้นก๊าซ, ลูกกลิ้งสำหรับสายเคเบิล, สิ่งปิดผนึกสำหรับเครื่องใช้ไฟฟ้าในบ้าน, สิ่งปิดผนึกสำหรับท่อของเหลวหรือก๊าซ, สิ่งปิดผนึกระบบเบรก, ท่อ, สิ่งหุ้ม, โดยเฉพาะ สิ่งหุ้มเคเบิล, เคเบิล, สิ่งรองรับเครื่องยนต์, แผ่นกั้นในแบตเตอรี่, สายพานลำเลียง, หรือสายพานส่งกำลัง
16. ตัวเร่งปฏิกิริยา, สิ่งรองรับตัวเร่งปฏิกิริยา, วัสดุฉนวนกันความร้อน, คอมโพสิตของริซอร์ซินอล-ฟอร์มัลดีไฮด์/ซิลิกา, ตัวดูดซับสำหรับวัสดุแอคทีฟ, สารเติมแต่งสำหรับยาสีฟัน, คอนกรีต หรือกระดาษที่ประกอบรวมด้วยซิลิกาที่ตกตะกอนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง
TH1901006962A 2018-05-03 ซิลิกาที่ตกตะกอน และกระบวนการสำหรับการผลิตของมัน TH1901006962A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH1901006962A true TH1901006962A (th) 2022-08-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2607741C2 (ru) Новый способ получения диоксидов кремния
RU2015111246A (ru) Новый способ получения осажденного оксида кремния, новый осажденный оксид кремния и варианты его использования, в частности, для армирования полимеров
US10011495B2 (en) Process for preparing precipitated silica
CA2883202C (fr) Nouveau procede de preparation de silices precipitees, nouvelles silices precipitees et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
RU2015111157A (ru) Новый способ изготовления осажденного диоксида кремния, новый осажденный диоксид кремния и его применение, в частности, для армирования полимеров
RU2605709C2 (ru) Способ получения осажденных диоксидов кремния
RU2578309C1 (ru) Новый способ получения осажденных диоксидов кремния, характеризующихся определенной морфологией, определенным размером частиц и определенной пористостью
EP3105181B1 (fr) Nouveau procede de preparation de silices precipitees, nouvelles silices precipitees et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
JP2017513786A5 (th)
RU2581407C2 (ru) Новый способ получения осажденных диоксидов кремния
CA2938696A1 (fr) Nouveau procede de preparation de silices precipitees, nouvelles silices precipitees et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
TH1901006962A (th) ซิลิกาที่ตกตะกอน และกระบวนการสำหรับการผลิตของมัน
CN109503423A (zh) 六氟丙烯二聚体制备全氟异丁腈的方法及全氟异丁腈和应用
CN105384854A (zh) 一种用于乙烯聚合的催化剂组分、催化剂及其制备方法
FR3018071A1 (fr) Nouveau procede de preparation de silices precipitees, nouvelles silices precipitees et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
CN103483370B (zh) 一种异丁基三乙氧基硅烷的制备方法
CN108424554A (zh) 一种耐腐蚀橡胶电缆护套材料
CN102952478B (zh) 一种氯丁橡胶与三元乙丙橡胶混炼而得的滤清器用粘合剂胶片
CN103467289B (zh) 一种三醋酸甘油酯的制备方法
CN103525488A (zh) 聚砜型油品抗静电剂的合成方法
CN114539309A (zh) 一种基于格氏反应制备乙烯基硅烷的方法
CN101423217B (zh) SiO2介孔结构材料的制备方法
WO2015135758A1 (fr) Nouveau procede de preparation de silices precipitees, nouvelles silices precipitees et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
CN117756121A (zh) 一种微米级高纯石英砂及其制备工艺
CN105152872A (zh) 一种仲丁基叔丁基醚的制备方法及其应用