TH18826U - ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ - Google Patents

ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ

Info

Publication number
TH18826U
TH18826U TH1803001736U TH1803001736U TH18826U TH 18826 U TH18826 U TH 18826U TH 1803001736 U TH1803001736 U TH 1803001736U TH 1803001736 U TH1803001736 U TH 1803001736U TH 18826 U TH18826 U TH 18826U
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
gene
detection
listeria
prs
Prior art date
Application number
TH1803001736U
Other languages
English (en)
Other versions
TH18826Y (th
Inventor
อารีกิจ ดรสุพัตรา
เล็ดลอด นางสาวสุดารัตน์
ดรโกสุม จันทร์ศิริ รศ
สันติวัฒนกุล รศดรสมชาย
Original Assignee
มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
Filing date
Publication date
Application filed by มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ filed Critical มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
Publication of TH18826Y publication Critical patent/TH18826Y/th
Publication of TH18826U publication Critical patent/TH18826U/th

Links

Abstract

หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับชุดไพรเมอร์ (primer) ที่ออกแบบจากลำดิบเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.J ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเชนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction) หรือ พีซีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) และตรวจสอบ ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วย การใช้ตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) โดยผนวกกับ แผ่นตรวจจัดแบบแถบสี (Dipstick) มีบทสรุปดังนี้ 1) เป็นชุดตรวจอย่างง่าย สะดวก และรวดเร็ว ทราบผลในเวลา 1 - 3 ชั่วโมง จึงสามารถน้ำไปใช้ ตรวจภาคสนาม (point-of-care) ได้ 2) มีความจำเพาะ (specificity) สูง 3) มีความแม่นยำสูงสามารถตรวจพบได้ในระดับปริมาณตํ่าสุด (limit of detection) ที่ปริมาณดีเอ็น เอระดับเฟรมโตกรัม (fg) 4) ใช้สำหรับลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.)

Claims (7)

