TH18825U - ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ - Google Patents

ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ

Info

Publication number
TH18825U
TH18825U TH1803001735U TH1803001735U TH18825U TH 18825 U TH18825 U TH 18825U TH 1803001735 U TH1803001735 U TH 1803001735U TH 1803001735 U TH1803001735 U TH 1803001735U TH 18825 U TH18825 U TH 18825U
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
detection
invasion
listeria monocytogenes
gene
Prior art date
Application number
TH1803001735U
Other languages
English (en)
Other versions
TH18825Y (th
Inventor
อารีกิจ ดรสุพัตรา
เล็ดลอด นางสาวสุดารัตน์
จันทร์ศิริ รศดรโกสุม
สันติวัฒนกุล รศดรสมชาย
Original Assignee
มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
Filing date
Publication date
Application filed by มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ filed Critical มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
Publication of TH18825U publication Critical patent/TH18825U/th
Publication of TH18825Y publication Critical patent/TH18825Y/th

Links

Abstract

------22/01/2564------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับชุดไพรเมอร์ (primer) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (Zap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes)ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเชนรีแอคชั่น (PolymeraseChain Reaction) หรือ พีซีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตด ไอโซเทอร์เมอลแอมพลิฟีเคชัน (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) และตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วยการใชัตัวตรวจกับ (DNA probe) ออกแบบจากลำกับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein(iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) โดยผนวกกับแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick) มีบทสรุปดังนี้ 1) เป็นชุดตรวจอย่างง่าย สะดวก และรวดเร็ว ทราบผลในเวลา 1 -3ชั่วโมง จึงสามารถนำไปใช้ ตรวจภาคสนาม (point-of-care) ได้ 2) มีความจำเพาะ (specificity) สูง 3) มีความแม่นยำสูงสามารถตรวจพบได้ในระดับปริมาณต่ำสุด (limit of detection) ที่ปริมาณดีเอ็น เอระดับเฟรมโตกรัม (fg) 4) ใช้สำหรับลิสทีเรีย โมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับชุดไพรเมอร์ (primer) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion- associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเชนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction) หรือ พีซีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาลูพเมดดิเอทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) และตรวจสอบ ผลิตกัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วย การใช้ตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโฑจีเนส (Listeria monocytogenes) โดยผนวกกับแผ่น ตรวจจัดแบบแถบสี (Dipstick) มีบทสรุปดังนี้ 1) เป็นชุดตรวจอย่างง่าย สะดวก และรวดเร็ว ทราบผลในเวลา 1 - 3 ชั่วโมง จึงสามารถนำไปใช้ ตรวจภาคสนาม (point-of-care) ได้ 2)มีความจำเพาะ (specificity) สูง 3)มีความแม่นยำสูงสามารถตรวจพบได้ในระดับปริมาณตํ่าสุด (limit of detection) ที่ปริมาณดีเอ็น เอระดับเฟรมโตกรัม (fg) 4)ใช้สำหรับลิสทีเรีย โมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes)

Claims (7)

