TH174318A

TH174318A - สูตรผสม

Info

Publication number: TH174318A
Application number: TH1701001362A
Authority: TH
Inventors: เลียวเนล ปีเตอร์; เอ ฟิลลิป; เฟรนช์; สปาร์โก้; เจมส์ เอ็ดเวิร์ด; เฮย์วู้ด
Original assignee: นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางสาวสนธยา สังขพงศ์; นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง; เวโรน่า ฟาร์มา พีแอลซี
Filing date: 2015-09-15
Publication date: 2018-03-08

Abstract

การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลว ซึ่งเหมาะสมสำหรับการดำเนินการให้โดยการสูดดม ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำเจือจาง และ สารแขวนลอยของอนุภาคของ 9,10-ไดเมทธอกซี-2-(2,4,6-ไตรเมทธิลฟีนิลอิมิโน)-3-(N-คาร์บาโมอิล- 2-อะมิโนเอทธิล)-3,4,6,7-เตตระไฮโดร-2H-ไพริมิโด[6,1-a]ไอโซควิโนลิน-4-โอน (9,10-dimethoxy-2- (2,4,6-trimethylphenylimino)-3-(N-carbamoyl-2-aminoethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a] isoquinolin-4-one (RPL554)) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของพวกมัน ที่ถูกอธิบายไว้ด้วย คือองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวตามการประดิษฐ์สำหรับการใช้งานในการทำบัดร่างกาย ของมนุษย์หรือสัตว์

Claims

8 มิถุนายน 2560 1.องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลว ซึ่งเหมาะสมสำหรับการดำเนินการให้โดย การสูดดม ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำเจือจาง และสารแขวนลอยของอนุภาคของ 9,10-ไดเมทธอกชี-2- (2,4,6-ไตรเมทธิลฟีนิลอิมิโน)-3-(N-คาร์บาโมอิล-2-อะมิโนเอทธิล)-3,4,6,7-เตตระไฮโดร-2H-ไพริมิโด [6,1-a]ไอโซควิโนลิน-4-โอน (9,10-dimethoxy-2-(2,4,6-trimethylphenylimino)-3-(N-carbamoyl-2- aminoethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a] isoquinolin-4-one (RPL554)) หรือเกลือที่ยอมรับ ไดํในทางเภสัชกรรมของพวกมัน -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลว ซึ่งเหมาะสมสำหรับการดำเนินการให้โดย การสูดดม ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำเจือจาง และสารแขวนลอยของอนุภาคของ 9,10-ไดเมทธอกซี-2- (2,4,6-ไตรเมทธิลฟีนิลอิมิโน)-3-(N-คาร์บาโมอิล-2-อะมิโนเอทธิล)-3,4,6,7-เตตระไฮโดร-2H-ไพริมิโด [6,1-a]ไอโซควิโนลิน-4-โอน (9,10-dimethoxy-2-(2,4,6-trimethylphenylimino)-3-(N-carbamoyl-2- aminoethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a] isoquinolin-4-one (RPL554)) หรือเกลือที่ยอมรับ ไดํในทางเภสัชกรรมของพวกมัน

2. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่อนุภาคของ RPL554 จะมีการกระจายของขนาดอนุภาคโดยมีค่า Dv50 (ค่ากลางขนาดอนุภาคโดยปริมาตร) ที่ตั้งแต่ 0.2 ไมโครเมตร ถึง 5 ไมโครเมตร

3. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2, โดยที่อนุภาคของ RPL554 มีการกระจายตัวของขนาดอนุภาคโดยมีค่า Dv50 ที่ตั้งแต่ 0.7 ไมโครเมตร ถึง 2.5 ไมโครเมตร

4. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, โดยที่ความเข้มข้นของอนุภาคของ RPL554 ในองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลว คือตั้งแต่ 0.01 มก./มล. ถึง 40 มก./มล.

5. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, โดยที่องค์ประกอบจะมี pH ที่ตั้งแต่ 6 ถึง 8

6. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิว

7. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อถึอสิทธิ 6, โดยที่หนึ่งอย่าง หรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิวจะถูกเลือกสรรจากหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิวชนิด นอน-ไอออนิก

8. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 6 หรือข้อถือสิทธิ 7, โดยที่หนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิวจะถูกเลือกสรรจาก โพลีออกซีเอทธิลีนไกลคอล ซอร์บิแทนอัลคิลเอสเทอร์ และซอร์บิแทนอัลคิลเอสเทอร์

9. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของบัฟเฟอร์

10. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 9, ซึ่งหนึ่งอย่างหรือ มากกว่าของบัฟเฟอร์จะถูกเลือกสรรจากซิเตรตหรือฟอสเฟตบัฟเฟอร์

11. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, ซึ่งองค์ประกอบจะประกอบรวมด้วย: (a) อนุภาคของ RLP554 ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 0.01 มก./มล. ถึง 40 มก./มล.; (b) หนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิว ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 0.01 มก./มล. ถึง 5 มก./มล.; และ (c) บัฟเฟอร์ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 5 มก./มล. ถึง 20 มก./มล.

12. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, โดยที่องค์ประกอบจะประกอบรวมต่อไปด้วยสารปรับสภาพตึงตัว, อย่างเลือกได้ โดยที่ สารปรับสภาพตึงตัวคือโซเดียมคลอไรด์

13. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, โดยที่ตัวทำเจือจาง คือ น้ำ

14. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, ซึ่งองค์ประกอบจะประกอบรวมด้วย: (a) อนุภาคของ RLP554 ที่ความเข้มข้นที่ 0.01 มก./มล. ถึง 30 มก./มล.; (b) โพลีออกซีเอทธิลีนไกลคอลซอร์บิแทนอัลคิลเอสเทอร์ ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 0.1 มก./มล.ถึง 2 มก./มล.; (c) ซอร์บิแทนอัลคิลเอสเทอร์ ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 0.01 มก./มล. ถึง 0.1 มก./มล.; (d) ส่วนประกอบฟอสเฟตบัฟเฟอร์ลำดับแรกที่ความเข้มข้น ที่ตั้งแต่ 5 มก./มล. ถึง 10 มก./มล.; (e) ส่วนประกอบฟอสเฟตบัฟเฟอร์ลำดับที่สองที่ความเข้มข้น ที่ตั้งแต่ 5 มก./มล. ถึง 10 มก./มล.; และ (f) สารปรับสภาพตึงตัวที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 2 มก./มล. ถึง 8 มก./มล.

15. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลว ซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า, ซึ่งองค์ประกอบจะประกอบรวมด้วย: (a) อนุภาคของ RLP554 ที่ความเข้มข้นที่ 0.05 มก./มล. ถึง 25 มก./มล.; (b) โพลีออกซีเอทธิลีน (20) ซอร์บิแทน โมโนลอเรต (โพลีซอร์เบต 20, ทวีน 20) ที่ความเข้มข้น ที่ตั้งแต่ 0.1 มก./มล. ถึง 2 มก./มล.; (c) ซอร์บิแทนโมโนลอเรต (สแปน 20) ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 0.01 มก./มล. ถึง 0.1 มก./มล.; (d) โมโนโซเดียมฟอสเฟตโมโนไฮเดรต ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 5 มก./มล. ถึง 10 มก./มล.; (e) ไดเบสิคโซเดียมฟอสเฟตแอนไฮดรัส ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 5 มก./มล. ถึง 10 มก./มล.; และ (f) โซเดียมคลอไรด์ ที่ความเข้มข้นที่ตั้งแต่ 2 มก./มล. ถึง 8 มก./มล..

16. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลว ซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า ซึ่งเหมาะสมสำหรับการดำเนินการให้โดยเครื่องพ่นยา

17. เครื่องพ่นยาซึ่งประกอบรวมด้วย องค์ประกอบซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า

18. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 สำหรับการใช้งานในการบำบัดร่างกายของมนุษย์หรือสัตว์

19. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 สำหรับการใช้งานในการบำบัดหรือการป้องกันโรคหรือสภาวะที่ถูกเลือกสรรจาก โรคหอบหืด, โรคหอบหืดเหตุภูมิแพ้, ไข้เฮย์, เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้, หลอดลมอักเสบ, โรคถุงลมโป่งพอง, โรคหลอดลมพอง, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD), กลุ่มอาการโรคหายใจลำบากในผู้ใหญ่ (ARDS), โรคหอบหืดที่ดื้อต่อสเตียรอยด์, โรคหอบหืดรุนแรง, โรคหอบหืดในเด็ก, ซิสติกไฟโบรซิส, ภาวะพังผืดของปอด, ภาวะผังผืดในปอด, โรคของเนื้อเยื่อปอด, โรคผิวหนัง, ผิวหนังอักเสบเหตุภูมิแพ้, โรคสะเก็ดเงิน, การอักเสบของลูกตา, สมองขาดเลือด, โรคเกี่ยวกับการอักเสบ และโรคภูมิต้านตัวเอง

20. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวสำหรับการใช้งานซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 19 โดยที่โรคหรือสภาวะ คือ โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD)

21. วิธีการของการบำบัดหรือการป้องกันโรคหรือสภาวะดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 19 หรือ ข้อถือสิทธิ 20 ในเป้าหมาย, ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้แก่เป้าหมายดังกล่าว ด้วยปริมาณที่เป็นผลขององค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมชนิดของเหลวซึ่งสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16