TH18650A3 - ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว - Google Patents

ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว

Info

Publication number
TH18650A3
TH18650A3 TH1703001529U TH1703001529U TH18650A3 TH 18650 A3 TH18650 A3 TH 18650A3 TH 1703001529 U TH1703001529 U TH 1703001529U TH 1703001529 U TH1703001529 U TH 1703001529U TH 18650 A3 TH18650 A3 TH 18650A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
microrna
fluid
series
micro
microfluid
Prior art date
Application number
TH1703001529U
Other languages
English (en)
Other versions
TH18650C3 (th
Inventor
นางสาวเกียรตินิดาตรีรัตน์ตระกูล
นางสาวเดือนเพ็ญจาปรุง
นายชูเกียรติตันศราวิพุธ
นายธนากรเจียมสกุล
นายปรีดีปิ่นประดับ
Original Assignee
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Publication of TH18650C3 publication Critical patent/TH18650C3/th
Publication of TH18650A3 publication Critical patent/TH18650A3/th

Links

Abstract

บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------18/09/2563------(OCR)ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวตามการประดิษฐ์นี้มีการใช้ชุดนํ้ายาที่จำเพาะสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายที่ต้องการทดสอบชุดของไหลจุลภาคถูกออกแบบอย่างเหมาะสมให้มีการควบคุมอุณหภูมิได้อย่างคงที่ตามที่กำหนดไว้ปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนลำดับของอาร์เอ็นเอภายในระบบของไหลจุลภาคเกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพอีกทั้งเป็นระบบปิดทำให้สามารถป้องกันการปนเปื้อนจากภายนอกและสามารถนำไปใช้ในพื้นที่ห่างไกลที่ไม่มีไฟฟ้าได้เนื่องจากชุดของไหลจุลภาคดังกล่าวสามารถใช้แบตเตอรี่ในการให้พลังงานและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นอาศัยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลเอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวตามการประดิษฐ์นี้มีการใช้ชุดนํ้ายาที่จำเพาะสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายที่ต้องการทดสอบชุดของไหลจุลภาคถูกออกแบบอย่างเหมาะสมให้มีการควบคุมอุณหภูมิได้อย่างคงที่ตามที่กำหนดไว้ปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนลำดับของอาร์เอ็นเอภายในระบบของไหลจุลภาคเกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพอีกนั้งเป็นระบบปิดทำให้สามารถป้องกันการปนเปื้อนจากภายนอกและสามารถนำไปใช้ในพื้นที่ห่างไกลที่ไม่มีไฟฟ้าได้เนื่องจากชุดของไหลจุลภาคดังกล่าวสามารถใช้แบตเตอรี่ในการให้พลังงานและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นอาศัยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์(ทั้งหมด)ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา:------18/09/2563------(OCR) 1.ชุดของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวชุดของไหลจุลภาคประกอบด้วยก.ช่องทางที่1(111)สำหรับใส่ของไหลตั้งต้นช่องทางที่2(112)สำหรับใส่ตัวตรวจจับและช่องทางที่3(113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาคข.ส่วนที่ให้ความร้อน(121)ค.ส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ที่มีการไหลแบบปั่นป่วนและง.ส่วนที่ตรวจวัด(131)โดยใช้หลักการของการเรืองแสง 2.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ให้ความร้อน(121)ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้างความร้อน(400)และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันโดยส่วนที่ให้ความร้อน(121)มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ถูกใส่เข้ามาในชุดของไหลจุลภาคทางช่องทางที่1(111) 3.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบปั่นป่วน(turbulentflow)ส่งผลให้มีการผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องทางที่1(111)หลังจากได้รับความร้อนแล้วกับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทางช่องทางที่2(112) 4.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ตรวจวัด(131)ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อเก็บกักสารอยู่ในระนาบที่ต่ำกว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมาอยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด(131)เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง 5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยก.การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาคโดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอและข.การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน 6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าวทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับนํ้ายาชนิดที่1ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอค่อนนำไปเข้าชุดของไหลจุลภาคพร้อมกับนํ้ายาชนิดที่2ที่ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟสหรือดีเอ็นทีพี(dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสโปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัวและสารละลายบัฟเฟอร์ 7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่6ที่ซึ่งสารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอและนํ้ายาชนิดที่2ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ชุดของไหลจุลภาคและให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่มจำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5หรือ7ที่ซึ่งผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูกนำไปผสมกับตัวตรวจจับคือดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายกราฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งการวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอทำโดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนด์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว------------------05/04/2561------(OCR)หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ 1.ชุดของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิทิแคชันที่อุณหภูมิเดียวชุดของไหลจุลภาคประกอบด้วยก.ช่องทางที่1(111)สำหรับใส่ของไหลตั้งต้นช่องทางที่2(112)สำหรับใส่ตัวตรวจจับและช่องทางที่3(113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาคข.ส่วนที่ให้ความร้อน(121)ค.ส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ที่มีการไหลแบบปั่นป่วนและง.ส่วนที่ตรวจวัด(131)โดยใช้หลักการของการเรืองแสง 2.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ให้ความร้อน(121)ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้างความร้อน(400)และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันโดยส่วนที่ให้ความร้อน(121)มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ถูกใส่เข้ามาในชุดของไหลจุลภาคทางช่องทางที่1(111) 3.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบป่นป่วน(turbulentflow)ส่งผลให้มีการผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องทางที่1(111)หลังจากได้รับความร้อนแล้วกับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทางช่องทางที่2(112) 4.ชุดของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ตรวจวัด(131)ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อเก็บกักสารอยู่ในระนาบที่ตากว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมาอยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด(131)เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง 5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิทิแคชันที่อุณหภูมิเดียวตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยก.การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาคโดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอและข.การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน 6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าวทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับน้ำยาชนิดที่1ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอก่อนนำไปเข้าชุดของไหลจุลภาคพร้อมกับน้ำยาชนิดที่2ที่หน้า2ของจำนวน2หน้าประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟสหรือดีเอ็นทีพี(dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสโปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัวและสารละลายบัฟเฟอร์ 7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่6ที่ซึ่งสารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอและน้ำยาชนิดที่2ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ชุดของไหลจุลภาคและให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่มจำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5หรือ7ที่ซึ่งผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูกนำไปผสมกับตัวตรวจจับคือดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายกราฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งการวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอทำโดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว------------
1.ระบบของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิล แอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวระบบของไหลจุลภาคประกอบด้วย ก.ช่องทางที่1(111)สำหรับใส่ของไหลตั้งต้นช่องทางที่2(112)สำหรับใส่ตัวตรวจจับและ ช่องทางที่3(113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาค ข.ส่วนที่ให้ความร้อน(121) ค.ส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ที่มีการไหลแบบปั่นป่วนและ ง.ส่วนที่ตรวจวัด(131)โดยใช้หลักการของการเรืองแสง
2.ระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ให้ความร้อน(121)ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้าง ความร้อน(400)และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการ โรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันโดยส่วนที่ให้ความร้อน(121)มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ ถูกใส่เข้ามาในระบบของไหลจุลภาคทางช่องทางที่1(111)
3.ระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ทำการผสมสาร(122)ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำ ของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบปั่นป่วน(turbulentflow)ส่งผลให้มีการ ผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องที่1(111)หลังจากได้รับความร้อนแล้วกับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทาง ช่องทางที่2(112)
4.ระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งส่วนที่ตรวจวัด(131)ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อ เก็บกักสารอยู่ในระนาบที่ต่ำกว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวSแบบต่อเนื่องทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมา อยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด(131)เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง
5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิ เดียวในระบบของไหลจุลภาคตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วย ก.การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่ อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาคโดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับ ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอและ ข.การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน
6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธการโรล ลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าวทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับน้ำยาชนิดที่1 ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้ สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอก่อนนำไปเข้าระบบของไหลจุลภาคพร้อมกับน้ำยาชนิดที่2ที่ ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟสหรือดีเอ็นทีพี(dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลี เมอเรสโปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัวและสารละลายบัฟเฟอร์
7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่6ที่ซึ่งสารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอและ น้ำยาชนิดที่2ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ระบบของไหลจุลภาคและให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่ม จำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ
8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5หรือ7ที่ซึ่งผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูก นำไปผสมกับตัวตรวจจับคือดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายการาฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อ ทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ
9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอตามข้อถือสิทธิที่5ที่ซึ่งการวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ ทำโดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว
TH1703001529U 2017-08-18 ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว TH18650A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18650C3 TH18650C3 (th) 2021-11-12
TH18650A3 true TH18650A3 (th) 2021-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6460362B2 (ja) 核酸増幅装置、核酸増幅方法及び核酸増幅用チップ
Zhou et al. Determination of SARS‐coronavirus by a microfluidic chip system
Qiu et al. Instrument-free point-of-care molecular diagnosis of H1N1 based on microfluidic convective PCR
US20010046701A1 (en) Nucleic acid amplification and detection using microfluidic diffusion based structures
Jafek et al. Instrumentation for xPCR Incorporating qPCR and HRMA
JP4453090B2 (ja) 生体試料反応用チップおよび生体試料反応方法
Furutani et al. Development of an on-site rapid real-time polymerase chain reaction system and the characterization of suitable DNA polymerases for TaqMan probe technology
CN107016258B (zh) 一种基于重组酶介导等温核酸扩增(raa)法进行荧光定量计算的方法
Zhang et al. Micropatterned paper devices using amine-terminated polydiacetylene vesicles as colorimetric probes for enhanced detection of double-stranded DNA
Bao et al. Computer vision enabled funnel adapted sensing tube (FAST) for power-free and pipette-free nucleic acid detection
JP6374967B2 (ja) 多孔質基材における核酸増幅の検出
Wan et al. Sub-5-minute ultrafast PCR using digital microfluidics
US20170128947A1 (en) Devices and methods for monitoring and quantifying nucleic acid amplification
İnce et al. Micro-polymerase chain reaction for point-of-care detection and beyond: A review microfluidics and nanofluidics
JP6412191B2 (ja) 二段階作動の核酸反応検出管
JP2016533746A5 (th)
Nagai et al. Portable microfluidic system for rapid genetic testing
TH18650A3 (th) ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว
TH18650C3 (th) ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว
Sun et al. A microfluidic approach to parallelized transcriptional profiling of single cells
JP2015139379A (ja) 核酸増幅装置及び核酸増幅方法
US20110195417A1 (en) Device for Thermally Regulating a Rotationally Symmetrical Container
Abid et al. Inflight Polymerase Chain Reaction of samples with drones
CN111560310A (zh) 一种随机访问式数字核酸检测装置及使用方法
Tupik et al. Microchip device with dry-stored reagents for Loop mediated isothermal amplification