------22/01/2564------(OCR) 1. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนอินเวสชั่นแอสโซซิเอเทดโปรตีน หรือ invasion- associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรส เชนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction) หรือ พีซีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่งกระทำด้วยปฏิกิริยา ลูปเมดดีเอทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลีฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP) ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์ (DNA primer) จำนวน 4 เส้น ที่จำเพาะต่อลำดับ เบสของเชื้อลีสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ดังนี้ LMiap-F3 (5’ - 3’): cAACGATGGAAAAACTGGTT LMiap-B3 (5’ - 3’): T CT ACT ACT GG AGTTT CTTT CG LMiap-FIP (5’ - 3’): T CTT GTGTTGGT GCAACTGGCGTT AACGGT AAAT ACTT AACTGAC LMiap-BIP (5’ - 3’): GCACCTGCTGCAG AAACAAAACTTT AGGCGC AGGT GT A2. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) และตัวตรวจด้บ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนอินเวสชั่นแอสโซซิเอเทดโปรตีน หรือ invasion- associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนอินเวสชั่นแอสโซซิเอเทดโปรตีน หรือ invasion-associated protein (iap gene) ที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ตัวตรวจจับจะติดฉลากที่ปลาย ด้าน 5’ ด้วยสารเรืองแสง ที่ประกอบด้วย ฟิชซี (FITC) เพื่อการตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) โดยมีลำดับเบสดังนี้ 5’- FITC- GTGTAGTTTGTTTTACTTcAG -3’3. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผนวกการตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมปั (LAMP) บนแผ่นตรวจวัตแบบแถบสี (Dipstick) แผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick)4. ชุดไพรเมอร์ (ดีเอ็นเอไพรเมอร์ หรือ DNA primer) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีนอิน เวสชั่นแอสโซซิเอเทดโปรตีน หรือ invasion-associated protein (Zap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิส ทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ส่วนประกอบหลักสำหรับใช้ในปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอประกอบด้วยดังนี้ ไพรเมอร์ LMiap-FIP และ LMiap-BIP อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (pM), LMiap-F3 และ LMiap-B3 อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์(mM), ดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต (Deoxynucleotide triphosphate, dNTPs) 0.5 - 4 มิลลิโมลาร์ (mM) ผสมรวมกับสารเบตา อีน (betaine) 0.1-5 โมลาร์ (M), สารแมกนีเซียมซัลเฟส (MgS04) 2.0 - 9.6 มิลลิโมลาร์ (mM), เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (Bst DNA polymerase) 1X, บัฟเฟอร์สำหรับ เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (supplied buffer) 10 X และ น้ำ (dH2O)5. กรรมวิธีในการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วยการใช้ตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วน ของยีน invasion-associated protein (Zap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วย การจับกันของดี เอ็นเอ (hybridization) ที่อุณหภูมิ40-70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5-15นาทีแล้ว จากนั้นดูด สารละลายดังกล่าวจำนวน 5 - 50 ไมโครลิตรไปใส่ในหลอดที่มีสารละลายบัฟเฟอร์ 70 - 100 ไมโครลิตรที่วางไว้ในอุณหภูมิห้องต่อจากนั้นจุ่มแผ่นตรวจวัดแบบแถบสี (Dipstick) ลงใน สารละลายทิ้งไว้ 5-15 นาที แล้วอ่านผล ------------ หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ
1. ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
2. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของ ยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกระทำด้วย ปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเซนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction) หรือ พีชีอาร์ (PCR) หรือ ที่ซึ่ง กระทำด้วยปฏิกิริยาลูพเมดติเอทเตด ไอโซเทอร์มอล แอมพลิฟีเคชั่น (Loop-mediated isothermal amplification) หรือแลมป์ (LAMP)
3. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำตับเบสในส่วนของ ยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 2 ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์ (DNA primer) จำนวน 4 เส้น ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของเชื้อลิสทีเรียโม โนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ดังนี้ LMiap-F3 (5’ - 3’): CAACGATGGAAAAACTGGTT LMiap-B3 (5’ - 3’): T CT ACT ACT GGAGTTT CTTTCG LMiap-FIP (5’ - 3’): T CTT GT GTT GGT GCAACT GGCGTT AACGGTAAAT ACTT AACT G AC LMiap-BIP (5’ - 3’): GCACCTGCTGCAGAAACAAAACTTTAGGCGCAGGTGTA
4. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโฑจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) ที่ซึ่งมีส้กษณะเฉพาะคือ ตัวตรวจจับจะติดฉลากที่ปลายด้าน 5’ ด้วยสารที่เลือกได้จาก หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า กลุ่มสารเรืองแสง ที่ประกอบด้วย ฟิชชี (FITC) เพื่อการตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) โดยมีลำดับเบสดังนี้ 5’- FITC- GTGTAGTTTGTTTTACTTCAG -3’
5. ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (Zap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งผนวกการตรวจผลผลิตจากพีซีอาร์ (PCR) หรือ แลมป์ (LAMP) บนแผ่นตรวจจัดแบบแถบสี (Dipstick) แผ่นตรวจจัดแบบแถบสี (Dipstick)