------22/01/2564------(OCR) 1. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนพ่อสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเซนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction) หรือ พีซีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอ ทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีแคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์ (DNA primer) จำนวน 4 เส้น ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของลิสที เรียสปีชี่ (Listeria sp.) ดังนี้ LSprs-F3 (5’ - 3’): AGTAGGTATTGAGTTAGGGAAAT LSprs-B3 (5’ - 3’): GTGCATAACCATAATAAGGCA LSprs-FIP (5’ - 3’): AC AACCACGGAT ACTTT CTT CAAT GTTTTT CAAGTGTT ACT CATTTT AGT GAT G LSprs-BIP (5’ - 3’): CAACGAGTAAT CCT GT AAACCAG AATTTTTTT AATT GTTGCT GCGGAAG2. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) ที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ตัว ตรวจจับจะติดฉลากที่ปลายด้าน 5’ ด้วยสารเรืองแสงที่ประกอบด้วย ฟิชซี (FITC) เพื่อการตรวจ ผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) โดยมีลำดับเบสดังนี้ 5’- FITC- CGTTTcAACGCATcAATCATGATC -3’3. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผนวกการตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) บนแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (ดิฟสติค หรือ Dipstick) แผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (ดิฟสติค หรือ Dipstick)4. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนฟอสโฟ ไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วยดังนี้ ไพรเมอร์ LMiap-FIP และ LMiap-BIP อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (pM), LMiap-F3 และ LMiap-B3 อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (ทาM), ดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate, dNTPs) 0.5 - 4 มิลลิโมลาร์ (mM) ผสมรวมกับสารเบตา อีน (betaine) 0.1-5 โมลาร์ (M), สารแมกนีเซียมซัลเฟส (MgS04) 2.0 - 9.6 มิลลิโมลาร์ (mM), เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (Bst DNA polymerase) 1X, บัฟเฟอร์สำหรับ เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (ซับไพส์บัฟเฟอ์ หรือ supplied buffer) 10 X และ น้ำ (dH2O)5. กรรมวิธีในการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วยการใช้ตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ออกแบบจาก ลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจ เชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วย การจับกันของ ดีเอ็นเอ (hybridization) ที่อุณหภูมิ 40 - 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 - 30 นาทีแล้ว จากนั้นดูด สารละลายดังกล่าวจำนวน 5 - 50 ไมโครลิตรไปใส่ในหลอดที่มีสารละลายบัฟเฟอร์ 70 - 100 ไมโครลิตรที่วางไว้ในอุณหภูมิห้องต่อจากนั้นจุ่มแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (ดิฟสติค หรือ Dipstick) ลงในสารละลายทิ้งไว้ 1 - 30 นาที แล้วอ่านผล ------------ หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ
1. ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
2. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของ ยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (.Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยา โพลีเมอเรสเชนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction) หรือ พีซีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่งกระทำ ด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP)
3. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 2 ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์ (DNA primer) จำนวน 4 เส้น ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ดังนี้ LSprs-F3 (5' - 3’): AGTAGGTATTGAGTTAGGGAAAT LSprs-B3 (5’ - 3’): GTGCATAACCATAATAAGGCA LSprs-FIP (5' - 3’): ACAACCACGG AT ACTTT CTT c AAT GTTTTT c AAGT GTT ACT CATTTT AGT GAT G LSprs-BIP (5’ - 3’): CAACGAGTAAT CCT GTAAACCAG AATTTTTTT AATT GTT GCT GCGG AAG
4. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) ที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ตัวตรวจจับจะติดฉลากที่ปลายด้าน 5’ ด้วยสารที่เลือกได้จาก หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า กลุ่มสารเรืองแสง ที่ประกอบด้วย ฟิชซี (FITC) เพื่อการตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) โดยมีลำดับเบสดังนี้ 5’- FITC- CGTTT C AACGCAT CAAT CAT GAT C -3’
5. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสฑีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผนวกการ ตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) บนแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick) แผ่น ตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick)
6. ส่วนประกอบหลักสำหรับใช้ในปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ โดยใช้ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วยดังนี้ ไพรเมอร์ LMiap-FIP และ LMiap-BIP อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (pM), LMiap-F3 และ LMiap-B3 อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (mM), ดีออกซีนิวคลีโอไทด์ ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate, dNTPs) 0.5 - 4 มิลลิโมลาร์ (mM) ผสมรวมรับสารเบตา อีน (betaine) 0.1-5 โมลาร์ (M), สารแมกนีเซียมซัลเฟส (MgSO4) 2.0 - 9.6 มิลลิโมลาร์ (mM), เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (Bst DNA polymerase) 1X, บัฟเฟอร์สำหรับ เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (supplied buffer) 10 X และ น้ำ (dHzO)
7. กรรมวิธีในการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วยการใช้ตัวตรวจรับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วน ของยีน Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีชี่ (Listeria sp.) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วย การจับกันของดีเอ็นเอ (hybridization) ที่อุณหภูมิ 40 - 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 - 30 นาทีแล้ว จากนั้นดูด สารละลายด้งกล่าวจำนวน 5 - 50 ไมโครลิตรไปใส่ในหลอดที่มีสารละลายบัฟเฟอร์ 70-100 ไมโครลิตรที่วางไว้ในอุณหภูมิห้องต่อจากนั้นจุ่มแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick) ลงใน สารละลายทิ้งไว้ 1 - 30 นาที แล้วอ่านผล
TH1803001736U 2018-08-06 ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ TH18826U (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18826Y TH18826Y (th) 2021-11-29
TH18826U true TH18826U (th) 2021-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Notomi et al. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP): principle, features, and future prospects
ES2711534T3 (es) Un método y un kit de detección de bacterias resistentes a antibióticos
CN106434902B (zh) 多重pcr检测蜡样芽孢杆菌毒力基因用引物组和试剂盒及其检测方法
JPWO2021095798A1 (ja) 未分化マーカー遺伝子高感度検出法
CN102994650B (zh) 一种基于毛细电泳的致脑炎病毒多重基因检测方法
TH18826Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
Porter et al. Single-cell gene expression profiling using FACS and qPCR with internal standards
KR102261713B1 (ko) 해양 병원성 박테리아 검출 방법, 및 이를 위한 프라이머-프로브 세트, 조성물 및 키트
TH18825U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
TH18825Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
CN116694804B (zh) 用于检测小麦禾谷镰孢菌的lamp引物探针组、试剂盒及其检测方法
Eto et al. Development and evaluation of loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for quick identification of three Japanese toads
RU2831277C1 (ru) Способ выявления ДНК микроорганизмов класса Mollicutes в крови и других биоматериалах методом ПЦР-РВ
CN101434989A (zh) 中药dna检测试剂盒及鉴定方法
Çağdaş et al. Optimization studies and results of recombinase polymerase amplification technique for gene mutation detection
JP2017163904A (ja) 核酸検出反応液中のプローブの安定化方法
Freuling et al. Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction for the Demonstration of Lyssavirus Nucleic Acid
CN107663546A (zh) 基于智能恒温扩增检测技术检测金黄色葡萄球菌的引物组、试剂盒及方法
TH27408U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA Probe) สำหรับตรวจทดสอบเมทริกโปรตีนยีน (Matrix protein gene) ในเชื้อไวรัสอินฟลูเอ็นซ่าไวรัสสายพันธุ์ เอ (Influenza virus A) ด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตรด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) ร่วมกับแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick)
TH27408Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA Probe) สำหรับตรวจทดสอบเมทริกโปรตีนยีน (Matrix protein gene) ในเชื้อไวรัสอินฟลูเอ็นซ่าไวรัสสายพันธุ์ เอ (Influenza virus A) ด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตรด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) ร่วมกับแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick)
JP6672760B2 (ja) 病原性大腸菌検出用担体、病原性大腸菌検出用キット、及び病原性大腸菌の検出方法
TH21884Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับการตรวจสารพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ในตับชนิด Fasciola gigantica ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP: loop-mediated isothermal amplification) และแผ่นตรวจสอบดีเอ็นเอไบโอเซนเตอร์ (DNA biosensor dipstick)
TH21884U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับการตรวจสารพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ในตับชนิด Fasciola gigantica ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP: loop-mediated isothermal amplification) และแผ่นตรวจสอบดีเอ็นเอไบโอเซนเตอร์ (DNA biosensor dipstick)
TH22050U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับตรวจทดสอบยีนดื้อยาคาร์บาเพเนม (carbapenem) ชนิด นิวเดลฮี แมทัลโล-เบต้า-แลคแทมเมส-1 (NDM-1) ในเชื้อแบคทีเรียกลุ่มเอนเทอโรแบคทีเรียซีอี (Enterobacteriaceae) ด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermalamplification) หรือแลมป์ (LAMP) ผนวกกับแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick)
RU2554842C2 (ru) ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК Mycobacterium avium МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