6. ส่วนประกอบหลักสำหรับใช้ในปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ โดยใช้ ชุดไพรเมอร์ (DNA primer) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับ ตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ประกอบด้วยดังนี้ ไพรเมอร์ LMiap-FIP และ LMiap-BIP อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (pM), LMiap-F3 และ LMiap-B3 อย่างละ 0.5 - 4 ไมโครโมลาร์ (mM), ดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต (Deoxynucieotide triphosphate, dNTPs) 0.5 - 4 มิลลิโมลาร์ (mM) ผสมรวมดับสารเบตา อีน (betaine) 0.1-5 โมลาร์ (M), สารแมกนีเซียมซัลเฟส (MgSO4) 2.0 - 9.6 มิลลิโมลาร์ (mM), เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (Bst DNA polymerase) 1X, บัฟเฟอร์สำหรับ เอ็นไซม์บีเอสที ดีเอ็นเอ พอลิเมอร์เรส (supplied buffer) 10 X และ น้ำ (dH2O)
7. กรรมวิธีในการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ ด้วยวิธี พีซีอาร์ (PCR) หรือแลมป์ (LAMP) ด้วยการใช้ตัวตรวจจับ (DNA probe) ออกแบบจากลำดับเบสในส่วน ของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วย การจับดันของดีเอ็น เอ (hybridization) ที่อุณหภูมิ 40 - 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5-15 นาทีแล้ว จากนั้นดูด สารละลายดังกล่าวจำนวน 5 - 50 ไมโครลิตรไปใส่ในหลอดที่มีสารละลายบัฟเฟอร์ 70 - 100 ไมโครลิตรที่วางไว้ในอุณหภูมิห้องต่อจากนั้นจุ่มแผ่นตรวจจัดแบบแถบสี (Dipstick) ลงใน สารละลายทิ้งไว้ 5-15 นาที แล้วอ่านผล
TH1803001735U 2018-08-06 ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ TH18825Y (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18825U true TH18825U (th) 2021-11-29
TH18825Y TH18825Y (th) 2021-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Buzard et al. Multi-platform comparison of ten commercial master mixes for probe-based real-time polymerase chain reaction detection of bioterrorism threat agents for surge preparedness
JPWO2017212904A1 (ja) 複数のプライマーセットを組み合わせたｌａｍｐ法を用いたアフリカ豚コレラウイルスの迅速検出法
CN106868220A (zh) 一种用于扩增MERS‑CoV的LAMP引物组及试剂盒
Tian et al. A novel recombinase polymerase amplification (RPA) assay for the rapid isothermal detection of Neospora caninum in aborted bovine fetuses
Novi et al. Visualization methods for loop mediated isothermal amplification (LAMP) assays
Gou et al. A novel linear displacement isothermal amplification with strand displacement probes (LDIA-SD) in a pocket-size device for point-of-care testing of infectious diseases
El-Tholoth et al. A closed-tube, single-step, real time, reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification assay for infectious bronchitis virus detection in chickens
Hou et al. Accelerated denaturation bubble-mediated strand exchange amplification for rapid and accurate detection of canine parvovirus
WO2022040443A3 (en) A rapid diagnostic test for lamp
Lai et al. Two-stage detection of Plasmodium spp. by combination of recombinase polymerase amplification and loop-mediated isothermal amplification assay
TH18825Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
JP2003174900A (ja) ピロリン酸と核酸の定量方法およびその装置
US20130295577A1 (en) Method and kit for the quantification of nucleic acids
Maity et al. PCR Technology and Its Importance In Covid-19 Pandemic
TH18826Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
TH18826U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (ดีเอ็นเอโพรบ หรือ DNA probe) ที่ออกแบบจากยีนฟอสโฟไรโบซิลไพโรฟอสเฟสซินทิเทส หรือ Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase (prs gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียสปีซี่ (Listeria sp.) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ
Freuling et al. Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction for the Demonstration of Lyssavirus Nucleic Acid
TR2025014333A2 (tr) Avi̇an i̇nfluenza vi̇rusu?nün ters transkri̇psi̇yon i̇zotermal ampli̇fi̇kasyon (rt-lamp) temelli̇ tespi̇ti̇ni̇ sağlayan yöntem ve teşhi̇s ki̇ti̇
TR2025014328A2 (tr) Newcastle disease vi̇rusu?nün ters transkri̇psi̇yon i̇zotermal ampli̇fi̇kasyon (rt-lamp) temelli̇ tespi̇ti̇ni̇ sağlayan yöntem ve teşhi̇s ki̇ti̇
CN115612752A (zh) 基于环介导的等温扩增检测SARS-CoV-2的方法和试剂盒
TH21884Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับการตรวจสารพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ในตับชนิด Fasciola gigantica ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP: loop-mediated isothermal amplification) และแผ่นตรวจสอบดีเอ็นเอไบโอเซนเตอร์ (DNA biosensor dipstick)
TH21884U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับการตรวจสารพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ในตับชนิด Fasciola gigantica ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP: loop-mediated isothermal amplification) และแผ่นตรวจสอบดีเอ็นเอไบโอเซนเตอร์ (DNA biosensor dipstick)
JP2017163904A (ja) 核酸検出反応液中のプローブの安定化方法
TH25415U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับการตรวจสารพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ลำไส้ชนิด Echinostoma revolutum และ E. miyagawai โดยอาศัยปฏิกิริยาแลมป์ (LAMP: loop-mediated isothermal amplification) และการประยุกต์ใช้กับแผ่นตรวจสอบดีเอ็นเอไบโอเซ็นเซอร์ (DNA biosensor dipstick)
TH25415Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) สำหรับการตรวจสารพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ลำไส้ชนิด Echinostoma revolutum และ E. miyagawai โดยอาศัยปฏิกิริยาแลมป์ (LAMP: loop-mediated isothermal amplification) และการประยุกต์ใช้กับแผ่นตรวจสอบดีเอ็นเอไบโอเซ็นเซอร์ (DNA biosensor dipstick)